免疫疗法之IDO信号通路介绍

免疫逃避是识别恶性肿瘤的标志之一,研究者一直在努力地研究以明确能使癌细胞回避宿主免疫系统的复杂机制。癌症细胞以便于生存、增长、入侵及恶性肿瘤细胞的转移使用吲哚胺2,3-双氧酶(IDO)途径来抑制宿主的免疫应答。启维益成提供的IDO通路在许多的癌症中是非常活跃的,对于T细胞袭击提供直接防御。这个IDO路径在许多的抗原提呈细胞中也非常活跃,导致对肿瘤相关抗原的外周耐受性。启维益成提供的IDO有两种同工酶,IDO1和IDO2,通常涉及到氨基酸色氨酸的分解代谢。IDO具有免疫阻尼效应,通过抑制巨噬细胞和效应T细胞应答。这个免疫抑制的确切机制目前并不清楚,但是他可能涉及了敏感T细胞色氨酸饥饿或色氨酸代谢过程中有毒代谢物(犬尿氨酸)的积累,导致细胞周期停滞或在有癌症细胞的环境下导致效应T细胞死亡。IDO的表达经常能直接激活关闭免疫应答反应的调节性T细胞,这放大了抑制效。IDO的抑制剂能够预防这种免疫抑制并容许识别和对抗癌细胞的免疫细胞的激活......阅读全文

两国学者共同揭示HBV持续感染的新机制

  一项最近发表在《PLOS Pathogens》上的新研究揭示了乙肝病毒蛋白如何刺激可以破坏抗病毒反应的免疫细胞的增殖,该研究由印第安纳大学医学院的Haitao Guo和复旦大学的Bin Wang、Jiming Zhang和他们的同事们合作完成。这些发现可能解释了乙肝病毒(HBV)如何建立和维持慢

如何让癌症免疫疗法1+1>2?

  一种通过刺激免疫应答来对抗癌症的新方法在早期临床试验中表现乐观,它可能将提高现有治疗手段的效果。  这些试验药物靶向一种名叫IDO的蛋白质,这种蛋白质通过分解具有重要作用的色氨酸来切断免疫细胞的养分供给。IDO能够抑制免疫应答,控制潜在的破坏性炎症反应。但是,它也能停止人体对癌症的自然免疫反应,

免疫相关信号通路KLHL6基因的临床解释

该基因编码kelch样蛋白(klhl)家族的一个成员,参与b淋巴细胞抗原受体信号转导和生发中心b细胞成熟。编码的蛋白质包含一个N-末端宽复合物、tramrack和bric a brac(BTB)结构域,该结构域促进蛋白质结合和二聚,一个BTB和C-末端kelch(back)结构域,以及六个C-末端k

免疫相关信号通路LMO1基因的临床解释

这个位点编码一个转录调节因子,它包含两个富含半胱氨酸的lim结构域,但缺少一个dna结合结构域。lim结构域可能在蛋白质相互作用中发挥作用,因此编码的蛋白质可能通过竞争性结合到特定的dna结合转录因子来调节转录。该位点的改变与急性淋巴细胞性t细胞白血病有关。在这个位点和至少两个位点(t细胞抗原受体基

我国学者发现新的天然免疫信号通路

  我国学者首次发现坏死小体蛋白复合物RIP1-RIP3及其下游信号通路在核糖核酸(RNA)病毒感染诱导的炎性小体形成中起关键作用,从而发现一条新的天然免疫抗病毒信号通路,为病毒感染相关炎症性疾病的治疗提供了潜在的治疗靶点。该研究论文近日在线发表于国际权威免疫学杂志《自然·免疫》上。  该研究由中国

免疫相关信号通路PAK3基因的临床解释

该基因编码的蛋白是一种丝氨酸苏氨酸激酶,与gtp结合的ras样蛋白(p21)、cdc2和rac1形成激活复合物。这种蛋白可能是树突状细胞发育和树突状棘内与突触可塑性相关的快速细胞骨架重组所必需的。这个基因的缺陷是导致非综合征性x连锁智力残疾的原因。另外,还发现了编码不同亚型的剪接转录变体。[由Ref

免疫相关信号通路akt3基因的临床解释

这个基因编码的蛋白质是AKT的一个成员,也被称为pkb,丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶家族。Akt激酶是已知的细胞信号调节器,对胰岛素和生长因子作出反应。参与多种生物学过程,包括细胞增殖、分化、凋亡、肿瘤发生以及糖原合成和葡萄糖摄取。这种激酶被血小板衍生生长因子(pdgf)、胰岛素和胰岛素样生长因子1(ig

免疫相关信号通路IZKF1基因的临床解释

该基因编码属于与染色质重塑相关的锌指DNA结合蛋白家族的转录因子。这种蛋白的表达仅限于胎儿和成人的血液淋巴细胞生成系统,并作为淋巴细胞分化的调节器。一些选择性剪接转录变异体编码不同亚型已被描述为这个基因。大多数亚型共享一个共同的C端结构域,其中包含两个锌指基序,这两个基序是异二聚或同二聚以及与其他蛋

免疫相关信号通路AKT2基因的临床解释

这个基因是一个假定的癌基因,编码一个属于丝氨酸/苏氨酸激酶亚家族的蛋白质,包含sh2样(SRC同源2样)结构域。该基因在8个卵巢癌细胞系中的2个和15个原发性卵巢肿瘤中的2个被扩增和过度表达。过度表达导致人导管胰腺癌亚群的恶性表型。编码蛋白是一种普通的蛋白激酶,能够对几种已知的蛋白进行磷酸化。Thi

免疫相关信号通路CARD11基因的临床解释

该基因编码的蛋白属于膜相关鸟苷酸激酶(maguk)家族,是一类在质膜特定区域组装多蛋白复合物的分子支架蛋白。该蛋白也是card蛋白家族的一员,card蛋白家族的定义是携带一个特征性的caspase相关募集域(card)。该蛋白具有与card14蛋白相似的结构域。这两种蛋白的card结构域都被证明与b

免疫相关信号通路PDCD1基因的临床解释

程序性细胞死亡蛋白1,也称为PD-1和CD279(分化簇279),是细胞表面的一种蛋白质,通过下调调节免疫系统对人体细胞的反应。免疫系统,通过抑制T细胞炎症活动促进自身耐受。这可以预防自身免疫性疾病,但它也可以防止免疫系统杀死癌细胞。 PD-1是免疫检查点,通过两种机制防止自身免疫。首先,它促进淋巴

免疫相关信号通路-FCGR3A基因的临床解释

这个基因是一个假定的癌基因,编码一个属于丝氨酸/苏氨酸激酶亚家族的蛋白质,包含sh2样(SRC同源2样)结构域。该基因在8个卵巢癌细胞系中的2个和15个原发性卵巢肿瘤中的2个被扩增和过度表达。过度表达导致人导管胰腺癌亚群的恶性表型。编码蛋白是一种普通的蛋白激酶,能够对几种已知的蛋白进行磷酸化。Thi

免疫相关信号通路CD74基因的临床解释

该基因编码的蛋白与Ⅱ类主要组织相容性复合体(mhc)相关,是调节免疫应答抗原提呈的重要伴侣。它还充当细胞因子-巨噬细胞移动抑制因子(mif)的细胞表面受体,mif与编码蛋白结合后,启动生存途径和细胞增殖。该蛋白还与淀粉样前体蛋白(app)相互作用,抑制淀粉样β(abeta)的产生。已经鉴定出编码不同

免疫相关信号通路TNFAIP3基因的临床解释

该基因被鉴定为一种能被肿瘤坏死因子(TNF)快速诱导表达的基因。该基因编码的蛋白是锌指蛋白和ubiqitin编辑酶,具有抑制nf-kappa b激活和肿瘤坏死因子介导的细胞凋亡的作用。编码的蛋白具有泛素连接酶和氘蛋白酶活性,参与细胞因子介导的免疫和炎症反应。已经发现了一些编码相同蛋白质的转录变体。[

免疫相关信号通路RAF1基因的临床解释

RAF原癌基因丝氨酸/苏氨酸 - 蛋白激酶,也称为原癌基因c-RAF或简称c-Raf或甚至Raf-1,是一种酶,在人类中由RAF1基因编码。 c-Raf蛋白是ERK1 / 2途径的一部分,作为MAP激酶激酶激酶(MAP3K),其功能在膜相关GTP酶的Ras亚家族的下游。C-Raf是来自TKL(酪氨酸

免疫相关信号通路CD274基因的临床解释

程序性死亡配体1(PD-L1)也称为分化簇274(CD274)或B7同源物1(B7-H1)是人类中由CD274基因编码的蛋白质。 程序性死亡配体1(PD-L1)是一种40kDa的1型跨膜蛋白,据推测其在特定事件如妊娠,组织同种异体移植,自身免疫性疾病和其他疾病状态如肝炎中在抑制免疫系统中起主要作用。

免疫相关信号通路PLCG2基因的临床解释

该基因编码的蛋白是一种跨膜信号酶,利用钙作为辅因子催化1-磷脂酰-1d-肌醇4,5-二磷酸转化为1d-肌醇1,4,5-三磷酸(IP3)和二酰甘油(DAG)。IP3和DAG是第二信使分子,对通过细胞膜传递生长因子受体和免疫系统受体的信号很重要。该基因突变见于自身炎症、抗体缺乏、免疫失调综合征和家族性感

免疫相关信号通路AKT1基因的临床解释

AKT1基因编码的是丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶,可通过磷脂酰肌醇3激酶(PI3K)依赖的机制被胞外信号激活,目前发现AKT家族有三个成员,分别为AKT1/PKBα、AKT2/PKBβ和AKT3/PKBγ。,AKT则是PI3K/AKT信号通路中核心因子,PI3Ks能特异性磷酸化磷脂酰肌醇(PI)的3位羟基

免疫相关信号通路IRF4基因的临床解释

该基因编码的蛋白质属于irf(interferon regulatory factor)转录因子家族,具有独特的色氨酸五肽重复序列dna结合域。irfs在调节干扰素对病毒感染的应答和调节干扰素诱导基因方面具有重要作用。这个家族成员是淋巴细胞特异性的,负性调节toll样受体(tlr)信号,这是激活先天

免疫相关信号通路cdk4基因的临床解释

细胞周期蛋白依赖性激酶4也称为细胞分裂蛋白激酶4,是人类中由CDK4基因编码的酶。 CDK4是细胞周期蛋白依赖性激酶家族的成员。 该基因编码的蛋白质是Ser / Thr蛋白激酶家族的成员。该蛋白质与酿酒酵母cdc28和粟酒裂殖酵母cdc2的基因产物高度相似。它是蛋白激酶复合物的催化亚基,对细胞周期G

免疫相关信号通路MYD88基因的临床解释

该基因编码一种在先天性和适应性免疫反应中起核心作用的细胞溶质适配器蛋白。这种蛋白在白细胞介素-1和toll样受体信号通路中起重要的信号转导作用。这些途径调节许多促炎基因的激活。编码蛋白由一个N端死亡结构域和一个C端toll-interleukin1受体结构域组成。这种基因缺陷的患者对化脓性细菌感染的

免疫相关信号通路BCL6基因的临床解释

该基因编码的蛋白是锌指转录因子,含有一个n端poz结构域。该蛋白作为一种序列特异性的转录抑制因子,已被证明调节b细胞stat依赖性il-4应答的转录。这种蛋白质可以与多种poz蛋白相互作用,poz蛋白具有转录辅压作用。该基因在弥漫性大细胞淋巴瘤(dlcl)中常发生易位和过度突变,可能参与dlcl的发

与--Notch信号通路相关因子介绍AR

雄激素受体(AR),也称为NR3C4(核受体亚家族3,C组,成员4),是一种核受体,通过结合任何雄激素激活,包括睾酮和二氢睾酮在细胞质中,然后易位到细胞核。 雄激素受体与孕酮受体的关系最为密切,较高剂量的孕激素可以阻断雄激素受体。 雄激素受体的主要功能是作为调节基因表达的DNA结合转录因子; 然而,

与--Notch信号通路相关因子介绍REL

该基因编码一种属于rel同源域/免疫球蛋白样折叠、丛蛋白、转录因子(rhd/ipt)家族的蛋白质。这个家族的成员调节参与细胞凋亡、炎症、免疫反应和致癌过程的基因。这种原癌基因在B淋巴细胞的存活和增殖中起作用。这种基因的突变或扩增与B细胞淋巴瘤,包括霍奇金淋巴瘤有关。该基因的单核苷酸多态性与溃疡性结肠

与-Hedgehog信号通路相关因子介绍SPOP

该基因编码一种蛋白质,可调节死亡相关蛋白6(daxx)的转录抑制活性,daxx与组蛋白脱乙酰酶、核心组蛋白和其他组蛋白相关蛋白相互作用。在小鼠中,编码的蛋白质与macroh2a1.2的假定亮氨酸拉链结构域结合,macroh2a1.2是一种富含失活x染色体的变异h2a组蛋白。该蛋白的btb/poz结构

与-Hedgehog信号通路相关因子介绍GNAS

GNAS作为一个重要的信号转导蛋白,主要功能是在G蛋白偶联受体信号转导途径中,激活腺苷酸环化酶,导致cAMP水平的升高,参与调控细胞生长和细胞分裂。

与-Notch信号通路相关因子介绍REL

该基因编码一种属于rel同源域/免疫球蛋白样折叠、丛蛋白、转录因子(rhd/ipt)家族的蛋白质。这个家族的成员调节参与细胞凋亡、炎症、免疫反应和致癌过程的基因。这种原癌基因在B淋巴细胞的存活和增殖中起作用。这种基因的突变或扩增与B细胞淋巴瘤,包括霍奇金淋巴瘤有关。该基因的单核苷酸多态性与溃疡性结肠

与-Wnt信号通路相关因子介绍TERT

端粒酶是一种核糖核蛋白聚合酶,通过添加端粒重复序列TTagg来维持端粒末端。这种酶由一种具有逆转录酶活性的蛋白质成分(由该基因编码)和一种作为端粒重复模板的RNA成分组成。端粒酶的表达在细胞衰老中起作用,因为它通常在出生后的体细胞中被抑制,导致端粒逐渐缩短。体细胞端粒酶表达的放松调控可能与肿瘤发生有

与--Notch信号通路相关因子介绍MYCN

这个基因是myc家族的一员,编码一个具有基本螺旋-环-螺旋(bhlh)结构域的蛋白质。这种蛋白位于细胞核内,必须与另一种bhlh蛋白二聚以结合DNA。这种基因的扩增与多种肿瘤有关,尤其是神经母细胞瘤。该基因有多种编码不同亚型的选择性剪接转录变体。This gene is a member of th

与Hedgehog信号通路相关因子介绍GNAQ

GNAQ基因所编码的蛋白属于鸟嘌呤核苷酸结合蛋白(G蛋白)的家族,GNAQ与GNA11形成的复合物为G蛋白α亚基,这两个基因调控细胞分裂,增强MEK(有丝分裂原活化蛋白激酶的激酶)蛋白活性,在80%的葡萄膜黑色素瘤病人中发现GNA11和GNAQ基因的突变,其机制为基因突变导致MEK的异常激活,目前正