液相色谱系统选购指南

一台品质优良的液相色谱系统应从以下几个方面考虑:一.主要技术指标优异:首先是如何看指标。液相色谱仪的指标很多,有泵的、检测器的、色谱柱等等。我们认为要看主要技术指标,根据国家标准,仪器的主要指标有噪音,漂移,最小检测浓度,定性定量重复性等。这些指标都要放在系统,回路里去看,去比较。就是需要把各单元装置都要联接好,如接好色谱柱,进样阀,并且要通上流动相。因为您在分析中也都是联接好以后才可以进行分析的,而不是单单用个检测器或是泵的。然后在这个基础上,我们再去比较这些主要指标。1.噪音是指由仪器的电器元件、温度波动、电压的线性脉冲以及其他非溶质作用产生的高频噪声和基线的无规则波动。噪音的大小直接关系到仪器的检测灵敏度,噪音越大,检测的灵敏度就越低。对于检测低含量的样品就要求仪器的噪音越小越好,否则噪音过大将会导致基线不稳,甚至影响分析结果。2.最小检测浓度(最小检测限)是反映仪器灵敏度的重要参数。CL=2×Nd×C/H(CL ......阅读全文

高压液相色谱系统的技术指标

  高压液相色谱系统是一种用于环境科学技术及资源科学技术领域的分析仪器,于2015年12月02日启用。  技术指标  流速范围 0.01~100ml/min 流速精度 ±0.5% 压力范围 0~300bar 最小梯度调节 0.10% 多波长在线扫描 200~800nm全程扫描,CCD阵列检测器 电导

液相色谱系统神奇的三乙胺

一、试验方法头孢地嗪钠分子结构 Cometro高效液相色谱系统色谱柱:Comasil BDS C18 250*4.6mm,5μm流动相:磷酸盐缓冲溶液(0.87g磷酸二氢钾与0.22g无水磷酸氢二钠,加水稀释至1000ml,摇匀)-乙腈-三乙胺检测波长:262nm流速:1ml/min样品:头孢地嗪钠

高效液相色谱之高效反相液相色谱(一)

反相色谱(reversed phasc chromatography, RPC)是基于溶质、极性流动相和非极性固定相表面间的疏水效应建立的一种色谱模式,任何一种有机分子的结构中都有非极性的疏水部分,这部分越大,一般保留值越高,在高效液相色谱中这是应用面最广的一种分离模式,在生物大分子的反相液相色

液相色谱的分类和高效液相色谱用途

  制备型加压液相色谱,按照色谱柱和样品量的大小,分为:(1)低压液相色谱;(2)中压液相色谱;(3)高压液相色谱;(4)快速色谱。低压、中压与高压液相色谱的压力范围之间会存在一定交叠,没有统一、明确的标准。   1、快速色谱   柱压通常为2bar(或30psi)左右,对于那些容易分离的简单混

高效液相色谱之高效排阻液相色谱

高效液相色谱(High Rerformance Liquid Chromatography, HPLC)又叫高压、高速、近代液相色谱,通常叫做高效液相色谱。它是60年代中期才建立的一种高效快速分离化合物的方法,到了70年代后期才广泛用于蛋白质的分离纯化方面,现已成为分离纯化蛋白质非常有效的方

高效液相色谱之高效反相液相色谱(二)

附:色谱柱操作说明,(以迪马公司Diamonsil(TM)柱为例)1. 色谱柱常规参数订货号:Catalog.No.             产品ZL号 Serial No.出厂日期  Date填料  Column Paking     如,Diamonsil(TM)钻石C18 5цm柱规格 Col

C18液相色谱柱色谱柱液相色谱柱

分析型到制备型一套完整的填料体系,目前可提供的填料键合相有C18、C4、C8、SI、NH2、CN、Phenyl、Diol以及手性填料TBB和 DMB。孔径有60A、100A和300A三种,满足不同条件的分析。填料粒径可以提供3.5um、5um、7um、10um、13um和16um六种。可谓品

高效液相色谱在使用前怎么冲洗系统和色谱柱

高效液相色谱在使用前怎么冲洗系统和色谱柱前提条件是使用的反相色谱柱(C8、C18及其衍生等),不知道你用的什么柱子1、一般使用前用80%的甲醇冲洗20倍(推荐值)柱体积,应考虑柱前仪器的死体积(约5-10ml),可以不接柱子大流速3-5ml/min,冲3-5分钟,然后更换流动相即可.2、使用后用可用

高效液相色谱在使用前怎么冲洗系统和色谱柱

高效液相色谱在使用前怎么冲洗系统和色谱柱前提条件是使用的反相色谱柱(C8、C18及其衍生等),不知道你用的什么柱子1、一般使用前用80%的甲醇冲洗20倍(推荐值)柱体积,应考虑柱前仪器的死体积(约5-10ml),可以不接柱子大流速3-5ml/min,冲3-5分钟,然后更换流动相即可.2、使用后用可用

高效液相色谱在使用前怎么冲洗系统和色谱柱

高效液相色谱在使用前怎么冲洗系统和色谱柱前提条件是使用的反相色谱柱(C8、C18及其衍生等),不知道你用的什么柱子1、一般使用前用80%的甲醇冲洗20倍(推荐值)柱体积,应考虑柱前仪器的死体积(约5-10ml),可以不接柱子大流速3-5ml/min,冲3-5分钟,然后更换流动相即可.2、使用后用可用

液相色谱原理

液相色谱仪是一款以用户为核心的智能化的色谱仪,具有常规HPLC的基本性能,并扩展了更多智能化的功能,能很好的满足用户的各类不同的应用要求,使用户能更加轻松的使用,并获得准确的分析数据。一、原理:高效液相色谱法的原理是在原始的经典色谱法基础上面引用气象色谐的理论,色谱柱则是用特殊的方式用小颗粒装填而成

液相色谱简介

 什么是色谱? 色谱法是一种物理化学分析方法。它利用混合物中组分在两相间分配系数的差别,当溶质在两相间作相对移动时,各组分在两相间进行多次分配,从而使各组分得到分离。 2. 色谱的发展 色谱这一概念是由俄国植物学家Tswett(茨维特)1903提出的,他在一根细长的玻璃管中装入碳酸钙粉末,然后将植物

液相色谱种类

  高效液相色谱系统在原有等度、二元高压梯度基础上增加了半制备、制备系统、四元低压梯度系统,从单一的紫外检测器发展配备了紫外-可见光检测器,示差检测器,荧光检测器、蒸发光散射检测器等。一、液相色谱柱温箱功 能 特 点:l         温度控制采用先进微处理机芯片,精度高而稳定。l        

高压液相色谱

Martin 和 Synge在1941年就提出高效相色谱的设想,然而直到六十年代后期,由于各种技术的发展,高效液相色谱才付诸实现。这种色谱技术曾被称为高速液相色谱(HighSpeed Liquid Chromatography),高压液相色谱(High Parss-ure Lipuid Chroma

液相色谱原理

高效液相色谱(HPLC)的原理:以高压下的液体为流动相,并采用颗粒极细的高效固定相的柱色谱分离技术。高效液相色谱对样品的适用性广,不受分析对象挥发性和热稳定性的限制,因而弥补了气相色谱法的不足。在目前已知的有机化合物中,可用气相色谱分析的约占20%,而80%则需用高效液相色谱来分析。高效液相色谱和气

液相色谱原理

液相色谱原理是一种物理分离技术。1、液相色谱是一类分离与分析技术,其特点是以液体作为流动相,固定相可以有多种形式,如纸、薄板和填充床等。在色谱技术发展的过程中.为了区分各种方法,根据固定相的形式产生了各自的命名,如纸色谱、薄层色谱和柱液相色谱。2、经典液相色谱的流动相是依靠重力缓慢地流过色谱柱,因此

液相色谱流动相脱气

流动相的脱气HPLC所用流动相必须预先脱气,否则容易在系统内逸出气泡,影响泵的工作。气泡还会影响柱的分离效率,影响检测器的灵敏度、基线稳定性,甚至使无法检测。(噪声增大,基线不稳,突然跳动)。此外,溶解在流动相中的氧还可能与样品、流动相甚至固定相(如烷基胺)反应。溶解气体还会引起溶剂PH的变化,对分

正相液相色谱方法

正相液相色谱方法建立的一般模式与反相液相色谱类似。正相液相色谱的色谱柱选择范围较宽,氰基柱通常是首选;与氰基柱相比,硅胶柱可获得更大的值,适合于异构体和疏水性溶质的分离,但分析时必须严格控制流动相中水含量,也不适于梯度分离:二醇基柱和氨基柱稳定性较差,仅在其他类型正相色谱柱无法完成分离时采用;氧化铝

液相色谱流动相小议

一、液相色谱流动相的性质要求一个理想的液相色谱流动相溶剂应具有低粘度、与检测器兼容性好、易于得到纯品和低毒性等特征。选好填料(固定相)后,强溶剂使溶质在填料表面的吸附减少,相应的容量因子k降低;而较弱的溶剂使溶质在填料表面吸附增加,相应的容量因子k升高。因此,k值是流动相组成的函数。塔板数N一般与流

高压液相色谱系统的主要功能

  主要功能  适用于实验级的纯化系统, 可广泛适用于重组蛋白、胰岛素、抗体、疫苗等生物大分子的分离纯化制备。快速分离肽、核酸、蛋白和天然产物的全新纯化系统,其配套的色谱柱,填料和方法模板可以进行凝胶过滤、离子交换、疏水层析、反向层析和亲和层析,适合从一般科研检验到药物制备或临床分析应用。 搭配的控

安捷伦推出全新-1260-Infinity-II-液相色谱系统

安捷伦科技公司推出 InfinityLab系列液相色谱仪、色谱柱和备件安捷伦展示了全新 1260 Infinity II 液相色谱系统  2016年 5月10日,北京——安捷伦科技公司(纽约证交所:A)今日宣布推出液相色谱仪、色谱柱和备件产品系列 InfinityLab。 此次推

液相色谱检测系统使用rsd偏大为什么

你没有说清楚RSD是重复性还是重现性的,如果是连续进同一个样品的RSD(重复性)变差那就是说明色谱系统有问题,可能是柱效降低,也可能是漏气漏液,或者检测器老化等问题。一般来讲多数的液相色谱系统稳定性变差都和柱子和流动相有关,优先排除柱子,然后再检查一下流动相是否漏液或有气泡在系统里。

液相色谱专家系统的使用方法

 当用户使用液相色谱专家系统去解决复杂样品分析的实际问题时,通常按照以下五个步骤进行:1 样品分离模式的推介,即首先选择用于分离的柱系统和流动相系统;2 样品的预处理方法和检测器的选择;3 色谱分离条件的zui优化;4 在线色谱峰的定性和定量分析;5 液相色谱仪和专家系统运行过程的自行诊断。  因此

液相色谱系统安装及使用注意事项

一、仪器安装条件与注意事项  1、安装本仪器的实验台应水平、稳固、并具有足够的放置空间。避免在具有腐蚀性气体、大量灰尘或能产生强磁场的地方安装本仪器,否则将会影响仪器的正常运转及缩短仪的使用寿命。2、由于仪器所用溶剂是易燃并且有毒,故安装设备的房间应通风良好,应具有向外排风的装置,否则可能引起中毒或

半制备液相色谱层析系统使用基本步骤

半制备液相色谱层析系统使用基本步骤一、开机1、接通电脑和仪器电源(接通电源之前可先把吸头拿到要使用的流动相瓶中)2、开仪器电源开关,一般先上后下,下为检测器开关。3、检查流动相是否够,仪器上记录的溶剂量时候正确。4、开电脑5、打开仪器联机软件进入界面,点击启动设置泵流速为10,此时仪器中应该有液体流

液相色谱检测系统使用rsd偏大为什么

你没有说清楚RSD是重复性还是重现性的,如果是连续进同一个样品的RSD(重复性)变差那就是说明色谱系统有问题,可能是柱效降低,也可能是漏气漏液,或者检测器老化等问题。一般来讲多数的液相色谱系统稳定性变差都和柱子和流动相有关,优先排除柱子,然后再检查一下流动相是否漏液或有气泡在系统里。

半制备液相色谱层析系统使用基本步骤

半制备液相色谱层析系统使用基本步骤一、开机1、接通电脑和仪器电源(接通电源之前可先把吸头拿到要使用的流动相瓶中)2、开仪器电源开关,一般先上后下,下为检测器开关。3、检查流动相是否够,仪器上记录的溶剂量时候正确。4、开电脑5、打开仪器联机软件进入界面,点击启动设置泵流速为10,此时仪器中应该有液体流

液相色谱检测系统使用rsd偏大为什么

你没有说清楚RSD是重复性还是重现性的,如果是连续进同一个样品的RSD(重复性)变差那就是说明色谱系统有问题,可能是柱效降低,也可能是漏气漏液,或者检测器老化等问题。一般来讲多数的液相色谱系统稳定性变差都和柱子和流动相有关,优先排除柱子,然后再检查一下流动相是否漏液或有气泡在系统里。

液相色谱柱与高效液相色谱柱的区别

普通液相柱与高效液相柱的原理都是一致的,只不过后者是高效的可以缩短检测的时间,节省流动相,大大节省时间。普通的液相色谱柱的径口一般是是5um,高效液相色谱柱的径口一般在3.5um有的在3um甚至在1.7um,相比之下高效液相柱比普通液相柱径口更小,管长更短、柱压大,而普通液相柱承受不住高压,所以没有

液相色谱薄层色谱联用

薄层色谱在有机分析,特别是药物分析,和样品的分离纯化中得到广泛的应用。气相色谱和薄层色谱的联用比较简单,早在20世纪60-70年代就有商品仪器介绍,主要是气相色谱分离分析后,利用薄层色谱帮助定性。而用薄层色谱预分离后再用气相色谱进行分离分析也是很方便可行的,故对气相色谱和薄层色谱的联用在此就不多作介