大鼠血管生成素2(Angiopoietin2)ELISA试剂盒使用说明
原理本实验采用双抗体夹心 ABC-ELISA法。用抗大鼠 Angiopoietin-2 单抗包被于酶标板上，标准品和样品中的 Angiopoietin-2与单抗结合，加入生物素化的抗大鼠Angiopoietin-2，形成免疫复合物连接在板上，辣根过氧化物酶标记的Streptavidin与生物素结合，加入底物工作液显蓝色，最后加终止液硫酸，在450nm处测OD值，Angiopoietin-2浓度与OD值成正比，可通过绘制标准曲线求出标本中Angiopoietin-2浓度。试剂盒组成（2-8℃保存）酶标板（Coated Wells）96孔酶标抗体工作液（Enzyme Conjugate）12ml10×标本稀释液（Sample Buffer）12ml20×浓缩洗涤液（Wash Buffer）50ml标准品（Standards）：4ng/瓶2瓶底物工作液（TMB Solution）12ml第一抗体工作液（Biotinylated A......阅读全文
大鼠血管生成素2(Angiopoietin2)ELISA试剂盒使用说明
原理本实验采用双抗体夹心 ABC-ELISA法。用抗大鼠 Angiopoietin-2 单抗包被于酶标板上，标准品和样品中的 Angiopoietin-2与单抗结合，加入生物素化的抗大鼠Angiopoietin-2，形成免疫复合物连接在板上，辣根过氧化物酶标记的Streptavidin与生物素结
大鼠血管生成素2(Angiopoietin2)ELISA检测法
大鼠血管生成素-2(Angiopoietin-2)ELISA试剂盒 (用于血清、血浆、细胞培养上清液和等其它生物体液内) 原理本实验采用双抗体夹心 ABC-ELISA法。用抗大鼠 Angiopoietin-2 单抗包被于酶标板上，标准品和样品中的 Angiopoietin-2与单抗结合，加入生物素化
人血管生成素2(Angiopoietin2)ELISA试剂盒使用说明
原理本实验采用双抗体夹心 ABC-ELISA法。用抗人 Angiopoietin-2 单抗包被于酶标板上，标准品和样品中的 Angiopoietin-2与单抗结合，加入生物素化的抗人Angiopoietin-2，形成免疫复合物连接在板上，辣根过氧化物酶标记的Streptavidin与生物素结合，
人血管生成素2(Angiopoietin2)ELISA试剂盒
人血管生成素-2(Angiopoietin-2)ELISA试剂盒 (用于血清、血浆、细胞培养上清液和唾液等其它生物体液内) 原理本实验采用双抗体夹心 ABC-ELISA法。用抗人 Angiopoietin-2 单抗包被于酶标板上，标准品和样品中的 Angiopoietin-2与单抗结合，加入生物素化
小鼠血管生成素2(Angiopoietin2)ELISA试剂盒
小鼠血管生成素-2(Angiopoietin-2)ELISA试剂盒 (用于血清、血浆、细胞培养上清液和其它生物体液内) 原理本实验采用双抗体夹心 ABC-ELISA法。用抗小鼠 Angiopoietin-2 单抗包被于酶标板上，标准品和样品中的 Angiopoietin-2与单抗结合，加入生物素化的
大鼠血管生成素1(Angiopoietin1)ELISA试剂盒使用说明
原理本实验采用双抗体夹心 ABC-ELISA法。用抗大鼠 Angiopoietin-1 单抗包被于酶标板上，标准品和样品中的 Angiopoietin-1与单抗结合，加入生物素化的抗大鼠Angiopoietin-1，形成免疫复合物连接在板上，辣根过氧化物酶标记的Streptavidin与生物素结
大鼠血管生成素受体(Tie2)ELISA检测法
大鼠血管生成素受体(Tie-2)ELISA试剂盒 (用于血清、血浆、细胞培养上清液和其它生物体液内) 原理本实验采用双抗体夹心 ABC-ELISA法。用抗大鼠 Tie-2 单抗包被于酶标板上，标准品和样品中的 Tie-2与单抗结合，加入生物素化的抗大鼠Tie-2，形成免疫复合物连接在板上，辣根过氧化
人（Human）血管生成素2（ANG2）ELISA检测试剂盒使用说明
本试剂盒只能用于科学研究，不得用于医学诊断人（Human）血管生成素2（ANG-2）ELISA检测试剂盒使用说明书检测原理试剂盒采用双抗体一步夹心法酶联免疫吸附试验（ELISA）。往预先包被血管生成素2（ANG-2）抗体的包被微孔中，依次加入标本、标准品、HRP标记的检测抗体，经过温育并彻底洗涤。用
大鼠白介素2(IL2)ELISA试剂盒使用说明
原理本实验采用双抗体夹心 ABC-ELISA法。用抗大鼠 IL-2 单抗包被于酶标板上，标准品和样品中的 IL-2与单抗结合，加入生物素化的抗大鼠IL-2，形成免疫复合物连接在板上，辣根过氧化物酶标记的Streptavidin与生物素结合，加入底物工作液显蓝色，最后加终止液硫酸，在450nm处测
人血管生成素受体(Tie2)ELISA试剂盒
人血管生成素受体(Tie-2)ELISA试剂盒 (用于血清、血浆、细胞培养上清液和其它生物体液内)原理本实验采用双抗体夹心 ABC-ELISA法。用抗人 Tie-2 单抗包被于酶标板上，标准品和样品中的 Tie-2与单抗结合，加入生物素化的抗人Tie-2，形成免疫复合物连接在板上，辣根过氧化物酶标记
大鼠血管紧张素II受体(Angiotensin2R)ELISA试剂盒使用说明
原理本实验采用双抗体夹心 ABC-ELISA法。用抗大鼠 Angiotensin-2R 单抗包被于酶标板上，标准品和样品中的 Angiotensin-2R与单抗结合，加入生物素化的抗大鼠Angiotensin-2R，形成免疫复合物连接在板上，辣根过氧化物酶标记的Streptavidin与生物素结
大鼠Lipocalin2－(NGAL)ELISA试剂盒使用说明
原理本实验采用双抗体夹心 ABC-ELISA法。用抗大鼠 NGAL 单抗包被于酶标板上，标准品和样品中的 NGAL与单抗结合，加入生物素化的抗大鼠NGAL，形成免疫复合物连接在板上，辣根过氧化物酶标记的Streptavidin与生物素结合，加入底物工作液显蓝色，最后加终止液硫酸，在450nm处测
大鼠血小板生成素受体(EPO－R)ELISA试剂盒使用说明
原理本实验采用双抗体夹心 ABC-ELISA法。用抗大鼠 EPO R单抗包被于酶标板上，标准品和样品中的 EPO R与单抗结合，加入生物素化的抗大鼠EPO R，形成免疫复合物连接在板上，辣根过氧化物酶标记的Streptavidin与生物素结合，加入底物工作液显蓝色，最后加终止液硫酸，在450
大鼠血管活性肠肽(VIP)ELISA试剂盒使用说明
原理本实验采用双抗体夹心 ABC-ELISA法。用抗大鼠 VIP 单抗包被于酶标板上，标准品和样品中的 VIP与单抗结合，加入生物素化的抗大鼠VIP，形成免疫复合物连接在板上，辣根过氧化物酶标记的Streptavidin与生物素结合，加入底物工作液显蓝色，最后加终止液硫酸，在450nm处测OD值
大鼠血管内皮生长因子受体2(VEGF－R2)ELISA试剂盒使用说明
原理本实验采用双抗体夹心 ABC-ELISA法。用抗大鼠 VEGF R2 单抗包被于酶标板上，标准品和样品中的 VEGF R2与单抗结合，加入生物素化的抗大鼠VEGF R2，形成免疫复合物连接在板上，辣根过氧化物酶标记的Streptavidin与生物素结合，加入底物工作液显蓝色，最后加终止液
大鼠白介素2受体（IL2R）elisa试剂盒使用说明
试验原理：IL-2R试剂盒是固相夹心法酶联免疫吸附实验（ELISA）.已知IL-2R浓度的标准品、未知浓度的样品加入微孔酶标板内进行检测。先将IL-2R和生物素标记的抗体同时温育。洗涤后，加入亲和素标记过的HRP。再经过温育和洗涤，去除未结合的酶结合物，然后加入底物A、B，和酶结合物同时作用。产生颜
人血管生成素1(Angiopoietin1)ELISA试剂盒使用说明
原理本实验采用双抗体夹心 ABC-ELISA法。用抗人 Angiopoietin-1 单抗包被于酶标板上，标准品和样品中的 Angiopoietin-1与单抗结合，加入生物素化的抗人Angiopoietin-1，形成免疫复合物连接在板上，辣根过氧化物酶标记的Streptavidin与生物素结合，
大鼠sTRAIL/Apo－2L－ELISA试剂盒使用说明
原理本实验采用双抗体夹心 ABC-ELISA法。用抗大鼠 sTRAIL 单抗包被于酶标板上，标准品和样品中的 sTRAIL与单抗结合，加入生物素化的抗大鼠sTRAIL，形成免疫复合物连接在板上，辣根过氧化物酶标记的Streptavidin与生物素结合，加入底物工作液显蓝色，最后加终止液硫酸，在4
大鼠血管内皮抑素(Endostatin)ELISA试剂盒使用说明
原理本实验采用双抗体夹心 ABC-ELISA法。用抗大鼠 Endostatin 单抗包被于酶标板上，标准品和样品中的 Endostatin与单抗结合，加入生物素化的抗大鼠Endostatin，形成免疫复合物连接在板上，辣根过氧化物酶标记的Streptavidin与生物素结合，加入底物工作液显蓝色
大鼠血管紧张素II(Angiotensin2)ELISA试剂盒说明
原理本实验采用双抗体夹心 ABC-ELISA法。用抗大鼠 Angiotensin-2 单抗包被于酶标板上，标准品和样品中的 Angiotensin-2与单抗结合，加入生物素化的抗大鼠Angiotensin-2，形成免疫复合物连接在板上，辣根过氧化物酶标记的Streptavidin与生物素结合，加
大鼠转化生长因子β2（TGFβ2）elisa试剂盒使用说明
试验原理：TGFβ2试剂盒是固相夹心法酶联免疫吸附实验（ELISA）.已知TGFβ2浓度的标准品、未知浓度的样品加入微孔酶标板内进行检测。先将TGFβ2和生物素标记的抗体同时温育。洗涤后，加入亲和素标记过的HRP。再经过温育和洗涤，去除未结合的酶结合物，然后加入底物A、B，和酶结合物同时作用。产生颜
大鼠磷脂酶A2(sPLA2)ELISA试剂盒使用说明
原理本实验采用双抗体夹心 ABC-ELISA法。用抗大鼠 sPLA2 单抗包被于酶标板上，标准品和样品中的 sPLA2与单抗结合，加入生物素化的抗大鼠sPLA2，形成免疫复合物连接在板上，辣根过氧化物酶标记的Streptavidin与生物素结合，加入底物工作液显蓝色，最后加终止液硫酸，在450n
大鼠环氧化酶2(COX2)ELISA试剂盒使用说明
原理本实验采用双抗体夹心 ABC-ELISA法。用抗大鼠 COX-2 单抗包被于酶标板上，标准品和样品中的 COX-2与单抗结合，加入生物素化的抗大鼠COX-2，形成免疫复合物连接在板上，辣根过氧化物酶标记的Streptavidin与生物素结合，加入底物工作液显蓝色，最后加终止液硫酸，在450
大鼠血管生成素1(Angiopoietin1)ELISA检测法
大鼠血管生成素-1(Angiopoietin-1)ELISA试剂盒 (用于血清、血浆、细胞培养上清液和其它生物体液内) 原理本实验采用双抗体夹心 ABC-ELISA法。用抗大鼠 Angiopoietin-1 单抗包被于酶标板上，标准品和样品中的 Angiopoietin-1与单抗结合，加入生物素化的
人血管生成素相关生长因子(AGF)ELISA试剂盒使用说明
原理本实验采用双抗体夹心 ABC-ELISA法。用抗人 AGF 单抗包被于酶标板上，标准品和样品中的 AGF与单抗结合，加入生物素化的抗人AGF，形成免疫复合物连接在板上，辣根过氧化物酶标记的Streptavidin与生物素结合，加入底物工作液显蓝色，最后加终止液硫酸，在450nm处测OD值，A
大鼠Ghrelin－ELISA试剂盒使用说明
原理本实验采用双抗体夹心 ABC-ELISA法。用抗大鼠 Ghrelin 单抗包被于酶标板上，标准品和样品中的 Ghrelin与单抗结合，加入生物素化的抗大鼠Ghrelin，形成免疫复合物连接在板上，辣根过氧化物酶标记的Streptavidin与生物素结合，加入底物工作液显蓝色，最后加终止液硫酸
大鼠血管假血友病因子(vWF)ELISA试剂盒使用说明
本试剂仅供研究使用目的：本试剂盒用于测定大鼠血清，血浆及相关液体样本中大鼠血管假血友病因子(vWF)含量。实验原理：本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中大鼠血管假血友病因子(vWF)水平。用纯化的大鼠血管假血友病因子(vWF)抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入血管假血友病因子(v
大鼠血管内皮生长因子(VEGF)ELISA试剂盒使用说明
原理本实验采用双抗体夹心 ABC-ELISA法。用抗大鼠 VEGF 单抗包被于酶标板上，标准品和样品中的 VEGF与单抗结合，加入生物素化的抗大鼠VEGF，形成免疫复合物连接在板上，辣根过氧化物酶标记的Streptavidin与生物素结合，加入底物工作液显蓝色，最后加终止液硫酸，在450nm处测
大鼠巨噬细胞炎性蛋白2(MIP2)ELISA试剂盒使用说明
原理本实验采用双抗体夹心 ABC-ELISA法。用抗大鼠 MIP-2 单抗包被于酶标板上，标准品和样品中的 MIP-2与单抗结合，加入生物素化的抗大鼠MIP-2，形成免疫复合物连接在板上，辣根过氧化物酶标记的Streptavidin与生物素结合，加入底物工作液显蓝色，最后加终止液硫酸，在450n