微量分光光度计原理及应用
微量分光光度计能够快速准确的定量检测核酸、蛋白质等溶液。具有使用方便、消耗样品少(仅2μl)、不用预热、能迅速清理残留样品、不需要比色皿或其它样品定位装置、样品不需要稀释等特点，常用于核酸，蛋白定量以及细菌生长浓度的定量，目前已成为众多实验室的常规仪器。工作原理超微量分光光度计进行浓度测定的原理是根据朗伯-比尔（Lamber-Beer）定律，A＝K·C·L式中，A为吸光度；K为吸（消）光系数；C为溶液的浓度；L为液层厚度。此公式说明：在入射光一定时，溶液的吸光度与溶液的浓度及液层厚度成正比。此式就是光的吸收定律的数学表达式，又叫朗伯-比尔定律。核酸定量核酸的定量是超微量分光光度计使用频率最高的功能。可以定量测定溶于缓冲液的寡核苷酸，单链、双链DNA以及RNA含量。这是由于核酸、核苷酸及其衍生物都具有共轭双键，具有紫外吸收的特性，最大的吸收波长在260nm，吸收波谷在230nm。除了核酸浓度，分光光度计同时显示几个非常重要的比值表......阅读全文
qpcr原理及应用
qpcr原理及应用是：qPCR原理是将标记有荧光素的Taqman探针与模板DNA混合后，完成高温变性，低温复性，适温延伸的热循环，并遵守聚合酶链反应规律，与模板DNA互补配对的Taqman探针被切断，荧光素游离于反应体系中，在特定光激发下发出荧光。随着循环次数的增加，被扩增的目的基因片段呈指数规律增
qpcr原理及应用
目前实时定量PCR作为一个极有效的实验方法，已被广泛地应用于分子生物学研究的各个领域。实时荧光定量PCR 技术的主要应用：DNA或RNA 的绝对定量分析：包括病原微生物或病毒含量的检测,转基因动植物转基因拷贝数的检测，RNAi 基因失活率的检测等。基因表达差异分析：例如比较经过不同处理样本之间特定基
MicroCT原理及应用
1895年，Wilhelm C. Roentgen 发现了 X 射线，并为夫人拍下了世界上第一张 X 片 —— 戴戒指的手掌照片。1967年，Godfrey N. Hounsfield 发明了第一台 CT 设备，能够从多个角度摄片，采集被摄物体的三维信息，在不破坏物体的情况下观察其内部结构。1
qpcr原理及应用
qpcr原理是在PCR扩增过程中，通过荧光信号，对PCR进程进行实时检测。由于在PCR扩增的指数时期，模板的Ct值和该模板的起始拷贝数存在线性关系，所以成为定量的依据。因而发达国家在相关方法和仪器方面的研发非常快，成为分子生物学诊断的主流。应用行业：各级各类医疗机构、大学及研究所、CDC、检验检疫局
qpcr原理及应用
目前实时定量PCR作为一个极有效的实验方法，已被广泛地应用于分子生物学研究的各个领域。实时荧光定量PCR 技术的主要应用：DNA或RNA 的绝对定量分析：包括病原微生物或病毒含量的检测,转基因动植物转基因拷贝数的检测，RNAi 基因失活率的检测等。基因表达差异分析：例如比较经过不同处理样本之间特定基
qpcr原理及应用
qpcr原理是在PCR扩增过程中，通过荧光信号，对PCR进程进行实时检测。由于在PCR扩增的指数时期，模板的Ct值和该模板的起始拷贝数存在线性关系，所以成为定量的依据。因而发达国家在相关方法和仪器方面的研发非常快，成为分子生物学诊断的主流。应用行业：各级各类医疗机构、大学及研究所、CDC、检验检疫局
qpcr原理及应用
目前实时定量PCR作为一个极有效的实验方法，已被广泛地应用于分子生物学研究的各个领域。实时荧光定量PCR 技术的主要应用：DNA或RNA 的绝对定量分析：包括病原微生物或病毒含量的检测,转基因动植物转基因拷贝数的检测，RNAi 基因失活率的检测等。基因表达差异分析：例如比较经过不同处理样本之间特定基
qpcr原理及应用
一、原理DNA的半保留复制是生物进化和传代的重要途径。双链DNA在多种酶的作用下可以变性解旋成单链，在DNA聚合酶的参与下，根据碱基互补配对原则复制成同样的两分子拷贝。在实验中发现，DNA在高温时也可以发生变性解链，当温度降低后又可以复性成为双链。因此，通过温度变化控制DNA的变性和复性，加入设计引
超微量分光光度计使用注意事项及维护
超微量分光光度计是精密光学仪器，出厂前经过精细的装配和调试，如果能对仪器进行恰当的维护和保养，不仅能保证仪器的可靠性和稳定性，也可以延长仪器使用寿命。 超微量分光光度计常用于定量溶于缓冲液的寡核苷酸，单链、双链DNA，以及RNA。核酸的最高吸收峰的吸收波长260 nm。每种核酸的分子构成不一，
微量水分测定仪的工作原理及特点
工作原理 反应所需要的碘通过外加含碘标准溶液补充。 本仪器属于电量法，是基于将试样溶于含有一定碘的特殊溶剂的电解液后，水即消耗碘，所需的碘不再是用标准含碘试剂去进行滴定，而是通过电解过程，使溶液中的碘离子在阳极氧化为碘： 2I———2e——→I2………………(2) 所产生的碘又与样品中的
微量氧分析仪分类特点及原理介绍
微量氧的分析方法主要有比色法、化学电池法、黄磷发光法、浓差电池法和气相色谱法。 其中比色法是较早采用的分析方法，它是国家标准规定的方法，利用铜氨溶液进行比色分析，由于操作复杂，准确度难以保证，并且不能实现自动在线分析，现在已很少采用，不过它还是一种仲裁方法。 黄磷发光法是利用氧
分光光度计的原理和应用
分光光度计，又称光谱仪(spectrometer)，是将成分复杂的光，分解为光谱线的科学仪器。测量范围一般包括波长范围为380~780 nm的可见光区和波长范围为200～380 nm的紫外光区。不同的光源都有其特有的发射光谱,因此可采用不同的发光体作为仪器的光源。钨灯的发射光谱：钨灯光源所发出的38
浅谈紫外可见分光光度计的工作原理及行业应用
分子的紫外可见吸收光谱是由于分子中的某些基团吸收了紫外可见辐射光后，发生了电子能级跃迁而产生的吸收光谱。由于各种物质具有各自不同的分子、原子和不同的分子空间结构，其吸收光能量的情况也就不会相同，因此，每种物质就有其特有的、固定的吸收光谱曲线，可根据吸收光谱上的某些特征波长处的吸光度的高低判别或
紫外可见分光光度计的日常维护、特征、原理及应用
紫外可见分光光度计的日常维护 世界上第一台紫外可见分光光度计，于1940年由美国的Beckman公司研制成功，于1945年正式推出商品仪器。当时的仪器很简单，自动化程度很低，但随着科学技术的发展，它的发展非常快。目前，已是世界上使用最多、覆盖面最广的一种分析仪器，已在生命科学、材料科学、环境科学、农
浅谈紫外可见分光光度计的工作原理及行业应用
紫外可见分光光度计工作原理 分子的紫外可见吸收光谱是由于分子中的某些基团吸收了紫外可见辐射光后，发生了电子能级跃迁而产生的吸收光谱。由于各种物质具有各自不同的分子、原子和不同的分子空间结构，其吸收光能量的情况也就不会相同，因此，每种物质就有其特有的、固定的吸收光谱曲线，可根据吸收光谱上的
梅特勒XP超微量/微量天平主要特点及应用领域
一、XP超微量/微量天平主要特点： 1、具有中文界面的TFT彩色触摸屏(SmartScreen)，实现安全、便捷的天平操作；2、红外感应器(SmartSens)，实现无需用手接触的称量操作：开关门、打印、去皮等；3、网格秤盘(SmartGrid)，获得快速、准确的称量结果(仅XP26/56型号)；
超微量分光光度计的可应用于哪些地方
Micro Drop 超微量分光光度计为一款全波长（185～910nm）超微量分光光度计，创新的基座和比色皿上样双检测模式， 适用于更宽浓度范围的样品检测， 操作简便，即擦即测，无昂贵耗材，广泛应用于分子生物实验中DNA、RNA、蛋白的检测等，也用于一般物质分析中的吸光度检测。宝予徳的Micro D
超微量分光光度计的原理及在使用过程中的注意事项
超微量分光光度计适用于炼钢、有色金属、水泥、陶瓷、石油、玻璃等行业，下面小编给大家介绍一下超微量分光光度计的使用方法及使用时的注意事项 1、超微量分光光度计的工作原理是利用分光光度法对物质进行定量定性分析的仪器，常用于核酸，蛋白定量以及细菌生长浓度的定量。无论在物理学、化学、生物学、医学、
超微量分光光度计简介
超微量分光光度计是一类很重要的分析仪器,无论在物理学、化学、生物学、医学、材料学、环境科学等科学研究领域 ,还是在化工、医药、环境检测、冶金等现代生产与管理部门 ,紫外可见分光光度计都有广泛而重要的应用。 分光光度计是一类很重要的分析仪器,无论在物理学、化学、生物学、医学、材料学、环境科学等科
超微量分光光度计介绍
摘要：想要正确认识分光光度计，我们首先需要了解分光光度法。分光光度法是通过检测被测物质在特定波长时对光的吸收度，以此对物质进行检测试验的方法。而分光光度计就是以此作为原理制作而成，专门用于对物质进行相关试验检测的仪器。 想要正确认识分光光度计，我们首先需要了解分光光度法。分光光度法是
关于超微量分光光度计
分光光度计就是利用分光光度法对物质进行定量定性分析的仪器。由于核酸，蛋白定量以及细菌生长浓度的定量样本量很小，于是超微量分光光度计应运而生。超微量分光光度计近年来已经替换普通的分光光度计成为分子生物学实验室的新宠，广泛应用于生命科学实验室蛋白质组学和基因组学等领域。 超微量分光光度计与传统分光光度计
超微量分光光度计的使用注意事项及维护
当科学家进行科学研究时，获得的样品数量通常相对较少。因此，在分光光度计的测量中使用大量珍贵样品已成为科学家的头疼问题。超微分光光度计是一种精密光学仪器。在出厂前经过仔细的组装和调试，如果可以对仪器进行正确的维护和保养，不仅可以保证仪器的可靠性和稳定性，还可以延长仪器的使用寿命。超微量分光光度计的工作
超微量紫外分光光度计维护保养及使用方法
超微量紫外分光光度计使用方法1、打开仪器电源开关，开启比色皿暗箱盖，调节“0”电位器旋纽，使电表指针处于透光率（T）“0”位，预热约20分钟。 2、调节波长（λ）调节旋纽，选择需用的单色光波长。 3、调节灵敏度开关，选择适当的灵敏度。再用调“0”旋纽复校电表透光率“0”位。 4、将比色皿暗箱盖合上，
PCR反应原理及应用
PCR技术又称聚合酶链反应（Polymerase Chain Reaction）技术，是一种在体外（试管、切片…）扩增核酸的技术。该技术模拟体内天然DNA的复制过程。其基本原理是在模板、引物、4种dNTP和赖热DNA聚合酶存在的条件下，特异扩增位于两段已知序列之间的DNA区段的酶促合成反应。每一循环
PCR反应原理及应用
PCR技术又称聚合酶链反应（Polymerase Chain Reaction）技术，是一种在体外（试管、切片…）扩增核酸的技术。该技术模拟体内天然DNA的复制过程。其基本原理是在模板、引物、4种dNTP和赖热DNA聚合酶存在的条件下，特异扩增位于两段已知序列之间的DNA区段的酶促合成反应。每一循环
PCR反应原理及应用
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PCR反应原理及应用
PCR技术又称聚合酶链反应（Polymerase Chain Reaction）技术，是一种在体外（试管、切片…）扩增核酸的技术。该技术模拟体内天然DNA的复制过程。其基本原理是在模板、引物、4种dNTP和赖热DNA聚合酶存在的条件下，特异扩增位于两段已知序列之间的DNA区段的酶促合成反应。每一循环
微波消解原理及应用
微波消解通常是指利用微波加热封闭容器中的消解液（各种酸、部分碱液以及盐类）和试样,在高温增压条件下使各种样品快速溶解的湿法消化。目前，微波消解技术广泛地应用于食品、药品、环保、饲料、肥料、卫生检验、地质、化工等各个检验机构中各种试样的消解，特别适用于用原子吸收、ICP-发射光谱仪、原子荧光、ICP-
光栅的原理及应用
光栅的工作原理是根据物理上莫尔条纹的形成原理进行工作的。当使指示光栅上的线纹与标尺光栅上的线纹成一角度来放置两光栅尺时，必然会造成两光栅尺上的线纹互相交叉。在光源的照射下，交叉点近旁的小区域内由于黑色线纹重叠，因而遮光面积小，挡光效应弱，光的累积作用使得这个区域出现亮带。相反，距交叉点较远的区域，因
PCR反应原理及应用
PCR技术又称聚合酶链反应（Polymerase Chain Reaction）技术，是一种在体外（试管、切片…）扩增核酸的技术。该技术模拟体内天然DNA的复制过程。其基本原理是在模板、引物、4种dNTP和赖热DNA聚合酶存在的条件下，特异扩增位于两段已知序列之间的DNA区段的酶促合成反应。每一循环