细胞培养中常见的污染情况及解决方法
导语细胞培养中常见的生物污染类型有细菌污染、霉菌污染、支原体污染、黑胶虫污染、真菌污染、原虫污染等。那么它们在细胞培养中污染的特点如何以及相应的解决方法是什么呢？小编为大家整理如下，希望对大家有用哦~1. 细菌：细菌在普通倒置显微镜下为黑色细沙状，根据感染细菌的不同，可有不同的外形，培养液一般会浑浊变黄，对细胞生长影响明显。解决方法：仔细检查一下器皿的灭菌情况，是否在高压灭菌时放气时间足够，压力足够！尤其是和储存培养液接触的移液管等物品，连续两次污染的话有可能造成储存液污染，一定要注意！下次使用前检查一下培养液是否存在浑浊的现象！可在培养液中加相应的抗生素处理，如四环素，庆大霉素，或者链霉素。2. 霉菌：培养液是清亮的，倒置显微镜下无杂质，37度孵箱培养2-3天，仍清亮，但出现絮状杂质，镜下可见呈细丝状的团状漂浮物，可看到明显的菌丝，细胞仍可生长，但时间长之后，细胞的活力状态变差。解决方法：用硫酸铜溶液擦拭CO₂孵箱内，再把水盘......阅读全文
细胞培养中常见的污染情况及解决方法
导语细胞培养中常见的生物污染类型有细菌污染、霉菌污染、支原体污染、黑胶虫污染、真菌污染、原虫污染等。那么它们在细胞培养中污染的特点如何以及相应的解决方法是什么呢？小编为大家整理如下，希望对大家有用哦~1. 细菌：细菌在普通倒置显微镜下为黑色细沙状，根据感染细菌的不同，可有不同的外形，培养液一般会浑浊
细胞培养中的常见污染类型
凡是混入细胞培养环境中对细胞生存有害的成分和造成细胞不纯的异物都可视为污染。细胞污染可分为三大类：微生物污染、细胞间交互污染和化学污染。微生物污染：包括真菌、细菌、支原体和病毒污染。细胞间交互污染：指的是非同种的其他细胞污染化学污染：指影响细胞生存的非细胞所需的化学成分。一、微生物污染细菌和真菌污染
细胞培养技术的常见问题及解决方法
细胞培养技术中常见的问题及解决方法包括：细胞污染细菌污染：表现为培养基短期内浑浊，pH 突然降低。解决方法：丢弃被污染的细胞，对培养环境进行彻底消毒，操作时严格遵循无菌操作流程。真菌污染：在培养基中可见丝状或颗粒状物质，显微镜下可见真菌孢子。解决方法：同细菌污染处理方式。支原体污染：细胞生长缓慢，形
细胞培养中培养物的污染及防止
按现代的观念，凡是混入培养环境中对细胞生存产生有害的成分和造成细胞不纯的异物都应该视为污染。根据这一概念，组织培养污染物应包括生物（真菌、细菌、病毒和支原体）、化学物质（影响细胞生存、非细胞所需的化学成分）、细胞（非同种的其他细胞）。其中一微生物最为多见。另外，随着使用细胞种类增多，不同细胞交叉污染
细胞培养过程常见的污染源
细胞培养过程中如果操作不当或者条件控制不合适见容易受到化学或者生物因素的污染，常见的污染源有：1.细菌污染细菌污染是实验室细胞培养中常见的污染，即使在细胞培养液中加入了抗菌素，也可能因为操作不慎而引起污染。最常见的有革兰氏阳性菌，如枯草杆菌以及大肠杆菌、假单胞菌等革兰氏阴性菌，其中又以白色葡萄球菌较
细胞培养过程常见的污染源
细胞培养过程中如果操作不当或者条件控制不合适见容易受到化学或者生物因素的污染，常见的污染源有：1.细菌污染细菌污染是实验室细胞培养中常见的污染，即使在细胞培养液中加入了抗菌素，也可能因为操作不慎而引起污染。最常见的有革兰氏阳性菌，如枯草杆菌以及大肠杆菌、假单胞菌等革兰氏阴性菌，其中又以白色葡萄球菌较
原代细胞培养中的常见错误
当培养原代细胞时，重要的是要记住，他们不是细胞系，不能同等对待。我们非常熟悉研究人员在培养原代细胞时遇到的常见问题。这里有六个在原代细胞培养中的常见错误，以及如何纠正这些错误。 错误1：一小管原代细胞在水浴中解冻一段时间纠正1：原代细胞对解冻过程非常敏感，因此将小瓶置于37℃水浴中，保持并轻轻旋转直
支原体污染对细胞培养的影响与解决方法
很多科研小伙伴在细胞培养的过程中，总是出现各种各样的情况和问题，比如，细胞漏液、不贴壁、细胞有黑点、支原体污染、不增殖、细胞老化变形、复苏存活率低等等，这些问题对于参与细胞实验的小伙伴来说，是急需解决的大问题，好不容易买来的细胞，刚刚进行培养传代，就出现了以上的各种问题，这样的情况通常都会令小伙伴们
细胞培养中常见的污染细菌有那些？
常见的污染细菌有革兰氏阴性菌和大肠杆菌、假单胞菌等，革兰氏阴性菌中白色葡萄球菌等比较常见。
细胞培养的污染及控制
污染的类型细胞培养过程中的污染不仅仅指微生物，而且还包括所有混入培养环境中的、对细胞生存有害或造成细胞不纯的物质，包括生物和化学物质。一、细菌污染细菌污染是实验室细胞培养中常见的污染，即使在细胞培养液中加入了抗菌素(一般为预防剂量)，也可能因为操作不慎而引起污染。最常见的有革兰氏阳性菌，如枯草杆菌以
细胞培养中如何减少污染
污染是细胞培养技术中面临的主要问题。某些污染的发生往往难以察觉检测，而且污染源能长期共存于培养体系中，这类染事实上大部分被人们忽视了。培养的细胞作为个生物体，会对培养环境以及环境中的污染物作相应的反应，造成培养细胞生物学特性的改变，而实验结果造成潜在的威胁，而且随着污染时间的长而增加。培养环境中的物
低照度监控系统应用中的常见问题及解决方法
在当前的视频监控应用过程中，建置不免在工程过程中或系统产品应用上产生问题，这些问题有些来自产品电路电子性能，有些来自环境物理特性，不一定是您我在工程施作前就能预期的，因此要在特殊的低照度监控系统进行工程的项目，势必有一些经验与问题是我们必须事先了解并加以预防的，特别是在低照度的一些应用问
细胞培养，常见的真菌污染源有哪些
细胞培养，常见的真菌污染源有哪些培养基变浑浊的原因可能有如下几点：1、细胞存在污染，污染早期可以见到细胞生长；2、不排除传代时细胞密度过大，或者操作不当导致多数细胞不贴壁，大量细胞漂浮。3、细胞破碎。细胞培养中常见的生物污染类型有7种,分别是细菌污染、支原体污染、原虫污染、黑胶虫污染、真菌污染、病毒
细胞培养，常见的真菌污染源有哪些
细胞培养，常见的真菌污染源有哪些培养基变浑浊的原因可能有如下几点：1、细胞存在污染，污染早期可以见到细胞生长；2、不排除传代时细胞密度过大，或者操作不当导致多数细胞不贴壁，大量细胞漂浮。3、细胞破碎。细胞培养中常见的生物污染类型有7种,分别是细菌污染、支原体污染、原虫污染、黑胶虫污染、真菌污染、病毒
细胞培养过程常见的污染源有哪些？
1.细菌污染 细菌污染是实验室细胞培养中常见的污染，即使在细胞培养液中加入了抗菌素，也可能因为操作不慎而引起污染。常见的有革兰氏阳性菌，如枯草杆菌以及大肠杆菌、假单胞菌等革兰氏阴性菌，其中又以白色葡萄球菌较常见。 培养细胞受细菌污染后，会出现培养液变混浊，pH改变。污染后细胞发生
细胞培养中污染的清除和预防
一、污染的清除培养细胞一经污染，多数较难处理。如果污染细胞价值不大，宜弃之；有细胞株留存的或可购置的，可在寻找原因后彻底消毒操作室，复苏或重新购置细胞，再培养。若污染细胞价值较大，又难于重新得到，可采取以下办法清除。（一）使用抗生素抗生素对杀灭细菌较有效。联合用药比单独用药效果好。预防用药比污染后再
细胞培养中污染的清除和预防
一、污染的清除 培养细胞一经污染，多数较难处理。如果污染细胞价值不大，宜弃之;有细胞株留存的或可购置的，可在寻找原因后彻底消毒操作室，复苏或重新购置细胞，再培养。若污染细胞价值较大，又难于重新得到，可采取以下办法清除。 (一)使用抗生素 抗生素对杀灭细菌较有效。联合用药比单独用药效果好。
球磨机常见故障及解决方法
一、齿轮轴承振动，噪音过大，并伴有撞击声 1、故障原因： ①轴承盖或轴承座螺栓松动； ②轴承磨损过大； ③轴承安装不良； ④齿轮磨损过大，润滑油过脏或缺少润滑油； ⑤齿轮啮合不当，大齿轮径向或轴向跳动量过大； ⑥大齿轮联接螺栓松动或对口螺栓松动； ⑦齿轮加工精度不合
酶标仪常见故障及解决方法
酶标仪操作时常见故障基本可以用以下方法解决；常见故障1、打印机不工作（1）酶标仪后部DIL开关设置不正确。DIL标准设置：左下下下下下下上下上上下下上下上上右（人站在仪器后部，面向仪器）。（2）酶标仪内置打印机开关处于开的位置。应在总参数中设置内置打印机为关。（3）打印机接口接错（接在了计算机接口上
吹膜机常见故障及解决方法
薄膜表面粗糙，凹凸不平 “ 一、挤出速度太快 解决方法：适当降低挤出速度。 二、挤出温度太低，树脂塑化不良 解决方法：调动挤出的温度设置，并恰当提升挤出温度，保证树脂塑化良好。 ” 膜泡不稳定 “ 一、挤出温度过高，熔融树脂的移动性太大，粘度过小，容易产生波动 解决方法：调动
圆度仪常见故障及解决方法
一、传动故障：通常表现为转台不转。具体解决方法可以把左右两块侧板卸下，然后把前板拆下，然后检查下列地方：1.先查看电机是否正常，电机不转则更换一个新的电机即可，电机为220V5转同步电机，可向厂家购买；2.如电机正常，则先检查各个齿轮转动是否自然，是否有齿轮转动呆滞的情况，如有就拆下处理即可；3.然
酶标仪常见故障及解决方法
酶标仪操作时常见故障基本可以用以下方法解决；常见故障1、打印机不工作（1）酶标仪后部DIL开关设置不正确。DIL标准设置：左下下下下下下上下上上下下上下上上右（人站在仪器后部，面向仪器）。（2）酶标仪内置打印机开关处于开的位置。应在总参数中设置内置打印机为关。（3）打印机接口接错（接在了计算机接口
吹膜机常见故障及解决方法
薄膜表面粗糙，凹凸不平“ 一、挤出速度太快解决方法：适当降低挤出速度。二、挤出温度太低，树脂塑化不良解决方法：调动挤出的温度设置，并恰当提升挤出温度，保证树脂塑化良好。”膜泡不稳定“ 一、挤出温度过高，熔融树脂的移动性太大，粘度过小，容易产生波动解决方法：调动挤出温度。二、受到了外来较强气流的干扰和
水泵常见问题及解决方法
多曲面搅拌机水泵常见问题及解决方法： 1）污水泵不转动或不出水的原因及排除方法 1、开关断开或保险丝烧断，检查电源电压或使用扬程是否符合规定，如不符合应加以调整。 2、电源断电或缺相，检查电源电压似的断电断相并排除故障。 3、叶轮被杂物卡住，清除叶轮流道内杂物。 4、定子绕组烧
电泳常见问题及解决方法
一、颗粒 （1）现象 在烘干后的电泳涂膜表面上有手感粗糙的、较硬的粒子，或肉眼可见的细小痱子，往往被涂物的水平面较垂直面严重，这种漆膜病态称为颗粒。 （2）产生原因 ①CED槽液PH值偏高，碱性物质混入，造成槽液不稳定，树脂析出或凝聚。 ②槽内有沉淀“死角”和裸露金属处。 ③电泳后清洗液
XRF常见故障及解决方法
S4 EXPLORER X 射线荧光光谱仪是德国布鲁克公司生产的顺序式波长色散X射线荧光光谱分析仪器，能用于直接分析固体和液体样品，具有智能化程度高、稳定性很好、常规操作简单、检出限低的优点。近几年推广应用范围相当宽。S4 EXPLORER X射线荧光光谱仪属扫描型分析仪器，工作过程中，许多部件协调
ICPMS－常见问题及解决方法
如遇到仪器有问题，先进入Diagnostics菜单，查看Error log一，Error1203，1218，1219点不着火最常见的原因就是漏气导致氩气不纯。1.首先在仪器维护界面中purge管路，2.检查样品管是否在水中。3.检查与矩管连接的两路气Plasma gas 和 Aux gas 接头是否
原代细胞培养中的6个常见错误
当培养原代细胞时，重要的是要记住，他们不是细胞系，不能同等对待。因为ScienCell在原代细胞培养方面的广泛工作，我们非常熟悉研究人员在培养原代细胞时遇到的常见问题。这里有六个在原代细胞培养中的常见错误，以及如何纠正这些错误。错误1：一小管原代细胞在水浴中解冻一段时间纠正＃1：原代细胞对解冻过程非
细胞培养过程中的支原体污染？
支原体污染支原体是一种大小介于细菌和病毒之间(最小直径0.2μm并独立生活的微生物。约有1%可通过滤菌器。支原体无细胞壁形态呈高度多形性．可为圆形、丝状或梨形。
细胞培养中微生物污染的排除
细胞受各种霉菌、细菌和支原体污染后，一般都较难排除或杀灭，其中以支原体更难排除，因此从预防着眼为上。1、抗生素除菌法：用BM－1（截耳素衍生物）和BM－2（四环素衍生物）抑制支原体（1）抗生素制备：均可用PBS配成250×浓缩液－20℃备用，使用浓度参考《组织培养和分子细胞学技术》117页表6－2。