WIKI资讯
WIKI资讯
人超氧化物歧化酶（SOD）酶联免疫分析（ELISA）剂盒使用说明本试剂仅供研究使用 目的：本试剂盒用于测定人血清，血浆及相关液体样本中超氧化物歧化酶（SOD）的含量。实验原理： 本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中人超氧化物歧化酶（SOD）水平。用纯化的总 SOD抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入超氧化物歧化酶（SOD），再与HRP标记的超氧化物歧化酶（SOD）抗体结合，形成抗体-抗原-酶标抗体复合物，经过彻底洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的人超氧化物歧化酶（SOD）呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），通过标准曲线计算样品中人超氧化物歧化酶（SOD）浓度。试剂盒组成： 试剂盒组成48孔配置96孔配置保存......阅读全文
人超氧化物歧化酶（SOD）酶联免疫分析试剂盒使用说明书本试剂仅供研究使用 目的：本试剂盒用于测定人血清，血浆及相关液体样本中超氧化物歧化酶（SOD）的含量。实验原理： 本试剂盒应用双抗
植物超氧化物歧化酶（SOD）酶联免疫分析（ELISA）试剂盒使用说明书本试剂仅供研究使用 目的：本试剂盒用于测定植物组织，细胞及相关液体样本中超氧化物歧化酶（SOD）的活性。实验原理： 本试剂盒应
大鼠超氧化物歧化酶（SOD）酶联免疫分析试剂盒使用说明书本试剂仅供研究使用 目的：本试剂盒用于测定大鼠血清，血浆及相关液体样本中超氧化物歧化酶（SOD）的含量。实验原理： 本试剂盒应用
人超氧化物歧化酶(SOD)ELISA试剂盒 (用于血清、血浆、细胞培养上清液和其它生物体液内) 原理本实验采用双抗体夹心 ABC-ELISA法。用抗人 SOD 单抗包被于酶标板上，标准品和样品中的 SOD与单抗结合，加入生物素化的抗人SOD
小鼠超氧化物歧化酶(SOD)ELISA试剂盒 (用于血清、血浆、细胞培养上清液和其它生物体液内) 原理本实验采用双抗体夹心 ABC-ELISA法。用抗小鼠 SOD 单抗包被于酶标板上，标准品和样品中的 SOD与单抗结合，加入生物素化的抗小鼠
大鼠超氧化物歧化酶(SOD)ELISA试剂盒 (用于血清、血浆、细胞培养上清液和其它生物体液内)原理本实验采用双抗体夹心 ABC-ELISA法。用抗大鼠 SOD 单抗包被于酶标板上，标准品和样品中的 SOD与单抗结合，加入生物素化的抗大鼠SOD，形成
【实验原理】SOD是含金属辅基的酶，它催化以下反应：02 - +02 - + 2H+ H2 02 +02由于超氧阴离子自由基02 - 寿命短，不稳定，不易直接测定SOD活性,而采用间接的方法。目前常用的方法有3种, 包括氮蓝四唑(NBT)光化还原法，邻苯三酚自氧化法，化学发光法。本实验主要介绍光化还
试剂盒使用说明书本试剂盒仅供研究使用。检测范围：
检测范围： &
注意事项：1．试剂盒从冷藏环境中取出应在室温平衡15-30分钟后方可使用，酶标包被板开封后如未用完，板条应装入密封袋中保存。2．浓洗涤液可能会有结晶析出，稀释时可在水浴中加温助溶，洗涤时不影响结果。3．各步加样均应使用加样器，并经常校对其准确性，以避免试验误差。一次加样时间最好控制在5分钟内，如标本