人α1酸性糖蛋白（α1AGP）ELISA检测试剂盒使用说明
试验原理：α1-AGP试剂盒是固相夹心法酶联免疫吸附实验（ELISA）.已知α1-AGP浓度的标准品、未知浓度的样品加入微孔酶标板内进行检测。先将α1-AGP和生物素标记的抗体同时温育。人α1-酸性糖蛋白ELISA检测试剂盒洗涤后，加入亲和素标记过的HRP。再经过温育和洗涤，去除未结合的酶结合物，然后加入底物A、B，和酶结合物同时作用。产生颜色。颜色的深浅和样品中α1-AGP的浓度呈比例关系。自备材料1．蒸馏水。2．加样器：5ul、10ul、50ul、100ul、200ul、500ul、1000ul。3．振荡器及磁力搅拌器等。安全性1．避免直接接触终止液和底物A、B。一旦接触到这些液体，请尽快用水冲洗。2．实验中不要吃喝、抽烟或使用化妆品。3．不要用嘴吸取试剂盒里的任何成份。操作注意事项1．试剂应按标签说明书储存，使用前恢复到室温。稀稀过后的标准品应丢弃，不可保存。2．实验中不用的板条应立即放回包装袋中，密封保存，以免变质。3．......阅读全文
人α1酸性糖蛋白（α1AGP）ELISA检测试剂盒使用说明
试验原理：α1-AGP试剂盒是固相夹心法酶联免疫吸附实验（ELISA）.已知α1-AGP浓度的标准品、未知浓度的样品加入微孔酶标板内进行检测。先将α1-AGP和生物素标记的抗体同时温育。人α1-酸性糖蛋白ELISA检测试剂盒洗涤后，加入亲和素标记过的HRP。再经过温育和洗涤，去除未结合的酶结合物，然
人α1酸性糖蛋白ELISA检测试剂盒使用说明
人α1-酸性糖蛋白ELISA检测试剂盒使用说明书 本试剂仅供研究使用 标本：血清或血浆试验原理：α1-AGP试剂盒是固相夹心法酶联免疫吸附实验（ELISA）.已知α1-AGP浓度的标准品、未知浓度的样品加入微孔酶标板内进行检测。先将α1-AGP和生物素标记的抗体同时温育。洗涤后，加入亲和素标记过的
大鼠α1酸性糖蛋白（α1AGP）elisa检测试剂盒说明
Rat (α1-AGP) ELISA kit, ELISA kit technology本试剂仅供研究使用 标本：血清或血浆上海远慕生物专业供应试验原理：α1-AGP试剂盒是固相夹心法酶联免疫吸附实验（ELISA）.已知α1-AGP浓度的标准品、未知浓度的样品加入微孔酶标板内进行检测。先
α1酸性糖蛋白
α-酸性糖蛋白（α1-acidglycoproteinTimes New Roman，AAG，早期称之为乳清类粘蛋白）分子量近4万，含糖约45%，pI为2.7-3.5，包括等分子的已糖、已糖胺和唾液酸。AAG是主要的急性时相反应蛋白，在急性炎症时增高，显然与免疫防御功能有关，但详细机制尚待阐明。早期
α1酸性糖蛋白
α-酸性糖蛋白（α1-acidglycoproteinTimes New Roman，AAG，早期称之为乳清类粘蛋白）分子量近4万，含糖约45%，pI为2.7-3.5，包括等分子的已糖、已糖胺和唾液酸。 AAG是主要的急性时相反应蛋白，在急性炎症时增高，显然与免疫防御功能有关，但详细机制尚待阐明。
人α1酸性糖蛋白(α1AGP)化学发光免疫检测试剂盒基本原理..
人α1酸性糖蛋白(α1-AGP)化学发光免疫检测试剂盒基本原理及操作步骤背景介绍化学发光免疫分析(chemiluminescenceimmunoassay, CLIA),是将具有高灵敏度的化学发光测定技术与高特异性的免疫反应相结合，用于各种抗原、半抗原、抗体、激素、酶、脂肪酸、维生素和药物等的检测分
生化检测项目血清α1酸性糖蛋白介绍
血清α1-酸性糖蛋白介绍： 1-酸性糖蛋白早期称乳清类粘蛋白。分子量约40000，由肝脏合成，癌细胞也可合成。α1AG的肽链结构与Ig轻链可变区及部分重链区、结合珠蛋白α链结构类似，说明α1AG从Ig家系演变而来。血清α1-酸性糖蛋白正常值： (1) 放射免疫法： 血清 成人550-1400m
大鼠a1酸性糖蛋白(a1AGP)ELISA试剂盒使用说明
原理本实验采用双抗体夹心 ABC-ELISA法。用抗大鼠 a1-AGP 单抗包被于酶标板上，标准品和样品中的 a1-AGP与单抗结合，加入生物素化的抗大鼠a1-AGP，形成免疫复合物连接在板上，辣根过氧化物酶标记的Streptavidin与生物素结合，加入底物工作液显蓝色，最后加终止液硫酸，在4
人胶质细胞酸性蛋白(GFAP)ELISA试剂盒使用说明
原理本实验采用双抗体夹心 ABC-ELISA法。用抗人 GFAP 单抗包被于酶标板上，标准品和样品中的 GFAP与单抗结合，加入生物素化的抗人GFAP，形成免疫复合物连接在板上，辣根过氧化物酶标记的Streptavidin与生物素结合，加入底物工作液显蓝色，最后加终止液硫酸，在450nm处测OD
人胚胎性硫糖蛋白抗原（FSA）ELISA试剂盒使用说明
使用目的：本试剂盒用于测定人血清、血浆及相关液体样本胚胎性硫糖蛋白抗原（FSA）含量。试验原理：FSA试剂盒是固相夹心法酶联免疫吸附实验（ELISA）.已知FSA浓度的标准品、未知浓度的样品加入微孔酶标板内进行检测。先将FSA和生物素标记的抗体同时温育。洗涤后，加入亲和素标记过的HRP。再经过温育和
人糖蛋白130ELISA检测试剂盒实验原理
未开封的试剂盒：所有试剂均按试剂瓶标签上所示保存。请注意，收到试剂盒后请尽快将TMB 洗涤液，终止液保存于4℃，其他试剂保存于-20℃。使用后的试剂盒：剩余试剂仍需按照试剂瓶标签所示的温度保存，开封后的酶标板要加干燥剂后密封保存于-20℃，避免潮湿。 实验原理：将目标抗体包被于96孔微孔板中，制成
人血小板膜糖蛋白(GP－IIb/IIIa)ELISA试剂盒使用说明
原理本实验采用双抗体夹心 ABC-ELISA法。用抗人 GP IIb/IIIa 单抗包被于酶标板上，标准品和样品中的 GP IIb/IIIa与单抗结合，加入生物素化的抗人GP IIb/IIIa，形成免疫复合物连接在板上，辣根过氧化物酶标记的Streptavidin与生物素结合，加入底物工作
α1－酸性糖蛋白测定临床意义是什么
1.增高：急性炎症反应；心肌梗死，组织损伤，类风湿性关节炎等；恶性肿瘤（肝癌，骨髓瘤等）和妊娠等。 2.降低：营养不良，重症肝炎，肝硬化，肾病综合征等。
关于α1酸性糖蛋白的临床意义介绍
(1)血清α1AG水平的改变： ①α1AG含量升高：α1AG为急性时相反应物之一。病理情况下。白介素1刺激吞噬细胞释放出脂多聚糖，可促进α1AG的合成使血中水平升高，故α1AG是一种最稳定的早期呈阳性的急性时相反应物。如感染(炎症)、外伤、烧伤、手术、急性心肌梗死时α1AG含量升高。另外类风湿
人嗜酸性粒细胞趋化因子(Eotaxin)ELISA试剂盒使用说明
原理本实验采用双抗体夹心 ABC-ELISA法。用抗人 Eotaxin(CCL11) 单抗包被于酶标板上，标准品和样品中的 Eotaxin与单抗结合，加入生物素化的抗人Eotaxin，形成免疫复合物连接在板上，辣根过氧化物酶标记的Streptavidin与生物素结合，加入底物工作液显蓝色，最后加
人免疫抑制酸性蛋白(IAP)ELISA试剂盒使用说明
原理本实验采用双抗体夹心 ABC-ELISA法。用抗人 IAP 单抗包被于酶标板上，标准品和样品中的 IAP与单抗结合，加入生物素化的抗人IAP，形成免疫复合物连接在板上，辣根过氧化物酶标记的Streptavidin与生物素结合，加入底物工作液显蓝色，最后加终止液硫酸，在450nm处测OD值，I
临床化学检查方法介绍血清α1酸性糖蛋白介绍
血清α1-酸性糖蛋白介绍： 1-酸性糖蛋白早期称乳清类粘蛋白。分子量约40000，由肝脏合成，癌细胞也可合成。α1AG的肽链结构与Ig轻链可变区及部分重链区、结合珠蛋白α链结构类似，说明α1AG从Ig家系演变而来。血清α1-酸性糖蛋白正常值： (1) 放射免疫法： 血清 成人550-1400m
α1酸性糖蛋白（AAG）的功能和临床意义
α1-酸性糖蛋白包括等分子的己糖、己糖胺和唾液酸，是主要的急性时相反应蛋白，与抗体的免疫防御功能有关。临床意义：α1-酸性糖蛋白的测定目前主要作为急性时相反应的指标。增高：在风湿病、恶性肿瘤及心肌梗死患者。降低：在营养不良、严重肝损害等。
人胶质细胞酸性蛋白(GFAP)ELISA试剂盒
人胶质细胞酸性蛋白(GFAP)ELISA试剂盒 (用于血清、血浆、细胞培养上清液和其它生物体液内) 原理本实验采用双抗体夹心 ABC-ELISA法。用抗人 GFAP 单抗包被于酶标板上，标准品和样品中的 GFAP与单抗结合，加入生物素化的抗人GFAP，形成免疫复合物连接在板上，辣根过氧化物酶标记的S
人甘胆酸ELISA检测试剂盒使用说明
试验原理：CG试剂盒是固相夹心法酶联免疫吸附实验（ELISA）.已知CG浓度的标准品、未知浓度的样品加入微孔酶标板内进行检测。先将CG和生物素标记的抗体同时温育。洗涤后，加入亲和素标记过的HRP。再经过温育和洗涤，去除未结合的酶结合物，然后加入底物A、B，和酶结合物同时作用。产生颜色。颜色的深浅和样
人五羟色胺ELISA－检测试剂盒使用说明
试验原理：5-HT试剂盒是固相夹心法酶联免疫吸附实验（ELISA）.已知5-HT浓度的标准品、未知浓度的样品加入微孔酶标板内进行检测。先将5-HT和生物素标记的抗体同时温育。洗涤后，加入亲和素标记过的HRP。再经过温育和洗涤，去除未结合的酶结合物，然后加入底物A、B，和酶结合物同时作用。产生颜色。颜
大鼠a1酸性糖蛋白(a1AGP)ELISA检测法
大鼠a1-酸性糖蛋白(a1-AGP)ELISA试剂盒 (用于血清、血浆、细胞培养上清液和尿液生物体液内) 原理本实验采用双抗体夹心 ABC-ELISA法。用抗大鼠 a1-AGP 单抗包被于酶标板上，标准品和样品中的 a1-AGP与单抗结合，加入生物素化的抗大鼠a1-AGP，形成免疫复合物连接在板上，
人软骨糖蛋白39(YKL40)ELISA试剂盒
人软骨糖蛋白39(YKL-40)ELISA试剂盒 原理本实验采用双抗体夹心 ABC-ELISA法。用抗人 YKL-40 单抗包被于酶标板上，标准品和样品中的 YKL-40与单抗结合，加入生物素化的抗人YKL-40，形成免疫复合物连接在板上，辣根过氧化物酶标记的Streptavidin与生物素结合，加
人(AGPs)ELISA试剂盒使用说明
人(AGPs)ELISA试剂盒实验Elisa试验是一种敏感性高，特异性强，重复性好的实验分析方法。由于其试剂稳定、易保存，操作简便，结果判断较客观等因素， 已广泛应用在免疫学科研实验的各领域中。 该试剂仅供科研研究使用，不得用于其他用途！人(AGPs)ELISA试剂盒名称：使用范围：仅供科研检测，不
人(gelson)ELISA试剂盒使用说明
操作步骤：1．使用前，将所有试剂充分混匀。不要使液体产生大量的泡沫，以免加样时加入大量的气泡，产生加样上的误差。2．根据待测样品数量加上标准品的数量决定所需的板条数。每个标准品和空白孔建议做复孔。每个样品根据自己的数量来定，能使用复孔的尽量做复孔。3．加入稀释好后的标准品50ul于反应孔、加入待测样
人白细胞抗原ELISA检测试剂盒使用说明
试验原理：HLA-B27试剂盒是固相夹心法酶联免疫吸附实验（ELISA）.已知 HLA-B27浓度的标准品、未知浓度的样品加入微孔酶标板内进行检测。先将HLA-B27和生物素标记的抗体同时温育。洗涤后，加入亲和素标记过的 HRP。再经过温育和洗涤，去除未结合的酶结合物，然后加入底物A、B，人
人C多肽（CP）分析检测ELISA试剂盒使用说明
使用目的：本试剂盒用于测定人血清、血浆及相关液体样本C多肽（CP）含量。试验原理：CP试剂盒是固相夹心法酶联免疫吸附实验（ELISA）.已知CP浓度的标准品、未知浓度的样品加入微孔酶标板内进行检测。先将CP和生物素标记的抗体同时温育。洗涤后，加入亲和素标记过的HRP。再经过温育和洗涤，去除未结合的酶
人组织多肽抗原ELISA检测试剂盒使用说明
本试剂仅供研究使用 标本：血清或血浆试验原理：TPA试剂盒是固相夹心法酶联免疫吸附实验（ELISA）.已知TPA浓度的标准品、未知浓度的样品加入微孔酶标板内进行检测。先将TPA和生物素标记的抗体同时温育。洗涤后，加入亲和素标记过的HRP。再经过温育和洗涤，去除未结合的酶结合物，然后加入底物A、B，
人脂联素ELISA－检测试剂盒使用说明
试验原理：Adiponectin试剂盒是固相夹心法酶联免疫吸附实验（ELISA）.人脂联素ELISA 检测试剂盒已知Adiponectin浓度的标准品、未知浓度的样品加入微孔酶标板内进行检测。先将Adiponectin和生物素标记的抗体同时温育。洗涤后，加入亲和素标记过的HRP。再经过温育和洗涤，去
人S100βELISA－检测试剂盒使用说明
试验原理：S100-β试剂盒是固相夹心法酶联免疫吸附实验（ELISA）.已知S100-β浓度的标准品、未知浓度的样品加入微孔酶标板内进行检测。先将S100-β和生物素标记的抗体同时温育。洗涤后，加入亲和素标记过的HRP。再经过温育和洗涤，去除未结合的酶结合物，然后加入底物A、B，和酶结合物同时作用。