利用CORTECS2.7µm色谱柱进行奥美拉唑的强制降解分析二
如上面的色谱图所示，所有洗脱峰都分离完全且峰形极好。由于CORTECS 2.7 μm色谱柱的反压低于相同填料尺寸的全多孔色谱柱，因此可以使用150 mm长的色谱柱以获得最高分离度，这对于此次分离中的两组异构体来说非常重要。而且，使用ACQUITY QDa质谱检测器可为表1中的各成分匹配UV峰，即便单位质量数分辨率无法分辨出同分异构体5/6和7/8，也可以通过进样这些化合物的纯净标准品来确认它们的洗脱顺序。提取离子色谱图(EIC)用于确认峰识别。图2显示了以奥美拉唑和2-巯基-5-甲氧基苯并咪唑为例的EIC。ACQUITY QDa检测器还能够针对指定峰生成相应的质谱图。图3显示了奥美拉唑与乌非拉唑的紫外质谱图。紫外质谱图谱分析通常用于确认色谱峰识别以及检测其它化合物的共洗脱。基于CORTECS 2.7 μm, 150 mm色谱柱带来的出色分离，加上ACQUITY QDa质谱检测器得到的质谱数据，可以实现降解......阅读全文
艾司奥美拉唑钠的杂质类型
质IH CO-CH,OCHC1H1N3O4S361.42 5-甲氧基-2[[(4-甲氧基-3,5-二甲基-2吡啶基)甲基]磺酰基]-1H-苯并咪唑 杂质ⅡH3C、OCHH C C16H15N3O4313.31 1,4-二氢-1-(5-甲氧基-1H-苯并咪唑-2-基)-3,5-二甲基氧代2-吡啶羧酸杂
奥美拉唑镁片的适应症
治疗十二指肠溃疡、胃溃疡和反流性食管炎 ； 与抗生素联合用药，治疗感染幽门螺杆菌的十二指肠溃疡 ； 治疗非甾体类抗炎药相关的消化性溃疡和胃十二指肠糜烂 ； 预防非甾体类抗炎药引起的消化性溃疡、胃十二指肠糜烂或消化不良症状 ； 亦用于慢性复发性消化性溃疡和反流性食管炎的维持治疗 ； 用于
概述奥美拉唑镁片的药理毒理
奥美拉唑镁片是一种取代的苯并咪唑化合物，是一对活性旋光对映体的消旋物，奥美拉唑通过特殊机制作用于壁细胞中的质子泵而减少胃酸分泌，此作用是可逆的。 奥美拉唑镁片是一种弱碱，在壁细胞的酸性环境中被浓缩并转化为活性形式，抑制胃液中产生盐酸的最后环节：H+、K+ -ATP酶，该抑制作用呈剂量依赖性，对
艾司奥美拉唑钠的杂质类型
质IH CO-CH,OCHC1H1N3O4S361.42 5-甲氧基-2[[(4-甲氧基-3,5-二甲基-2吡啶基)甲基]磺酰基]-1H-苯并咪唑 杂质ⅡH3C、OCHH C C16H15N3O4313.31 1,4-二氢-1-(5-甲氧基-1H-苯并咪唑-2-基)-3,5-二甲基氧代2-吡啶羧酸杂
关于奥美拉唑镁片的性状介绍
1、奥美拉唑镁片的成份： 主要成份：奥美拉唑。 化学名称为：5-甲氧基-2-〔[(4-甲氧基-3,5-二甲基-2-吡啶基)-甲基]-亚磺酰基〕-1H-苯并咪唑 分子式：C17H19N3O3S 分子量：345.42 2、奥美拉唑镁片的性状： 洛赛克MUPS10毫克：淡粉色、椭圆形、双面
关于奥美拉唑肠溶片的简介
1、奥美拉唑肠溶片的成份：本品主要成份为奥美拉唑。 化学名称：5-甲氧基-2-{[（4-甲氧-3，5-二甲基-2-吡啶基）-甲基]-亚砜}-1H-苯并咪唑 分子式：C17H19N3O3S 分子量：345.41 2、奥美拉唑肠溶片的性状：本品为肠溶包衣片，除去肠溶衣后显类白色。 3、奥美
简述奥美拉唑中毒的临床表现
1.不良反应主要为恶心、胀气、腹泻、便秘、上腹痛等。皮疹、ALT和胆红素升高也有发生,一般是轻微和短暂的,大多不影响治疗。 2.较长时间服用或误服大量此药时可发生中毒,主要表现如下： （1）对肝脏的影响：可有一过性血清转氨酶和碱性磷酸酶升高。 （2）对肾脏的损害：有蛋白尿、尿素氮和肌酐升高
关于奥美拉唑肠溶胶囊的简介
奥美拉唑肠溶胶囊，适用于胃溃疡、十二指肠溃疡、应激性溃疡、反流性食管炎和卓-艾综合征（胃泌素瘤）。 成份：本品主要成份为：奥美拉唑，其化学名称为：5-甲氧基-2-﹛[（4-甲氧基-3，5-二甲基-2-吡啶基）-甲基]-亚磺酰基﹜-1H苯并咪唑 分子式：C17H19N3O3S 分子量：345
关于奥美拉唑镁片的基本介绍
奥美拉唑镁片，适应症为治疗十二指肠溃疡、胃溃疡和反流性食管炎 ；与抗生素联合用药，治疗感染幽门螺杆菌的十二指肠溃疡 ；治疗非甾体类抗炎药相关的消化性溃疡和胃十二指肠糜烂 ；预防非甾体类抗炎药引起的消化性溃疡、胃十二指肠糜烂或消化不良症状 ；亦用于慢性复发性消化性溃疡和反流性食管炎的维持治疗 ；用
奥美拉唑镁片的贮藏及包装
贮藏 低于25℃贮藏。 包装 20毫克：7片/盒。
使用奥美拉唑的注意事项介绍
（1）国外有报道在长期使用本品患者的胃体活检标本中可观察到萎缩性胃炎的表现。长期使用可能引起高胃泌素血症,也可能导致维生素B12缺乏。 （2）动物实验表明本品可引起胃底部和胃体部肠嗜铬细胞增长,长期用药可能发生胃部类癌。 （3）严重肝功能不全者慎用,必要时剂量减半。
概述奥美拉唑的药物相互作用
1、奥美拉唑可提高胰酶的生物利用度，增强其疗效；两者联用对胰腺囊性纤维化引起的顽固性脂肪泻及小肠广泛切除术后功能性腹泻有较好疗效。 2、对幽门螺旋杆菌敏感的药物（如阿莫西林等）与奥美拉唑联用有协同作用，可提高疗效。 3、奥美拉唑具有酶抑制作用与经肝脏细胞色素P450系统代谢的药物（如双香豆素
关于奥美拉唑的物质检查介绍
1、二氯甲烷溶液的澄清度与颜色 取本品0.5g，加二氯甲垸25ml溶解，溶液应澄清无色；如显色，立即照紫外-可见分光光度法（附录IV A)，在440nm的波长处测定吸光度，不得过0.10。 2、有关物质 避光操作。取奥美拉唑适量，用流动相制成每lml中约含0.2mg的供试品溶液与每lml中约含
奥美拉唑镁片的注意事项
当怀疑有消化性溃疡时，应尽早通过X线、内镜检查确诊，以免治疗不当。 治疗胃溃疡时，必须排除恶性肿瘤。 当确诊或怀疑为胃溃疡，或有以下一种或几种警示症状发生时，必须排除恶性肿瘤。因用本品治疗可掩盖其症状，从而延误诊断 ：显著的无意识的体重减轻，反复呕吐，呼吸困难，吐血或黑便。本品对胃肠道的运动
关于奥美拉唑的毒理学介绍
1、奥美拉唑的急性毒性：LD50，大鼠经口给药为2210mg/kg，静脉注射>50mg/kg；小鼠经口给药大于4gm/kg，静脉注射为82.8mg/kg； 刺激和腐蚀，致敏性，无可用数据； 2、奥美拉唑的发育或生殖毒性：奥美拉唑人用剂量的345倍，对妊娠大鼠研究无致畸作用。兔给予人用剂量的1
关于奥美拉唑的基本信息介绍
奥美拉唑，主要用于十二指肠溃疡和卓-艾综合征，也可用于胃溃疡和反流性食管炎；静脉注射可用于消化性溃疡急性出血的治疗。与阿莫西林和克林霉素或与甲硝唑与克拉霉素合用，以杀灭幽门螺杆菌。 1979年，奥美拉唑由瑞典某制药公司合成。 1982年，首次应用于临床，由于对消化性溃疡的疗效显著而得到临床上
艾司奥美拉唑钠的制剂类型
注射用艾司奥美拉唑钠
艾司奥美拉唑钠的检查方法
杂质吸光度取本品2.0g,加甲醇100ml使溶解,立即照紫外-可见分光光度法(通则0401),在440nm与650nm的波长处测定,吸光度均不得大于0.05。碱度取本品2.0g,加水100ml溶解后,依法测定(通则0631),pH值应为10.3~11.3。有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定
奥美拉唑肠溶片的药理毒理
质子泵抑制剂。奥美拉唑肠溶片为脂溶性弱碱性药物，易浓集于酸性环境中，因此口服后可特异地分布于胃黏膜壁细胞的分泌小管中，并在此高酸环境下转化为亚磺酰胺的活性形式，然后通过二硫键与壁细胞分泌膜中的H+-K+-ATP酶（又称质子泵）的巯基呈不可逆性的结合，生成亚磺酰胺与质子泵的复合物，从而抑制该酶活性
使用奥美拉唑的不良反应介绍
一、奥美拉唑的不良反应 1、可有口干、轻度恶心、呕吐、腹胀、便秘、腹泻、腹痛等；丙氨酸氨基转移酶（ALT）、天门冬氨酸氨基转移酶（AST）和胆红素升高也有发生，一般是轻微和短暂的，大多不影响治疗。另有国外资料报道，在使用奥美拉唑长期治疗的患者的胃体活检标本中可观察到萎缩性胃炎的表现。 2、神
使用奥美拉唑的注意事项介绍
（1）国外有报道在长期使用奥美拉唑患者的胃体活检标本中可观察到萎缩性胃炎的表现。长期使用可能引起高胃泌素血症，也可能导致维生素B12缺乏。 （2）动物实验表明奥美拉唑可引起胃底部和胃体部肠嗜铬细胞增长，长期用药可能发生胃部类癌。 （3）严重肝功能不全者慎用奥美拉唑，必要时剂量减半。
采用CORTECS－UPLC－HILIC色谱柱开发ACh、HA及其代谢产物...（二）
UPLC分离 ACh、Ch、HA、t-mHA和t-MIAA是以相对较低浓度存在的强极性小分子化合物，这使其难以通过常规的反相色谱进行检测。此外，由于共流出的相关分子(如盐类或其它低分子量内源性组分)的基质诱导干扰和离子抑制作用，导致对生物基质中的这些内源性分析物进行定量分析常常较为困难9。在本应用纪
利用XP2.5－µm色谱柱改善分离度
目标 证明在应对分离挑战时，XP 2.5 µm色谱柱相较于传统HPLC粒径色谱柱具有更好的分离性能。 背景 将方法转移至较小粒径上可以缩短分析时间已成为共识。其实，这样做还可以改善分离度。但是，随着粒径变小，柱压将会增加。使用亚2µm色谱柱可能需要用到UPLC®系统，但HPLC用户
迪马科技国内2.7μm－HPLC/UPLC通用柱上市
迪马科技国内2.7μm HPLC/UPLC通用柱Leapsil震撼上市 迪马科技，国际知名色谱耗材制造生产商，在新品璀璨的二零零九年末又为国内市场带来了巨大惊喜，凝聚世界领先科技的全新产品——LeapsilTM色谱柱。本款色谱柱适用于任何HPLC/UPLC/UHPLC系统，令方法开发更加灵
关于奥美拉唑的药理学的介绍
为质子泵抑制剂,是一种脂溶性弱碱性药物。易浓集于酸性环境中,特异性地作用于胃黏膜壁细胞顶端膜构成的分泌性微管和胞质内的管状泡上,即胃壁细胞质子泵（H+,K+-ATP酶）所在部位,并转化为亚磺酰胺的活性形式,通过二硫键与质子泵的巯基发生不可逆行的结合,从而抑制H+,K+-ATP酶的活性,阻断胃酸分
关于奥美拉唑中毒的诊断治疗的介绍
一、诊断 奥美拉唑中毒的诊断要点为： 有奥美拉唑应用史,出现上述表现。 二、治疗 奥美拉唑中毒的治疗要点为： 1.出现一般不良反应,停药后大多能逐渐自行恢复。 2.过敏反应给予抗组胺类药物和糖皮质激素治疗。 3.对症、支持治疗 。
泮托拉唑钠和奥美拉唑的主要区别是什么？
泮托拉唑钠（Pantoprazole Sodium）和奥美拉唑（Omeprazole）都属于质子泵抑制剂（PPIs），用于治疗胃酸过多相关的疾病，如胃溃疡、十二指肠溃疡、胃食管反流病（GERD）等。尽管它们的作用机制相似，但它们之间还是存在一些差异。 化学结构：泮托拉唑钠和奥美拉唑的化学结构略
艾思奥美拉唑的使用禁忌是什么？
对艾思奥美拉唑或其它质子泵抑制剂过敏的患者禁用。 患有严重肝功能障碍的患者禁用。 孕妇和哺乳期妇女应在医生指导下使用。 与酮康唑、伊曲康唑等药物同时使用时，可能会增加这些药物的血药浓度，从而增加不良反应的风险。因此，在使用这些药物的同时应避免使用艾思奥美拉唑。 对于长期使用艾思奥美拉唑的
简述奥美拉唑镁片的适应症
1、奥美拉唑镁片治疗十二指肠溃疡、胃溃疡和反流性食管炎 ； 2、奥美拉唑镁片与抗生素联合用药，治疗感染幽门螺杆菌的十二指肠溃疡 ； 3、奥美拉唑镁片治疗非甾体类抗炎药相关的消化性溃疡和胃十二指肠糜烂 ； 4、奥美拉唑镁片预防非甾体类抗炎药引起的消化性溃疡、胃十二指肠糜烂或消化不良症状 ；
关于奥美拉唑中毒的诊断和治疗介绍
奥美拉唑（洛赛克）为质子泵抑制剂。主要用于治疗十二指肠溃疡和卓-艾综合征，也可用于胃溃疡和反流性食管炎。口服本药后2h内排泄约42%，96h从尿中排出总量的83%，口服半衰期为0.4h，血浆蛋白结合率约为95%。静脉或口服给药，常用量l/d，每次20mg。中毒时主要影响肝脏、肾脏、神经系统、呼吸