动物血小板线粒体可溶性总蛋白制备试剂盒使用说明
主要用途动物血小板线粒体可溶性总蛋白制备试剂是一种旨在通过低速差速离心和化学渗压休克处理纯化血小板、以及物理或化学破膜和高速差速离心的方法，直接从动物血细胞中分离出完整而纯化的血小板线粒体细胞器，并在蛋白酶抑制混合剂的帮助下，使已纯化的线粒体膜结构破裂而获得线粒体内活性蛋白酶系统的权威而经典的技术方法。该技术经过精心研制、成功实验证明的。适合于人体和各种动物全血（鼠、猪、羊等）中血小板线粒体可溶性总蛋白的制备。可以被用于细胞凋亡、信号传递、代谢和营养学等的研究。可直接用于特定蛋白后续纯化、蛋白一维或二维电泳、西方杂交、免疫抗体和质谱分析等等。产品不含污染性蛋白酶和核酶，即到即用，性能稳定。 技术背景线粒体是细胞中重要的细胞器，其主要功能是提供细胞内各种物质代谢所需要的能量。线粒体中含有丰富的细胞色素氧化酶系统和细胞凋亡相关蛋白等。通过机械或化学方法破裂细胞，进而差速离心获得线粒体，然后通过特殊裂解液和蛋白酶抑制混合剂防止裂解后线......阅读全文
人血小板膜糖蛋白(GP－IIb/IIIa)ELISA试剂盒
人血小板膜糖蛋白(GP IIb/IIIa)ELISA试剂盒 (用于血清、血浆、细胞培养上清液和其它生物体液内) 原理本实验采用双抗体夹心 ABC-ELISA法。用抗人 GP IIb/IIIa 单抗包被于酶标板上，标准品和样品中的 GP IIb/IIIa与单抗结合，加入生物素化的抗人GP IIb/II
Western－Blot中蛋白样品的制备与试剂选择
"良好的开始是成功的一半"，尤其对于生物学实验，如果没有高质量的实验样本，等待我们的很可能是失败的实验结果。优质特异的蛋白样品对Western Blot实验至关重要。下面将从蛋白样品制备的方法和试剂选择上给大家一些建议，同时也和大家分享一些因蛋白样品制备不当而导致Western Blot实验失败的案
人可溶性Sema4D(sSema4D)ELISA试剂盒使用说明
本试剂仅供研究使用目的：本试剂盒用于测定人血清，血浆及相关液体样本中人可溶性Sema4D(sSema4D）的含量。实验原理：本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中人可溶性Sema4D(sSema4D）水平。用纯化的人可溶性Sema4D(sSema4D）抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次
人可溶性髓系细胞触发受体1(sTREM1)试剂盒使用说明
本试剂盒仅供研究使用。检测范围： 96T8pg/ml-240pg/ml 使用目的：本试剂盒用于测定人血清、血浆及相关液体样本中可溶性髓系细胞触发受体-1(sTREM-1)含量。实验原理本
人可溶性Endoglin(ENG/sCD105)酶联免疫分析试剂盒使用说明
本试剂盒仅供研究使用。检测范围： 96T1.5ng/ml -40 ng/ml 使用目的：本试剂盒用于测定人血清、血浆及相关液体样本中可溶性Endoglin(ENG/sCD105)含量。实
人可溶性CD11b(sCD11b)ELISA试剂盒使用说明
原理本实验采用双抗体夹心 ABC-ELISA法。用抗人 sCD11b 单抗包被于酶标板上，标准品和样品中的 sCD11b与单抗结合，加入生物素化的抗人sCD11b，形成免疫复合物连接在板上，辣根过氧化物酶标记的Streptavidin与生物素结合，加入底物工作液显蓝色，最后加终止液硫酸，在450
96T人可溶性凋亡相关因子ELISA检测试剂盒使用说明
试验原理：sFAS试剂盒是固相夹心法酶联免疫吸附实验（ELISA）.已知sFAS浓度的标准品、未知浓度的样品加入微孔酶标板内进行检测。先将sFAS和生物素标记的抗体同时温育。ELISA检测试剂盒洗涤后，加入亲和素标记过的HRP。再经过温育和洗涤，去除未结合的酶结合物，然后加入底物A、B，和酶结合物同
酵母总RNA的制备
试剂、试剂盒 AE 缓冲液。 苯酚 10%SDS 酚 氯仿 无水乙醇 乙醇. 3mol L 乙酸钠 无 RNase 的水仪器、耗材 髙速离心机实验步骤 一 材料与设备1)AE 缓冲液：50 mmol/L 乙酸钠 (PH5.3)，lOmmol/LEDTA。2) 苯酚 (用 AE 缓冲液预先平衡）。3)
酵母总RNA的制备
试剂、试剂盒 AE 缓冲液。 苯酚 10%SDS 酚 氯仿 无水乙醇 乙醇. 3mol L 乙酸钠 无 RNase
真菌总－RNA－的制备
真菌总 RNA 的制备 试剂、试剂盒 酚 氯仿 异戊醇 12mol L 氯化锂
真菌总－RNA－的制备
试剂、试剂盒 酚氯仿异戊醇 12mol L 氯化锂 3mol L 乙酸钠 乙醇 DEPC 处理的水仪器、耗材 水浴 低温高速离心机实验步骤 一 材料与设备1) 酚：氯仿：异戊醇 (25：24:1)。2) 氯仿：异戊醇 (2：1)3)12mol/L 氯化锂。4)3mol/L 乙酸钠。5)70% 乙醇。
植物原生质体制备及转化试剂盒使用说明
植物原生质体是指脱去全部细胞壁由质膜包被的具有生命活力的裸露细胞。它具有细胞生命特征和全能型，是细胞无性系变异和突变体筛选的重要来源，同时也是植物遗传工程的理想受体和遗传改良的理想材料。酶解法分离原生质体是一个常用的技术，其原理是植物细胞壁主要由纤维素、半纤维素和果胶质组成，因而使用纤维素酶、半纤维
多抗制备动物免疫
制备好抗原后，就要进行动物免疫了，免疫这一步除了动物自身的因素外，实验者也要有良好的计划才能得到更好的免疫效果。这里就几个常见的问题作一下简单的讨论。 动物的选择。常见的可以用来制备抗体的动物有：小鼠(Mouse)、大鼠(Rat)、豚鼠(Guinea pig)、仓鼠(Hamster)、兔(Rab
动物所发现线粒体调控细胞中蛋白质稳态的新机制
生物体中蛋白质和线粒体的质量控制对细胞基本活力的维持至关重要。细胞中的蛋白质稳态主要通过分子伴侣蛋白系统与两个蛋白水解系统，即泛素-蛋白酶体系统和自噬-溶酶体系统的协调运作来维持。作为细胞的能量和代谢中心，线粒体具有相对独立的质量控制系统，包括分子水平的氧自由基清除系统、分子伴侣蛋白系统和蛋白酶
盐析法大量蛋白浓缩沉淀试剂盒使用说明
盐析法大量蛋白浓缩沉淀试剂盒产品说明书（中文版） 主要用途 盐析法大量蛋白浓缩沉淀试剂是一种旨在使过于稀释的大容量蛋白质溶液，通过改良的高浓度饱和化学盐类物质的作用，非特异性地将所有蛋白质从溶液中结晶析出沉积，而最大程度获得浓缩型蛋白成分的权威而经典的技术方法。该技术经过精心研制、成
S100B蛋白ELISA试剂盒使用说明
预期用途此试剂盒用于人血清和血浆中S100B浓度的检测，仅用于实验室实验原理此试剂盒基于两抗体与S100B结合，一个抗体固定在包被板上，另外一个则被HRP标记。试验基于两步法，每次洗板后，结合的和游离的就会分离，底物液TMB加入，会发生颜色变化，终止液加入终止反应，吸收值检测。样品中的S100B的浓
盐析法大量蛋白浓缩沉淀试剂盒使用说明
主要用途盐析法大量蛋白浓缩沉淀试剂是一种旨在使过于稀释的大容量蛋白质溶液，通过改良的高浓度饱和化学盐类物质的作用，非特异性地将所有蛋白质从溶液中结晶析出沉积，而最大程度获得浓缩型蛋白成分的权威而经典的技术方法。该技术经过精心研制、成功实验证明的。其适用于各种蛋白后续操作，包括蛋白纯化、蛋白电泳和质谱
大鼠铁蛋白(Ferritin)ELISA试剂盒使用说明
原理本实验采用双抗体夹心 ABC-ELISA法。用抗大鼠 Ferritin 单抗包被于酶标板上，标准品和样品中的 Ferritin与单抗结合，加入生物素化的抗大鼠Ferritin，形成免疫复合物连接在板上，辣根过氧化物酶标记的Streptavidin与生物素结合，加入底物工作液显蓝色，最后加终止
人α突触核蛋白(αSYN)ELISA试剂盒使用说明
我司ELISA试剂盒品质保证，质量优，价格实惠，是您生物实验的首选，如有需要可与我司销售人员联系。本试剂仅供研究使用目的：本试剂盒用于测定人血清，血浆及相关液体样本中人α-突触核蛋白(α-SYN)含量。实验原理：本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中人α-突触核蛋白(α-SYN)水平。用纯化的人α-突触
人钙调蛋白(Calponin)ELISA试剂盒使用说明
原理本实验采用双抗体夹心 ABC-ELISA法。用抗人 Calponin 单抗包被于酶标板上，标准品和样品中的 Calponin与单抗结合，加入生物素化的抗人Calponin，形成免疫复合物连接在板上，辣根过氧化物酶标记的Streptavidin与生物素结合，加入底物工作液显蓝色，最后加终止液硫
大鼠髓鞘碱性蛋白(MBP)ELISA试剂盒使用说明
原理本实验采用双抗体夹心 ABC-ELISA法。用抗大鼠 MBP 单抗包被于酶标板上，标准品和样品中的 MBP与单抗结合，加入生物素化的抗大鼠MBP，形成免疫复合物连接在板上，辣根过氧化物酶标记的Streptavidin与生物素结合，加入底物工作液显蓝色，最后加终止液硫酸，在450nm处测OD值，
小鼠β连环蛋白（βcatenin）ELISA试剂盒使用说明
本试剂仅供研究使用目的：本试剂盒用于测定小鼠血清，血浆及相关液体样本中小鼠β-连环蛋白（β-catenin）含量。实验原理：本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中小鼠β-连环蛋白（β-catenin）水平。用纯化的小鼠β-连环蛋白（β-catenin）抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次
白蛋白（ALB）ELISA检测试剂盒使用说明
白蛋白（ALB）ELISA检测试剂盒使用说明书本本试剂仅供研究使用 标本：血清或血浆古朵生物供应使用目的：本试剂盒用于测定血清、血浆及相关液体样本白蛋白（ALB）含量。试验原理：ALB试剂盒是固相夹心法酶联免疫吸附实验（ELISA）.已知ALB浓度的标准品、未知浓度的样品加入微孔酶标板内进
人骨涎蛋白(BSP)ELISA试剂盒使用说明
原理本实验采用双抗体夹心 ABC-ELISA法。用抗人 BSP 单抗包被于酶标板上，标准品和样品中的 BSP与单抗结合，加入生物素化的抗人BSP，形成免疫复合物连接在板上，辣根过氧化物酶标记的Streptavidin与生物素结合，加入底物工作液显蓝色，最后加终止液硫酸，在450nm处测OD值，B
可溶性抗原的制备及鉴定2
1、超速离心法 此法分离和纯化抗原的原理是利用各颗粒在梯度液中沉降速度的不同，使具有不同沉降速度的颗粒处于不同密度梯度层内，达到彼此分离的目的。常用的密度梯度介质有蔗糖、甘油、CsCl等。 用超速离心或梯度密度离心分离和纯化抗原时，除个别成分外，极难将某一抗原成分分离出来，故只用于少数大分子抗原的分
可溶性抗原的制备及鉴定1
蛋白质、糖蛋白、脂蛋白、酶类、补体、脂多糖、细菌外毒素和核酸等均为可溶性抗原，它们有相当部分来源于组织和细胞，成分复杂。制备这类免疫原时，首先须将组织和细胞破碎，然后再从组织和细胞匀浆中提取目的蛋白或其他抗原，提纯的抗原需鉴定后才能用做免疫原。 一、组织匀浆的制备 用于制备免疫原的材料必须是新鲜或低
人可溶性CD30分子(sCD30)ELISA试剂盒使用说明
原理本实验采用双抗体夹心 ABC-ELISA法。用抗人 sCD30 单抗包被于酶标板上，标准品和样品中的 sCD30与单抗结合，加入生物素化的抗人sCD30，形成免疫复合物连接在板上，辣根过氧化物酶标记的Streptavidin与生物素结合，加入底物工作液显蓝色，最后加终止液硫酸，在450nm处
人可溶性CD163分子(sCD163)ELISA试剂盒使用说明
原理本实验采用双抗体夹心 ABC-ELISA法。用抗人 sCD163 单抗包被于酶标板上，标准品和样品中的 sCD163与单抗结合，加入生物素化的抗人sCD163，形成免疫复合物连接在板上，辣根过氧化物酶标记的Streptavidin与生物素结合，加入底物工作液显蓝色，最后加终止液硫酸，在450
人可溶性CD138分子(sCD138)ELISA试剂盒使用说明
原理本实验采用双抗体夹心 ABC-ELISA法。用抗人 sCD138/Syndecan-1 单抗包被于酶标板上，标准品和样品中的 sCD138与单抗结合，加入生物素化的抗人sCD138，形成免疫复合物连接在板上，辣根过氧化物酶标记的Streptavidin与生物素结合，加入底物工作液显蓝色，最后
大鼠可溶性CD14分子(sCD14)ELISA试剂盒使用说明
原理本实验采用双抗体夹心 ABC-ELISA法。用抗大鼠 sCD14 单抗包被于酶标板上，标准品和样品中的 sCD14与单抗结合，加入生物素化的抗大鼠sCD14，形成免疫复合物连接在板上，辣根过氧化物酶标记的Streptavidin与生物素结合，加入底物工作液显蓝色，最后加终止液硫酸，在450n