大鼠单核细胞趋化蛋白4（MCP4／CCL13）elisa试剂盒使用说明
试验原理：MCP-4/CCL13试剂盒是固相夹心法酶联免疫吸附实验（ELISA）.已知MCP-4/CCL13浓度的标准品、未知浓度的样品加入微孔酶标板内进行检测。先将MCP-4/CCL13和生物素标记的抗体同时温育。洗涤后，加入亲和素标记过的HRP。再经过温育和洗涤，去除未结合的酶结合物，然后加入底物A、B，和酶结合物同时作用。产生颜色。颜色的深浅和样品中MCP-4/CCL13的浓度呈比例关系。MCP-4/CCL13 kit is an enzyme linked immunosorbent assay (ELISA), which is known to be the standard sample of MCP-4/CCL13 concentration and the unknown concentration of the sample. At the same time, the MCP......阅读全文
大鼠单核细胞趋化蛋白4（MCP4/CCL13）elisa试剂盒使用说明
试验原理：MCP-4/CCL13试剂盒是固相夹心法酶联免疫吸附实验（ELISA）.已知MCP-4/CCL13浓度的标准品、未知浓度的样品加入微孔酶标板内进行检测。先将MCP-4/CCL13和生物素标记的抗体同时温育。洗涤后，加入亲和素标记过的HRP。再经过温育和洗涤，去除未结合的酶结合物，然后加入底
人单核细胞趋化蛋白4（MCP4/CCL13）酶联检测分析ELISA使...
人单核细胞趋化蛋白4（MCP-4/CCL13）酶联检测分析ELISA使用说明使用目的：本试剂盒用于测定人血清、血浆及相关液体样本单核细胞趋化蛋白4（MCP-4/CCL13）含量。试验原理：MCP-4/CCL13试剂盒是固相夹心法酶联免疫吸附实验（ELISA）.已知MCP-4/CCL13浓度的标准品、
人单核细胞趋化蛋白4人ELISA试剂盒使用说明
试验原理：MCP-4试剂盒是固相夹心法酶联免疫吸附实验（ELISA）.已知MCP-4浓度的标准品、未知浓度的样品加入微孔酶标板内进行检测。先将MCP-4和生物素标记的抗体同时温育。洗涤后，加入亲和素标记过的HRP。再经过温育和洗涤，去除未结合的酶结合物，然后加入底物A、B，人ELISA试剂盒和酶结合
人MCP4(MCP4)ELISA试剂盒
人MCP-4(MCP-4)ELISA试剂盒 (用于血清、血浆、细胞培养上清液和生物体液内) 原理本实验采用双抗体夹心 ABC-ELISA法。用抗人 MCP-4 单抗包被于酶标板上，标准品和样品中的 MCP-4与单抗结合，加入生物素化的抗人MCP-4，形成免疫复合物连接在板上，辣根过氧化物酶标记的St
人单核细胞趋化蛋白4人ELISA试剂盒操作注意事项
操作注意事项：试剂应按标签说明书储存，使用前恢复到室温。稀稀过后的标准品应丢弃，不可保存。实验中不用的板条应立即放回包装袋中，密封保存，以免变质。不用的其它试剂应包装好或盖好。不同批号的试剂不要混用。保质前使用。使用一次性的吸头以免交叉污染，吸取终止液和底物A、B液时，避免使用带金属部分的加样器。使
人单核细胞趋化蛋白1（MCP1）ELISA试剂盒使用说明
我司ELISA试剂盒品质保证，质量优，价格实惠，是您生物实验的首选，如有需要可与我司销售人员联系。本试剂仅供研究使用目的：本试剂盒用于测定人血清，血浆及相关液体样本中人单核细胞趋化蛋白-1（MCP-1）的含量。实验原理：本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中人单核细胞趋化蛋白-1（MCP-1）水平。用纯
人单核细胞趋化蛋白elisa试剂盒注意事项
人单核细胞趋化蛋白-1(MCP-1)elisa试剂盒注意事项1．试剂盒从冷藏环境中取出应在室温平衡15-30分钟后方可使用，酶标包被板开封后如未用完，板条应装入密封袋中保存。2．浓洗涤液可能会有结晶析出，稀释时可在水浴中加温助溶，洗涤时不影响结果。3．各步加样均应使用加样器，并经常校对其准确性，以避
人单核细胞趋化蛋白elisa试剂盒注意事项
1．试剂盒从冷藏环境中取出应在室温平衡15-30分钟后方可使用，酶标包被板开封后如未用完，板条应装入密封袋中保存。2．浓洗涤液可能会有结晶析出，稀释时可在水浴中加温助溶，洗涤时不影响结果。3．各步加样均应使用加样器，并经常校对其准确性，以避免试验误差。一次加样时间zui好控制在5分钟内，如标本数量多
大鼠单核细胞趋化蛋白1（MCP1）酶联免疫
使用前仔细阅读本说明书。本酶联免疫试剂盒是基于双抗体夹心技术原理，来检测大鼠单核细胞趋化蛋白-1（MCP-1），只能用于研究用途，不得用于医学诊断。用 途：用于大鼠血清、血浆及相关液体样本中单核细胞趋化蛋白-1（MCP-1）测定。工作原理：本试剂盒采用的是生物素双抗体夹心酶联免疫吸附法（ELIS
大鼠白介素4(IL4)ELISA试剂盒使用说明
原理本实验采用双抗体夹心 ABC-ELISA法。用抗大鼠 IL-4 单抗包被于酶标板上，标准品和样品中的 IL-4与单抗结合，加入生物素化的抗大鼠IL-4，形成免疫复合物连接在板上，辣根过氧化物酶标记的Streptavidin与生物素结合，加入底物工作液显蓝色，最后加终止液硫酸，在450nm处测
大鼠视黄醇结合蛋白4(RBP4)ELISA试剂盒使用说明
原理本实验采用双抗体夹心 ABC-ELISA法。用抗大鼠 RBP4 单抗包被于酶标板上，标准品和样品中的 RBP4与单抗结合，加入生物素化的抗大鼠RBP4，形成免疫复合物连接在板上，辣根过氧化物酶标记的Streptavidin与生物素结合，加入底物工作液显蓝色，最后加终止液硫酸，在450nm处测
单核细胞趋化蛋白的基本介绍
这些蛋白在氨基端多含有一个或两个半胱氨酸。根据半胱氨酸的排列方式，将趋化性细胞因子分为亚家族。两个半胱氨酸按Cys-X-Cys(半胱氨酸-任-氨基酸-半胱氨酸)方式排列的趋化性细胞因子属α亚家族，也称CXC趋化性细胞因子；以Cys-Cys方式排列的趋化性细胞因子属β亚家族，也称CC趋化性细胞因子
大鼠Fusin(CXCR4)ELISA试剂盒使用说明
原理本实验采用双抗体夹心 ABC-ELISA法。用抗大鼠 CXCR4 单抗包被于酶标板上，标准品和样品中的 CXCR4与单抗结合，加入生物素化的抗大鼠CXCR4，形成免疫复合物连接在板上，辣根过氧化物酶标记的Streptavidin与生物素结合，加入底物工作液显蓝色，最后加终止液硫酸，在450n
大鼠脂蛋白a(LPa)ELISA试剂盒使用说明
原理本实验采用双抗体夹心 ABC-ELISA法。用抗大鼠 LPa 单抗包被于酶标板上，标准品和样品中的 LPa与单抗结合，加入生物素化的抗大鼠LPa，形成免疫复合物连接在板上，辣根过氧化物酶标记的Streptavidin与生物素结合，加入底物工作液显蓝色，最后加终止液硫酸，在450nm处测OD值
大鼠蛋白C(PC)ELISA试剂盒使用说明
原理本实验采用双抗体夹心 ABC-ELISA法。用抗大鼠 PC 单抗包被于酶标板上，标准品和样品中的 PC与单抗结合，加入生物素化的抗大鼠PC，形成免疫复合物连接在板上，辣根过氧化物酶标记的Streptavidin与生物素结合，加入底物工作液显蓝色，最后加终止液硫酸，在450nm处测OD值，P
大鼠肾病蛋白(Nephrin)ELISA试剂盒使用说明
原理本实验采用双抗体夹心 ABC-ELISA法。用抗大鼠 Nephrin 单抗包被于酶标板上，标准品和样品中的 Nephrin与单抗结合，加入生物素化的抗大鼠Nephrin，形成免疫复合物连接在板上，辣根过氧化物酶标记的Streptavidin与生物素结合，加入底物工作液显蓝色，最后加终止液硫酸
人单核细胞趋化蛋白（MCP2）酶联免疫分析（ELISA）
实验原理：本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中人单核细胞趋化蛋白（MCP-2）水平。用纯化的人单核细胞趋化蛋白（MCP-2）抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入单核细胞趋化蛋白（MCP-2），再与HRP标记的单核细胞趋化蛋白（MCP-2）抗体结合，形成抗体-抗原-酶标抗体复合物，经
大鼠补体蛋白4(C4)ELISA试剂盒说明
预期应用 ELISA法定量测定大鼠血清或血浆中C4含量。 实验原理 用纯化的C4抗体包被微孔板，制成固相载体，往微孔中依次加入标本或标准品、生物素化的C4抗体、HRP标记的亲和素，经过彻底洗涤后用底物(TMB)显色。TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄
大鼠骨成型蛋白4(BMP4)ELISA试剂盒说明
原理本实验采用双抗体夹心 ABC-ELISA法。用抗大鼠 BMP-4 单抗包被于酶标板上，标准品和样品中的 BMP-4与单抗结合，加入生物素化的抗大鼠BMP-4，形成免疫复合物连接在板上，辣根过氧化物酶标记的Streptavidin与生物素结合，加入底物工作液显蓝色，最后加终止液硫酸，在450n
大鼠血小板因子4(PF4)ELISA试剂盒使用说明
原理本实验采用双抗体夹心 ABC-ELISA法。用抗大鼠Platelet Factor 4 单抗包被于酶标板上，标准品和样品中的 PF-4与单抗结合，加入生物素化的抗大鼠PF-4，形成免疫复合物连接在板上，辣根过氧化物酶标记的Streptavidin与生物素结合，加入底物工作液显蓝色，最后加终止
大鼠髓鞘碱性蛋白(MBP)ELISA试剂盒使用说明
原理本实验采用双抗体夹心 ABC-ELISA法。用抗大鼠 MBP 单抗包被于酶标板上，标准品和样品中的 MBP与单抗结合，加入生物素化的抗大鼠MBP，形成免疫复合物连接在板上，辣根过氧化物酶标记的Streptavidin与生物素结合，加入底物工作液显蓝色，最后加终止液硫酸，在450nm处测OD值，
大鼠铁蛋白(Ferritin)ELISA试剂盒使用说明
原理本实验采用双抗体夹心 ABC-ELISA法。用抗大鼠 Ferritin 单抗包被于酶标板上，标准品和样品中的 Ferritin与单抗结合，加入生物素化的抗大鼠Ferritin，形成免疫复合物连接在板上，辣根过氧化物酶标记的Streptavidin与生物素结合，加入底物工作液显蓝色，最后加终止
大鼠脂氧素A4(LXA4)ELISA试剂盒使用说明
原理本实验采用双抗体夹心 ABC-ELISA法。用抗大鼠 LXA4/Lipoxin A4 单抗包被于酶标板上，标准品和样品中的 LXA4与单抗结合，加入生物素化的抗大鼠LXA4，形成免疫复合物连接在板上，辣根过氧化物酶标记的Streptavidin与生物素结合，加入底物工作液显蓝色，最后加终止液
大鼠单核细胞趋化因子1(MCP1)ELISA试剂盒使用说明
原理本实验采用双抗体夹心 ABC-ELISA法。用抗大鼠 MCP-1 单抗包被于酶标板上，标准品和样品中的 MCP-1与单抗结合，加入生物素化的抗大鼠MCP-1，形成免疫复合物连接在板上，辣根过氧化物酶标记的Streptavidin与生物素结合，加入底物工作液显蓝色，最后加终止液硫酸，在450n
大鼠中性粒细胞趋化蛋白2(NAP2/CXCL7)ELISA试剂盒技术原理
大鼠(NAP-2/CXCL7)ELISA试剂盒技术原理实验原理用纯化的抗体包被微孔板，制成固相载体，往包被抗该指标抗体的微孔中依次加入标本或标准品、生物素化的抗该指标抗体、HRP标记的亲和素，经过彻底洗涤后用底物TMB显色。TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的
大鼠纤维连接蛋白(FN)ELISA试剂盒使用说明
原理本实验采用双抗体夹心 ELISA法。用抗大鼠FN单抗包被于酶标板上，标准品和样品中的 FN与单抗结合，加入酶标抗体，形成免疫复合物连接在板上，加入酶底物TMB，出现蓝色，加终止液硫酸，颜色变黄，在450nm处测OD值，FN浓度与OD值成正比，可通过绘制标准曲线求出标本中FN浓度。试剂盒组成（
大鼠转铁蛋白(Transferrin)ELISA试剂盒使用说明
原理本实验采用双抗体夹心 ABC-ELISA法。用抗大鼠 Transferrin 单抗包被于酶标板上，标准品和样品中的 Transferrin与单抗结合，加入生物素化的抗大鼠Transferrin，形成免疫复合物连接在板上，辣根过氧化物酶标记的Streptavidin与生物素结合，加入底物工作液
大鼠Clara细胞分泌蛋白(CCSP)ELISA试剂盒使用说明
原理本实验采用双抗体夹心 ABC-ELISA法。用抗大鼠 CCSP 单抗包被于酶标板上，标准品和样品中的 CCSP与单抗结合，加入生物素化的抗大鼠CCSP，形成免疫复合物连接在板上，辣根过氧化物酶标记的Streptavidin与生物素结合，加入底物工作液显蓝色，最后加终止液硫酸，在450nm处测
大鼠超敏C反应蛋白(hsCRP)ELISA试剂盒使用说明
原理本实验采用双抗体夹心 ABC-ELISA法。用抗大鼠 hsCRP 单抗包被于酶标板上，标准品和样品中的 hsCRP与单抗结合，加入生物素化的抗大鼠hsCRP，形成免疫复合物连接在板上，辣根过氧化物酶标记的Streptavidin与生物素结合，加入底物工作液显蓝色，最后加终止液硫酸，在450n
大鼠血清淀粉样蛋白A（SAA）ELISA试剂盒使用说明
试验原理：SAA试剂盒是固相夹心法酶联免疫吸附实验（ELISA）.已知SAA浓度的标准品、未知浓度的样品加入微孔酶标板内进行检测。先将SAA和生物素标记的抗体同时温育。洗涤后，加入亲和素标记过的HRP。再经过温育和洗涤，去除未结合的酶结合物，然后加入底物A、B，和酶结合物同时作用。产生颜色。颜色的深