微生物学技术:细菌抗酸染色法

1、原理与应用结核分枝杆菌对苯胺染料一般不易着色,若加温或延长染色时间使其着色后,再用3%盐酸酒精处理也不易脱色,经此染色后,结核分枝杆菌及其他分枝杆菌呈红色,而非抗酸菌和细胞杂质等呈蓝色。2、材料(1)结核病人痰(2)抗酸染色液(3)玻片、片夹、滤纸片、竹签、空平皿、污物盆。3、方法(1)取洁净的竹签沾取痰中血丝或脓性痰,在清洁无油脂玻片上涂开。涂抹区约拇指盖大。用过的竹签放到空平皿内待高压灭菌。(2)涂片自然干燥后,用片夹挟住玻片一端,通过火焰固定。(3)涂抹面用滤纸片盖上,然后往滤纸片上滴加石炭酸复红染液,使滤纸片完全被染液浸湿,持玻片在小火上加温片刻然后离开火焰,此时可见到玻片上冒出蒸气。待蒸气消失后再加温,如此反复3~4次,约5min,加温时随时添加染液勿使纸片干涸。(4)玻片冷却后,用接种环挑去滤纸扔到污物盆内,流水冲洗玻片。(5)滴加3%盐酸酒精脱色,至涂抹均匀部位基本没有红色再脱下为止,水洗。(6)滴加吕氏美蓝染......阅读全文

微生物学技术:细菌抗酸染色法

1、原理与应用结核分枝杆菌对苯胺染料一般不易着色,若加温或延长染色时间使其着色后,再用3%盐酸酒精处理也不易脱色,经此染色后,结核分枝杆菌及其他分枝杆菌呈红色,而非抗酸菌和细胞杂质等呈蓝色。2、材料(1)结核病人痰(2)抗酸染色液(3)玻片、片夹、滤纸片、竹签、空平皿、污物盆。3、方法(1)取洁净的

细菌抗酸染色法

1、原理与应用结核分枝杆菌对苯胺染料一般不易着色,若加温或延长染色时间使其着色后,再用3%盐酸酒精处理也不易脱色,经此染色后,结核分枝杆菌及其他分枝杆菌呈红色,而非抗酸菌和细胞杂质等呈蓝色。 2、材料(1)结核病人痰(2)抗酸染色液(3)玻片、片夹、滤纸片、竹签、空平皿、污物盆。 3、方法(1)取洁

细菌抗酸染色法

1、原理与应用结核分枝杆菌对苯胺染料一般不易着色,若加温或延长染色时间使其着色后,再用3%盐酸酒精处理也不易脱色,经此染色后,结核分枝杆菌及其他分枝杆菌呈红色,而非抗酸菌和细胞杂质等呈蓝色。 2、材料(1)结核病人痰(2)抗酸染色液(3)玻片、片夹、滤纸片、竹签、空平皿、污物盆。 3、方法(1)取洁

细菌抗酸染色法

1、原理与应用结核分枝杆菌对苯胺染料一般不易着色,若加温或延长染色时间使其着色后,再用3%盐酸酒精处理也不易脱色,经此染色后,结核分枝杆菌及其他分枝杆菌呈红色,而非抗酸菌和细胞杂质等呈蓝色。2、材料(1)结核病人痰(2)抗酸染色液(3)玻片、片夹、滤纸片、竹签、空平皿、污物盆。3、方法(1)取洁净的

细菌抗酸染色法

1、原理与应用结核分枝杆菌对苯胺染料一般不易着色,若加温或延长染色时间使其着色后,再用3%盐酸酒精处理也不易脱色,经此染色后,结核分枝杆菌及其他分枝杆菌呈红色,而非抗酸菌和细胞杂质等呈蓝色。2、材料(1)结核病人痰(2)抗酸染色液(3)玻片、片夹、滤纸片、竹签、空平皿、污物盆。3、方法(1)取洁净的

细菌抗酸染色法

细菌抗酸染色可以应用于(1)不易于其他染色料的细菌进行染色(2)细菌的形态分析。实验方法原理结核分枝杆菌对苯胺染料一般不易着色,若加温或延长染色时间使其着色后,再用3%盐酸酒精处理也不易脱色,经此染色后,结核分枝杆菌及其他分枝杆菌呈红色,而非抗酸菌和细胞杂质等呈蓝色。实验材料结核病人痰试剂、试剂盒抗

细菌染色标本的抗酸染色法

  抗酸染色也可将细菌分为两大类:即抗酸性细菌和非抗酸性细菌。因为临床上绝大多数病原菌为非抗酸性细菌,所以抗酸染色不作为临床上常规的细菌检查项目,只针对性用于结核病、麻风病等的细菌检查。疑似结核分枝杆菌感染的标本,经抗酸染色后以油镜检查,即可作出初步鉴定。将有肺结核症状病人的痰标本,制成涂片后,作萋

关于细菌染色技术的类型—抗酸染色法的基本介绍

  抗酸染色法:有些细菌,如结核杆菌,一般不易着色,一旦染上色后又不易被盐酸酒精脱色,称为抗酸菌。主要步骤是将细菌涂片、干燥、固定后,以石炭酸复红染液加温进行染色,然后用含酸的酒精脱色,最后用美蓝复染。一般细菌以及标本中的物质都被脱色,抗酸菌则不能,仍为红色。在蓝色背景上呈红色的细菌即为抗酸菌。

什么是抗酸染色法?

  抗酸染色法acid-fast staining method 1882年由埃利希(F.Ehrlich)首创并经F.齐尔(Ziehl)改进而创造出的细菌染色法。  其中最具代表性的为对结核菌的齐尔-尼尔森(Ziehl-Neelsen)染色法和齐尔-加贝特(Ziehl-Gabbet)染色法。用石炭酸

肺结核患者痰标本抗酸染色实验_抗酸染色法

实验方法原理分枝杆菌一般不易着色,经加温或延长染色时间而着色后,能抵抗酸酒精的脱色作用,故又称抗酸杆菌。对人有致病性的分枝杆菌主要是结核分枝杆菌和麻风分枝杆菌。实验步骤1.  取痰中粘稠脓性或干酪样带血丝部分涂片(略厚),自然干燥后,通过火焰固定,于涂片外周用蜡笔划圆。 2.  用木夹持玻片,滴加石

什么是抗酸细菌

抗酸杆菌又名分枝杆菌,是一类细长的杆菌,因繁殖时有分枝生长趋势而得名。本属细菌一般不易着色,若经加温或延长染色时间而着色后,即能对抗盐酸酒精的脱色作用,故称抗酸性杆菌。其不产生内毒素或外毒素,既不具荚膜又不分泌侵袭性酶,致病性和菌体成分有关。本属细菌可分为:结核杆菌、非典型分枝杆菌、腐物寄生性分枝杆

抗酸染色法的基本信息介绍

  抗酸染色法acid-fast staining method 1882年由埃利希(F.Ehrlich)首创并经F.齐尔(Ziehl)改进而创造出的细菌染色法。  其中最具代表性的为对结核菌的齐尔-尼尔森(Ziehl-Neelsen)染色法和齐尔-加贝特(Ziehl-Gabbet)染色法。用石炭酸

革兰氏染色与细菌抗酸染色技术的操作技巧

兰氏染色和抗酸染色都属于细菌形态学检查法,提到革兰氏染色大家肯定都非常熟悉,但是说到抗酸染色你不一定了解。今天我们进入细菌的花花世界,聊一聊细菌界的这两大染色法:  革兰氏染色(Gram stain) 用途:由丹麦病理学家Christain Gram于1884年创立,直到现今,革兰氏染色法仍是细菌学

抗酸染色法的步骤和染色配制简介

  一、抗酸染色一般步骤  1、初染  用玻片夹夹持涂片标本,滴加石炭酸复红2-3滴,在火焰高处徐徐加热,切勿沸腾,出现蒸汽即暂时离开,若染液蒸发减少,应再加染液,以免干涸,加热3-5分钟,待标本冷却后用水冲洗。  2、脱色  3%盐酸酒精脱色30秒~1分钟;用水冲洗。  3、复染  用碱性美兰溶液

与抗酸染色有关的细菌成分

与抗酸染色有关的细菌成分是脂质。抗酸染色阳性的细菌主要是分枝杆菌属细菌,包括结核分枝杆菌的人型、牛型,麻风分枝杆菌和非结核分枝杆菌。

与抗酸染色有关的细菌成分

与抗酸染色有关的细菌成分是脂质。抗酸染色阳性的细菌主要是分枝杆菌属细菌,包括结核分枝杆菌的人型、牛型,麻风分枝杆菌和非结核分枝杆菌。

细菌芽孢染色法

一、基本原理芽孢染色法是利用细菌的芽孢和菌体对染料的亲合力不同的原理,用不同染料进行着色,使芽孢和菌体呈不同的颜色而便于区别。芽孢壁厚、透性低,着色、脱色均较困难,因此,当先用一弱碱性染料,如孔雀绿(malachite green)或碱性品红(basicfuchsin)在加热条件下进行染色时

细菌形态学检查之抗酸染色

  抗酸染色法acid-fast staining method 1882年由埃利希(F.Ehrlich)首创并经F.齐尔(Ziehl)改进而创造出的细菌染色法。其中最具代表性的为对结核菌的齐尔-尼尔森(Ziehl-Neelsen)染色法和齐尔-加贝特(Ziehl-Gabbet)染色法。用石炭酸复红

细菌奈瑟染色法

1、材料(1)染液甲第一液:美兰1g,95%酒精30ml,冰醋酸50ml,蒸馏水100ml。第二液:结晶紫1g, 95%酒精10ml, 蒸馏水300ml。以上第一液二份,与第二液一份混合之。(2)染液乙,黄叱精1或2g,热蒸馏水300ml,待溶解后过滤。2、染色法(1)涂片按常规法固定后,滴加奈瑟染

细菌奈瑟染色法

1、材料(1)染液甲 第一液:美兰1g,95%酒精30ml,冰醋酸50ml,蒸馏水100ml。 第二液:结晶紫1g, 95%酒精10ml, 蒸馏水300ml。 以上第一液二份,与第二液一份混合之。 (2)染液乙,黄叱精1或2g,热蒸馏水300ml,待溶解后过滤。 2、染色法 (1)涂片按常规法固定后

细菌奈瑟染色法

细菌奈瑟染色法可以用于芽孢染色(1)细胞的观测(2)细胞形态的检测与分类。实验方法原理芽胞具有高度的折光性,外膜致密,渗透性低,故普通染色法不易使其着色,芽胞染色法是根据芽胞既难以着色,而一旦着色又难以脱色的特点设计的,所有芽胞染色法都基于同一个原则:采用着色力强的染料,并加热以促进标本着色,然后使

细菌的荚膜染色法

一、目的要求学习并掌握荚膜染色法 二、基本原理 荚膜是包围在细菌  细胞外的一层粘液状或胶质状物质。 由于荚膜与染料的亲和力弱,不容易着色;而且可溶于水,易在用水冲洗时被除去。 所以通常用衬托染色法(负染色法)染色,使菌体和背景着色,而荚膜不着色,从而在菌体周围形成一透明圈。 由于

细菌的荚膜染色法

一、目的要求 学习并掌握荚膜染色法 二、基本原理 荚膜是包围在细菌  细胞外的一层粘液状或胶质状物质。 由于荚膜与染料的亲和力弱,不容易着色;而且可溶于水,易在用水冲洗时被除去。 所以通常用衬托染色法(负染色法)染色,使菌体和背景着色,而荚膜不着色,从而在菌体周围形成一透明圈。

细菌奈瑟染色法

1、材料(1)染液甲 第一液:美兰1g,95%酒精30ml,冰醋酸50ml,蒸馏水100ml。 第二液:结晶紫1g, 95%酒精10ml, 蒸馏水300ml。 以上第一液二份,与第二液一份混合之。 (2)染液乙,黄叱精1或2g,热蒸馏水300ml,待溶解后过滤。 2、染色法 (1)涂片按常规法固定后

关于细菌染色技术的类型—细菌特殊结构的染色法的基本介绍

  细菌的特殊结构,如鞭毛、荚膜、细胞壁、芽孢及异染颗粒等,用普通染色法不易着色,故需用特殊染色法。  1、芽孢染色法:部分细菌能产生内孢子,这些孢子能抵制细菌染色液的进入,在革兰氏染色法涂片染色时,革兰氏阳性菌的芽孢呈现无色。虽然芽孢在革兰氏染色片中可以看到,但在不易清晰观察时,可用特殊的芽孢染色

抗酸染色阳性的细菌就是结核杆菌吗

不一定.抗酸性染色阳性:会抗酸性染色阳性之细菌不只有结核菌,其他如非结核之分枝杆菌(Non-tuberculosis Mycobacterium)、Nocardia,Rhodococcus,Tsukamurella,Gordona,Legionella micdadei,Cryptosporidiu

关于细菌染色技术的类型—革兰氏染色法的基本介绍

  革兰氏染色法是最常用的鉴别染色法之一。此法起始1881年,染色步骤是先用结晶紫或龙胆紫染液加于已固定好的标本上使之着色,其后加碘液作媒染剂,再用酒精脱色,最后用复红或沙黄复染。革兰氏染色的结果与培养基成分、培养条件及操作技术等有密切关系。如涂片太厚影响酒精脱色,革兰氏阴性菌则可染成革兰氏阳性菌。

关于细菌染色技术的类型—负染色法的基本介绍

  负染色法是指背景着色而细菌本身不着色。常用墨汁负染色法配合单染色法(如美蓝)检查细菌的荚膜,背景呈黑色,菌体染成蓝色,荚膜不着色,包绕在菌体周围,成为一层透明的空圈。  负染色法常见有两种操作方法。第一种发个方法比较常见,在一个载玻片上将微生物与异地苯胺黑混合,用另外的载玻片将混合物均匀的覆盖于

微生物学检验基本技术(一)

随着现代医学及相关科学技术的发展,各学科相互交叉和渗透,医学微生物学检验技术已深入到细胞、分子和基因水平,许多新技术、新方法已在临床微生物实验室得到广泛应用。医学微生物学实验室的基本任务之一是利用微生物学检验技术,准确、快速检验和鉴定临床标本中的微生物,并对引起感染的微生物进行耐药性监测,为临床对感

细菌染色标本检查常用的染色方法是什么

  细菌染色的基本程序:涂片(干燥)→固定→染色(初染→媒染→脱色→复染)。  1.单染色法:用一种染料将细菌和周围物体染成同一种颜色。细菌经单染色法处理后,可观察其形态、排列、大小及简单的结构,但不能显示各种细菌染色性的差异。  2.复染色法:用两种或两种以上的染料染色的方法,称为复染色法或鉴别染