高效液相色谱有哪几种检测器?

高效液相色谱仪的常用检测器有哪几种,有什么区别PDA检测器:即紫外检测器,点时间可检测单一点处吸收值。DAD检测器:二极管阵列检测器,可理解为无数个PDA检测器串联。即点时间可检测某一波段吸收值,比PDA检测器定性能力强大。荧光检测器:对某些吸收紫外光后可发射荧光的物质进行检测,灵敏度较高。蒸发光散射检测器:可以检测没有紫外吸收的有机物质(不可用于梯度洗脱)示差折光检测器:根据折射率的变化对样品浓度检测(不可用于梯度洗脱),万能检测器,但是定性能力和PDA一样差。 质谱检测器:MS你懂得。 LC上常用的就这些,比较特殊的还有离子色谱的电化学检测器等。......阅读全文

高效液相色谱故障排除

  注意:在对NH2改性的色谱柱进行再生时,由于NH2可能成铵根离子的形式存在,因此应该在水洗后用0.1M的氨水冲洗,然后再用水冲洗至碱溶液完全流出。   如果简单的有机溶剂/水的处理不能够完全洗去硅胶表面吸附的杂质,用0.05M稀硫酸冲洗非常有效。   色谱柱的维护   1.使用预柱保护分析

高效液相色谱定性方法

与气相色谱相比,高效液相色谱定性的难度更大。HPLC过程中影响待测组分迁移的因素较多,同一组分在不同色谱条件下的保留值可能相差很大。即便在相同的操作条件下,同一组分在不同色谱柱上的保留值也可能有很大差别。因此,在高效液相色谱分析过程中,对定性分析方法提出了更高的要求。 (1)利用检测器的选择性进

反相高效液相色谱4

方案4 用 RP-HPLC 对固相合成的多肽进行纯化实验实验材料用于分析的肽或蛋白试剂、试剂盒丙酮乙腈(HPLC级)2 -丙醇乙醇硝酸钠硫酸钠硫脲三氟乙酸仪器、耗材分析型 HPLC 装置离心机锥形瓶玻璃容器Hamilton 玻璃注射器氮气冷冻干燥机流动相过滤装置氦气制备型 HPLC 装置实验步骤一、

高效液相色谱怎么分析

计算含量的方法很多:面积归一化法,外标法,内标法常用的:面积归一化法那很简单,配制一个供试品,进样分析.一个色谱峰代表一个物质,最大的那个通常是你的主峰,其余的基本都是杂质.杂质(%)=杂质的峰面积/主峰峰面积*100%(这个数值在你的分析报告中应该可以看到)如果是外标法或者内标法,你需要有对照品.

液相色谱柱与高效液相色谱柱的区别

普通液相柱与高效液相柱的原理都是一致的,只不过后者是高效的可以缩短检测的时间,节省流动相,大大节省时间。普通的液相色谱柱的径口一般是是5um,高效液相色谱柱的径口一般在3.5um有的在3um甚至在1.7um,相比之下高效液相柱比普通液相柱径口更小,管长更短、柱压大,而普通液相柱承受不住高压,所以没有

高效液相色谱分析的检测器的相关介绍

  ⑴紫外光度检测器  它的作用原理是基于被分析试样组分对特定波长紫外光的选择性吸收,组分浓度与吸光度的关系遵守比尔定律。最常用的检测器,应用最广,对大部分有机化合物有响应。  特点:  a.灵敏度高:其最小检测量10-9g·mL-1,故即使对紫外光吸收很弱的物质,也可以检测;  b. 线性范围宽;

高效液相色谱紫外单波长检测器的波长是多少

这个波长应该是对不同的产品检测,有不同的波长,因为我们那就是因为针对检测不同的产品,要调整波长。我们用的最多的波长是260,但是是因为我们就一个主产品,各产品在各波长吸收不同,肯定都是挑产品吸收最强的波长为检测波长的。

高效液相色谱检测器的三种常见故障

高效液相色谱检测器是色谱系统的关键部分是样品的检测和结果的输出本文介绍了高效液相色谱检测器的三种常见故障。一、高效液相色谱仪的基线漂移1.在流动相溶解的气体在池中突然减压,导致气泡逐渐增多,吸收率变化引起漂移。2.环境温度变化较大使仪器内温度发生变化电力工作点发生变化而引起漂移流.动相和色谱柱随温度

高效液相色谱的流动相要点

流动相溶剂的选择1)所选用的流动相溶剂要有一定的化学稳定性,不与固定相和样品组分起反应,其纯度和化学特性必须满足色谱过程的稳定性和重复性的要求。2)溶剂应当不干扰检测器的工作,溶剂应与检测器匹配,选择不影响检测器正常工作应选择在测定波长范围内无吸收的流动相。3)在制备分离中,溶剂应当易于除去,不干扰

高效液相色谱流动相如何脱气

高效液相色谱仪(HPLC)现已成为有机化学分析的重要手段之一。同样,在食品分析中,无论是残留分析还是成分分析,HPLC也已成为不可或缺的分析仪器。和其它分析仪器一样,你若想让HPLC很好地为你工作、得到可靠的数据,首先你要保养好它,使它处于一个良好的待机状态,这样你操作它进行分析时就可以比较顺利地获

高效液相色谱和气相色谱的异同点

不同点:一、流动相不同:hplc为液体流动相,gc为永久性气体作流动相(通常叫做载气)二、进样器不同:高效液相为平头进样针,气相色谱为尖头进样针三、色谱柱长不同:(1)气相色谱柱通常几米到几十米(气相色谱由于载气的相对分析量较低,分子间隙大,故粘度低,流动性好,组分在气相中流动速度快,因此可以增加柱

高效液相色谱和气相色谱的异同点

不同点:一、流动相不同:HPLC为液体流动相,GC为永久性气体作流动相(通常叫做载气)二、进样器不同:高效液相为平头进样针,气相色谱为尖头进样针三、色谱柱长不同:(1)气相色谱柱通常几米到几十米(气相色谱由于载气的相对分析量较低,分子间隙大,故粘度低,流动性好,组分在气相中流动速度快,因此可以增加柱

液相色谱检测器保养维护

液相色谱检测器保养维护。1.检测器性质概述检测器是液相色谱系统的“眼睛”,测量离开柱的样品的浓度或质量。光电检测器测量柱流出物的光吸收、荧光和折光率的变化。电化学和电导检测器溶液的变化。特殊的样品用特殊的检测器。不合适的检测器测得的结果也不可靠。2.常出现的UV检测器故障故障类型 故障率(%)噪音

液相色谱检测器的介绍

紫外吸收检测器 ultraviolet absorption detector 紫外吸收检测器 ultraviolet absorption detector 简称紫外检测器(UV),是基于溶质分子吸收紫外光的原理设计的检测器。因为大部分常见有机物质和部分无机物质都具有紫外吸收性质,所

液相色谱折光指数检测器

 折光指数检测器(RID)又称示差折光检测器,它是通过连续监测参比池和测量池中溶液的折射率之差来测定试样浓度的检测器。由于每种物质都具有与其他物质不一样的折射率,因此RID是一种液相色谱仪通用型检测器。  溶液的折射率等于溶剂及其中所含各组分溶质的折射率与其各自的摩尔分数的乘积之和。当样品浓度低时,

高效气相色谱仪检测器概述

被测组分经高效气相色谱仪色谱柱分离后是以气态分子与载气分子相混合状态从色谱柱流出的,人的肉眼看不见,必须要有一个方法将混合气体中组分的真实浓度变成可测量的电信号,而且信号大小与组分的量要成正比。气相色谱仪检测器的作用就是连续检测经色谱柱分离后的流出物的组成和含量变化,并将这种变化转变成电信号。一、检

高效液相色谱柱故障排除

高效液相色谱柱的系统由储液器、泵、进样器、色谱柱、检测器、记录仪等几部分组成。储液器中的流动相被高压泵打入系统,样品溶液经进样器进入流动相,被流动相载入色谱柱(固定相) 内, 由于样品溶液中的各组分在两相中具有不同的分配系数, 在两相中作相对运动时, 经过反复多次的吸附- 解吸的分配过程, 各组

高效液相色谱柱的选择

1 硅胶基质填料正相色谱:正相色谱用的固定相通常为硅胶(Silica)以及其他具有极性官能团胺基团,如(NH2,APS)和氰基团(CN,CPS)的键合相填料。由于硅胶表面的硅羟基(SiOH)或其他极性基团极性较强,因此,分离的次序是依据样品中各组分的极性大小,即极性较弱的组份最先被冲洗出色谱柱。正相

如何分析高效液相色谱图

分析色谱图的方法:手动进样步骤 配置好流动相,将滤嘴洗头放入流动相页面内,打开泵和检测器,快跑排除气泡,设置既定流速,稳定一段时间,让基线跑平,用液相针吸取称量融配脱气后的对照(含量已标定)。打开定量环将液相针里的液体匀速注入定量环中,拔出针头好立刻关闭六通阀,一般随六通阀关闭电脑自动采样,等主峰跑

高效液相色谱柱子的分类

高效液相色谱柱分类:1、吸附色谱;2、分配色谱;3、离子色谱;4、分子排阻色谱法/凝胶色谱;5、键合相色谱;6、亲和色谱

高效液相色谱柱如何选择

看你要测定的物质分类以及所用流动相的成分及运行梯度,色谱柱的作用是分离和萃取。色谱柱关系到分离效果的因素主要是物质在不同组分中的分配系数 在不同相中的分配系数 以及亲和力.。

反相高效液相色谱的原理

在反相液相色谱中,固定相的极性小于流动相,洗脱顺序取决于溶质分子的疏水性,疏水性强的保留时间长!

高效液相色谱进样量

可以的,不过最多只能进20微升,因为定量环是20微升的。

高效液相色谱柱如何选择

看你要测定的物质分类以及所用流动相的成分及运行梯度,色谱柱的作用是分离和萃取。色谱柱关系到分离效果的因素主要是物质在不同组分中的分配系数 在不同相中的分配系数 以及亲和力.。

高效液相色谱柱子的分类

高效液相色谱柱分类:1、吸附色谱;2、分配色谱;3、离子色谱;4、分子排阻色谱法/凝胶色谱;5、键合相色谱;6、亲和色谱

如何分析高效液相色谱图

分析色谱图的方法:手动进样步骤 配置好流动相,将滤嘴洗头放入流动相页面内,打开泵和检测器,快跑排除气泡,设置既定流速,稳定一段时间,让基线跑平,用液相针吸取称量融配脱气后的对照(含量已标定)。打开定量环将液相针里的液体匀速注入定量环中,拔出针头好立刻关闭六通阀,一般随六通阀关闭电脑自动采样,等主峰跑

如何分析高效液相色谱图

分析色谱图的方法:手动进样步骤 配置好流动相,将滤嘴洗头放入流动相页面内,打开泵和检测器,快跑排除气泡,设置既定流速,稳定一段时间,让基线跑平,用液相针吸取称量融配脱气后的对照(含量已标定)。打开定量环将液相针里的液体匀速注入定量环中,拔出针头好立刻关闭六通阀,一般随六通阀关闭电脑自动采样,等主峰跑

如何分析高效液相色谱图

色谱图,其实简单地讲,是一个横坐标是时间,纵坐标是电信号的二维图谱。高效液相色谱法,你可以简单地想象,固定相是一个多空海绵状的柱形结构,样品在孔洞中进进出出。因为各个物质的吸附能力不同,所以才会在色谱图中拉开距离。和实验相关的参数:1、保留时间-也就是可以定性的数据参数如果使用同样的色谱柱,同样的流

高效液相色谱基线跑不平

视差要用1个泵跑基线,两个泵很难跑平基线。有时候柱温箱温度波动也会导致基线的上下波动,和色谱柱本身应该没什么关系。顺说很多柱子用纯水都会坏的...

高效液相色谱填料的选择

  HPLC填料可以是陶瓷性质的无机物基质,也可以是有机聚合物基质。陶瓷性质的无机物基质主要是硅胶和氧化铝。陶瓷性质的无机物基质刚性大,在溶剂中不容易膨胀。HPLC级的有机聚合物是基于交联的苯乙烯-二乙烯苯或者甲基丙烯酸酯。有机聚合物基质刚性小,更易压缩。溶剂或溶质容易渗入有机质基质中,导致填料颗粒