液液萃取法分离醋酸丁酯—丁醇—水的研究
概括了醋酸丁酯的性质、用途,综述了醋酸丁酯的生产方法,对醋酸丁酯、丁醇和水的分离方法进行了总结和比较,提出采用液液萃取法分离醋酸丁酯-丁醇-水体系。 在选择萃取剂方面,总结了萃取剂的类型,进行了系统的研究和对比,从物理萃取的角度,基于分子间的作用力,分析了十二大类溶剂对于醋酸丁酯-丁醇-水体系分离的影响,以分配系数作为筛选萃取剂的重要依据,同时结合筛选萃取剂的条件及其他影响因素,最终选择甘油作为醋酸丁酯-丁醇-水体系的萃取剂。 总结了液液相平衡的测定方法,比较了三种方法的优缺点,选择测定方法简便,应用较广的平衡釜法,研究了温度、搅拌速度、搅拌时间、静置时间等因素对于醋酸丁酯-丁醇-水体系液液平衡的影响,优化最佳条件,并测定醋酸丁酯-水、醋酸丁酯-甘油、丁醇-水、醋酸丁酯-水-甘油、醋酸丁酯-丁醇-甘油、醋酸丁酯-丁醇-水、醋酸丁酯-丁醇-水-甘油的液液相平衡数据,采用最小二乘法对UNIQUAC方程平衡数据关联,回归出各个组分的热......阅读全文
白酒行业常用分析柱和分析方法
我国白酒历史悠久，源远流长，传统技艺精湛，产品风格独特，深受人民喜爱。过去人们只是靠着品尝来评价一种酒好坏，对于什么组分影响口味，只能凭经验，因此很不科学。 在气相色谱仪生产以后，白酒行业的专家们开始用气相色谱法研究白酒的香味组分。1976年由内蒙轻工所研究使用的用邻苯二甲酸二壬酯与吐
白酒的分析（气相色谱仪）
我国白酒历史悠久，源远流长，传统技艺，产品风格独特，深受人民喜爱。过去人们只是靠着品尝来评价一种酒好坏，对于什么组分影响口味，只能凭经验，因此很不科学。 在气相色谱仪生产以后，白酒行业的专家们开始用气相色谱法研究白酒的香味组分。1976年由内蒙轻工所研究使用的用邻苯二甲酸二壬酯与吐温混
白酒的分析（气相色谱法）
我国白酒历史悠久，源远流长，传统技艺精湛，产品风格独特，深受人民喜爱。过去人们只是靠着品尝来评价一种酒好坏，对于什么组分影响口味，只能凭经验，因此很不科学。在气相色谱仪生产以后，白酒行业的专家们开始用气相色谱法研究白酒的香味组分。1976年由内蒙轻工所研究使用的用邻苯二甲酸二壬酯与吐温混合固定液填充
白酒的分析（气相色谱仪）
我国白酒历史悠久，源远流长，传统技艺精湛，产品风格独特，深受人民喜爱。过去人们只是靠着品尝来评价一种酒好坏，对于什么组分影响口味，只能凭经验，因此很不科学。在气相色谱仪生产以后，白酒行业的专家们开始用气相色谱法研究白酒的香味组分。1976年由内蒙轻工所研究使用的用邻苯二甲酸二壬酯与吐温混合固定液填充
醋酸地塞米松注射液的检查方法
pH值应为4.5~6.5(通则0631)。其他应符合注射剂项下有关的各项规定(通则0102)
醋酸地塞米松注射液的贮藏方法
遮光,密闭保存
醋酸可的松注射液的检查方法
pH值应为45~7.0(通则0631)其他应符合注射剂项下有关的各项规定(通则0102)
醋酸可的松注射液的含量测定
照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液取本品,摇匀,用内容量移液管精密量取适量(约相当于醋酸可的松50mg),置5oml量瓶中,用乙腈分次洗涤移液管内壁,洗液并人量瓶中,加乙腈适量,振摇小时使醋酸可的松溶解,用乙腈稀释至刻度,摇匀,滤过,精密量取续滤液5ml,置50ml量瓶中,用乙腈稀释至刻
醋酸可的松注射液的含量测定
含量测定照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液取本品,摇匀,用内容量移液管精密量取适量(约相当于醋酸可的松50mg),置5oml量瓶中,用乙腈分次洗涤移液管内壁,洗液并人量瓶中,加乙腈适量,振摇小时使醋酸可的松溶解,用乙腈稀释至刻度,摇匀,滤过,精密量取续滤液5ml,置50ml量瓶中,用乙腈
醋酸可的松注射液的检查方法
pH值应为45~7.0(通则0631)其他应符合注射剂项下有关的各项规定(通则0102)
醋酸可的松注射液的检查方法
检查pH值应为45~7.0(通则0631)其他应符合注射剂项下有关的各项规定(通则0102)
中空纤维膜萃取处理含酚废水的研究
苯酚及其衍生物是常见的水体污染物,传统的液液萃取处理含酚废水存在溶剂掺混损失等问题。膜萃取结合液液萃取和膜分离技术,能够减少溶剂损失和二次污染。本论文对常见的含酚废水处理方式进行了综述,重点介绍了膜萃取的研究进展。首先研究了多种物理萃取剂、不同稀释剂和磷酸三丁酯络合萃取剂的萃取平衡分配系数；以及不同
高速逆流色谱在天然产物分离中的应用
20世纪80年代，美国国立卫生研究院（National Institutes of Health，NIH）Ito等在液-液分配色谱的基础上发明了高速逆流色谱（high-speed countercurrent chromatography，HSCCC）。HSCCC技术主要有离子对逆流色谱（ion
双氧水配合TRPO/TBP萃取分离钨钼的工业试验
以双氧水(H_2O_2)为配合剂,采用混合萃取剂三烷基氧膦(TRPO)和磷酸三丁酯(TBP)从含WO3110~150 g·L~(-1)、Mo/WO_3(质量比)10%~15%的高钼钨酸铵溶液中萃取分离钨钼,负载有机相用NH_4HCO_3溶液选择性反萃Mo。在萃取-反萃取试验研究的基础上进行工业试验,
醋酸奥曲肽注射液
性状本品为无色的澄明液体鉴别在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。检查pH值应为3.7~4.7(通则0631)。有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取本品或取本品适量,用水稀释制成每1ml中约含奥曲肽0.1mg的溶液(lml:0.
醋酸氢化可的松注射液说明
性状本品为微细颗粒的混悬液。静置后微细颗粒下沉,振摇后成均匀的乳白色混悬液鉴别(1)取本品约3ml,用三氯甲烷振摇提取2次,每次10ml,分取三氯甲烷液,滤过,滤液置水浴上蒸干,残渣照醋酸氢化可的松项下的鉴别(1)、(2)项试验,显相同的反应。(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留
催产素的生产方法介绍
方法一、提取法（我国目前采用方法，纯度较低，但成本低） 缩宫素液的提取：取后叶干粉100g，石英粉30g放入球磨机中，加入蒸馏水，同法提取四次。加入蒸馏水的量依次为1.4L两次，1.3L两次。每次提取45min，离心，收集液体，残渣再进行提取。合并四次提取液，即得缩宫素液。即：后叶干粉[水，球
催产素的生产制备方法
方法一、提取法（我国目前采用方法，纯度较低，但成本低）缩宫素液的提取：取后叶干粉100g，石英粉30g放入球磨机中，加入蒸馏水，同法提取四次。加入蒸馏水的量依次为1.4L两次，1.3L两次。每次提取45min，离心，收集液体，残渣再进行提取。合并四次提取液，即得缩宫素液。即：后叶干粉[水，球磨机]→
什么是液质分离
关于原理分类等，你直接再网上输入LC-MS搜索就会有很多的，这里就不CTRL-C了，至于这种用法的单位，因为质谱仪还是相当昂贵的，维护起来费用也高，所以用的单位还是不多的。但是大的医药企业的分析质量控制科室有可能会用。但一般来说研究机构和高校用的比较多吧。比如药科大学的分析测试中心和药物代谢研究中心
儿康宁糖浆的鉴别
(1)取本品10ml，加水饱和的正丁醇提取2次，每次20ml，分取正丁醇液，蒸干，残渣加正丁醇1ml使溶解，作为供试品溶液。另取麦冬对照药材1g，加水饱和的正丁醇20ml，超声处理20分钟，滤过，滤液蒸干，残渣加正丁醇1ml使溶解，作为对照药材溶液。照薄层色谱法(附录ⅥB)试验，吸取上述两种溶液
丙烯法制备丙烯酸酯的生产原理和工艺
丙烯两步氧化法第一步是前系统，即将原料丙烯、水蒸气、空气（主要是空气中的氧气）按一定配比通过反应器催化剂床层，在一定温度下进行气相氧化。首先，丙烯在反应器一段催化剂床层内氧化生成丙烯醛，然后，丙烯醛通过换热器降温，进入第二段反应器催化剂床层进一步氧化生成丙烯酸。此技术路线的生产工艺过程简单，反应的关
气液分离器的分离原理介绍
重力沉降的原理简述 由于气体与液体的比重不同，液体在与气体一起流动时，液体会受到重力作用较大，产生一个向下的速度，而气体仍然朝着原来的方向流动，也就是说液体与气体在重力场中有分离的倾向，向下的液体附着在壁面上，汇聚在一起，通过排放管排出。 折流分离原理简述 由于气体与液体的比重不同，液体与
逆流色谱法溶剂系统
溶剂体系的要求及分类 HSCCC是利用溶质在不同溶剂中的分配的分配系数不同进行分离的，所以在溶剂选择时要重点考虑溶质在两溶剂中的分配系数，那么其分离物质的关键是溶剂系统的选择。对于分离的溶剂体系, 应该满足以下几方面的要求：1)不造成样品的分解与变性，且不与之发生反应；2)对样品有足够高的溶解
煤化工含酚废水萃取剂萃取性能的研究
我国的水资源日益紧缺，而工业废水的污染依然相对严重，其中煤化工含酚废水的产生量大、生物降解困难，是环境治理中亟待解决的难题。发展高效的废水处理方法，对水资源的循环利用和环境保护都有重要的意义。溶剂萃取法是处理高浓度含酚废水的最有效方法之一，本文对萃取法处理含酚废水相关的测定方法、萃取剂的性能强化、萃
碘苯酯注射液
性状本品为无色至微黄色带黏性的油状液体鉴别取本品,照碘苯酯项下的鉴别试验,显相同的反应。检查酸度与游离碘照碘苯酯项下的方法检查,均应符合规定。其他应符合注射剂项下有关的各项规定(通则0102)。含量测定取本品,照碘苯酯项下的方法测定,即得。类别同碘苯酯。规格(1)2ml(2)3ml(3)5ml贮藏遮
淫羊藿含量测定方法（淫羊藿苷）
淫羊藿为小檗科植物淫羊藿Epimedium brevicornum Maxim、箭叶淫羊藿Epimedium sagittatum(Sieb. Et Zucc.) Maxim、柔毛淫羊藿Epimedium pubescens Maxim、巫山淫羊藿Epimedium wushanense T.
淫羊藿含量测定方法（淫羊藿苷）
淫羊藿为小檗科植物淫羊藿Epimedium brevicornum Maxim、箭叶淫羊藿Epimedium sagittatum(Sieb. Et Zucc.) Maxim、柔毛淫羊藿Epimedium pubescens Maxim、巫山淫羊藿Epimedium wushanense T.
淫羊藿含量测定方法（淫羊藿苷）
淫羊藿为小檗科植物淫羊藿Epimedium brevicornum Maxim、箭叶淫羊藿Epimedium sagittatum(Sieb. Et Zucc.) Maxim、柔毛淫羊藿Epimedium pubescens Maxim、巫山淫羊藿Epimedium wushanense
淫羊藿含量测定方法（淫羊藿苷）
淫羊藿为小檗科植物淫羊藿Epimedium brevicornum Maxim、箭叶淫羊藿Epimedium sagittatum(Sieb. Et Zucc.) Maxim、柔毛淫羊藿Epimedium pubescens Maxim、巫山淫羊藿Epimedium wushanen
肾衰康灌肠液的鉴别
1）取本品20ml（普通型）或4ml（浓缩型），置水浴上蒸干，加70％甲醇30ml， 加热回流30分钟，趁热滤过，滤液蒸干，残渣加水20ml使溶解，用醋酸乙酯提取2次，每次30ml，合 并提取液，用水洗涤2次，每次25ml，弃去水液，醋酸乙酯液用适量无水硫酸钠脱水，滤过，滤液 蒸干，残渣加