组织培养常用术语介绍（一）
随着细胞培养日益广泛地被各学科、众多的科学工作者所采用，不可避免地会在正确理解和使用各种术语上出现混乱，因此，在系统学习细胞培养之前，有必要将有关术语含义介绍如下：1.Anchorage-dependent cells or cultures （停泊或贴壁依赖性细胞或培养物）2.Apoptosis（细胞凋亡）3.ATCC（American Type Culture Collection的缩写）4.Bioreactor（生物反应器）5.Cell culture（细胞培养）6.Cell concentration（细胞浓度）7.Cell density （细胞密度）8.Cell fusion（细胞融合）9.Cell generation time（细胞一代时间）10.Cell line（细胞系）11.Cell strain（细胞株）12.Cell cycle（细胞周期）13.Clone（克隆）14.Conflu......阅读全文
热敏电阻技术术语相关介绍
1. 居里点 “POSISTOR®”在达到某一温度前，电阻值是恒定的，一旦超过这一温度，电阻值也会急剧上升。这一电阻值的变化点成为“居里点 (也称为居里温度) ”，村田制作对其的定义是25℃时电阻值的2倍电阻值所处的温度。 2. 温度补偿 是由温度变化导致仪器、测量器等产生误差，经过特别设
组织培养再生
步骤一：接种组织培养的接种是指将灭过菌的材料，在无菌的情况下，切成小块，放入培养基的过程。科研、生产部门的接种工作，多在无菌室或超净工作台上进行，中学可制作接种箱，在箱内进行接种。接种的方法步骤如下： ①在无菌室或接种箱中放好接种时所需要的酒精灯、贮存70%酒精和棉球的广口瓶、各种镊子、接种针、
葡萄组织培养
一、葡萄的形态特征和生物学特性葡萄（Vitis vinifera L．）属落叶木质藤本植物，葡萄地上部分的茎细长柔弱，髓部较大，组织较疏松。节上具有卷须，使新梢可以缠绕其它树木或支架上向上攀援。叶近圆形或卵形，35裂，基部心形。圆锥花序。葡萄是深根性作物，其根系在土壤中的分布状况，随气候、土壤型，地
常用菌种保藏方法（一）
微生物具有容易变异的特性，因此，在保藏过程中，必须使微生物的代谢处于最不活跃或相对静止的状态，才能在一定的时间内使其不发生变异而又保持生活能力。 低温、干燥和隔绝空气是使微生物代谢能力降低的重要因素，所以，菌种保藏方法虽多，但都是根据这三个因素而设计的。一、保藏方法大致可分为以下几种： 1．传
常用中药薄层方法（一）
成分/药材 处方 提取方法 展开剂 显色方法大黄素 一捻金/十一味消能丸 甲醇浸渍1小时,干,残渣水溶,加盐酸水域加热,冷却,乙醚提,干,乙酸乙酯溶/盐酸润,乙醚提/稀硫酸润,氯仿提,干,甲醇润 石油醚-甲酸乙酯酯-甲酸(15:5:1)/正己烷-乙酸乙酯-甲酸(6:2:0.1) 氨水
分子诊断常用技术（一）
分子诊断技术即是利用分子生物学方法对人类及病原体的各类遗传物质进行检测，以帮助对疾病进行诊断。以技术原理出发对分子诊断技术进行归类与评价，以对目前临床常用技术的沿革进行回顾。1961 年Hall 建立的液相分子杂交法标志着人类掌握分子生物学技术对特定核酸序列进行检测，开启了对疾病分子诊断的大门。19
组织培养之原生质体相关知识介绍
原生质体活力测定：1、形态识别：形态上完整，呈圆形，含有饱满的细胞质，颜色鲜艳的即为存活的原生质体。2、染色识别：1）0.1%酚番红或Evans蓝染色：有活力的不被染色，死亡的被染上色。2）双醋酸盐荧光素(FDA)染色法：在荧光显微镜下有荧光的即为有活性的原生质体。原生质体培养方式：液体浅层培养；平
关于植物组织培养试验的仪器等介绍
配制培养基 （1）愈伤组织诱导培养基： MS 培养基（蔗糖含量为 10 g/L ，2,4 – D 含量为 2 mg/L，琼脂10 g/L）。 （2）试验培养基：在 MS 培养基中加入 IAA 和 6–BA 。 吲哚乙酸（IAA）先用少量 0.1 mol/L NaOH 溶解， 6 -苄基氨基
实验室分析方法液相色谱常用符号与术语表
ACN 乙腈 AcetonitrileAUFS 满量程的吸光度单位 Absorbance units, full scaleAs 峰不对称因子B 二元流动相中的强溶剂;例如:反相HPLC的甲醇/水混合液中的甲醇BSA 牛血清白蛋白(一种蛋白质) Bovine serum albuminCAF 咖啡因
气体术语
气体术语术语意思LEL「LowerExplosiveLimit」的简称，中文为爆炸下限。指可燃性气体与空气混合时、在着火点条件下发生爆炸的最低浓度。ppb气体浓度的10亿分之一。※1ppm=1000ppbppm气体浓度的100万分之一。※1%=10000ppmTLVs「ThresholdLimitV
液相色谱法术语概念归一化法
归一化法（normalization method）一种液相色谱定量方法。试样中全部组分都显示出色谱峰时，测量的全部峰值，经相应的校正因子校准并归一化后，计算每个组分的百分含量方法。
告诉你电子天平的一些术语
当你在阅读一些资料中，会发现有一些天平术语的应用不恰当，以及读者的不明白，这与GB/T14250-2008《衡器术语》标准的宣传有一定的关系，但是，主要作者对专业术语的重视应用，为了让大家更加清楚明了的知道衡器术语的如何应用，下面就对部分术语进行一个深度解读！ (1)“灵敏度”的使用 以前我们
标准筛的简介和相关术语介绍
简介 标准筛主要用于各试验室、化验室、物品筛选、筛分、级配等检验部门对颗粒状、粉状物料的粒度结构、液体类固体物含量及杂物量的精确筛分、过滤、检测，该系列检验筛具有噪音低、标准筛体，筛、滤样品效率、精度高等优点，广泛用于冶金、粉粒、化工、医药、建材、地质、国防等部门的科研生产、试验室、质检室。
金相显微镜的使用术语介绍
使用金相显微镜，除了要了解其性能特点之外，还需要对其参数清楚，其实金相显微镜的参数对于检测产品来说，是很重要的，能不能检测出所需的效果，还需要看参数合不合适，下面就给大家介绍一下金相显微镜的参数术语。 1.数值孔径 数值孔径是金相显微镜的物镜和聚光镜的主要技术参数，数值孔径简写NA，是判断两者
液相色谱图名词术语介绍
液相色谱图名词术语色谱峰(Peak):色谱柱流出组分通过检测器时产生的响应信号。峰底(Peak Base):峰的起点与终点之间连接的直线。峰高(Peak Height):峰最大值到峰底的距离。切线峰宽(Peak Width):在峰两侧拐点处所作切线与峰底相交两点之间的距离。半(高)峰宽(Peak W
细胞培养常用设备及实验技巧（一）常用设备
准备室的设备：单蒸馏水蒸馏器、双蒸馏水蒸馏器、酸缸、烤箱、高压锅、储品柜（放置未消毒物品）、储品规（放置消毒过的物品）、包装台。配液室的设备：扭力天平和电子天平（称量药品）、PH计（测量培养用液PH值）、磁力搅拌器（配置溶液室搅拌溶液）。培养室的设备：液氮罐、储品柜（存放杂物）、日光灯和紫外灯、空气
动物细胞/组织培养常见的一些问题
由于影响因素过多，细胞/组织培养中出现的一些问题往往很难分析并得到解决，因此被人戏称为“黑色艺术”或“巫术”。本文列举了一些动物细胞/组织培养中常见的问题及解决方法。 1.培养试剂的保存：血清：-5oC - -20oC 保存，避免反复冻融。培养基: 2oC – 8oC避光保存。完全培养基: 2oC
植物组织培养简介
植物的组织培养是根据植物细胞具有全能性这个理论，近几十年来发展起来的一项无性繁殖的新技术。植物的组织培养广义又叫离体培养，指从植物体分离出符合需要的组织、器官或细胞，原生质体等，通过无菌操作，在无菌条件下接种在含有各种营养物质及植物激素的培养基上进行培养以获得再生的完整植株或生产具有经济价值的其
马铃薯的组织培养
1、繁殖瓶苗 将待繁脱毒苗在无菌条件下每叶节切一段，接种在仅含大量元素、微量元素和铁盐的无激素MS固体或液体（可用纸桥）培养基的组培瓶中，置培养室内培养。培养条件为：光照1000-3000lx,光周期13-16h/d,培养温度（25±2）℃，空气相对湿度50%-60%，自然通风。叶节段接种30-50
花卉组织培养技术
一、实验原理 花卉组织培养，就是分离花卉植物体的一部分，如茎类、茎段、叶、花、幼胚等，在无菌试管，并配合一定的营养、激素、温度、光照等条件，使其产生完整植株。由于其条件可以严格控制，生长迅速，1-2个月即为一个周期，因此在花卉植物的生产上有重要应用价值。快速大量繁殖方面：对一些难繁殖的名贵品种花卉
植物组织培养过程
一、培养材料的采集组织培养所用的材料非常广泛，可采取根、茎、叶、花、芽和种子的子叶，有时也利用花粉粒和花药，其中根尖不易灭菌，一般很少采用。对于木本花卉来说，阔叶树可在一、二年生的枝条上采集，针叶树种多采种子内的子叶或胚轴，草本植物多采集茎尖。在快速繁殖中，最常用的培养材料是茎尖，通常切块在0.5厘
花卉组织培养技术
实验概要掌握花卉组织培养的基本技术流程。实验原理花卉组织培养，就是分离花卉植物体的一部分，如茎类、茎段、叶、花、幼胚等，在无菌试管，并配合一定的营养、激素、温度、光照等条件，使其产生完整植株。由于其条件可以严格控制，生长迅速，1-2个月即为一个周期，因此在花卉植物的生产上有重要应用价值。快速大量繁殖
兰花的组织培养
法国人莫瑞尔（G.M. Morel）首先将组织培养的技术应用在兰花上，采取茎顶组织进行培养，经由类原球体而获得植株。利用组织培养进行芽体增殖是另一个获取种苗的方法，例如，蝴蝶兰便利用花梗芽进行繁殖，这种方法的缺点是繁殖的效率较差，而且成本较高。由于芽体是经由多细胞发育而成，并不适合做为基因转殖的材料
常规组织培养法
一、初代消化培养法1、 准备：取各种已消毒的培养用品置于净化台面，紫外线消毒20分钟。开始工作前先洗手、75%酒精擦拭手至肘部。2、 布局：点燃酒精灯，安装吸管帽。3、 处理组织：把组织块置于烧杯中，用Hanks液漂洗2~3次，去除血污；如怀疑组织可能污染，可先置于含有青链霉素的混合液中30~60分
常用仪器操作规定——电炉－（一）
1. 检查各接头是否接触良好。
常用细胞凋亡检测方法（一）
一、细胞凋亡的形态学检测1 光学显微镜和倒置显微镜 （1） 未染色细胞：凋亡细胞的体积变小、变形，细胞膜完整但出现发泡现象，细胞凋亡晚期可见凋亡小体。贴壁细胞出现皱缩、变圆、脱落。 （2） 染色细胞：常用姬姆萨染色、瑞氏染色等。凋亡细胞的染色质浓缩、边缘化，核膜裂解、染色质分割成块状和凋亡小体等
常用贮液与溶液（一）
1mol/L亚精胺（Spermidine）: 溶解2.55g亚精胺于足量的水中，使终体积为10ml。分装成小份贮存于-20℃。1mol/L精胺（Spermine）：溶解3.48g精胺于足量的水中，使终体积为10ml。分装成小份贮存于-20℃。10mol/L乙酸胺（ammonium acetate）：
盘点：分子诊断常用技术（一）
分子诊断技术即是利用分子生物学方法对人类及病原体的各类遗传物质进行检测，以帮助对疾病进行诊断。以技术原理出发对分子诊断技术进行归类与评价，以对目前临床常用技术的沿革进行回顾。1961年Hall 建立的液相分子杂交法标志着人类掌握分子生物学技术对特定核酸序列进行检测，开启了对疾病分子诊断的大门。1
常用仪器操作规定——烘箱（一）
烘箱一般用来干燥仪器和药品，用分组电阻丝组进行加热，并有鼓风机加强箱内气体对流，同时排出潮湿气体，以热电偶恒温控制箱内温度。 使用步骤：1. 检查电源 (单相 220V) ，并检查温度计的完整和各指示器、调节器非工作位置（指零）。
多肽修饰合成常用策略（一）
多肽是由多个氨基酸通过肽键连接而形成的一类化合物，普遍存在于生物体内，迄今在生物体内发现的多肽已达数万种。多肽在调节机体各系统、器官、组织和细胞的功能活动以及在生命活动中发挥重要作用，并且常被应用于功能分析、抗体研究、药物研发等领域。随着生物技术与多肽合成技术的日臻成熟，越来越多的多肽药物被开发并应