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超滤离心管，备有四种材质的超滤膜：聚醚砜、三醋酸纤维素、再生纤维素和Hydrosart，可根据不同要求灵活选用。 使用注意事项 （1）选择合适的超滤管。通常应截留分子量不应大于目的蛋白分子量的1/3，比如目的蛋白分子量为35kDa，就可以选择10kDa截留分子量的超滤管。若目的蛋白分子量为10kD左右，则可以用截留分子量3kD的超滤管。认真阅读使用说明书，注意超滤膜对各种化学物质的耐受程度有所不同。 （2）新买来的超滤是干燥的，使用前加入超纯水，水量完全过膜，冰浴或冰箱里预冷几分钟。然后将水倒出，即可加入蛋白液，加入的多少，以不超过管顶的白线为准。操作要轻，加入蛋白液前，超滤管需要插在冰上预冷。 （3）平衡。质量和重心二者都要达到平衡。注意转速和加速度不可太快，否则直接损坏超滤膜。开始离心超滤（离心机预冷至4度）。不同离心机的转速 rpm换算成g之后，有所不同。离心机的加速度调至最低档，减小对膜的压力。注意，一定要等......阅读全文
超滤离心管的常见问题与解答一：超滤离心管的膜材质是什么？密理博超滤离心管的膜材质为默克密理博特有的Ultracel再生纤维素膜，生产工艺严格，截留分子量明确而，蛋白吸附损失zui小。二：如果要用超滤离心管的方法分离两种蛋白，那么这两个蛋白的大小需要相差多少？按照经验，建议两个蛋白的分子量要相差一个数
离心管是一个简单的可以承受高转速压力的管子,比如离一些样品,分离出上清沉淀。超滤离心管会有一个类似于内管和外管的两个部分,内管中是带有一定分子量的膜,当高速离心时,分子量比它小的就漏到下面的管子（即外管）中了,分子量比它大的就截留在上面（即内管中）,就是超滤的原理.常用于浓缩样品。超滤离心管的分子量
超滤离心管采用再生纤维素膜，具有较高的回收率（>90%）和 高浓缩倍数（80–100 倍），100%完整性检测确保性能可靠，主要应用与生物样品与蛋白浓缩、大分子组分的纯化、脱盐和缓冲液更换。再生纤维素膜具有一系列截留分子量，用户可根据目的蛋白的分子量与浓缩前体积、浓缩目标体积，选用不同体积大
超滤离心管采用再生纤维素膜，具有较高的回收率（>90%）和 高浓缩倍数（80–100 倍），100%完整性检测确保性能可靠，主要应用与生物样品与蛋白浓缩、大分子组分的纯化、脱盐和缓冲液更换。再生纤维素膜具有一系列截留分子量，用户可根据目的蛋白的分子量与浓缩前体积、浓缩目标体积，选用不同体积大小
离心技术主要用于各种生物样品的分离和制备，生物样品悬浮液盛放在离心管中在高速旋转下，由于巨大的离心力作用，使悬浮的微小颗粒（如细胞器、生物大分子的沉淀等） 以一定的速度沉降，从而与溶液得以分离。而离心管就是离心试验中必备的实验耗材之一。离心管的分类：1、塑料离心管塑料离心管的
超滤离心管 超滤离心管，备有四种材质的超滤膜：聚醚砜、三醋酸纤维素、再生纤维素和Hydrosart，可根据不同要求灵活选用；两种回收浓缩液的方法：既可用吸管直接吸取并回收，又可将离心管放入离心机反甩，将浓缩液甩入回收帽中，加盖保存。这两种方法都可使浓缩液达到近乎完全回收；截留分子量广泛，配
【求助】millipore超滤离心管想重复使用，请问如何清洗和保存？ 最近使用超滤管，由于管子较贵，想重复用几次，但找不到可靠的资料。不知如何清洗和保存，比如有人说用叠氮化钠，有人说用氢氧化钠，有人说用乙醇浸泡。莫衷一是。很急用。 【回答精要】 使用后用0.1M NaOH泡24h，然后20%乙醇浸
2013年6月25—27日，“第十三届世界制药原料中国展”在上海浦东新国际博览中心举办，汇集来自20多个国家的2,500余家展商、4万余名专业采购商，展会汇集医药市场最前沿的信息，再次呈现一个全方位的一站式制药工业贸易平台。赛多利斯作为此次的参展
离心管就是一个简单的可以承受高转速压力的管子，比如离一些样品，分离出上清沉淀。 蛋白浓缩和换Buffer通常使用的超滤管，目前最常用的就是Millipore的。目的蛋白的分子量与浓缩前体积、浓缩目标体积而定。可重复使用，使用一次就扔掉太浪费。以下是个人总结的使用方法和注意事项。 离心超滤管会
离心管就是一个简单的可以承受高转速压力的管子，比如离一些样品，分离出上清沉淀。 蛋白浓缩和换Buffer通常使用的超滤管，目前最常用的就是Millipore的。目的蛋白的分子量与浓缩前体积、浓缩目标体积而定。可重复使用，使用一次就扔掉太浪费。离心超滤管会有一个类似于内管和外管的两个部分，内管中是带有
生命科学研究中应用切向流技术（TFF）的DNA/蛋白质样品制备方案 生命科学实验室的超滤设备 密理博提供的实验室超滤全套解决方案
2016年6月21日，第十六届世界制药原料中国展——CPHI China 2016在上海浦东新国际博览中心盛大开幕。赛多利斯携实验室产品参展本届CPHI，展出的八大明星产品受到参展观众的欢迎，其中包括Secura和Quintix半微量天平、Tacta手动移液器、Claristep非注射式过滤器、
millipore超滤离心管想重复使用，请问如何清洗和保存？ 最近使用超滤管，由于管子较贵，想重复用几次，但找不到可靠的资料。不知如何清洗和保存，比如有人说用叠氮化钠，有人说用氢氧化钠，有人说用乙醇浸泡。莫衷一是。很急用。 【回答精要】 使用后用0.1M NaOH泡24h，然后20%乙醇浸泡保
1 引 言 高分子聚合物螯合-超滤（Polymer complexation-ultrafiltration，PCP-UF）技术出现于20世纪80年代，其原理是水溶性高分子聚合物，如聚乙烯亚胺（Polyethy-leneimine，PEI），与水溶液中的Cu2＋, Pb2＋, Cd
是否提供无热源的超滤管建议用Turbo系列，用1N NaOH溶液室温浸泡1小时，3000g离心，弃去剩余溶液。在使用无热源水3000g冲洗两次注意，赛多利斯超滤离心管系列，只有Turbo可以进行上述操作，而其他材质的膜，要考虑对NaOH的耐受性。比如，相对于RC膜，经过NaOH处理后，将会影响过
实验概要用于小鼠诱导多能干细胞的逆转录病毒的制备及感染主要试剂0.05%Trypsin、Polybrene、细胞基础培养液、DPBS、冻存液、Lipo LTX、Opti-MEM、Plat-E培养液、0.1%明胶主要设备35 mm、60 mm、100 mm培养皿；1.5 mL、15 mL、50 mL离
实验概要用于人诱导多能干细胞的逆转录病毒制备主要试剂0.25%Trypsin、1 mg/mL PDL、Lipo LTX、Opti-MEM、Polybrene、293T培养液主要设备35 mm培养皿、4孔培养板，0.45 µm滤器，2mL、5mL、10mL、25mL、15mL、50mL离心管、倒置显微
一提起蛋白质浓缩、更换缓冲液，我们都会想起超滤。这是一种我们都很熟悉的膜分离技术。它可用来分离溶液中极小的颗粒和溶解的分子。这种方法的最大特点是操作简便，只需要浓缩离心管和离心机，即可圆满完成我们的任务。 与层析、透析等方法相比，超滤对被处理的分子更加温和。它不需要有机萃取，就不会导致蛋白变性。这种
方案1 用 FLAG抗原表位标记蛋白质进行蛋白质免疫共沉淀 方案2 细胞裂解液中相互作用蛋白的亲和纯化 方案3 多蛋白质复合体的非变性琼脂糖凝胶电泳实验 方案4 BN-PAGE 蛋白质分析法 方案5 采用交联法和质谱法对蛋白质复合体进行拓扑
Perkin Elmer ——提供信息学解决方案 Perkin Elmer 展台 Perkin Elmer Informatics在此次CPHI China 2013展会上推出满足实验室和科学研究的信息学解决方案，包括满足QA/QC实验室的信息化需求——多款实验室与信息仪器管理系统可
实验材料蛋白质样品试剂、试剂盒1 mol／L NaHCO3 （可选）100％ 冰冷乙醇(不含变性剂 USP 级)样品缓冲液 0.1％ （V／V）焦宁 Y 染料仪器、耗材超滤浓缩器／Speedvac蒸发器拉细的巴斯德吸管／凝胶加样吸头1.5 ml 微量离心管离心机实验步骤1. 必要时，用1 mol/L
蛋白浓缩和换Buffer通常使用的超滤管，常用Millipore的Amicon-Ultra-15超滤管（MWCO10kD）。也有其它型号的、不同体积大小和MWCO超滤管可选，视目的蛋白的分子量与浓缩前体积、浓缩目标体积而定。可重复使用。1、选择合适的超滤管，主要考虑MWCO和浓缩体积，通常应截留分子
蛋白浓缩和换Buffer通常使用的超滤管，常用Millipore的Amicon-Ultra-15超滤管（MWCO10kD）。也有其它型号的、不同体积大小和MWCO超滤管可选，视目的蛋白的分子量与浓缩前体积、浓缩目标体积而定。可重复使用。 1、选择合适的超滤管，主要考虑MWCO和浓缩体积，
（1）选择合适的超滤管。通常应截留分子量不应大于目的蛋白分子量的1/3，比如目的蛋白分子量为35kDa，就可以选择10kDa截留分子量的超滤管。若目的蛋白分子量为10kD左右，则可以用截留分子量3kD的超滤管。认真阅读使用说明书，注意超滤膜对各种化学物质的耐受程度有所不同。 （2）新买来的超滤
方法四：1、将1ml过夜培养的细菌（如DH52、TG1、TM101）接种于100ml2×YT培养于500ml烧瓶。于37℃刷烈振荡，通常≥200rpm培养的细菌密度约OD550=0.2～0.5(5×107cells/ml),需2～4h。2、将培养物放于冰上致冷10min，于4℃离心细菌培养物，100
实验材料纯化的蛋白质复合体试剂、试剂盒缓冲液交联试剂二甲基亚砜（DMSO)4 X SDS 上样缓冲液终止溶液仪器、耗材Bio-Spin 柱可鉴定蛋白质的质谱仪可根据蛋白质序列计算肽链的软件包超滤装置实验步骤一、交联反应条件的优化不同方法得到的同种蛋白质复合体的质量与纯度不同，因此建议进行各种实验来摸
一. 实验目的1. 掌握重组蛋白诱导表达的方法；2. 亲和层析法纯化His 标记的融合蛋白二. 实验原理将目的基因连接在表达载体后，通过加入诱导剂IPTG诱导目的基因表达。表达载体除具有蛋白表达所需要的启动子外，在终止子前有6个His编码序列，便于蛋白的亲和层析纯化。亲和层析以蛋白质或生物大分子和结
实验方法原理 本方案（由德克萨斯大学西南医学中心的 Andereson 提供）叙述在克隆化的哺乳动物 cDNA 的 5' 与 3' 端同时导入限制性内切核酸酶酶切位点
实验方法原理 本方案（由德克萨斯大学西南医学中心的 Andereson 提供）叙述在克隆化的哺乳动物 cDNA 的 5' 与 3' 端同时导入限制性内切核酸酶酶切位点，有时在此 cDNA 5' 末端，改变部分密码子为大肠杆菌的偏爱密码子等。实验材料 限制性内切核酸酶热稳定 D
本方案（由德克萨斯大学西南医学中心的 Andereson 提供）叙述在克隆化的哺乳动物 cDNA 的 5' 与 3' 端同时导入限制性内切核酸酶酶切位点，有时在此 cDNA 5' 末端，改变部分密码子为大肠杆菌的偏爱密码子等。本实验来源「分子克隆实验指南第三版」黄培堂等译。实