环硅酸锆钠散中国正式商业上市
环硅酸锆钠散是一种不溶于水、不被吸收的钾离子结合剂。通过结合胃肠道内的钾来增加粪便中钾离子的排泄,从而降低血清中钾水平。其临床试验先后发表于新英格兰杂志、美国医学会杂志、美国肾脏病学会杂志等国际知名杂志。欧洲、美国、中国相继获批,寂静多年的高血钾症治疗领域开启了新的篇章。 高钾血症药物治疗领域经历了近60年的空白期之后,中国患者终于在传统治疗手段之外,有了兼顾快速起效与长期治疗的新选择。近日,新型口服降钾药物环硅酸锆钠散(商品名:利倍卓®,英文名:LOKELMA)正式商业上市,并在上海、南京等13家医院开出首处方。该降钾新药亦在上海、苏州、无锡等地的零售药店上架,第一时间惠及高钾血症患者。2019年底,环硅酸锆钠散获得中国国家药品监督管理局(NMPA)的上市批准,用于治疗成人高钾血症。这也是继罗沙司他之后,阿斯利康在中国获批的又一款肾脏病治疗领域的重磅药物。 2018年,环硅酸锆钠散先后获得EMA、FDA的批准用于治疗成......阅读全文
环硅酸锆钠散中国正式商业上市
环硅酸锆钠散是一种不溶于水、不被吸收的钾离子结合剂。通过结合胃肠道内的钾来增加粪便中钾离子的排泄,从而降低血清中钾水平。其临床试验先后发表于新英格兰杂志、美国医学会杂志、美国肾脏病学会杂志等国际知名杂志。欧洲、美国、中国相继获批,寂静多年的高血钾症治疗领域开启了新的篇章。 高钾血症药物治疗领域
环硅酸锆钠散上市!用于治疗成人高钾血症
12月31日,阿斯利康的环硅酸锆钠散(ZS-9)获得国家药监局批准上市,用于治疗成人高钾血症。 高钾血症是慢性肾病患者常见的并发症,若不及时治疗,可导致心律失常甚至猝死。据估计,全世界终末期肾脏疾病患者大约达到200万例,尽管正在接受透析治疗,依然有大多数患者血钾水平偏高。目前,临床常用的治疗
快速了解环硅酸锆钠
环硅酸锆钠是一种不溶于水、不被吸收的化合物,对钾离子具有高亲和力,能快速降钾并维持血钾稳定在安全阈值。此前,中国尚无有效治疗药物可在快速控制血钾的同时长期维持血钾稳定。 阿斯利康近日宣布,其新型口服降钾药物利倍卓®(Lokelma®,通用名:环硅酸锆钠散)获得了中国国家药品监督管理局(NMPA
快速了解环硅酸锆钠作用机制
环硅酸锆钠是一种不溶于水、不被吸收的化合物,对钾离子具有高亲和力,能快速降钾并维持血钾稳定在安全阈值。此前,中国尚无有效治疗药物可在快速控制血钾的同时长期维持血钾稳定。 阿斯利康近日宣布,其新型口服降钾药物利倍卓®(Lokelma®,通用名:环硅酸锆钠散)获得了中国国家药品监督管理局(NMPA)的
中国高钾血症新药:快来了解环硅酸锆钠作用机制
环硅酸锆钠是一种不溶于水、不被吸收的化合物,对钾离子具有高亲和力,能快速降钾并维持血钾稳定在安全阈值。此前,中国尚无有效治疗药物可在快速控制血钾的同时长期维持血钾稳定。 阿斯利康近日宣布,其新型口服降钾药物利倍卓®(Lokelma®,通用名:环硅酸锆钠散)获得了中国国家药品监督管理局(NMPA
一文了解环硅酸锆钠作用机制
环硅酸锆钠是一种不溶于水、不被吸收的化合物,对钾离子具有高亲和力,能快速降钾并维持血钾稳定在安全阈值。此前,中国尚无有效治疗药物可在快速控制血钾的同时长期维持血钾稳定。 阿斯利康近日宣布,其新型口服降钾药物利倍卓®(Lokelma®,通用名:环硅酸锆钠散)获得了中国国家药品监督管理局(NMPA)的
一文了解环硅酸锆钠作用机制
英国制药巨头阿斯利康(AstraZeneca)近日宣布,美国食品和药物管理局(FDA)已受理实验性药物ZS-9(环硅酸锆钠)一份完整的重新提交的新药申请(NDA)。ZS-9由阿斯利康全资子公司ZS Pharma开发,此次NDA寻求批准ZS-9用于高钾血症(hyperkalaemia,血清中存在高
一文了解环硅酸锆钠作用机制
环硅酸锆钠是一种不溶于水、不被吸收的化合物,对钾离子具有高亲和力,能快速降钾并维持血钾稳定在安全阈值。此前,中国尚无有效治疗药物可在快速控制血钾的同时长期维持血钾稳定。 阿斯利康近日宣布,其新型口服降钾药物利倍卓®(Lokelma®,通用名:环硅酸锆钠散)获得了中国国家药品监督管理局(NMPA)的
高钾血症新药利倍卓®中国获批
昨日,阿斯利康中国正式宣布其新型口服降钾药物利倍卓®(通用名:环硅酸锆钠散)获得中国国家药品监督管理局(NMPA)的上市批准,用于治疗成人高钾血症。高钾血症药物治疗领域经历了近60年的空白期1,作为中国首个上市的创新型药物2,环硅酸锆钠散的获批标志着高钾血症治疗在中国迎来新时代。 革新机制填补
阿斯利康高钾血症新药Lokelma(环硅酸锆钠)获日本批准
阿斯利康(AstraZeneca)近日宣布,其新型口服降钾药物Lokelma(利倍卓,通用名:sodium zirconium cyclosilicate,环硅酸锆钠散)已获得日本厚生劳动省(MHLW)批准,用于治疗成人高钾血症。值得一提的是,Lokelma是日本批准的第一种新型非树脂(non-
3分钟了解环硅酸锆钠怎么排除钾离子
环硅酸锆钠是一种不溶于水、不被吸收的钾离子结合剂,应用的全新离子捕获技术,对钾离子具有高选择性,拥有更快的起效时间与更好的耐受性。无论何种高钾血症潜在诱因,且无论年龄、性别、种族、是否有共病或是否联合使用RAASi,环硅酸锆钠均可降低患者血钾水平并将其维持在正常水平。根据全球临床试验结果和一项中
3分钟了解环硅酸锆钠怎么排除钾离子
环硅酸锆钠是一种不溶于水、不被吸收的钾离子结合剂,应用的全新离子捕获技术,对钾离子具有高选择性,拥有更快的起效时间与更好的耐受性。无论何种高钾血症潜在诱因,且无论年龄、性别、种族、是否有共病或是否联合使用RAASi,环硅酸锆钠均可降低患者血钾水平并将其维持在正常水平。根据全球临床试验结果和一项中国药
硅酸锆-用途与合成方法
应用硅酸锆作为一种优质、价廉的乳浊剂,被普遍用于各种建筑陶瓷、卫生陶瓷、日用陶瓷、一级陶瓷等消费中,运用范围广,应用量大,硅酸锆也在电视行业的彩色显像管、玻璃行业的乳化玻璃、搪瓷釉料生产中得到了进一步的应用。硅酸锆的熔点高,所以在耐火材料、玻璃窑炉锆捣打料、浇注料、喷涂料中也被广泛应用。用途Chem
不上市的精彩:坚持不上市企业的商业逻辑
“上市”这个词的温度一直没降过,从前几个月的58同城、汽车之家…到上月的新浪、乐居…再到最近几天的阿里巴巴上市。上市,对大多数企业来说是代表自身实力,股市的“三高”(发行价、市盈率、超募规模)的诱惑让众多企业挤破脑袋都想要上市,有的甚至不惜伪证、造假。在国内,尽管沪深股市一直低迷,但是目前IPO
一大波重磅新药申请临床获CDE受理
solanezumab注射液 solanezumab一种抗被淀粉样蛋白单抗,也是礼来现有管线药物中最有“钱景”的一个,若能成功上市,预计2020年将给礼来带来近14亿美元的销售收入。 尽管solanezumab之前的两项 III 期临床研究EXPEDITION1(n=1012)和 EXPED
日本获取锆93核散裂反应基础数据
原文地址:http://news.sciencenet.cn/htmlnews/2017/9/388011.shtm 科技日报东京9月12日电 (记者陈超)一个由日本九州大学、理化学研究所等机构49位科学家组成的联合研究小组,利用重离子加速器“RI射束工厂”(RIBF),提取放射性核素锆93(9
“促进中国燃料电池汽车商业化发展”项目正式启动
2016年8月31日,由全球环境基金(GEF)、联合国开发计划署(UNDP)支持,科技部、财政部联合北京市、上海市、河南省、广东省和江苏省政府共同实施的“促进中国燃料电池汽车商业化发展”项目正式启动。科技部高新司、国际合作司,财政部国际财金合作司、国家发展改革委产业协调司、工业和信息化部科技司
安齐来在华正式上市
1月6日, 由丹麦灵北公司和梯瓦公司(Teva)共同开发,用于治疗帕金森病的创新药物安齐来(甲磺酸雷沙吉兰片)中国上市会在上海召开。会议期间,来自国内外帕金森病领域的权威专家齐聚一堂,共同探讨帕金森病领域的治疗前沿、分享安齐来的临床应用。 安齐来是目前中国上市的最新一代单胺氧化酶B抑制剂,可用
新型精神分裂症治疗药物正式在中国上市
一种新型精神分裂症治疗药物正式在中国上市。该药物生产商、世界第三大制药企业赛诺菲—安万特4月9日在上海向媒体介绍说,该新药不仅能有效控制精神分裂症多维症状,且对其它受体基本无作用,所以较少产生不良反应。 中国残疾人联合会主席团副主席、中华医学会精神病学分会名誉主委张明园教授,以及中华医学会精神
新型药物或可有效降低高钾血症相关的致死性心律失常风险
近日,刊登在JAMA上的研究论文中,来自圣路加中美心血管学院(Saint Luke's Mid America Heart and Vascular Institute)的研究人员评估了药物锆环硅酸盐治疗高钾血症患者的有效性及安全性。 高钾血症是一种常见的电解质紊乱障碍,其会引发患者出现潜在的
我国研发抗肿瘤药物正式上市
中国抗肿瘤药物实现再次升级 我国自主创新PEG化脂质体阿霉素(里葆多)正式上市 十月十八日,在厦门举办的第十二届全国临床肿瘤学大会暨二00九CSCO学术年会上,上海复旦张江生物医药股份有限公司宣布,历时六年研发,中国自主创新的首枚阿霉素“导弹”——PEG化脂质体阿霉素(里葆多)正式上
中国散裂中子源在广东东莞正式运行四年多
直径只有原子的十万分之一,质量为1.6749286 ×10-27千克,平均寿命为896秒…… 这是中子,原子核包含的两种粒子之一,算得上“微不足道”。 然而,正是这般“微不足道”的中子,“落在”广东的“制造业之都”东莞,扎根巍峨山下、松山湖边,4年多来,“散裂”出科研的“庞然密林”: 50
中国1类阿尔兹海默症药物正式进入上市审评阶段
2018年11月20日,CDE承办受理绿谷制药重磅阿尔兹海默症1类新药上市申请,据悉绿谷制药已于10月16日递交上市申请,此次申请适应症为轻中度阿尔兹海默症,甘露寡糖二酸(GV-971)是近年中国国内自主开发的重磅创新药。这标志着中国1类阿尔兹海默症药物正式进入上市审评阶段。 海洋的礼物丨甘露
全球首个可溶性双胰岛素诺和佳®中国正式上市
2019年12月7日,诺和诺德公司宣布,全球首个可溶性双胰岛素德谷门冬双胰岛素注射液诺和佳®正式在中国上市。诺和佳®因其较现有治疗手段具有明显治疗优势,于去年9月被纳入国家优先审评审批目录。此款突破创新性药物在中国的落地,将为中国患者提供有效、安心、简便的血糖控制方案。 作为首个可溶性双胰岛素
两种重磅丙肝新药正式上市
日前,Gilead 公司丙肝新药索非布韦(sofosbuvir,商品名 Sovaldi)国内上市申报审批完毕,这意味着索非布韦正式获得 CFDA 批准上市。 丙肝是一种影响全世界 3%人口(约 1.5 亿人)的慢性病毒感染疾病,能导致肝纤维化,肝硬化,和肝细胞癌。由于基因型异质性和耐药性等复杂
硅酸铝钠-性质用途与合成方法
硅酸铝钠 性质形态粉末敏感性Hygroscopic 硅酸铝钠 用途与合成方法生产方法 由火山熔岩与氢氧化钠等制成。
我国西南地区首个商业化大规模水电解制氢项目正式投入商业运营
6月12日,华能彭州制氢示范站成功售出第一车氢气,标志着西南地区首个商业化大规模水电解制氢项目正式投入商业运营,这也是华能首个大规模水电解制氢项目。该项目位于四川成都,氢气产品纯度达99.999%,设计年产1860吨,相比天然气制氢每年减少二氧化碳排放1.67万吨,可满足500辆氢燃料电池车用氢需求