利用MiniMax成像系统评估化合物对HelaGFP细胞增殖和形态...
利用MiniMax成像系统评估化合物对Hela-GFP细胞增殖和形态学的影响20世纪以来，环境问题越来越受到社会的关注，成千上万的化学物质被研究并报道。这些化合物被释放到环境中，将有可能导致对野生动物和人类的长期的、不利的影响。近日，华中农业大学研究人员在《Environmental Science & Technology Letters》发表了题为“通过无标记筛选实验评估化学物对Hela-GFP细胞增殖和形态学的影响”(原英文标题：A Reagent-Free Screening Assay for Evaluation of the Effects of Chemicals on the Proliferation and Morphology of HeLa-GFP Cells)的研究论文。该研究利用了Molecular Devices公司的MiniMax成像系统的无标记筛选实验，通过多种化合物对......阅读全文
利用MiniMax成像系统评估化合物对HelaGFP细胞增殖和形态...
利用MiniMax成像系统评估化合物对Hela-GFP细胞增殖和形态学的影响20世纪以来，环境问题越来越受到社会的关注，成千上万的化学物质被研究并报道。这些化合物被释放到环境中，将有可能导致对野生动物和人类的长期的、不利的影响。近日，华中农业大学研究人员在《Environmental Science
利用自动细胞成像系统分析细胞凋亡
简介细胞凋亡是一种发生在多细胞生物体内的程序性细胞死亡过程！生化反应导致细胞形态和特征变化及细胞死亡。形态变化包括细胞收缩、核分裂、染色质凝缩、染色 DNA 分裂及 mRNA 衰减。细胞凋亡是一种高度调控的过程，通过内在途经对各种压力源做出响应，包括饥饿、感染、缺氧和氧化应激反应等。线粒体损
自动细胞成像系统进行细胞表型的多参数评估
简介自动细胞成像是一种分析化合物对包括细胞形态，活力和标志物表达在内的细胞表型的影响的有效方法。这里，我们将展示ImageXpress® Pico自动细胞成像系统和CellReporterXpress 自动成像分析软件如何应用于化合物影响的表型分析。成像和分析方法可提供工具来鉴定细胞活力，细
独特无标记细胞分析技术无需荧光染料标记细胞也可对...
独特无标记细胞分析技术无需荧光染料标记细胞也可对其进行成像分析简介基于细胞成像的分析技术一般需要使用荧光染料进行标记，一些荧光标记可能对活细胞具有毒性或者只能用于固定过的细胞进行染色。无标记细胞分析技术使得研究者既无需耗时耗力的染色流程也无需担心染料对正常细胞活力的影响，就可以计算出细胞数目和细胞汇
具有全新成像模块和目标识别软件的多功能微孔...（一）
具有全新成像模块和目标识别软件的多功能微孔板检测系统摘要当需获得高质量、多种参数的数据时，我们需要一种能够进行复杂的基于细胞学检测的仪器来提高数据获取速度。这里我们通过一系列基于细胞学检测的结果，来介绍一款将细胞成像系统和多功能微孔板检测系统整合于一体的仪器，它即能够提高检测的通量，也能够增加检测数
人脐静脉细胞HUVEC该如何分析检测？
人脐静脉细胞HUVEC是从脐静脉分离的原代细胞，这些细胞是用于研究内皮细胞的模型系统。它们用于研究缺氧，炎症，氧化应激，感染，正常和与肿瘤相关的血管生成。细胞因子（例如TNF-α和IFN-γ）诱导内皮细胞激活（炎症反应）并导致细胞粘附分子（例如VCAM-1/CD106）的上调，可以通过荧光标记的
利用自动细胞成像系统评价线粒体完整性和膜电位变化
简介线粒体功能作为细胞健康度评价的关键指标，可以通过检测其膜电位变化情况获得相应数据。线粒体膜电位去极化作为低氧损伤或氧化应激反应的早期重要的一种信号，阳离子荧光染料是用于线粒体膜电位评估的有效工具。我们利用两种已知的氧化磷酸化抑制剂作为化合物进行短时间 ( 60分钟 ) 的处理。抗霉素A (A
利用细胞计数仪检测细胞周期
前言球体是小型的3D细胞培养微环境，可以用于诸如低吸附微孔板等特殊的方法进行细胞培养。这种体外3D细胞培养模型具有高度的临床及生物可靠性，并且已经被广泛应用于高通量筛选(HTS)和高级细胞培养，从而方便对诸如化合物毒性和癌症等重大疾病进行研究。Multicellular tumor sphe
浅谈细胞成像
2018082457566652.JPG 许多科学研究人员通过加入特定化合物刺激细胞后继而来观察细胞的 2D 或 3D 结构变化，借此来阐释复杂的细胞内信号通路变化。科学研究者利用新的细胞成像和分析技术，大大提升了他们对未知领域的理解水平。 拥有一台低成本、高效率、高通量检测分
浅谈细胞成像
许多科学研究人员通过加入特定化合物刺激细胞后继而来观察细胞的 2D 或 3D 结构变化，借此来阐释复杂的细胞内信号通路变化。科学研究者利用新的细胞成像和分析技术，大大提升了他们对未知领域的理解水平。 拥有一台低成本、高效率、高通量检测分析仪器，例如 ImageXpress® 细胞成像分析系统
薄层成像系统和凝胶成像系统区别
不一样的...Bio-Rad的紫外灯管是装在底板上的，薄层板不能透过或者透过率很低，达不到成像的要求的；薄层的成像系统紫外灯光是从板上部照射下来成像的。只拍白光的薄层板理论上是可以的，但是貌似要拍出彩色片的话要调节软件里的成像参数。
促进细胞增殖和抑制细胞增殖测定法
（一）放射性核素掺入法：通过细胞DNA合成的增加或减少来判断细胞增殖的方法。该法的优点是结果客观，可常规用于大标本量的测定，但方法的特异性受依赖细胞株依赖程度的影响。此外，测定过程中需要使用放射性核素，废物的处理较繁琐。（二）MTT比色法：不使用放射性核素，以细胞代谢变化作为增殖指征来检测细胞因子生
细胞周期检测方法介绍大全Molecular－Devices
细胞周期是一个重要的检测参数，对细胞周期变化的影响对于肿瘤的发展及药物研发有着重要的作用。例如，已知抑制有丝分裂的化合物大都用来减缓肿瘤细胞的生长。 细胞周期内有两个阶段最为重要：G1到S和G2到M；这两个阶段正处在复杂活跃的分子水平变化的时期，容易受环境条件的影响，如果能够人为地进行调控
细胞周期检测方法介绍汇总
细胞周期是一个重要的检测参数，对细胞周期变化的影响对于肿瘤的发展及药物研发有着重要的作用。例如，已知抑制有丝分裂的化合物大都用来减缓肿瘤细胞的生长。细胞周期内有两个阶段最为重要：G1到S和G2到M；这两个阶段正处在复杂活跃的分子水平变化的时期，容易受环境条件的影响，如果能够人为地进行调控，将对深入了
如何利用酶标仪进行细胞增殖与活力测定
酶标仪在细胞生物学与药物筛选方面有着非常高的使用频率，而在各种细胞检测实验中，细胞增殖能力的检测是最为常见也是最基础的检测之一。 ●为什么要检测细胞状态呢？ 细胞状态是直接反应细胞生理状态的重要指标，通过监测细胞在各种化合物刺激作用下的反应状态，从而确定测试分子是否对细胞增殖有影
利用高光谱成像评估分析皮肤烧伤深度
烧伤深度分级对处理和治疗皮肤烧伤至关重要。尽管到目前为止测试评估烧伤深度种类繁多，但都没有获得广泛的临床应用。罗马尼亚卡罗尔戴维拉医药大学利用Specim高光谱成像结合光谱指数的技术进行烧伤深度评估的新方法，该技术利用特定的光谱带来绘制具有不同烧伤程度的皮肤区域。光谱指数放大了正常皮肤和具有不同烧伤
细胞周期和细胞增殖：概述
为了帮助研究人员更好地了解基本的细胞参与免疫，炎症，造血，瘤，和其他生物反应的机制，BD Biosciences公司提供了一系列工具，包括测量增殖反应的抗体，试剂盒和系统。利用流式细胞仪，免疫荧光或免疫组化，研究人员可以迅速准确地确定人口增殖的细胞周期状态的单个细胞内或组织定位。这些工具包括： B
细胞凋亡和细胞增殖的意义
细胞凋亡和细胞增殖都是生命的基本现象，是维持体内细胞数量动态平衡的基本措施。在胚胎发育阶段通过细胞凋亡清除多余的和已完成使命的细胞，保证了胚胎的正常发育；在成年阶段通过细胞凋亡清除衰老和病变的细胞，保证了机体的健康。和细胞增殖一样细胞凋亡也是受基因调控的精确过程。
Celigo成像分析技术在细胞增殖中的应用
细胞增殖是肿瘤研究的必备实验之一。最简单直接的检测细胞增殖的方法就是在不同时间点进行细胞计数，但是在96孔板甚至384孔板的实验设置下，这无疑是难以操作的。于是，研究者们更倾向于用间接方法研究细胞增殖，比如基于线粒体内脱氢酶还原能力的MTT, MTS, CCK-8法，还有基于胞内ATP水平的Ce
快速活细胞成像系统
快速活细胞成像系统是一种用于材料科学领域的大气探测仪器，于2019年7月13日启用。 技术指标 有效像素数量512×512，单位像素面积16μm×16μm，最大读出速率70-1000 fps，光电转换量子效率90%（峰值），模/数转换器16 bit（全频率），冷却温度-65℃至-100℃；固
免疫系统组织和细胞形态学1
一、 实验目的观察小鼠胸腺、脾脏等免疫器官及免疫细胞二、 实验内容机体免疫系统由免疫器官、免疫细胞、免疫分子组成。该系统具有识别和排除抗原性异物、维持机体内环境稳定和生理平衡的功能，是执行体液免疫和细胞免疫的物质基础。本次实验主要观察免疫器官大体解剖学、免疫细胞的形态学特征。小鼠是啮齿目中体形较小的
免疫系统组织和细胞形态学2
３瑞氏染色（１）染色：甲醇固定标本２分钟（亦可省略），滴加瑞氏染液数滴覆盖血膜，染色１分钟，再加等量的pH8.6硫酸盐缓冲液或新制蒸馏水，用洗耳球吹打，使之与染液混匀，静置染色8～10分钟，弃去染料，水洗。（２）脱色：用20%盐酸甲醇脱色，肉眼观察玻片呈粉红色为宜，显微镜下观察结果。４细胞特征Ｔ
培养细胞形态和培养细胞形态分析
培养细胞形态 体外培养细胞根据它们在培养器皿是否能贴附于支持物上生长特征，可分为贴附型生长和悬浮型生长两大类。贴附型细胞在培养时能贴附在支技物表面生长。如羊水细胞为贴附型细胞，常表现为成纤维型细胞和上皮细胞生长。悬浮型细胞在培养中悬浮生长。 1、成纤维型细胞 在培养中的细胞
Molecular－Devices在细胞成像系统上检测细胞活性或毒性
EarlyTox™细胞完整性试剂盒由一系列易于识别活细胞和死细胞的优化试剂组成。可用于检测不同处理对细胞活性的影响，也可评估不同机制产生的细胞毒性，包括凋亡和坏死。该试剂盒设计工作于多种细胞类型，贴壁和悬浮均可。简单的操作流程和优异的试剂表现使其能应用到高通量扫描上。试剂盒中使用了两种结合DNA的荧
干细胞的增殖和分化
干细胞的增殖和分化需要诱导相应的增殖和诱导因子。这一领域的研究进展迅速。科学家已经掌握了大量的细胞增殖和分化因子，并能够制造它们。干细胞很容易分化成其他细胞，如何在体外扩增过程中保持未分化的细胞？已经做出了许多努力，例如添加白血病抑制因子等，以抑制干细胞的分化，但仍需要进一步研究抑制干细胞分化的各种
细胞增殖的意义和方式
意义：细胞增殖是生活细胞的重要生理功能之一，是生物体的重要生命特征。细胞的增殖是生物体生长、发育、繁殖以及遗传的基础。方式：真核生物的分裂依据过程不同有三种方式，有有丝分裂，无丝分裂，减数分裂。其中有丝分裂是人、动物、植物、真菌等一切真核生物中的一种最为普遍的分裂方式，是真核细胞增殖的主要方式。减数
化学发光成像系统和凝胶成像系统的区别
化学发光是A、B两种物质发生化学反应生成C物质，反应释放的能量被C物质的分子吸收并跃迁至激发态C*，处于激发的C*在回到基态的过程中产生光辐射。凝胶成像与化学发光的区别在于化学反应过程中伴随光辐射现象，故称为化学发光。化学发光成像系统是即插即用型一体机，适用于化学发光、多色荧光检测与普通凝胶检测，选
化学发光成像系统和凝胶成像系统的区别
化学发光是A、B两种物质发生化学反应生成C物质，反应释放的能量被C物质的分子吸收并跃迁至激发态C*，处于激发的C*在回到基态的过程中产生光辐射。凝胶成像与化学发光的区别在于化学反应过程中伴随光辐射现象，故称为化学发光。化学发光成像系统是即插即用型一体机，适用于化学发光、多色荧光检测与普通凝胶检测，选
化学发光成像系统和凝胶成像系统的区别
化学发光是A、B两种物质发生化学反应生成C物质，反应释放的能量被C物质的分子吸收并跃迁至激发态C*，处于激发的C*在回到基态的过程中产生光辐射。凝胶成像与化学发光的区别在于化学反应过程中伴随光辐射现象，故称为化学发光。化学发光成像系统是即插即用型一体机，适用于化学发光、多色荧光检测与普通凝胶检测，选
化学发光成像系统和凝胶成像系统的区别
化学发光是A、B两种物质发生化学反应生成C物质，反应释放的能量被C物质的分子吸收并跃迁至激发态C*，处于激发的C*在回到基态的过程中产生光辐射。凝胶成像与化学发光的区别在于化学反应过程中伴随光辐射现象，故称为化学发光。化学发光成像系统是即插即用型一体机，适用于化学发光、多色荧光检测与普通凝胶检测，选