超纯水对高效液相（HPLC）分析结果的影响
高效液相色谱法（High Performance Liquid Chromatography \ HPLC）是一种有效可靠的技术，目前已成为许多实验室研究的重要工具。HPLC最常见的一个问题就是溶剂中的污染物对分析结果的影响。颗粒物可以损坏柱塞杆和密封圈以及进样阀。颗粒物也能堵塞色谱柱并且熔化它，这会导致系统压力增大。颗粒物还会表现为另一种固相，可能改变样品的组分。有机物会影响色谱峰的分离度和积分、也可能会导致鬼峰、还可能改变固定相的选测性以及影响色谱基线。离子浓度的改变会影响分离结果，部分能吸收UV的离子会对峰产生影响。某些有腐蚀性离子的还会降低高压输液泵等配件的使用寿命。胶体会不可逆的吸附在固定相上面，影响柱的分离效果。微生物会堵塞色谱柱，其代谢产物会增加有机物，颗粒物等污染物。瓶装纯净水和蒸馏水是目前部分HPLC分析中使用的纯净水，由于瓶装纯净水和蒸馏水均只是普通纯水而不是超纯水，水中仍含有少量离子和有机物等杂质，用以配制......阅读全文
影响液相色谱仪（HPLC）分析结果的因素
.颗粒颗粒可以损坏泵和注射器。颗粒也可以堵塞色谱柱并且熔化它，这会导致回压增大。颗粒还会表现为另一种固相，可能改变样品的组分。2.有机物超纯水中的有机物可能影响色谱峰的分离度和积分、可能导致鬼峰、还可能改变固定相的选测性以及影响色谱基线。3.离子离子浓度的改变会影响分离结果，部分能吸收UV的离子会对
实验室分析仪器HPLC高效液相色谱概念
又称“高压液相色谱”、“高速液相色谱”等。高效液相色谱是色谱法的一个重要分支,以液体为流动相,采用高压输液系统,将具有不同极性的单一溶剂或不同比例的混合溶剂、缓冲液等流动相泵入装有固定相的色谱柱,在柱内各成分被分离后,进入检测器进行检测,从而实现对试样的分析。该方法已成为化学、医学、工业、农学、商检
水对高效气相色谱仪分析的不利影响
常量和微量水可以用高效气相色谱仪分析（TCD），FID是能进水样的检测器。由于水不是理想的溶剂，在遇到含水样品的分析时要谨慎处理，水某些物理特性对高效气相色谱分析有不利影响。 一、水的蒸发膨胀体积，衬管容积小会引起进样时样品倒灌。 二、许多固定相对水的润湿性和溶解性较差。当水进入色谱
水对高效气相色谱仪分析的不利影响
常量和微量水可以用高效气相色谱仪分析（TCD），FID是*能进水样的检测器。由于水不是理想的溶剂，在遇到含水样品的分析时要谨慎处理，水某些物理特性对高效气相色谱分析有不利影响。一、水的蒸发膨胀体积zui大，衬管容积小会引起进样时样品倒灌。二、许多固定相对水的润湿性和溶解性较差。当水进入色谱柱时，在柱
水对高效气相色谱仪分析的不利影响
常量和微量水可以用高效气相色谱仪分析（TCD），FID是能进水样的检测器。由于水不是理想的溶剂，在遇到含水样品的分析时要谨慎处理，水某些物理特性对高效气相色谱分析有不利影响。 一、水的蒸发膨胀体积，衬管容积小会引起进样时样品倒灌。 二、许多固定相对水的润湿性和溶解
探究温度对液相色谱分析的影响
本期就温度对高效液相色谱分析的影响展开说明，重点介绍柱温和环境温度对分析的影响。一、柱温对高效液相色谱分析的影响，通过范特霍夫方程来表达。 原则上，范特霍夫方程是用于计算在不同温度下某反应平衡常数的方程：㏑K=－△H/RT+△S/R K：保留因子，描述色谱柱温度相关系数△H：流动相和固定相之间分
离子色谱与高效液相色谱（HPLC）有什么不同
离子色谱和HPLC本质上是一样的，结构几乎一样，只是离子色谱用于测试阴阳离子，液相色谱用于测试有机物，色谱分离系统有些差异，IC用离子交换柱，LC用吸附柱。
高效液相色谱(High－Performance－Liauid－Chromatography，HPLC)
Martin 和 Synge在1941年就提出高效相色谱的设想，然而直到六十年代后期，由于各种技术的发展，高效液相色谱才付诸实现。这种色谱技术曾被称为高速液相色谱（HighSpeed Liquid Chromatography），高压液相色谱（High Parss-ure Lipuid
高效液相色谱HPLC操作流程及注意事项
高效液相色谱HPLC使用前期准备工作：1. 始终保持高效液相色谱仪器包括内在系统的清洁。2. 室内温度始终保持恒定，因为室温的变化对高效液相色谱检测器有影响。3. 所有溶液、试剂、样品、标准溶液、注射剂等都应事先准备好。4. 最好提前准备好备用电源防止停电。高效液相色谱HPL
离子色谱与高效液相色谱（HPLC）有什么不同
离子色谱和HPLC本质上是一样的，结构几乎一样，只是离子色谱用于测试阴阳离子，液相色谱用于测试有机物，色谱分离系统有些差异，IC用离子交换柱，LC用吸附柱。
用于HPLC分析的超纯水——超纯水之角色
糖分析是HPLC的典型应用之一,它广泛的应用在许多测试中用以确定膜的性能，一方面可以通过糖分析来确定膜去除糖分子的能力，另一方面也可检测膜固定化酶的活性。在分析中，目前通常采用薄层色谱法（TLC）、气体色谱法（GC）以及液相色谱法（HPLC）进行糖分析。尤其是当混合物中包含几种必须要分离
气相色谱仪衬管对试验结果分析的影响
当气相色谱仪衬管或者进样口被污染时，常常会造成样品色谱特征的变化， 如导致峰不对称，谱图变形等。为保证仪器的分离效果以及分析结果的精密度、准确性，需要经常保养衬管和进样管。 衬管的结构要求和尺寸影响进样效果，进一步影响分析结果，具体表现在以下几个方面： 1.衬管的内被污染，或有进
高效液相色谱怎么分析
计算含量的方法很多：面积归一化法,外标法,内标法常用的：面积归一化法那很简单,配制一个供试品,进样分析.一个色谱峰代表一个物质,最大的那个通常是你的主峰,其余的基本都是杂质.杂质（%）=杂质的峰面积/主峰峰面积*100%（这个数值在你的分析报告中应该可以看到）如果是外标法或者内标法,你需要有对照品.
高效液相色谱怎么分析
计算含量的方法很多：面积归一化法,外标法,内标法常用的：面积归一化法那很简单,配制一个供试品,进样分析.一个色谱峰代表一个物质,最大的那个通常是你的主峰,其余的基本都是杂质.杂质（%）=杂质的峰面积/主峰峰面积*100%（这个数值在你的分析报告中应该可以看到）如果是外标法或者内标法,你需要有对照品.
高效液相色谱流动相ph有何影响
如果是中性物质，水相pH值的酸碱性对它没什么影响。不过酸性物质和碱性物质的影响就比较大。比如，碱性物质在pH值6.8的缓冲液里保留时间就会比较靠后，如果pH值变成4.5，那么保留时间肯定会前移。另外水相pH值对于峰型也会有影响。所以水相pH值通常是根据被测物质的PKa值来确定的。
水质对－HPLC－分析的影响
简介： 优化的高效液相色谱法分析需要高纯度溶剂和试剂。同时，在流动相准备阶段，色谱柱中盐和有机溶剂的选择十分谨慎，所以水质是非常重要的。在洗脱液中，中痕量有机物的存在可能会导致长期不好的结果。随着时间推移，柱效可能会阻塞，导致分辨率降低，峰拖尾。大量实验表明，水中的有机物可能极大地影响液相色谱
分析型高效液相色谱和制备型高效液相色谱的区别
是的,两者有关也没关,制备液相一般是中药用的,差别在于精密度和载样量上,普通液相接上制备柱就是制备液相
制备型高效液相和分析型高效液相的相同点
制备型高效液相和分析型高效液相的相同点：制备液相的就是放大版的分析型液相，可以提供更大流速，更大的进样量。
流动相极性对液相色谱分离的影响
这个是根据药典上面的注释来的，具体影响只能说是，对填料的吸附能力有所控制，有很多样品在正向的时候分离效果好，有的则是相反的，这个是不一定的，具体的影响很小，只是针对于有没有利于分离的效果
粒度分析测试方法对结果的影响
粒度分析的原理：颗粒其实就是微小的物体，是组成粉体的能独立存在的基本单元。这个问题似乎很简单，但是要真正了解各种粒度测试技术所得出的测试结果，明确颗粒的定义又是十分重要的。各种颗粒的复杂形状使得粒度分析比原本想象的要复杂得多。 粒度分析不同测试方法对结果的影响：如果我们在显微镜下观察一些颗
氮气对热分析测试结果的影响
热分析 自20世纪60年代初商用热分析仪器问世，热分析经过了50多年的发展，在树脂、塑料、橡胶、食品、药物、材料等领域应用广泛，主要用于在研发、工艺和质控等过程中研究样品的物理变化、不同类型的转变、填料及添加剂的影响、生产条件的影响等。 热分析包括了在受控温度程序下研究物质的物理性质变化与时间关系
高效液相和超高效液相的区别
超高效液相系统耐压更高，可以以更高的流速进行分析，并且在高流速下仍能保持很好的理论塔板数。高效指的就是效率更高，即在同样的时间内可以分析更多的样品。高效液相色谱是相对经典液相色谱来说的，高效液相色谱具有更细的流动相传输管路，内径更细的色谱柱，从而使死体积变小，理论塔板数更高，分析时间更短。超高效就是
用于HPLCSEC分析的超纯水
高效液相色谱(HPLC)是一种进行物质分离、鉴定和定量的分析方法。与其它通常采用梯度模式的各种生物聚合物HPLC(离子交换、疏水相互作用和反相色谱)不同，SEC(尺寸排阻色谱法)通常采用等度方法。 尺寸排阻色谱法 尺寸排阻色谱法(SEC)包括凝胶渗透色谱法(GPC)和凝胶过滤色谱法(在含水条
怎样选择高效液相色谱柱保护柱不会影响分离分析？
高效液相色谱柱通常在选择保护柱之前首先要考虑样品是否清洁，对于大部分分析工作来说，一支25px长的保护柱便能够提供充分的保护作用。但是，如果样品较脏，或工作中发现经常要更换25px的保护柱，那么就应该选用50px或75px的保护柱。保护柱越长自然所装的色谱填料就越多，则其保护性能越好，当然随着保
wb封闭液用水溶解对结果影响
WB实验的注意事项一、蛋白样品的制备按组织净重(g)：裂解液体积(ml)=1：10的比例加入相应体积的裂解液(加入终浓度为1mM的PMSF、适当浓度的蛋白酶抑制剂和磷酸化酶抑制剂，以避免内源性酶分解蛋白，影响蛋白质的抽提)进行匀浆。蛋白质的样品制备是westemblotting的第一步，也是关键步骤
高效液相色谱系统中气泡对检测的影响及其解决方法
不管做什么化学的，经常会用HPLC分析样品。但时常HPLC导液管中会有气泡存在，这会造成色谱图上出现尖锐的噪声峰，严重时会造成分析灵敏度下降；气泡变大进入流路或色谱柱时会使流动相的流速变慢或不稳定，使基线起伏。在此，我和大家共享一下高效液相色谱系统中气泡对检测的影响及其解决方法。高效液相色谱系统中气
高效液相色谱系统中气泡对检测的影响及其解决方法
在我们进行液相色谱分析时，有时会遇到这样一个问题：系统的流路中存在气泡。由于气泡的存在，会造成色谱图上出现尖锐的噪声峰，严重时会造成分析灵敏度下降；气泡变大进入流路或色谱柱时会使流动相的流速变慢或不稳定，使基线起伏。造成上述现象的主要原因有三条：一是流动相溶液中往往因溶解有氧气或混入了空气而形成气泡
高效液相色谱系统中气泡对检测的影响及其解决方法
在我们进行液相色谱分析时，有时会遇到这样一个问题：系统的流路中存在气泡。 由于气泡的存在，会造成色谱图上出现尖锐的噪声峰，严重时会造成分析灵敏度下降；气泡变大进入流路或色谱柱时会使流动相的流速变慢或不稳定，使基线起伏。 造成上述现象的主要原因有三条：一是流动相溶液中往往因溶解有氧气或混入了空气而形成
高效液相色谱系统中气泡对检测的影响及其解决方法
在我们进行液相色谱分析时，有时会遇到这样一个问题：系统的流路中存在气泡。由于气泡的存在，会造成色谱图上出现尖锐的噪声峰，严重时会造成分析灵敏度下降；气泡变大进入流路或色谱柱时会使流动相的流速变慢或不稳定，使基线起伏。造成上述现象的主要原因有三条：一是流动相溶液中往往因溶解有氧气或混入了空气而形成气泡
高效液相法影响出峰时间的因素
首先是柱子类型（包括填料类型，粒径，柱内径，柱长等）；其次是流动相配比（包括不同极性流动相及其配比）；流速；柱温等。在柱子一定的条件下，同一物质（假设为C18柱），流动相中有机相比例越高出峰时间越早，流速越快出峰时间越早（一般流速固定），柱温一般影响不大。