大鼠中性粒细胞趋化蛋白2(NAP2/CXCL7)ELISA试剂盒技术原理

大鼠(NAP-2/CXCL7)ELISA试剂盒技术原理实验原理用纯化的抗体包被微孔板,制成固相载体,往包被抗该指标抗体的微孔中依次加入标本或标准品、生物素化的抗该指标抗体、HRP标记的亲和素,经过彻底洗涤后用底物TMB显色。TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色,并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的该指标呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度(OD值),计算样品浓度。试剂盒组成:封板膜:2片(48)/2片(96)说明书:1份密封袋:1个标准品:2700ng/L0.5ml×1瓶0.5ml×1瓶2-8℃保存酶标包被板:1×481×962-8℃保存样品稀释液:3ml×1瓶6ml×1瓶2-8℃保存显色剂A液:3ml×1瓶6ml×1瓶2-8℃保存显色剂B液:3ml×1瓶6ml×1瓶2-8℃保存终止液:3ml×1瓶6ml×1瓶2-8℃保存浓缩洗涤液:(20ml×20倍)×1瓶(20ml×30倍)×1瓶2-8℃保存标本的......阅读全文

大鼠(AMA)ELISA试剂盒说明

实验原理用纯化的抗体包被微孔板,制成固相载体,往包被抗该指标抗体的微孔中依次加入标本或标准品、生物素化的抗该指标抗体、HRP标记的亲和素,经过彻底洗涤后用底物TMB显色。TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色,并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的该指标呈正相关。用酶标仪在450nm波长

人嗜酸性粒细胞阳离子蛋白(ECP)ELISA试剂盒

人嗜酸性粒细胞阳离子蛋白(ECP)ELISA试剂盒 (用于血清、血浆、细胞培养上清液和尿液生物体液内) 原理本实验采用双抗体夹心 ABC-ELISA法。用抗人 ECP/CCL2单抗包被于酶标板上,标准品和样品中的 ECP与单抗结合,加入生物素化的抗人ECP,形成免疫复合物连接在板上,辣根过氧化物酶标

小鼠嗜酸性粒细胞阳离子蛋白(ECP)ELISA试剂盒

小鼠嗜酸性粒细胞阳离子蛋白(ECP)ELISA试剂盒 (用于血清、血浆、细胞培养上清液和尿液生物体液内) 原理本实验采用双抗体夹心 ABC-ELISA法。用抗小鼠 ECP/CCL2单抗包被于酶标板上,标准品和样品中的 ECP与单抗结合,加入生物素化的抗小鼠ECP,形成免疫复合物连接在板上,辣根过氧化

中性粒细胞的临床意义:中性粒细胞减低

 中性粒细胞的临床意义:中性粒细胞减低是检验主管技师考试的内容,医学教育网搜集整理相关内容供大家参考。   当中性粒细胞绝对值低于1.5×109/L,称为粒细胞减低症,低于0.5×109/L时,称为粒细胞缺乏症。   1)某些感染:如伤寒、副伤寒、流感等。如无并发症,WBC减低(

大鼠血管生成素2(Angiopoietin2)ELISA试剂盒使用说明

原理本实验采用双抗体夹心 ABC-ELISA法。用抗大鼠 Angiopoietin-2 单抗包被于酶标板上,标准品和样品中的 Angiopoietin-2与单抗结合,加入生物素化的抗大鼠Angiopoietin-2,形成免疫复合物连接在板上,辣根过氧化物酶标记的Streptavidin与生物素结

大鼠转化生长因子β2(TGFβ2)elisa试剂盒使用说明

试验原理:TGFβ2试剂盒是固相夹心法酶联免疫吸附实验(ELISA).已知TGFβ2浓度的标准品、未知浓度的样品加入微孔酶标板内进行检测。先将TGFβ2和生物素标记的抗体同时温育。洗涤后,加入亲和素标记过的HRP。再经过温育和洗涤,去除未结合的酶结合物,然后加入底物A、B,和酶结合物同时作用。产生颜

大鼠磷脂酶A2(sPLA2)ELISA试剂盒使用说明

原理本实验采用双抗体夹心 ABC-ELISA法。用抗大鼠 sPLA2 单抗包被于酶标板上,标准品和样品中的 sPLA2与单抗结合,加入生物素化的抗大鼠sPLA2,形成免疫复合物连接在板上,辣根过氧化物酶标记的Streptavidin与生物素结合,加入底物工作液显蓝色,最后加终止液硫酸,在450n

大鼠环氧化酶2(COX2)ELISA试剂盒使用说明

 原理本实验采用双抗体夹心 ABC-ELISA法。用抗大鼠 COX-2 单抗包被于酶标板上,标准品和样品中的 COX-2与单抗结合,加入生物素化的抗大鼠COX-2,形成免疫复合物连接在板上,辣根过氧化物酶标记的Streptavidin与生物素结合,加入底物工作液显蓝色,最后加终止液硫酸,在450

大鼠b2微球蛋白(b2MG)ELISA检测法

大鼠b2-微球蛋白(b2-MG)ELISA试剂盒 (用于血清、血浆、细胞培养上清液和尿液生物体液内) 原理本实验采用双抗体夹心 ABC-ELISA法。用抗大鼠 b2-MG 单抗包被于酶标板上,标准品和样品中的 b2-MG与单抗结合,加入生物素化的抗大鼠b2-MG,形成免疫复合物连接在板上,辣根过氧化

人--α2巨球蛋白ELISA试剂盒说明

试验原理:α2-MG试剂盒是固相夹心法酶联免疫吸附实验(ELISA).已知α2-MG浓度的标准品、未知浓度的样品加入微孔酶标板内进行检测。先将α2-MG和生物素标记的抗体同时温育。ELISA试剂盒洗涤后,加入亲和素标记过的HRP。再经过温育和洗涤,去除未结合的酶结合物,然后加入底物A、B,和酶结合物

人上皮中性粒细胞活化肽78(ENA78)ELISA试剂盒使用说明

原理本实验采用双抗体夹心 ABC-ELISA法。用抗人 ENA-78/CXCL5 单抗包被于酶标板上,标准品和样品中的 ENA-78与单抗结合,加入生物素化的抗人ENA-78,形成免疫复合物连接在板上,辣根过氧化物酶标记的Streptavidin与生物素结合,加入底物工作液显蓝色,最后加终止液硫

猴中性粒细胞明胶酶相关脂质运载蛋ELISA检测试剂盒使...

猴(Monkey)中性粒细胞明胶酶相关脂质运载蛋白(NGAL)ELISA检测试剂盒使用说明本试剂盒只能用于科学研究,不得用于医学诊断猴(Monkey)中性粒细胞明胶酶相关脂质运载蛋白(NGAL)ELISA检测试剂盒使用说明书检测原理试剂盒采用双抗体一步夹心法酶联免疫吸附试验(ELISA)。往预先包被

人上皮中性粒细胞活化肽78elisa检测试剂盒检测未知抗...

人上皮中性粒细胞活化肽78elisa检测试剂盒检测未知抗体的间接法1.用包被缓冲液将已知抗原稀释至1~10μg/ml,每孔加0.1ml,4℃过夜。2.加一定稀释的待检样品(未知抗体)0.1ml于上述已包被之反应孔中,置37℃孵育1小时,洗涤。(同时做空白、阴性及阳性孔对照)于反应孔中,加入新鲜稀释的

大鼠基质金属蛋白酶抑制剂2(TIMP2)ELISA试剂盒使用说明

原理本实验采用双抗体夹心 ABC-ELISA法。用抗大鼠 TIMP-2 单抗包被于酶标板上,标准品和样品中的 TIMP-2与单抗结合,加入生物素化的抗大鼠TIMP-2,形成免疫复合物连接在板上,辣根过氧化物酶标记的Streptavidin与生物素结合,加入底物工作液显蓝色,最后加终止液硫酸,在4

大鼠粒细胞集落刺激因子(GCSF)ELISA试剂盒使用说明

原理本实验采用双抗体夹心 ABC-ELISA法。用抗大鼠 G-CSF 单抗包被于酶标板上,标准品和样品中的 G-CSF与单抗结合,加入生物素化的抗大鼠G-CSF,形成免疫复合物连接在板上,辣根过氧化物酶标记的Streptavidin与生物素结合,加入底物工作液显蓝色,最后加终止液硫酸,在450n

大鼠骨成型蛋白4(BMP4)ELISA试剂盒说明

原理本实验采用双抗体夹心 ABC-ELISA法。用抗大鼠 BMP-4 单抗包被于酶标板上,标准品和样品中的 BMP-4与单抗结合,加入生物素化的抗大鼠BMP-4,形成免疫复合物连接在板上,辣根过氧化物酶标记的Streptavidin与生物素结合,加入底物工作液显蓝色,最后加终止液硫酸,在450n

大鼠硫氧化还原蛋白(Trx)ELISA试剂盒使用说明

本试剂仅供研究使用目的:本试剂盒用于测定大鼠血清,血浆及相关液体样本中大鼠硫氧化还原蛋白(Trx)的含量。实验原理:本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中大鼠硫氧化还原蛋白(Trx)水平。用纯化的大鼠硫氧化还原蛋白(Trx)抗体包被微孔板,制成固相抗体,往包被单抗的微孔中依次加入硫氧化还原蛋白(Trx)

大鼠免疫球蛋白A(IgA)ELISA试剂盒使用说明

原理本实验采用双抗体夹心 ABC-ELISA法。用抗大鼠 IgA 单抗包被于酶标板上,标准品和样品中的 IgA与单抗结合,加入生物素化的抗大鼠IgA,形成免疫复合物连接在板上,辣根过氧化物酶标记的Streptavidin与生物素结合,加入底物工作液显蓝色,最后加终止液硫酸,在450nm处测OD值

大鼠纤维连接蛋白(FN)ELISA试剂盒使用说明

原理本实验采用双抗体夹心 ELISA法。用抗大鼠FN单抗包被于酶标板上,标准品和样品中的 FN与单抗结合,加入酶标抗体,形成免疫复合物连接在板上,加入酶底物TMB,出现蓝色,加终止液硫酸,颜色变黄,在450nm处测OD值,FN浓度与OD值成正比,可通过绘制标准曲线求出标本中FN浓度。试剂盒组成(

大鼠Clara细胞分泌蛋白(CCSP)ELISA试剂盒使用说明

原理本实验采用双抗体夹心 ABC-ELISA法。用抗大鼠 CCSP 单抗包被于酶标板上,标准品和样品中的 CCSP与单抗结合,加入生物素化的抗大鼠CCSP,形成免疫复合物连接在板上,辣根过氧化物酶标记的Streptavidin与生物素结合,加入底物工作液显蓝色,最后加终止液硫酸,在450nm处测

大鼠超敏C反应蛋白(hsCRP)ELISA试剂盒使用说明

原理本实验采用双抗体夹心 ABC-ELISA法。用抗大鼠 hsCRP 单抗包被于酶标板上,标准品和样品中的 hsCRP与单抗结合,加入生物素化的抗大鼠hsCRP,形成免疫复合物连接在板上,辣根过氧化物酶标记的Streptavidin与生物素结合,加入底物工作液显蓝色,最后加终止液硫酸,在450n

大鼠血清淀粉样蛋白A(SAA)ELISA试剂盒使用说明

试验原理:SAA试剂盒是固相夹心法酶联免疫吸附实验(ELISA).已知SAA浓度的标准品、未知浓度的样品加入微孔酶标板内进行检测。先将SAA和生物素标记的抗体同时温育。洗涤后,加入亲和素标记过的HRP。再经过温育和洗涤,去除未结合的酶结合物,然后加入底物A、B,和酶结合物同时作用。产生颜色。颜色的深

大鼠转铁蛋白(Transferrin)ELISA试剂盒使用说明

原理本实验采用双抗体夹心 ABC-ELISA法。用抗大鼠 Transferrin 单抗包被于酶标板上,标准品和样品中的 Transferrin与单抗结合,加入生物素化的抗大鼠Transferrin,形成免疫复合物连接在板上,辣根过氧化物酶标记的Streptavidin与生物素结合,加入底物工作液

大鼠弹性蛋白酶(Elastase)ELISA试剂盒使用说明

原理本实验采用双抗体夹心 ABC-ELISA法。用抗大鼠 Elastase 单抗包被于酶标板上,标准品和样品中的 Elastase与单抗结合,加入生物素化的抗大鼠Elastase,形成免疫复合物连接在板上,辣根过氧化物酶标记的Streptavidin与生物素结合,加入底物工作液显蓝色,最后加终止

大鼠补体蛋白4(C4)ELISA试剂盒说明

预期应用 ELISA法定量测定大鼠血清或血浆中C4含量。 实验原理 用纯化的C4抗体包被微孔板,制成固相载体,往微孔中依次加入标本或标准品、生物素化的C4抗体、HRP标记的亲和素,经过彻底洗涤后用底物(TMB)显色。TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色,并在酸的作用下转化成最终的黄

大鼠肌钙蛋白Ⅰ(TnⅠ)ELISA试剂盒使用说明

使用目的:本试剂盒用于测定大鼠血清、血浆及相关液体样本肌钙蛋白Ⅰ(Tn-Ⅰ)含量。试验原理:Tn-Ⅰ试剂盒是固相夹心法酶联免疫吸附实验(ELISA).已知Tn-Ⅰ浓度的标准品、未知浓度的样品加入微孔酶标板内进行检测。先将Tn-Ⅰ和生物素标记的抗体同时温育。洗涤后,加入亲和素标记过的HRP。再经过温育

大鼠水通道蛋白1(AQP1)ELISA试剂盒说明

原理本实验采用双抗体夹心 ABC-ELISA法。用抗大鼠 AQP-1 单抗包被于酶标板上,标准品和样品中的 AQP-1与单抗结合,加入生物素化的抗大鼠AQP-1,形成免疫复合物连接在板上,辣根过氧化物酶标记的Streptavidin与生物素结合,加入底物工作液显蓝色,最后加终止液硫酸,在450n

大鼠心肌钙蛋白(cTnT)ELISA试剂盒使用说明

原理本实验采用双抗体夹心 ABC-ELISA法。用抗大鼠 cTnT 单抗包被于酶标板上,标准品和样品中的 cTnT与单抗结合,加入生物素化的抗大鼠cTnT,形成免疫复合物连接在板上,辣根过氧化物酶标记的Streptavidin与生物素结合,加入底物工作液显蓝色,最后加终止液硫酸,在450nm处测

大鼠金属硫蛋白(MT)ELISA试剂盒使用说明

原理本实验采用双抗体夹心 ABC-ELISA法。用抗大鼠 MT(Metallothionein) 单抗包被于酶标板上,标准品和样品中的 MT与单抗结合,加入生物素化的抗大鼠MT,形成免疫复合物连接在板上,辣根过氧化物酶标记的Streptavidin与生物素结合,加入底物工作液显蓝色,最后加终止液

4羟基壬烯酸(HNE)ELISA分析应用产品

  4-羟基壬烯酸(HNE)是两个强毒力的脂质过氧化终产物之一,常常作为判断脂质过氧化的指标。4-羟基壬烯酸(HNE)可促进Cuppfer 细胞与肝细胞释放细胞因子,并共同进一步介导肝细胞死亡、Mallory小体形成、肝星状细胞活化和肝纤维化形成。HNE还具有使中性粒细胞趋化和浸润的功能。Cell