人胸腺嘧啶核苷磷酸化酶（TP）ELISA试剂盒使用说明
使用目的：本试剂盒用于测定人血清、血浆及相关液体样本胸腺嘧啶核苷磷酸化酶（TP）含量。试验原理：TP试剂盒是固相夹心法酶联免疫吸附实验（ELISA）.已知TP浓度的标准品、未知浓度的样品加入微孔酶标板内进行检测。先将TP和生物素标记的抗体同时温育。洗涤后，加入亲和素标记过的HRP。再经过温育和洗涤，去除未结合的酶结合物，然后加入底物A、B，和酶结合物同时作用。产生颜色。颜色的深浅和样品中TP的浓度呈比例关系。试剂盒内容及其配制试剂盒成份（2-8℃保存）96孔配置48孔配置配制96/48人份酶标板1块板（96T）半块板（48T）即用型塑料膜板盖1块半块即用型标准品：80ng/ml1瓶（0.6ml）1瓶（0.3ml）按说明书进行稀稀空白对照1瓶（1.0ml）1瓶（0.5ml）即用型标准品稀释缓冲液1瓶（5ml）1瓶（2.5ml）即用型生物素标记的抗TP抗体1瓶（6ml）1瓶（3.0ml）即用型亲和链酶素-HRP1瓶（10ml）1瓶（......阅读全文
人胸腺嘧啶核苷磷酸化酶（TP）ELISA试剂盒使用说明
使用目的：本试剂盒用于测定人血清、血浆及相关液体样本胸腺嘧啶核苷磷酸化酶（TP）含量。试验原理：TP试剂盒是固相夹心法酶联免疫吸附实验（ELISA）.已知TP浓度的标准品、未知浓度的样品加入微孔酶标板内进行检测。先将TP和生物素标记的抗体同时温育。洗涤后，加入亲和素标记过的HRP。再经过温育和洗涤，
胸腺嘧啶核苷的原理
在单抗制备中，由于需要进行选择性杀死非目标细胞，所以使用添加HAT的选择性培养基。
胸腺嘧啶核苷的性质
一般核苷为无色的高熔点结晶；易溶于热水，难溶于冷水，嘧啶核苷较嘌呤核苷更易溶于水，难溶于有机溶剂，苯甲酰化后可溶于醇。腺嘌呤核苷、胞嘧啶核苷为弱碱性，尿嘧啶核苷为弱酸性，溶于强碱中；可制成铅盐、银盐、苦味酸盐、苦酮酸盐。核苷上的羟基可起烷基化反应，如二苯甲基化、甲基化、苄基化、硅烷化等反应；也可进行
人溴脱氧核苷尿嘧啶(BrdU)ELISA试剂盒
人溴脱氧核苷尿嘧啶(BrdU)ELISA试剂盒 原理本实验采用双抗体夹心 ABC-ELISA法。用抗人 BrdU 单抗包被于酶标板上，标准品和样品中的 BrdU与单抗结合，加入生物素化的抗人BrdU，形成免疫复合物连接在板上，辣根过氧化物酶标记的Streptavidin与生物素结合，加入底物工作液显
胸腺嘧啶核苷的制备方法
核苷可从水解核酸来制备。用吡啶水溶液、氧化铝或酶促水解核糖核酸RNA，可得到核糖核苷；用氧化铝或酶水解脱氧核糖核酸DNA可得到脱氧核糖核苷。核苷也可用化学方法合成。适当保护的核糖或脱氧核糖与碱基衍生物缩合，可得到相应的核糖核苷和脱氧核糖核苷。或在糖的C1上先形成碳－氮和碳－碳键，然后闭环成杂环碱基而
胸腺嘧啶核苷的常见类型
常见的核苷有：尿嘧啶核苷（尿嘧啶－1-β-D-呋喃核糖核苷）（见结构式a）、腺嘌呤核苷（腺嘌呤-9-β-D－呋喃核糖核苷）(b)、胞嘧啶核苷（胞嘧啶-1-β-D-呋喃核糖核苷）(c)、鸟嘌呤核苷（鸟嘌呤－9-β-D－呋喃核糖核苷）(d)、胸腺嘧啶核苷（胸腺嘧啶－1-β-D-2′－脱氧呋喃核糖核苷）(
胸腺嘧啶核苷的形成过程
核酸中的核苷由嘌呤或嘧啶碱与核糖或脱氧核糖缩合而成。核糖分子中的碳原子(C1)与嘧啶分子中的氮原子(N1)或嘌呤分子中的氮原子(N9)之间形成苷键，生成N－糖苷，即嘧啶或嘌呤的呋喃核糖苷，称为核糖核苷。2-脱氧核糖分子中的碳原子(C1)与嘧啶分子中的氮原子(N1)或嘌呤分子中的氮原子(N9)之间形成
胸腺嘧啶核糖核苷的结构组成
中文名称胸腺嘧啶核糖核苷英文名称thymine ribnucleoside定 义由胸腺嘧啶的N-1与D-核糖的C-1通过β糖苷键连成的化合物，其磷酸酯是胸苷酸。在转移核糖核酸中发现。应用学科生物化学与分子生物学（一级学科），核酸与基因（二级学科）
细胞化学词汇胸腺嘧啶核糖核苷
中文名称：胸腺嘧啶核糖核苷英文名称：thymine ribnucleoside定 义：由胸腺嘧啶的N-1与D-核糖的C-1通过β糖苷键连成的化合物，其磷酸酯是胸苷酸。在转移核糖核酸中发现。应用学科：生物化学与分子生物学（一级学科），核酸与基因（二级学科）
胸腺嘧啶核糖核苷的基本信息
中文名称胸腺嘧啶核糖核苷英文名称thymine ribnucleoside定 义由胸腺嘧啶的N-1与D-核糖的C-1通过β糖苷键连成的化合物，其磷酸酯是胸苷酸。在转移核糖核酸中发现。应用学科生物化学与分子生物学（一级学科），核酸与基因（二级学科）
脱氧胸腺嘧啶核苷酸的合成
首先，dUDP转换为dUMP，有几条途径：一条是在核苷单磷酸激酶催化下，dUDP与ADP反应生成dUMP和ATP；另一条途径是dUDP先形成dUTP，然后水解生成dUMP和PPi。dCMP经脱氨也可以形成dUMP。然后，dTMP是由dUMP的C-5甲基化而形成的。催化此反应的酶是胸腺嘧啶核苷酸合酶（
脱氧胸腺嘧啶核苷酸的合成
首先，dUDP转换为dUMP，有几条途径：一条是在核苷单磷酸激酶催化下，dUDP与ADP反应生成dUMP和ATP；另一条途径是dUDP先形成dUTP，然后水解生成dUMP和PPi。dCMP经脱氨也可以形成dUMP。然后，dTMP是由dUMP的C-5甲基化而形成的。催化此反应的酶是胸腺嘧啶核苷酸合酶（
人胸腺活化调节趋化因子(TARC)ELISA试剂盒
人胸腺活化调节趋化因子(TARC)ELISA试剂盒 (用于血清、血浆、细胞培养上清液和尿液生物体液内) 原理本实验采用双抗体夹心 ABC-ELISA法。用抗人 TARC/CCL17 单抗包被于酶标板上，标准品和样品中的 TARC与单抗结合，加入生物素化的抗人TARC，形成免疫复合物连接在板上，辣根过
去除有毒的代谢产物治疗线粒体脑肌病的介绍
线粒体神经胃肠脑肌病（MNGIE）是由于胸腺嘧啶核苷磷酸化酶（TP）基因突变致该酶活性基本消失，出现所催化的底物脱氧胸苷及脱氧尿苷显著增加，使线粒体核苷库不平衡，高浓度的脱氧胸苷及脱氧尿苷可使MNGIE患者mtDNA复制紊乱而出现丢失、多片段缺失和点突变。
3H胸腺嘧啶核苷掺入检查法
实验概要3H胸腺嘧啶核苷(3Hthymidine，3HTdR)掺入试验，是体外淋巴细胞转化试验较客观、重复性好、结果准确的方法之一。实验原理当淋巴细胞受分裂原(PHA等)或特异性抗原刺激发生转化时，必然伴有DNA的大量合成，若将具有放射性的3HTdR加到培养液内，则可被作为合成DNA的原料而摄入转化
3H胸腺嘧啶核苷掺入检查法
实验概要3H胸腺嘧啶核苷(3Hthymidine，3HTdR)掺入试验，是体外淋巴细胞转化试验较客观、重复性好、结果准确的方法之一。实验原理当淋巴细胞受分裂原(PHA等)或特异性抗原刺激发生转化时，必然伴有DNA的大量合成，若将具有放射性的3HTdR加到培养液内，则可被作为合成DNA的原料而摄入转化
小鼠嘌呤核苷酸磷酸化酶(PNP)ELISA试剂盒操作说明
小鼠嘌呤核苷酸磷酸化酶(PNP)ELISA试剂盒操作说明·本试剂盒用于体外定量检测血清、血浆、组织、细胞上清及相关液体样本中小鼠嘌呤核苷酸磷酸化酶(PNP)的含量。·有效期：6个月·保存条件：2-8℃小鼠嘌呤核苷酸磷酸化酶(PNP)ELISA试剂盒实验原理试剂盒采用双抗体一步夹心法酶联免疫吸附试验（
人(AGPs)ELISA试剂盒使用说明
人(AGPs)ELISA试剂盒实验Elisa试验是一种敏感性高，特异性强，重复性好的实验分析方法。由于其试剂稳定、易保存，操作简便，结果判断较客观等因素， 已广泛应用在免疫学科研实验的各领域中。 该试剂仅供科研研究使用，不得用于其他用途！人(AGPs)ELISA试剂盒名称：使用范围：仅供科研检测，不
人(gelson)ELISA试剂盒使用说明
操作步骤：1．使用前，将所有试剂充分混匀。不要使液体产生大量的泡沫，以免加样时加入大量的气泡，产生加样上的误差。2．根据待测样品数量加上标准品的数量决定所需的板条数。每个标准品和空白孔建议做复孔。每个样品根据自己的数量来定，能使用复孔的尽量做复孔。3．加入稀释好后的标准品50ul于反应孔、加入待测样
小鼠溴脱氧核苷尿嘧啶(BrdU)ELISA试剂盒操作步骤
我司ELISA试剂盒品质保证，质量优，价格实惠，是您生物实验的首选，如有需要可与我司销售人员联系。本试剂仅供研究使用目的：本试剂盒用于测定小鼠血清，血浆，细胞上清及相关液体样本中小鼠溴脱氧核苷尿嘧啶(BrdU)的含量。实验原理：本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中小鼠溴脱氧核苷尿嘧啶(BrdU)水平。
H胸腺嘧啶脱氧核苷的标记指数实验
实验方法原理细胞培养至适当密度，用1H -胸腺嘧啶脱氧核苷标记 30min，清洗后固定细胞，除去未掺入的前体物，准备同位素放射自显术。实验步骤材料无菌培养细胞生长液0.25% 粗制胰蛋白酶D-PBSA3H-胸腺嘧啶脱氧核苷，2.0MBq/ml (约 50uCi/ml)，75 GBq/mmol (约
人Biopyrrin－小鼠ELISA试剂盒使用说明
试验原理： Biopyrrin试剂盒是固相夹心法酶联免疫吸附实验（ELISA）.已知Biopyrrin浓度的标准品、未知浓度的样品加入微孔酶标板内进行检测。先将Biopyrrin和生物素标记的抗体同时温育。洗涤后，加入亲和素标记过的HRP。再经过温育和洗涤，去除未结合的酶结合物小鼠ELISA试剂
人Apelin(Apelin)ELISA试剂盒使用说明
原理 本实验采用双抗体夹心 ABC-ELISA法。用抗人 Apelin 单抗包被于酶标板上，标准品和样品中的 Apelin与单抗结合，加入生物素化的抗人Apelin，形成免疫复合物连接在板上，辣根过氧化物酶标记的Streptavidin与生物素结合，加入底物工作液显蓝色，最后加终止液硫酸，在
人Fractalkine(Fractalkine)ELISA试剂盒使用说明
原理本实验采用双抗体夹心 ABC-ELISA法。用抗人Fractalkine 单抗包被于酶标板上，标准品和样品中的 Fractalkine与单抗结合，加入生物素化的抗人Fractalkine，形成免疫复合物连接在板上，辣根过氧化物酶标记的Streptavidin与生物素结合，加入底物工作液显蓝色
人组胺(Histamine)ELISA试剂盒使用说明
原理本实验采用双抗体夹心 ABC-ELISA法。用抗人 Histamine 单抗包被于酶标板上，标准品和样品中的 Histamine与单抗结合，加入生物素化的抗人Histamine，形成免疫复合物连接在板上，辣根过氧化物酶标记的Streptavidin与生物素结合，加入底物工作液显蓝色，最后加终
人褪黑素－(melatonin)ELISA试剂盒使用说明
本试剂仅供研究使用目的：本试剂盒用于测定人血清，血浆及相关液体样本中褪黑素 (melatonin)的含量。实验原理：本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中人褪黑素 (melatonin)水平。用纯化的人褪黑素 (melatonin) 抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入褪黑素 (
人降钙素(Calcitonin)ELISA试剂盒使用说明
原理本实验采用双抗体夹心 ABC-ELISA法。用抗人 Calcitonin 单抗包被于酶标板上，标准品和样品中的 Calcitonin与单抗结合，加入生物素化的抗人Calcitonin，形成免疫复合物连接在板上，辣根过氧化物酶标记的Streptavidin与生物素结合，加入底物工作液显蓝色，最
3H胸腺嘧啶脱氧核苷的标记指数实验
实验方法原理细胞培养至适当密度，用1H -胸腺嘧啶脱氧核苷标记 30min，清洗后固定细胞，除去未掺入的前体物，准备同位素放射自显术。实验步骤材料无菌培养细胞生长液0.25% 粗制胰蛋白酶D-PBSA3H-胸腺嘧啶脱氧核苷，2.0MBq/ml (约 50uCi/ml)，75 GBq/mmol (约
3H胸腺嘧啶脱氧核苷的标记指数实验
经验交流（0）实验方法原理细胞培养至适当密度，用1H -胸腺嘧啶脱氧核苷标记 30min，清洗后固定细胞，除去未掺入的前体物，准备同位素放射自显术。实验步骤 材料 无菌 培养细胞 生长液 0.25% 粗制胰蛋白酶 D-PBSA 3H-胸腺嘧啶脱氧核苷，2.0MBq/ml (约 50uCi/ml)
人胸腺基质淋巴细胞生成素(TSLP)ELISA试剂盒
人胸腺基质淋巴细胞生成素(TSLP)ELISA试剂盒 (用于血清、血浆、细胞培养上清液和其它生物体液内) 原理本实验采用双抗体夹心 ABC-ELISA法。用抗人TSLP 单抗包被于酶标板上，标准品和样品中的 TSLP与单抗结合，加入生物素化的抗人TSLP，形成免疫复合物连接在板上，辣根过氧化物酶标记