8OHdG／8oxodG抗体—特异性检测DNA中8羟基脱氧鸟苷的单克...
8-OHdG/8-oxo-dG抗体—特异性检测DNA中8-羟基脱氧鸟苷的单克隆抗体8-OHdG（又称8-oxo-dG，8-羟基脱氧鸟苷）是活性氧簇( ROS)致DNA氧化损伤的产物, 实验中常用作检测氧化损伤、DNA突变的标志物。活性氧自由基如羟自由基、超氧阴离子等攻击DNA分子中的鸟嘌呤碱基第8位碳原子时, 可生成氧化性加合物8-OHdG, 从而使DNA链空间结构改变。这种突变难以修复或修复极慢, 常常是活性氧引起突变、诱发癌症过程中的重要事件。因此, 8-OHdG已被广泛用于实验和临床中, 参与氧化应激与病变的指标检测与机理分析。之前针对8-OHdG的含量检测可以首先经由高效液相色谱分离后，再通过电化学方法检测出，不过这样的操作成本相对较高。伴随着免疫学技术的逐步成熟，研发并使用8-OHdG的特异性单克隆抗体作为8-OHdG定量的工具则具有广泛的使用前景。艾美捷特向您推荐细胞损伤检测专家美国Trevigen提供的8-......阅读全文
8OHdG/8oxodG抗体—特异性检测DNA中8羟基脱氧鸟苷的单克...
8-OHdG/8-oxo-dG抗体—特异性检测DNA中8-羟基脱氧鸟苷的单克隆抗体8-OHdG（又称8-oxo-dG，8-羟基脱氧鸟苷）是活性氧簇( ROS)致DNA氧化损伤的产物, 实验中常用作检测氧化损伤、DNA突变的标志物。活性氧自由基如羟自由基、超氧阴离子等攻击DNA分子中的鸟嘌呤碱基第8位
8OHdG/8oxodG－ELISA试剂盒—高灵敏的8羟基脱氧鸟苷定量检测
氧化应激是机体或细胞内以氧自由基为代表的氧化性物质产生与消除失衡或外源氧化性物质的过量摄入, 导致氧化性物质在细胞内蓄积而引发氧化反应的状态。8-羟基脱氧鸟苷(8-hydroxy-2'-deoxyguanosine, 8-OHdG)、脂质过氧化物、超氧化物歧化酶、谷胱甘肽过氧化物酶、过氧化氢
人8羟基脱氧鸟苷酸(8OHdG)ELISA试剂盒
人8-羟基脱氧鸟苷酸(8-OHdG)ELISA试剂盒 (用于血清、血浆、细胞培养上清液和其它生物体液内)原理本实验采用双抗体夹心 ABC-ELISA法。用抗人 8-OHdG 单抗包被于酶标板上，标准品和样品中的 8-OHdG与单抗结合，加入生物素化的抗人8-OHdG，形成免疫复合物连接在板上，辣根过
小鼠8羟基脱氧鸟苷酸(8OHdG)ELISA试剂盒
小鼠8-羟基脱氧鸟苷酸(8-OHdG)ELISA试剂盒 (用于血清、血浆、细胞培养上清液和其它生物体液内)原理本实验采用双抗体夹心 ABC-ELISA法。用抗小鼠 8-OHdG 单抗包被于酶标板上，标准品和样品中的 8-OHdG与单抗结合，加入生物素化的抗小鼠8-OHdG，形成免疫复合物连接在板上，
大鼠8羟基脱氧鸟苷酸(8OHdG)ELISA试剂盒使用说明
原理本实验采用双抗体夹心 ABC-ELISA法。用抗大鼠 8-OHdG 单抗包被于酶标板上，标准品和样品中的 8-OHdG与单抗结合，加入生物素化的抗大鼠8-OHdG，形成免疫复合物连接在板上，辣根过氧化物酶标记的Streptavidin与生物素结合，加入底物工作液显蓝色，最后加终止液硫酸，在4
人8羟基脱氧鸟苷酸(8OHdG)ELISA试剂盒使用说明
原理本实验采用双抗体夹心 ABC-ELISA法。用抗人 8-OHdG 单抗包被于酶标板上，标准品和样品中的 8-OHdG与单抗结合，加入生物素化的抗人8-OHdG，形成免疫复合物连接在板上，辣根过氧化物酶标记的Streptavidin与生物素结合，加入底物工作液显蓝色，最后加终止液硫酸，在450
DNA损伤的三种分子生物检测方法
DNA是携带生物体遗传信息的重要分子，它的完整性对细胞存活至关重要。然而，在生命活动中，DNA时刻遭受着内源性（氧化自由基、复制叉崩塌等）或外源性（电离辐射、烷化剂等）刺激，DNA损伤不可避免。检测DNA损伤的方法有很多，根据其原理大致可以分为3类： 基于损伤DNA理化性质的改变检测DNA损伤、基于
EST发表水生所关于电子垃圾拆解对人体健康影响的文章
近日，环境科学领域的权威刊物Environmental Science and Technology(简称EST)在网络上率先发表了中科院水生生物研究所生态毒理学学科组组博士研究生闻胜等人关于电子垃圾拆解对人体健康影响的文章“Elevated Levels of Urinary 8-Hydroxy-
Science：重磅！揭示一种新的DNA损伤修复机制
DNA修复系统能够修复活性氧、活性羰基化合物、烷化剂、紫外线辐射、脱氧尿嘧啶整入和复制错误导致的DNA损伤。DNA修复机制包括核苷酸池消毒（nucleotide pool sanitization）、直接修复（DR）、碱基切除修复（BER）、核苷酸切除修复（NER）、错配修复（MMR）、同源重组
人8羟基脱氧鸟苷（8OHdG）ELISA试剂盒使用说明
使用目的：本试剂盒用于测定人血清、血浆及相关液体样本8羟基脱氧鸟苷（8-OHdG）含量。试验原理：8-OHdG试剂盒是固相夹心法酶联免疫吸附实验（ELISA）.已知8-OHdG浓度的标准品、未知浓度的样品加入微孔酶标板内进行检测。先将8-OHdG和生物素标记的抗体同时温育。洗涤后，加入亲和素标记过的
鸡8羟基脱氧鸟苷(8OHdG)ELISA试剂盒组成说明
本试剂仅供研究使用目的：本试剂盒用于测定鸡血清，血浆及相关液体样本中鸡8羟基脱氧鸟苷(8-OHdG)的含量。实验原理：本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中鸡8羟基脱氧鸟苷(8-OHdG)水平。用纯化的鸡8羟基脱氧鸟苷(8-OHdG)抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入8羟基脱氧鸟苷
鸡8羟基脱氧鸟苷(8OHdG)ELISA试剂盒使用说明
本试剂仅供研究使用目的：本试剂盒用于测定鸡血清，血浆及相关液体样本中鸡8羟基脱氧鸟苷(8-OHdG)的含量。实验原理：本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中鸡8羟基脱氧鸟苷(8-OHdG)水平。用纯化的鸡8羟基脱氧鸟苷(8-OHdG)抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入8羟基脱氧鸟苷
人8羟基2脱氧鸟苷小鼠ELISA试剂盒使用说明
试验原理：8-OHdG试剂盒是固相夹心法酶联免疫吸附实验（ELISA）.已知8-OHdG浓度的标准品、未知浓度的样品加入微孔酶标板内进行检测。先将8-OHdG和生物素标记的抗体同时温育。小鼠ELISA试剂盒洗涤后，加入亲和素标记过的HRP。再经过温育和洗涤，去除未结合的酶结合物，然后加入底物A、B，
关于8羟基喹啉的简介
8-羟基喹啉是一种有机化合物。分子式为C9H7NO，白色或淡黄色结晶或结晶性粉末。不溶于水和乙醚，溶于乙醇、丙酮、氯仿、苯或稀酸，能升华。可用作防腐剂, 消毒剂和杀虫剂, 用作转录抑制剂。 2017年10月27日，世界卫生组织国际癌症研究机构公布的致癌物清单初步整理参考，8-羟基喹啉在3类致癌
人8羟基2脱氧鸟苷小鼠ELISA试剂盒操作注意事项
操作注意事项试剂应按标签说明书储存，使用前恢复到室温。稀稀过后的标准品应丢弃，不可保存。实验中不用的板条应立即放回包装袋中，密封保存，以免变质。不用的其它试剂应包装好或盖好。不同批号的试剂不要混用。保质前使用。使用一次性的吸头以免交叉污染，吸取终止液和底物A、B液时，避免使用带金属部分的加样器。使用
氧化应激的生物标志物
评价方法氧化应激的定量评价方法大致分做三类：1）测定由活性氧修饰的化合物；2）测定活性氧消除系统酶和抗氧化物质的量；3）测定含有转录因子的氧化应激指示物。进一步尚有：1）生物体内氧化应激的程度足以产生应答；2）活体内难以蓄积；3）在活体内不是被代谢，而是稳定存在，等等。理解这些要点对于临床普及推广都
关于8羟基喹啉的合成介绍
1.由邻氨基苯酚经环合反应制得。将甘油加入耐酸反应锅内，在搅拌下缓缓加入浓硫酸，同时将邻氨基苯酚、邻硝基苯酚依次加入，发烟硫酸先加入总量的65%。加热升温至125℃，停止加热，自然升温至140℃，待温度回降至136℃。将其余的发烟硫酸继续加入，温度保持在137℃。加酸结束后，保温4h，冷却至10
抗单链DNA(ssDNA)抗体检测的介绍
抗单链DNA(ssDNA)是抗DNA抗体中临床意义和重要性都不如抗dsDNA的一种，DNA是一个大分子的复合物，由两条核苷酸链形成的双螺旋结构。加热时碱基间的氢键断裂，DNA变性产生ssDNA。抗ssDNA的反应位点主要是ssDNA上的嘌呤和嘧啶构成的碱基。
概述8羟基喹啉的主要用途
1、广泛用于金属的测定和分离。沉淀和分离金属离子的沉淀剂和萃取剂,能与下列金属离子络合：Cu?+2、Be?+2、Mg?+2、Ca?+2、Sr?+2、Ba?+2、Zn?+2、Cd?+2、Al?+3、Ga?+3、In?+3、Tl?+3、Yt?+3、La +3、Pb?+2、B?+3、Sb?+3、Cr?
简述8羟基喹啉的毒理学数据
1、急性毒性：大鼠经口LD50：1200 mg/kg；小鼠经口LC50：20 mg/kg； 大鼠腹腔LD：43 mg/kg；小鼠皮下LCLo：83600 ug/kg. 2、吸入毒性：大鼠：>1210 mg/m3/6H 该物质对环境可能有危害，对水体应给予特别注意。
哪些生物指标可以反映大气污染对植物的遗传毒性？
以下生物指标可以反映大气污染对植物的遗传毒性：染色体畸变：包括染色体断裂、缺失、重复、易位等结构畸变，以及染色体数目异常。通过观察植物细胞有丝分裂中期的染色体形态和数目，可以检测染色体畸变的情况。微核形成：微核是由染色体断裂或纺锤体受损导致的染色体片段在细胞分裂后期不能进入子细胞核而形成的小核。植物
抗单链DNA抗体的概述
抗ssDNA是抗DNA抗体中临床意义和重要性都不如抗dsDNA的一种，DNA是一个大分子的复合物，由两条核苷酸链形成的双螺旋结构。加热时碱基间的氢键断裂，DNA变性产生ssDNA。抗ssDNA的反应位点主要是ssDNA上的嘌呤和嘧啶构成的碱基。
全人源单克抗体的研究发展
单克隆抗体的发展经历了四个阶段，分别为：鼠源性单克隆抗体、嵌合性单克隆抗体、人源化单克隆抗体和全人源单克隆抗体。全人源单克隆抗体：其抗体的可变区和恒定区都是人源的，去除免疫原性和毒副作用。全人源抗体制备的相关技术主要有：人杂交瘤技术、EBV 转化 B 淋巴细胞技术、噬菌体显示技术（phage dis
抗单链（变性）DNA抗体检测的临床意义
抗ssDNA的测定结果缺乏疾病特异性，除SLE患者有较高检出率（50%～60%）外，其他风湿病如混合性结缔组织病（MCTD）、药物诱导的狼疮、硬皮病、皮肌炎、干燥综合征，类风湿性关节炎等也都有10%～70%的检出率。当抗dsDNA阴性而SLE的诊断尚未明确时，高滴度抗ssDNA的存在对诊断也有参
抗单链DNA(ssDNA)抗体检测的临床意义
抗ssDNA的测定结果缺乏疾病特异性，除SLE患者有较高检出率（50%～60%）外，其他风湿病如混合性结缔组织病（mixel connective tissue disease，MCTD）、药物诱导的狼疮、硬皮病、皮肌炎、干燥综合征，类风湿性关节炎等也都有10%～70%的检出率。当抗dsDNA阴
关于全人源单克抗体的基本介绍
单克隆抗体的发展经历了四个阶段，分别为： 鼠源性单克隆抗体、嵌合性单克隆抗体、人源化单克隆抗体和全人源单克隆抗体。 全人源单克隆抗体：其抗体的可变区和恒定区都是人源的，去除免疫原性和毒副作用。 全人源抗体制备的相关技术主要有： 人杂交瘤技术、EBV 转化 B 淋巴细胞技术、噬菌体显示技术
实验中的氧化损伤氧化应激（Oxidative－Stress，OS）
氧化应激（Oxidative Stress，OS）是机体活性氧成分与抗氧化系统之间平衡失调引起的一系列适应性的反应。干扰细胞正常的氧化还原状态，会制造出过氧化物与自由基导致毒性作用，因此损害细胞的蛋白质、脂类和核酸。发生在人类的氧化压力，被认为是造成亚斯伯格症候群、自闭症、阿兹海默症、帕金森氏症
新见解！她成为类风湿性关节炎治疗的潜在候选药物
类风湿性关节炎(RA)是一种自身免疫性炎症性疾病，在此期间，增生的类风湿性滑膜覆盖软骨表面，侵袭软骨和骨骼，导致进行性关节破坏。铁死亡是一种非凋亡性细胞死亡过程，需要细胞铁和过氧化脂质的积累，目前已发现多种诱导剂或抑制剂通过不同环节作用于铁死亡。目前，RA炎症过程和铁死亡之间存在的关系正在不断的
上海交大赵一雷教授Sci－Rep解析DNA磷硫酰化修饰新机制
上海交通大学生命科学技术学院、微生物代谢国家重点实验室等处的研究人员发表了题为“Mechanistic investigation on ROS resistance of phosphorothioated DNA”的文章，通过体内/体外实验和理论计算相结合的方法，揭示了磷硫酰化修饰DNA抵抗
抗DNA抗体的检测方法
目前实验室检测抗DNA抗体的方法主要有放免法、间接免疫荧光法、斑点免疫金渗滤法、免疫印记法和酶联免疫（ELISA）法。各种方法由于抗原来源不同、抗原展现形式不同、实验体系的反应条件不同，检测结果不具可比性。不同方法学检测抗DNA抗体的检测原理、优缺点对比见下表。 综上所述，ELISA方法适合高