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本试剂盒用于体外定量检测血清、血浆、组织、细胞上清及相关液体样本中小鼠葡萄糖-6-磷酸脱氢酶(G6PD)的含量。有效期：6个月保存条件：2-8℃小鼠葡萄糖-6-磷酸脱氢酶(G6PD)ELISA试剂盒实验原理试剂盒采用双抗体一步夹心法酶联免疫吸附试验（ELISA）。往预先包被小鼠葡萄糖-6-磷酸脱氢酶(G6PD)捕获抗体的包被微孔中，依次加入标本、标准品、HRP标记的检测抗体，经过温育并彻底洗涤。用底物TMB显色，TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的小鼠葡萄糖-6-磷酸脱氢酶(G6PD)呈正相关。用酶标仪在450nm 波长下测定吸光度（OD 值），计算样品浓度。小鼠葡萄糖-6-磷酸脱氢酶(G6PD)ELISA试剂盒样本处理及要求血清：全血标本请于室温放置2小时或4℃过夜后于1000g离心20分钟，取上清即可检测，或将标本放于-20℃或-80℃保存，但应避免反复冻融。2. 血......阅读全文
本试剂盒用于体外定量检测血清、血浆、组织、细胞上清及相关液体样本中小鼠葡萄糖-6-磷酸脱氢酶(G6PD)的含量。 有效期：6个月 保存条件：2-8℃ 小鼠葡萄糖-6-磷酸脱氢酶(G6PD)ELISA试剂盒实验原理 试剂盒采用双抗体一步夹心法酶联免疫吸附试验（ELISA）。往预先包被小鼠葡萄
葡萄糖6磷酸脱氢酶（G6PD）检测试剂盒仅供研究使用。 检测范围： 96T 1pg/ml- 24pg/ml 使用目的： 葡萄糖6磷酸脱氢酶（G6PD）检测试剂盒用于测定细
实验方法原理 D-6-磷酸葡萄糖：NADP 氧化还原酶，G6P-DH，Zwischenferment （O.Warburg）。 6-磷酸葡萄糖 + NADP+ → 6-磷酸葡萄糖酸盐 + NADPH + H+ 实验材料 葡萄糖-6-磷酸脱氢酶酶溶液 试剂、试剂
实验方法原理 D-6-磷酸葡萄糖：NADP 氧化还原酶，G6P-DH，Zwischenferment （O.Warburg）。 6-磷酸葡萄糖 + NADP+ → 6-磷酸葡萄糖酸盐 + NADPH + H+ 实验材料 葡萄糖-6-磷酸脱氢酶酶溶液 试剂、试剂盒 三乙醇胺-NaOH
基本方案 实验方法原理 D-6-磷酸葡萄糖：NADP 氧化还原酶，G6P-DH，Zwischenferment （O.Warburg）。6-磷酸葡萄糖 + N
【测定原理】基本原理同葡萄糖‐6‐磷酸脱氢酶荧光斑点试验，不同的是用紫外分光光度法定量测定酶活性。即每隔1分钟在340nm 波长测定孵育液中NADPH 吸光度（共测6次），求出每分钟吸光度增加的平均值，根据单位时间内NADPH 生成的量来计算G6PD 活性。葡萄糖‐6‐磷酸脱氢酶活性定量测定
本试剂盒仅供研究使用。 检测范围： 96T 1pg/ml- 24pg/ml 使用目的： 本试剂盒用于测定细菌样本中胃动素(MTL)含量。 实验原理 本试剂盒应用双抗体夹
红细胞葡萄糖-6-磷酸脱氢酶活性介绍： 红细胞葡萄糖-6-磷酸脱氢酶活性，指的是测定红细胞能量代谢的酶——葡萄糖-6-磷酸脱氢酶的活性。 红细胞的代谢需要多种酶的参与，任何一种酶缺陷均可引起溶血。所谓酶缺陷多数属于遗传性缺陷，异常基因导致酶分子结构异常，形成无正常功能的酶。酶缺陷
【测定原理】 葡萄糖‐6‐磷酸（G6P）在葡萄糖‐6‐磷酸脱氢酶（G6PD）作用下形成6‐磷酸葡萄糖酸（6PGA），同时使氧化型辅酶Ⅱ（NADP）转变为还原型辅酶Ⅱ（NADPH），后者在340nm 波长紫外线照射下产生荧光。所以将含有G6P 和NADP 等的混合试剂与血混匀后，在0 分钟、5
实验方法原理 在葡萄糖－6－磷酸（GbB）和NADP存在下，葡萄糖－6－磷酸脱氢酶（G6PD）能使用NADP还原成NADPH，后者在紫外线照射下不会发出荧光。 实验材料 G6PNADPHCl 试剂、试剂盒 氧化型谷胱甘肽皂素蒸馏水 实验步骤 一、 实验试剂