利用MiniMax成像系统评估化合物对HelaGFP细胞增殖和形态...
利用MiniMax成像系统评估化合物对Hela-GFP细胞增殖和形态学的影响20世纪以来，环境问题越来越受到社会的关注，成千上万的化学物质被研究并报道。这些化合物被释放到环境中，将有可能导致对野生动物和人类的长期的、不利的影响。近日，华中农业大学研究人员在《Environmental Science & Technology Letters》发表了题为“通过无标记筛选实验评估化学物对Hela-GFP细胞增殖和形态学的影响”(原英文标题：A Reagent-Free Screening Assay for Evaluation of the Effects of Chemicals on the Proliferation and Morphology of HeLa-GFP Cells)的研究论文。该研究利用了Molecular Devices公司的MiniMax成像系统的无标记筛选实验，通过多种化合物对......阅读全文
红细胞系统形态特点
红细胞系统形态我们分为原始红细胞、早幼红细胞、中幼红细胞、晚幼红细胞、网织红细胞和成熟红细胞。（1）原始红细胞：胞体直径15～20μm，圆形或椭圆形，边缘常有钝角状或瘤状突起。胞核圆形、居中或稍偏于一旁，约占细胞直径的4／5，核染色质呈颗粒状，比原始粒细胞粗而密，核仁1～2个，胞质量少，深蓝色，不透
化学发光成像系统和凝胶成像系统的区别是什么
化学发光是A、B两种物质发生化学反应生成C物质，反应释放的能量被C物质的分子吸收并跃迁至激发态C*，处于激发的C*在回到基态的过程中产生光辐射。凝胶成像与化学发光的区别在于化学反应过程中伴随光辐射现象，故称为化学发光。化学发光成像系统是即插即用型一体机，适用于化学发光、多色荧光检测与普通凝胶检测
多光谱成像系统－用于快速评估均匀和非均匀样品
Analytik(英国剑桥)的VideometerLab 4是一种多光谱成像和自动视觉测量系统，旨在快速准确地测定表面颜色，纹理，形状，大小和化学成分。 易于使用的仪器通过在几秒钟内自动组合所有上述参数的信息，快速评估均匀和非均匀样品，无需样品制备并保持样品完整。新的Autofeeder选项允
应用SpectraMax微孔板检测系统和CyQUANT试剂盒检测细胞增殖3
RNA酶处理、基于DNA含量做标准曲线的CyQUANT实验法细胞增殖同样可以用DNA含量来评价并作出标准曲线。根据细胞曲线可计算出DNA含量，细胞裂解液经过RNA酶处理就排除了RNA对结果的干扰。在本应用说明中，列出了用DNA含量做标准曲线来定量细胞样品的设置步骤。准备试剂步骤1：制备1X细胞裂解液
应用SpectraMax微孔板检测系统和CyQUANT试剂盒检测细胞增殖2
设置仪器和软件参数步骤1：打开微孔板读板仪开关，打开SoftMaxPro软件并点击ProtocolLibrary中CellGrowth&Viability文件夹中的CyQUANTFluorescenceprotocol。步骤2：按表中所示参数设置仪器，此设置已在预配置的列表中。步骤3：使用Templ
应用SpectraMax微孔板检测系统和CyQUANT试剂盒检测细胞增殖1
简介用荧光方法定量细胞增殖可以简单快速的检测药物或其他实验处理方法对细胞生长的影响。Life Technologies公司的CyQUANT细胞增殖试剂盒是一个敏感性高、可重复并且简便的做荧光微孔板检测的方法。CyQUANT的GR染料可标记到细胞核上，通过荧光来计算细胞个数。DNA与RNA的比例会
成都学者利用双核素失踪技术对防风固沙效益进行评估
风沙灾害是我国北方干旱和半干旱区主要的生态环境问题之一，对该区社会和经济的可持续发展造成影响。我国实施的“三北”防护林工程，减少了“三北”地区的荒漠化和沙尘暴。但由于地面监测资料欠缺，单纯依靠遥感手段难以科学评估“三北”防护林效益。中国科学院成都山地灾害与环境研究所副研究员苏正安利用137Cs和
《自然—细胞生物学》：丙肝病毒利用肝细胞脂肪滴增殖
日本研究人员发现，肝细胞内的脂肪滴（一种用于储存中性脂肪的细胞器）是丙肝病毒增殖的一个重要场所。他们认为，如果能找到防止过剩脂肪滴蓄积的药物，将有望阻止丙肝病毒引发的肝脏疾病恶化。 京都大学等机构的研究人员在新一期《自然—细胞生物学》杂志网络版上撰文说，他们观察了丙肝病毒在人工培养的人体肝细胞内的增
凝胶成像系统技术进展和应用
随着分子生物学研究逐步普及,凝胶成像系统在国内的需求在不断增长 不管是什么用途，凝胶成像系统的组件都是相似的。都有一个拍摄系统、一个带有特殊光源的暗箱与获取和分析凝胶图片的软件组成。”但是，大部分凝胶成像系统提供了不同的产品特性来满足不同科学研究的需要。快速发展的电子技术、光学技术和成像
细胞增殖检测
细胞增殖检测：3H同位素渗入法实例 实验方法原理 树突状细胞(DC) 是一组分布广泛的、由骨髓来源的、具有迁移能力的免疫细胞。体外培养的细胞分化能力并为完全丧
细胞增殖检测
细胞增殖检测：3H同位素渗入法实例 实验方法原理 树突状细胞(DC) 是一组分布广泛的、由骨髓来源的、具有迁移能力的免疫细胞。体外培养的细胞分化能力并为完全丧
利用激光雷达LiDAR植物表型3D成像系统
口的不断增长给当今世界的粮食安全带来了挑战。基因改造工具为快速开展新作物鉴定和开发研究开辟了一个新时代。然而，植物表型分析技术的瓶颈限制了基因-表型发育的一致性，因为表型是鉴定潜在作物以提高产量和抵抗不断变化的环境的关键。在利用现有传感器和技术的同时，已经进行了"高通量"植物表型分析的各种尝试。然而
细胞增殖检测：CFSE原理和CFSE配制
一、原理 荧光染料CFSE， 也可称为CFDA SE（5，6- carboxyfluorescein diacetate，succinimidyl ester） 即羟基荧光素二醋酸盐琥珀酰亚胺脂，是一种可穿透细胞膜的荧光染料，具有与细胞特异性结合的琥珀酰亚胺脂基团和具有非酶促水解作用的羟基荧
活细胞成像和数据分析系统
活细胞成像和数据分析系统是一种用于生物学领域的分析仪器，于2018年11月26日启用。 技术指标 光源：IncuCyte Zoom HD/2CLR的相差光源和荧光光源均为LED光源。 物镜倍数：IncuCyte Zoom HD/2CLR的物镜倍数是4倍或10倍或20倍，可由用户自行更换。 成
环腺苷酸对细胞增殖与分化的调节
环腺苷酸对细胞增殖与分化的调节细胞的增殖与分化是细胞的两个基本特征。增殖包括细胞的生长、DNA复制和细胞分裂，是通过细胞周期来实现的。分化意味着细胞内的DNA通过转录生成InRNA，再进一步合成专一性的蛋白质（酶），最终导致细胞形态、结构、生化组成和功能等各种差异。细胞增殖与分化是一对既相联系又相矛
环腺苷酸对细胞增殖与分化的调节
环腺苷酸对细胞增殖与分化的调节细胞的增殖与分化是细胞的两个基本特征。增殖包括细胞的生长、DNA复制和细胞分裂，是通过细胞周期来实现的。分化意味着细胞内的DNA通过转录生成InRNA，再进一步合成专一性的蛋白质（酶），最终导致细胞形态、结构、生化组成和功能等各种差异。细胞增殖与分化是一对既相联系又相矛
预测细胞毒性新方法——多种药物研发早期预测细胞毒性...
预测细胞毒性新方法——多种药物研发早期预测细胞毒性的解决方案在体外快速的、高效的、可靠的早期预测毒性对药物研发、减少药物临床试验风险至关重要。利用现代生命科学的新进展，建立和应用新药临床前安全性评价和毒理学机制研究的新技术、新方法和新模型成为当今国际新药研发的新趋势。高内涵筛选(HCS)系统可以说是
利用－ICPMS－评估水样中锶双电荷对钙的影响
利用 ICP-MS 检测痕量钙（Ca） 一直是一个难点， 由于 Ca 自然丰度最高的同位素（96.9%） 为 40Ca， 与 40Ar 为同质异位素，使用常规方法无法测定。 所以， 通常对 Ca 进行检测的标准方法中推荐的质量数， U.S. EPA 200.8 为 43； 国内 HJ 700-201
利用EarlyTox细胞活力检测试剂盒评估GMCSF和TNFα诱...（一）
利用EarlyTox细胞活力检测试剂盒评估GM-CSF和TNFα诱导的细胞凋亡前言：肿瘤坏死因子(TNFα)是一个关键的细胞炎症因子，它可以通过许多细胞通路来调控各种细胞事件。此因子是在造血细胞中引起凋亡而被人们熟知的，如U937，通过激活细胞内半胱天冬酶的级联过程。另一方面，粒巨噬细胞集落刺激因子
利用EarlyTox细胞活力检测试剂盒评估GMCSF和TNFα诱...（二）
利用EarlyTox细胞活力检测试剂盒评估GM-CSF和TNFα诱导的细胞凋亡Caspase-3/7 R110测定:底物测定缓冲液 由酶底物(AC-DEVD)2-R110 (2 mM)加入细胞裂解/测定缓冲液中并以50 µL对1 mL的 比例混合而成。100 µL底物测定缓冲液加 入到每个孔
单核巨噬细胞系统的形态结构
单核细胞一般为圆形，直径约10-20μm；巨噬细胞大小不等，直径约10-30μm或更大，常有伪足，呈多形性。单核/巨噬细胞有圆形或椭圆形的核，胞浆中富含溶酶体及其他各种细胞器。
正常红细胞系统形态观察
1．原红细胞（pronormoblast） 胞体：直径15～25μm，圆形或椭圆形，边缘常有瘤状突起。 胞核：圆形，居中或稍偏于一侧，核染色质呈紫红色颗粒状，核仁1～3个，大小不一，染浅蓝色，边界不清楚。 胞质：量少，深蓝色且不透明，有油画蓝感，在核周围常形成淡染区（即核周胞质
凝胶成像分析系统的简介和特点
简介 凝胶成像分析系统用于对电泳凝胶图像的分析研究，采用数字摄像头将置于暗箱内的电泳凝胶在紫外光或白光照射下的影像取进计算机，通过相应的凝胶分析软件，可一次性完成DNA、RNA、蛋白凝胶、薄层层析板等图像的分析，最终可得到凝胶条带的峰值、分子量或碱基对数、面积、高度、位置、体积或样品总量。
飞利浦医疗对磁共振成像系统等产品主动召回
飞利浦医疗（苏州）有限公司报告，由于磁体消磁可能导致氦气泄露的原因， 飞利浦医疗（苏州）有限公司对其生产的磁共振成像系统（注册证编号：国械注准20173284312号）、医用磁共振成像系统[注册证编号：国食药监械（准）字2014第3280353号]进行主动召回。召回级别为三级。涉及产品的型号、
荧光成像系统
对完全校准好的荧光成像系统，当用不同的滤色镜组时，样品上一个点在检测器上精确成像为一个点，也就是像素对像素。然而，不同颜色的通道 merge 时，物镜的色差校正不够、滤镜光路没有完全对准都会使得荧光信号之间的记录有差错。对具有复杂图案的图像或明暗信号相混的图像，这个可能就检测不到。会得出这样的结论：
荧光成像系统
用荧光显微镜进行3D球状体荧光成像时，需要进行仪器设置优化和使用高级功能才能得到更好的成像结果。对球状体进行Z轴层扫时，需要选择合适的物镜并进行合适地聚焦才能拍出更清晰的图片。EVOS细胞成像系统和配套的CellesteTM成像分析软件可以完美地对球状体的大小、结构和蛋白表达水平进行定性和定量分析。
药物对动物体内淋巴细胞增殖影响实验
实验方法原理TIL 是继LAK 之后的第2 代抗肿瘤效应细胞，是近来实验研究及临床应用的热点之一。目前常规加入IL- 2对TIL 进行培养，但是随着培养时间的延长，TIL 的增殖活性和抗肿瘤活性都有所降低。实验材料荷瘤小鼠试剂、试剂盒RPMI 1640 培养液小牛血清仪器、耗材剪刀离心管离心机实验步
药物对动物体内淋巴细胞增殖影响实验
实验方法原理 TIL 是继LAK 之后的第2 代抗肿瘤效应细胞，是近来实验研究及临床应用的热点之一。目前常规加入IL- 2对TIL 进行培养，但是随着培养时间的延长，TIL 的增殖活性和抗肿瘤活性都有所降低。实验材料 荷瘤小鼠试剂、试剂盒 RPMI 1640 培养液小牛血清仪器、耗材 剪刀离心管离心
重大科仪专项“人体肺部磁共振成像系统”中期评估会召开
2015年11月27日，国家重大科研仪器设备研制专项“用于人体肺部重大疾病研究的磁共振成像仪器系统研制”中期评估会议在武汉召开。国家自然科学基金委员会（以下简称基金委）医学科学部副主任孙瑞娟出席会议并讲话，指出国家重大科研仪器研制项目是基金委鼓励创新性研究的重要举措，希望通过
什么是细胞增殖？
细胞增殖是生物体的重要生命特征，细胞以分裂的方式进行增殖。单细胞生物，以细胞分裂的方式产生新的个体。多细胞生物，以细胞分裂的方式产生新的细胞，用来补充体内衰老或死亡的细胞。多细胞生物可以由一个受精卵，经过细胞的分裂和分化，最终发育成一个新的多细胞个体。必须强调指出，通过细胞分裂，可以将复制的遗传物质