大鼠第组织多肽抗原（TPA）ELISA试剂盒使用说明
检测范围： 48T 25 ng/L -800 ng/L使用目的：本试剂盒用于测定大鼠血清、血浆及相关液体样本第组织多肽抗原（TPA）含量。实验原理本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中大鼠第组织多肽抗原（TPA）水平。用纯化的大鼠第组织多肽抗原（TPA）抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入第组织多肽抗原（TPA），再与HRP标记的第组织多肽抗原（TPA）抗体结合，形成抗体-抗原-酶标抗体复合物，经过彻底洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的第组织多肽抗原（TPA）呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），通过标准曲线计算样品中大鼠第组织多肽抗原（TPA）浓度。试剂盒组成......阅读全文
大鼠第组织多肽抗原（TPA）ELISA试剂盒使用说明
检测范围： 48T 25 ng/L -800 ng/L使用目的：本试剂盒用于测定大鼠血清、血浆及相关液体样本第组织多肽抗原（TPA）含量。实验原理本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中大鼠第组织多肽抗原（TPA）水平。用纯化的大鼠第组织多肽抗原（TPA）抗体包被微孔板，制成固相抗体，往
大鼠第组织多肽抗原（TPA）ELISA试剂盒分析检测说明书
大鼠第组织多肽抗原（TPA）ELISA试剂盒分析检测说明书 本试剂盒仅供研究使用。 检测范围： 48T 25 ng/L -800 ng/L 使用目的： 本试剂盒用于测定大鼠血清、血浆及相关液体样本第组织多肽抗原（TPA）含量。 实验原理 本试剂盒应用双抗体夹心
人组织多肽抗原（TPA）ELISA试剂盒使用说明
人组织多肽抗原（TPA）ELISA试剂盒试验原理：TPA试剂盒是固相夹心法酶联免疫吸附实验（ELISA）.已知TPA浓度的标准品、未知浓度的样品加入微孔酶标板内进行检测。先将TPA和生物素标记的抗体同时温育。洗涤后，加入亲和素标记过的HRP。再经过温育和洗涤，去除未结合的酶结合物，然后加入底物A、B
人组织多肽抗原（TPA）ELISA试剂盒说明书
人组织多肽抗原（TPA）ELISA试剂盒说明书本试剂仅供研究使用 目的：本试剂盒用于测定人血清，血浆及相关液体样本中组织多肽抗原（TPA）的含量。上海研谨生物高品质ELISA试剂盒供应商，品质卓越，售后完善。欢迎垂询：021－60544098 手机：13585717991 提供免费代检测
兔组织多肽抗原（TPA）定量检测试剂盒（ELISA）
兔组织多肽抗原（TPA）定量检测试剂盒（ELISA）使用说明书
人组织多肽抗原（TPA）ELISA试剂盒操作注意事项
操作注意事项：试剂应按标签说明书储存，使用前恢复到室温。稀稀过后的标准品应丢弃，不可保存。实验中不用的板条应立即放回包装袋中，密封保存，以免变质。不用的其它试剂应包装好或盖好。不同批号的试剂不要混用。保质前使用。使用一次性的吸头以免交叉污染，吸取终止液和底物A、B液时，避免使用带金属部分的加样器。使
肿瘤检测组织多肽抗原（TPA）介绍
组织多肽抗原（TPA）介绍： 组织多肽抗原(TPA)的分子量17,000-43,000，由B1、B2和C三个亚基组成，其活性主要在B1。TPA主要存在于胎盘和大部分肿瘤组织中，各种恶性肿瘤(卵巢癌、结肠癌、直肠癌、肝细胞癌、胰腺癌、肺癌、乳腺癌、子宫内膜癌、睾丸肿瘤等)患者血清TPA的检出率(以>
人组织多肽抗原ELISA检测试剂盒使用说明
本试剂仅供研究使用 标本：血清或血浆试验原理：TPA试剂盒是固相夹心法酶联免疫吸附实验（ELISA）.已知TPA浓度的标准品、未知浓度的样品加入微孔酶标板内进行检测。先将TPA和生物素标记的抗体同时温育。洗涤后，加入亲和素标记过的HRP。再经过温育和洗涤，去除未结合的酶结合物，然后加入底物A、B，
临床化学检查方法介绍组织多肽抗原（TPA）
组织多肽抗原（TPA）介绍： 组织多肽抗原(TPA)的分子量17,000-43,000，由B1、B2和C三个亚基组成，其活性主要在B1。TPA主要存在于胎盘和大部分肿瘤组织中，各种恶性肿瘤(卵巢癌、结肠癌、直肠癌、肝细胞癌、胰腺癌、肺癌、乳腺癌、子宫内膜癌、睾丸肿瘤等)患者血清TPA的检出率(以>
人组织多肽抗原ELISA－检测试剂盒操作注意事项
操作注意事项：试剂应按标签说明书储存，使用前恢复到室温。稀稀过后的标准品应丢弃，不可保存。实验中不用的板条应立即放回包装袋中，密封保存，以免变质。不用的其它试剂应包装好或盖好。不同批号的试剂不要混用。保质前使用。使用一次性的吸头以免交叉污染，吸取终止液和底物A、B液时，避免使用带金属部分的加样器。使
大鼠ELISA试剂盒的抗原包被
大鼠ELISA试剂盒检测系统可谓是免疫学反应应用到科研出产中zui为广泛zui为敏捷的技术手段。自己也为此苦恼过很长一段时间，跟着自己技术水平得进步，或多或少地也把握了ELISA体系的脾气，也是熟能生巧吧，现在做方阵，做大鼠ELISA试剂盒已是轻车熟路了，以前检测一种抗体用整整一下战书还算得晕晕的，
大鼠Ghrelin－ELISA试剂盒使用说明
原理本实验采用双抗体夹心 ABC-ELISA法。用抗大鼠 Ghrelin 单抗包被于酶标板上，标准品和样品中的 Ghrelin与单抗结合，加入生物素化的抗大鼠Ghrelin，形成免疫复合物连接在板上，辣根过氧化物酶标记的Streptavidin与生物素结合，加入底物工作液显蓝色，最后加终止液硫酸
大鼠结缔组织生长因子(CTGF)ELISA试剂盒使用说明
原理本实验采用双抗体夹心 ABC-ELISA法。用抗大鼠 CTGF 单抗包被于酶标板上，标准品和样品中的 CTGF与单抗结合，加入生物素化的抗大鼠CTGF，形成免疫复合物连接在板上，辣根过氧化物酶标记的Streptavidin与生物素结合，加入底物工作液显蓝色，最后加终止液硫酸，在450nm处测O
组织多肽抗原的介绍
组织多肽抗原（tissuepolypeptideantigen，TPA）是一种胎儿抗原，见于增殖旺盛的组织。正常组织中含量甚微。TPA被细胞角蛋白8、18和19的抗体所识别。已分离出具有TPA免疫反应的不同蛋白质，分子量为20～45kD。TPA与某些细胞分裂素、细胞骨架蛋白有广泛的共源性，当细胞
大鼠Ⅱ型肺泡细胞表面抗原(KL6)ELISA试剂盒使用说明
原理本实验采用双抗体夹心 ABC-ELISA法。用抗大鼠 KL-6 单抗包被于酶标板上，标准品和样品中的 KL-6与单抗结合，加入生物素化的抗大鼠KL-6，形成免疫复合物连接在板上，辣根过氧化物酶标记的Streptavidin与生物素结合，加入底物工作液显蓝色，最后加终止液硫酸，在450nm处测
大鼠心钠素(ANP)ELISA试剂盒使用说明
原理本实验采用双抗体夹心 ABC-ELISA法。用抗大鼠 ANP 单抗包被于酶标板上，标准品和样品中的 ANP与单抗结合，加入生物素化的抗大鼠ANP，形成免疫复合物连接在板上，辣根过氧化物酶标记的Streptavidin与生物素结合，加入底物工作液显蓝色，最后加终止液硫酸，在450nm处测OD
大鼠脑啡肽(Enkephalin)ELISA试剂盒使用说明
原理本实验采用双抗体夹心 ABC-ELISA法。用抗大鼠 Enkephalin 单抗包被于酶标板上，标准品和样品中的 Enkephalin与单抗结合，加入生物素化的抗大鼠Enkephalin，形成免疫复合物连接在板上，辣根过氧化物酶标记的Streptavidin与生物素结合，加入底物工作液显蓝色
大鼠β内啡肽（βEP）ELISA试剂盒使用说明
使用目的：本试剂盒用于测定进口/国产大鼠血清、血浆及相关液体样本β内啡肽（β-EP）含量。 本试剂仅供研究使用 标本：血清或血浆注：本产品仅供科研使用！The performance of kit:1 sensitivity: minimum detection concentration
大鼠Clusterin(Clusterin)ELISA试剂盒使用说明
原理本实验采用双抗体夹心 ABC-ELISA法。用抗大鼠 Clusterin 单抗包被于酶标板上，标准品和样品中的 Clusterin与单抗结合，加入生物素化的抗大鼠Clusterin，形成免疫复合物连接在板上，辣根过氧化物酶标记的Streptavidin与生物素结合，加入底物工作液显蓝色，最后
大鼠催乳素(PRL)ELISA试剂盒使用说明
原理本实验采用双抗体夹心 ABC-ELISA法。用抗大鼠 PRL 单抗包被于酶标板上，标准品和样品中的 PRL与单抗结合，加入生物素化的抗大鼠PRL，形成免疫复合物连接在板上，辣根过氧化物酶标记的Streptavidin与生物素结合，加入底物工作液显蓝色，最后加终止液硫酸，在450nm处测OD值
大鼠谷胱甘肽－(GSH)ELISA试剂盒使用说明
原理本实验采用双抗体夹心 ABC-ELISA法。用抗大鼠 GSH 单抗包被于酶标板上，标准品和样品中的 GSH与单抗结合，加入生物素化的抗大鼠GSH，形成免疫复合物连接在板上，辣根过氧化物酶标记的Streptavidin与生物素结合，加入底物工作液显蓝色，最后加终止液硫酸，在450nm处测OD值
大鼠甘丙肽(Galanin)ELISA试剂盒使用说明
原理本实验采用双抗体夹心 ABC-ELISA法。用抗大鼠 Galanin 单抗包被于酶标板上，标准品和样品中的 Galanin与单抗结合，加入生物素化的抗大鼠Galanin，形成免疫复合物连接在板上，辣根过氧化物酶标记的Streptavidin与生物素结合，加入底物工作液显蓝色，最后加终止液硫酸
大鼠PINP(PINP)ELISA试剂盒使用说明
原理本实验采用双抗体夹心 ABC-ELISA法。用抗大鼠 PINP 单抗包被于酶标板上，标准品和样品中的 PINP与单抗结合，加入生物素化的抗大鼠PINP，形成免疫复合物连接在板上，辣根过氧化物酶标记的Streptavidin与生物素结合，加入底物工作液显蓝色，最后加终止液硫酸，在450nm处测
大鼠多巴胺（DA）ELISA试剂盒使用说明
使用目的：本试剂盒用于测定大鼠血清、血浆及相关液体样本多巴胺（DA）含量。试验原理：DA试剂盒是固相夹心法酶联免疫吸附实验（ELISA）.已知DA浓度的标准品、未知浓度的样品加入微孔酶标板内进行检测。先将DA和生物素标记的抗体同时温育。洗涤后，加入亲和素标记过的HRP。再经过温育和洗涤，去除未结合的
大鼠多巴胺(Dopamine)ELISA试剂盒使用说明
原理本实验采用双抗体夹心 ABC-ELISA法。用抗大鼠 Dopamine 单抗包被于酶标板上，标准品和样品中的 Dopamine与单抗结合，加入生物素化的抗大鼠Dopamine，形成免疫复合物连接在板上，辣根过氧化物酶标记的Streptavidin与生物素结合，加入底物工作液显蓝色，最后加终止
大鼠组胺(Histamine)ELISA试剂盒使用说明
原理本实验采用双抗体夹心 ABC-ELISA法。用抗大鼠 Histamine 单抗包被于酶标板上，标准品和样品中的 Histamine与单抗结合，加入生物素化的抗大鼠Histamine，形成免疫复合物连接在板上，辣根过氧化物酶标记的Streptavidin与生物素结合，加入底物工作液显蓝色，最后
大鼠血脂（Lipids）ELISA试剂盒使用说明
实验原理：本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中大鼠血脂（Lipids）水平。用纯化的大鼠血脂（Lipids）抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入血脂（Lipids），再与HRP标记的血脂（Lipids）抗体结合，形成抗体-抗原-酶标抗体复合物，经过彻底洗涤后加底物TMB显色。TMB
大鼠MK(Midkine)ELISA试剂盒使用说明
原理本实验采用双抗体夹心 ABC-ELISA法。用抗大鼠 Midkine 单抗包被于酶标板上，标准品和样品中的 Midkine与单抗结合，加入生物素化的抗大鼠Midkine，形成免疫复合物连接在板上，辣根过氧化物酶标记的Streptavidin与生物素结合，加入底物工作液显蓝色，最后加终止液硫酸
大鼠GRO(GRO)ELISA试剂盒使用说明
原理本实验采用双抗体夹心 ABC-ELISA法。用抗大鼠 GRO/CINC-1/KC(CXCL1) 单抗包被于酶标板上，标准品和样品中的 GRO与单抗结合，加入生物素化的抗大鼠GRO，形成免疫复合物连接在板上，辣根过氧化物酶标记的Streptavidin与生物素结合，加入底物工作液显蓝色，最后加终
大鼠Fractalkine(Fractalkine)ELISA试剂盒使用说明
原理本实验采用双抗体夹心 ABC-ELISA法。用抗大鼠Fractalkine 单抗包被于酶标板上，标准品和样品中的 Fractalkine与单抗结合，加入生物素化的抗大鼠Fractalkine，形成免疫复合物连接在板上，辣根过氧化物酶标记的Streptavidin与生物素结合，加入底物工作液显