高效液相色谱有哪几种检测器?

高效液相色谱仪的常用检测器有哪几种,有什么区别PDA检测器:即紫外检测器,点时间可检测单一点处吸收值。DAD检测器:二极管阵列检测器,可理解为无数个PDA检测器串联。即点时间可检测某一波段吸收值,比PDA检测器定性能力强大。荧光检测器:对某些吸收紫外光后可发射荧光的物质进行检测,灵敏度较高。蒸发光散射检测器:可以检测没有紫外吸收的有机物质(不可用于梯度洗脱)示差折光检测器:根据折射率的变化对样品浓度检测(不可用于梯度洗脱),万能检测器,但是定性能力和PDA一样差。 质谱检测器:MS你懂得。 LC上常用的就这些,比较特殊的还有离子色谱的电化学检测器等。......阅读全文

高效液相色谱的起源-发展-应用

高效液相色谱法是在经典色谱法的基础上,引用了气相色谱的理论,在技术上,流动相改为高压输送(最高输送压力可达4.9´107Pa);色谱柱是以特殊的方法用小粒径的填料填充而成,从而使柱效大大高于经典液相色谱(每米塔板数可达几万或几十万);同时柱后连有高灵敏度的检测器,可对流出物进行连续检测。特点1.高压

怎么清洗高效液相的色谱柱

这个是不是需要清洗的问题,需要看你的流动相是什么。一般反相色谱,经常会用到缓冲盐。而盐对于色谱柱伤害比较大。如果盐堵在色谱柱里面那柱子就废了。所以需要把它冲掉。最好是每次都冲掉。如果你的柱子流动相里面没有盐,那就没必要冲洗了。冲洗方法:反相柱子最好保存在纯甲醇或者纯乙腈里面,但是盐不溶于纯有机相。所

高效液相色谱静态噪声测试方法

高效液相色谱仪静态噪声测试方法如下:在冷状态启动高效液相色谱仪,不断测试1个小时。在这一小时,花10分钟(包括最坏的峰值),在这10分钟内取最大值,即仪器的噪音。但10分钟的峰间值与10分钟的峰间值不同,即“10分钟的峰间值”不等于瞬时峰间值。测试的数据前面应有正负号。注:开机30分钟后,仪器调整到

高效液相色谱有几种定量方法

色谱定量分析是根据组分检测响应讯号的大小,定量确定试样中各个组分的相对含量。其依据是:每个组分的量(重量或体积)与色谱检测器产生的检测响应值(峰高或峰面积)成正比。具体到特定方法,主要有下列方法:1.归一化法当样品中所有组分能全部流出色谱柱,并在检测器上都能产生相应信号(得到色谱峰)时,常采用归一化

高效液相色谱rrt什么意思

RRT(Relative Retention Time),相对保留时间,色谱技术术语。相对保留时间是某组分的校正保留时间与相应标样的校正保留时间之比。高效液相色谱法是色谱法的一个重要分支,以液体为流动相,采用高压输液系统,将具有不同极性的单一溶剂或不同比例的混合溶剂、缓冲液等流动相泵入装有固定相的色

高效液相色谱有几种定量方法

峰面积法、峰高法、归一法、外标法。峰面积法是比较精确的定量方法简介:高效液相色谱法(HighPerformanceLiquidChromatography\HPLC)又称“高压液相色谱”、“高速液相色谱”、“高分离度液相色谱”、“近代柱色谱”等。它是在生化和分析化学中常用的柱层析仪。高效液相色谱是色

高效液相色谱质谱仪日常维护计划

 正确的维护和保养高效液相色谱质谱仪,能够提高仪器使用寿命,使仪器稳定的工作得到稳定可靠的数据。液相色谱仪部分:一、流动相的制备要求:高效液相级色谱醇,二次蒸馏水,缓冲盐一定要过滤;流动相脱气至关重要(可采用抽滤,超声波脱气等方法。二、高压恒流泵的维护和保养1.高压恒流泵为整个色谱系统提供稳定均衡的

高效液相色谱实验样品的过滤

高效液相色谱实验样品的过滤1.过滤膜主要是去出样品中可能给输液泵和柱子造成损伤的杂质;2.滤膜的材质会对某些化学物质有一定的吸附作用(被检测物也有可能被吸附);3.进对照样,如果要严格地对比的话,那就也要过膜;如果目的只是除杂,可视对照品的纯度而定。任何颗粒物进入液相色谱系统后都会在柱子入口端被筛板

高效液相色谱的历史起源介绍

  1960年代,为了分离蛋白质、核酸等不易汽化的大分子物质,气相色谱的理论和方法被重新引入经典液相色谱。1960年代末科克兰、哈伯、荷瓦斯、莆黑斯、里普斯克等人开发了世界上第一台高效液相色谱仪,开启了高效液相色谱的时代。高效液相色谱使用粒径更细的固定相填充色谱柱,提高色谱柱的塔板数,以高压驱动流动

高效液相色谱的信噪比怎么算

信噪比的意思,就是信号和噪声之间的比值。例如:一针样品,然后观察基线噪声的数值,其噪声是0.1mAu(或者0.1mV),峰高可以读取为10mAu。那么这个浓度就是信噪比的100倍。如果做检测限或者定量限,就按照比例稀释样品就可以了。噪声又称作基线噪声。这个是可以目测出来的。跑一段平稳的基线,然后把纵

高效液相色谱分析原理

高效液相色谱和气相色谱在基本理论方面没有显着不同,它们之间的重大差别在于作为流动相的液体与气体之间的性质的差别。  高效液相色谱分析原理:  一、高效液相色谱分析的流程:由泵将储液瓶中的溶剂吸入色谱系统,然后输出,经流量与压力测量之后,导入进样器。被测物由进样器注入,并随流动相通过色谱柱,在柱上进行

如何选择高效液相色谱用溶剂

  高效液相色谱用溶剂分为流动相用溶剂和空白溶剂。选择的溶剂一般应具有低粘度、高纯度、化学稳定性好对样品有合适的极性和良好的选择性、与检测器兼容性强、低毒等特征。  流动相溶剂的选择没有一定的模式,更多的来源于经验的积累,但溶剂的极性和理化性质可以作为重要的选择依据。流动相所用溶剂一般为二元或多元溶

关于高效液相色谱的特点介绍

  高效液相色谱法有“四高一广”的特点:  ①高压:流动相为液体,流经色谱柱时,受到的阻力较大,为了能迅速通过色谱柱,必须对载液加高压。  ②高速:分析速度快、载液流速快,较经典液体色谱法速度快得多,通常分析一个样品在15~30分钟,有些样品甚至在5分钟内即可完成,一般小于1小时。  ③高效:分离效

高效液相色谱如何计算分离度

不是很明白楼主的意思,你的意思是进了5针吗?每个都给出保留时间还是一张图上有5个峰呢?分离度是计算临近2峰的,单个峰是没有办法说分没分开的问题的。如果是5张图上的话,每张图都要算对照和临近峰之间的分离度,而且尽量重复性高。要是是一张图上的5个峰的话就要算对照品临近两峰之间的分离度了。一般的液相色谱工

高效液相色谱如何计算分离度

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高效液相色谱如何计算分离度

不是很明白楼主的意思,你的意思是进了5针吗?每个都给出保留时间还是一张图上有5个峰呢?分离度是计算临近2峰的,单个峰是没有办法说分没分开的问题的。如果是5张图上的话,每张图都要算对照和临近峰之间的分离度,而且尽量重复性高。要是是一张图上的5个峰的话就要算对照品临近两峰之间的分离度了。一般的液相色谱工

高效液相色谱能检测哪些物质

高效液相色谱更适宜于分离、分析高沸点、热稳定性差、有生理活性及相对分子量比较大的物质,因而广泛应用于核酸、肽类、内酯、稠环芳烃、高聚物、药物、人体代谢产物、表面活性剂,抗氧化剂、杀虫剂、除莠剂的分析等物质的分析.

高效液相色谱能检测哪些物质

高效液相色谱更适宜于分离、分析高沸点、热稳定性差、有生理活性及相对分子量比较大的物质,因而广泛应用于核酸、肽类、内酯、稠环芳烃、高聚物、药物、人体代谢产物、表面活性剂,抗氧化剂、杀虫剂、除莠剂的分析等物质的分析.

高效液相色谱如何计算分离度

分离度是计算临近2峰的,单个峰是没有办法说分没分开的问题的。如果是5张图上的话,每张图都要算对照和临近峰之间的分离度,而且尽量重复性高。要是是一张图上的5个峰的话就要算对照品临近两峰之间的分离度了。一般的液相色谱工作站都会自动给出,你可以向以前做过的人咨询一下应该怎么设置。分离度又称分辨率,为了判断

高效液相色谱所用基本概念

保留值等色谱分析有关术语,以及分配系数、分配比、塔板高度、分离度、选择性等方面均与气相色谱相一致;高效液相色谱所用基本理论:塔板理论与速率理论也与气相色谱一致。因液相色谱以液体代替气相色谱中的气体作流动相,则速率议程H=A+B/?+C?。式中:纵向扩散项(分子扩散项)B/?对板高的影响与气相色谱不同

高效液相色谱柱柱效测定

一、实验目的1.了解高效液相色谱仪的基本结构和工作原理2.学习高效液相色谱仪的使用3.学习、掌握液相色谱柱柱效测定方法二、基本原理高效液相色谱法是以液体作为流动相的一种色谱分析法,它亦是根据不同组分在流动相和固定相之间的分配系数的差异来对混合物进行分离的。气相色谱中评价色谱柱柱效的方法及计算理论塔板

高效液相色谱的使用方法

高效液相色谱仪操作步骤如下:1).过滤流动相,根据需要选择不同的滤膜.2).对抽滤后的流动相进行超声脱气10-20分钟。3).打开hplc工作站(包括计算机软件和色谱仪),连接好流动相管道,连接检测系统。4).进入hplc控制界面主菜单,点击manual,进入手动菜单。5).有一段时间没用,或者换了

高效液相色谱堵塞如何处理

首先说一下原理:异丙醇的粘度比较高。如果是不溶性微粒,或者气泡之类的东西堵住了管路,异丙醇可以把他们粘下来。第二,如果是比例阀堵了。建议四个管路都冲,每个管路25%。如果是某一个管路堵了,那就单独冲洗这一个通道就可以。第三,冲洗方法:先把色谱柱卸下来,换上两通。异丙醇对色谱柱有伤害。最好不要过柱子。

高效液相色谱如何计算分离度

不是很明白楼主的意思,你的意思是进了5针吗?每个都给出保留时间还是一张图上有5个峰呢?分离度是计算临近2峰的,单个峰是没有办法说分没分开的问题的。如果是5张图上的话,每张图都要算对照和临近峰之间的分离度,而且尽量重复性高。要是是一张图上的5个峰的话就要算对照品临近两峰之间的分离度了。一般的液相色谱工

高效液相色谱柱的原理结构

液相色谱柱的结构:a、空柱由柱接头、柱管及滤片组装而成。柱接头采用低死体积结构,柱接头是两端螺纹组件,一端是为7/16英寸内螺纹,另一端是3/16英寸的内螺纹(国内外已规范化)。7/16英寸内螺纹与1/4英寸柱管(Φ6.35mm)连接,中间放置压环用于密封。3/16英寸的内螺纹与1/16英寸(Φ1.

高效液相色谱柱柱效测定

一、实验目的1.了解高效液相色谱仪的基本结构和工作原理2.学习高效液相色谱仪的使用3.学习、掌握液相色谱柱柱效测定方法二、基本原理高效液相色谱法是以液体作为流动相的一种色谱分析法,它亦是根据不同组分在流动相和固定相之间的分配系数的差异来对混合物进行分离的。气相色谱中评价色谱柱柱效的方法及计算理论塔板

高效液相色谱柱柱效测定

一、实验目的1.了解高效液相色谱仪的基本结构和工作原理2.学习高效液相色谱仪的使用3.学习、掌握液相色谱柱柱效测定方法二、基本原理    高效液相色谱法是以液体作为流动相的一种色谱分析法,它亦是根据不同组分在流动相和固定相之间的分配系数的差异来对混合物进行分离的。气相色谱中评价色谱柱柱效的方法及计算

什么是制备性高效液相色谱

高效液相色谱是一种分析方法,制备色谱是一种分离纯化手段。高效液相色谱把普通的色谱柱换成制备柱,就是制备液相色谱,两者的区别在于一种以分析为目的,追求的是检测精度,样品承载量非常小;制备色谱以分离纯化为目的,它追求的是样品承载量,检测精度很低,检测只用作鉴别即可。另外,制备色谱不仅可以用高效液相,还可

高效液相色谱如何计算分离度

不是很明白楼主的意思,你的意思是进了5针吗?每个都给出保留时间还是一张图上有5个峰呢?分离度是计算临近2峰的,单个峰是没有办法说分没分开的问题的。如果是5张图上的话,每张图都要算对照和临近峰之间的分离度,而且尽量重复性高。要是是一张图上的5个峰的话就要算对照品临近两峰之间的分离度了。一般的液相色谱工

超高效液相色谱的优缺点

超高效液相色谱法的原理与高效液相色谱法基本相同,所改变的地方有以下几点:小颗粒、高性能微粒固定相的出现。 高效液相色谱的色谱柱,例如常见的十八烷基硅胶键合柱,它的粒径是5um,而超高效液相色谱的色谱柱,会达到3.5um,甚至1.7um。这样的孔径更加利于物质分离(2)超高压输液泵的使用。由于使用的色