高效液相色谱实验样品的过滤
高效液相色谱实验样品的过滤1.过滤膜主要是去出样品中可能给输液泵和柱子造成损伤的杂质；2.滤膜的材质会对某些化学物质有一定的吸附作用（被检测物也有可能被吸附）；3.进对照样，如果要严格地对比的话，那就也要过膜；如果目的只是除杂，可视对照品的纯度而定。任何颗粒物进入液相色谱系统后都会在柱子入口端被筛板挡住，最后的结果是将柱子堵塞，表现出的特征是系统压力增加并使色谱峰变形。因此，要采取各种预防措施，包括操作步骤和商品仪器自身的各种过滤设计，努力防止或减少颗粒物进入HPLC系统中，从而延长仪器和色谱柱的使用寿命，并提高数据的可靠性。在HPLC系统中，颗粒物的主要来源有三个途径：流动相、被测样品和仪器系统部件的磨损物。 对照品溶液可不用经微孔滤膜过滤，因为对照品溶液都是用标准对照品经色谱纯溶剂或流动相稀释进行配制的。因此对照品溶液中没有不溶性的杂质，可省去过滤，直接进样......阅读全文
高效液相色谱实验样品的过滤
高效液相色谱实验样品的过滤1.过滤膜主要是去出样品中可能给输液泵和柱子造成损伤的杂质；2.滤膜的材质会对某些化学物质有一定的吸附作用（被检测物也有可能被吸附）；3.进对照样，如果要严格地对比的话，那就也要过膜；如果目的只是除杂，可视对照品的纯度而定。任何颗粒物进入液相色谱系统后都会在柱子入口端被筛板
在高效液相色谱实验前，为什么溶剂和样品都要过滤
你说的溶剂是溶解样品用的溶剂？还是说流动相？因为色谱柱里面是多孔结构，所以所有上液相的东西都要过滤。避免把色谱柱堵住。流动相主要是为了过滤掉气泡。尤其是反相色谱，水相和有机相混合很容易产生气泡。样品，包括样品，空白溶剂等等，过滤主要是为了滤掉不溶性微粒。比如样品不完全溶解，有悬浊的情况。其实空白溶剂
高效液相色谱需要多少样品
气相色谱进样量如何确定主要看峰高，一般来说1：20分流比的情况下，纯液体样品进0.2UL足够了，而对于固体来说，由于浓度和响应问题，就要看峰高了。一般来说，峰高最好在5000-10000之间，最多不能超出4000-20000之外 ，一般经验来说进样量在0.4-1之间，当然这时的样品一定要配制的特别浓
高效液相色谱需要多少样品
气相色谱进样量如何确定主要看峰高，一般来说1：20分流比的情况下，纯液体样品进0.2UL足够了，而对于固体来说，由于浓度和响应问题，就要看峰高了。一般来说，峰高最好在5000-10000之间，最多不能超出4000-20000之外 ，一般经验来说进样量在0.4-1之间，当然这时的样品一定要配制的特别浓
高效液相色谱样品预处理地位
高效液相色谱仪分析样品的预处理方法有过滤、离心、加速溶剂萃取、超临界流体萃取、固相萃取、固相微萃取、液相微萃取和衍生化等。01过滤 常用的滤膜材质有纤维素、聚四氟乙烯和聚酰胺。其中聚酰胺应用最广，是亲水材料，适合水溶液的过滤，不被HPLC常用溶剂所腐蚀，不含添加剂。 加速溶剂萃取 1、原理
高效液相色谱之高效反相液相色谱（一）
反相色谱（reversed phasc chromatography, RPC）是基于溶质、极性流动相和非极性固定相表面间的疏水效应建立的一种色谱模式，任何一种有机分子的结构中都有非极性的疏水部分，这部分越大，一般保留值越高，在高效液相色谱中这是应用面最广的一种分离模式，在生物大分子的反相液相色
高效液相色谱之高效反相液相色谱（二）
附：色谱柱操作说明，（以迪马公司Diamonsil(TM)柱为例）1. 色谱柱常规参数订货号：Catalog.No. 产品ZL号 Serial No.出厂日期 Date填料 Column Paking 如，Diamonsil(TM)钻石C18 5цm柱规格 Col
高效液相色谱之高效排阻液相色谱
高效液相色谱（High Rerformance Liquid Chromatography, HPLC）又叫高压、高速、近代液相色谱，通常叫做高效液相色谱。它是60年代中期才建立的一种高效快速分离化合物的方法，到了70年代后期才广泛用于蛋白质的分离纯化方面，现已成为分离纯化蛋白质非常有效的方
高效液相色谱在实际样品分析中的应用
高效液相色谱在实际样品分析中的应用;为了实现分离，可以根据样品的组成对流动相和固定相的组合进行优化如果你熟悉液相色谱它是非常有益的，但对初学者来说，这是困难的。2.该方法适用于广泛的样品80%的分析对象可以用该方法进行分析。3.可采用高效分离柱易于分离复杂的多组分混合物。4.分离的组分可以溶解在流动
高效液相色谱色谱法检测样品大概多少体积的流动相
不同的样品洗脱体积是不同的，以保留时间计算，大概在7min-15min出峰为宜，当然这是对单一样品来说的，如果目标峰或干扰峰较多，则首先要考虑的是分离度。这样计算的话（1ml/min的流速），一个样品大概需要10-20ml的流动相，另外色谱柱的平衡也需要消耗流动相。
关于高效液相色谱的过滤器的相关介绍
•检查溶剂过滤器 查看过滤器是否变色(尤其是盛放水相的溶剂瓶)–拧开脱气机出口或比例阀入口管线，此时溶剂会因为重力流出。当脱气机或溶剂过滤头堵塞时，溶剂会流出不畅或不流出–临时取下过滤器，检查柱前压力是否正常。 •清洁溶剂过滤器 将堵塞的溶剂过滤器从瓶头组件中拿下，用水冲洗残留之溶剂，然后
样品前处理仪器在高效液相色谱中的应用
高效液相色谱法是对物质进行定性、定量分析的一种方法，它有分析速度快，分离效率高和操作自动化的特点，高效液相色谱法应用比较广泛。在高效液相色谱中，可以采用天津市恒奥科技发展有限公司的一系列仪器。1．流动相流动相所用试剂一般采用分析纯试剂，水zui好是超纯水或双重蒸溜水；流动相使用前用溶剂过滤器除去可能
样品前处理仪器在高效液相色谱中的应用
高效液相色谱法是对物质进行定性、定量分析的一种方法，它有分析速度快，分离效率高和操作自动化的特点，高效液相色谱法应用比较广泛。在高效液相色谱前处理中，可以采用的一系列仪器。1．流动相流动相所用试剂一般采用分析纯试剂，水最好是超纯水或双重蒸溜水；流动相使用前用溶剂过滤器除去可能存在的微粒。使用溶剂过滤
样品前处理仪器在高效液相色谱中的应用
高效液相色谱法是对物质进行定性、定量分析的一种方法，它有分析速度快，分离效率高和操作自动化的特点，高效液相色谱法应用比较广泛。在高效液相色谱中，可以采用天津市恒奥科技发展有限公司的一系列仪器。1．流动相流动相所用试剂一般采用分析纯试剂，水zui好是超纯水或双重蒸溜水；流动相使用前用溶剂过滤器除去可能
液相色谱流动相不过滤
因为尘埃或其它任何杂质微粒都会磨损柱塞、密封环、缸体和单向阀，因此应预先除去流动相中的任何固体微粒。流动相最好在玻璃容器内蒸馏，而常用的方法是滤过，可采用Millipore滤膜（0.2μm或0.45μm）等滤器。泵的入口都应连接砂滤棒（或片）。输液泵的滤器应经常清洗或更换。
液相色谱的分类和高效液相色谱用途
制备型加压液相色谱，按照色谱柱和样品量的大小，分为：（1）低压液相色谱；（2）中压液相色谱；（3）高压液相色谱；（4）快速色谱。低压、中压与高压液相色谱的压力范围之间会存在一定交叠，没有统一、明确的标准。 1、快速色谱 柱压通常为2bar（或30psi）左右，对于那些容易分离的简单混
高效液相色谱的色谱柱
填料和流动相的组分应按各品种项下的规定，常用的色谱柱填料有硅胶和化学键合硅胶。后者以十八烷基硅烷键合硅胶最为常用辛基键合硅胶次之，氰基或氨基键合硅胶也有使用；离子交换填料用于离子交换色谱；凝胶或玻璃微球等，用于分子排阻色谱等。注样量一般为数微升。除另有规定外，柱温为室温，检测器为紫外吸收检测器。在用
高效液相色谱日常简易保养及维护——过滤器
当色谱峰出现异常情况时，有可能是此部件被污染， 拆下用异丙醇超洗或更换过滤垫片。
高效液相怎么测定样品纯度
1.配制一已知浓度的标准品，根据其和样品的峰面积的比值来对比可得出，但此法较局限，两者相差太大，准确性不高2，由低到高配制不同浓度的标液，以峰面积和浓度制作标准曲线，根据样品的峰面积得其浓度。3.在样品和标准品里在加入一种性质相似的物质,通过加入物质的峰面积或峰高的变化,就可以看出标准品和样品进样体
高效液相色谱柱
一、怎样选择色谱柱 现代高效液相色谱中，分离效果好坏很大程度上取决于色谱填料的选择。但是色谱填料的选择范围很宽，要做合适的选择，必须对此有一定的认识和了解。 （1）硅胶基质填料： 1、正相色谱 正相色谱用的固定相通常为硅胶（Silica），以及其他具有极性官能团，如胺基团（NH2，APS）和氰基团（
高效液相色谱原理
以高压下的液体为流动相，并采用颗粒极细的高效固定相的柱色谱分离技术。构造可分为高压输液泵，色谱柱，进样器，检测器以及数据获取与处理系统等部分。与气相色谱法相比，液相色谱法不受样品挥发性和热稳定性及相对分子质量的限制，只要求把样品制成溶液即可，非常适合于分离生物大分子、离子型化合物，不稳定的天然产物以
高效液相色谱技术
高效液相色谱（HPLC：High Performance Liquid Chromatography ）是化学、生物化学与分子生物学、医药学、农业、环保、商检、药检、法检等学科领域与专业最为重要的分离分析技术，是分析化学家、生物化学家等用以解决他们面临的各种实际分离分析课题必不可缺少的工具。国际市场
高效液相色谱原理
以高压下的液体为流动相，并采用颗粒极细的高效固定相的柱色谱分离技术。构造可分为高压输液泵，色谱柱，进样器，检测器以及数据获取与处理系统等部分。与气相色谱法相比，液相色谱法不受样品挥发性和热稳定性及相对分子质量的限制，只要求把样品制成溶液即可，非常适合于分离生物大分子、离子型化合物，不稳定的天然产物以
高效液相色谱柱
一、怎样选择色谱柱现代高效液相色谱中，分离效果好坏很大程度上取决于色谱填料的选择。但是色谱填料的选择范围很宽，要做合适的选择，必须对此有一定的认识和了解。（1）硅胶基质填料：1、正相色谱正相色谱用的固定相通常为硅胶（Silica），以及其他具有极性官能团，如胺基团（NH2，APS）和氰基团（CN，C
高效反相液相色谱
实验方法原理 反相色谱（reversed phasc chromatography, RPC）是基于溶质、极性流动相和非极性固定相表面间的疏水效应建立的一种色谱模式，任何一种有机分子的结构中都有非极性的疏水部分，这部分越大，一般保留值越高
高效反相液相色谱
实验方法原理反相色谱（reversed phasc chromatography, RPC）是基于溶质、极性流动相和非极性固定相表面间的疏水效应建立的一种色谱模式，任何一种有机分子的结构中都有非极性的疏水部分，这部分越大，一般保留值越高，在高效液相色谱中这是应用面最广的一种分离模式，在生物大分子的反
高效液相色谱分类
按照分离原理分类，大概可以分为：1.吸附色谱：基于各组分对固定相的吸附能力不同而实现分离的方法。比较常见的色谱柱是火星硅胶、氧化铝、活性炭、聚乙烯、聚酰胺等。用于测定结构异构体。2.分配色谱：基于样品在流动相和固定相之间溶解度不同的原理实现分离。比较常见的正相氰基柱（正相）和极为普遍的C18色谱柱（
高效液相色谱原理
色谱法是一种分离技术，试样混合物的分离过程也就是试样中各组分在称之为色谱分离柱中的两相间不断进行着的分配过程。 其中的一相固定不动，称为固定相； 另一相是携带试样混合物流过此固定相的流体（气体或液体），称为流动相。 当流动相中携带的混合物流经固定相时，其与固定相发生相互作用。由于混合物中各组分在性质
高效液相色谱原理
液相色谱仪是一款以用户为核心的智能化的色谱仪，具有常规HPLC的基本性能，并扩展了更多智能化的功能，能很好的满足用户的各类不同的应用要求，使用户能更加轻松的使用，并获得准确的分析数据。一、原理：高效液相色谱法的原理是在原始的经典色谱法基础上面引用气象色谐的理论，色谱柱则是用特殊的方式用小颗粒装填而成
高效液相色谱原理
采用高效液相色谱（HPLC）法分离单糖和寡糖，较多采用氨基柱，乙腈和水作为流动相，此法具有完全分离麦汁、发酵液和啤酒中的果糖、葡萄糖、蔗糖、麦芽糖和麦芽三糖的优点。本文采用Hypersil NH2柱分析麦汁、发酵液和啤酒中三糖以内的可发酵糖。至今尚未见到采用反相高效液相色谱（RP-HPLC）法分离测