初探ELISA的分类和发展（一）

初探ELISA的分类和发展（一）

引言1971年瑞典的Engvall等人分别以纤维素和聚苯乙烯试管作为固相载体吸附抗原/抗体，建立了酶联免疫吸附测（Enzyme Linked Immunosrbent Assay,简称ELISA），后来人们改用板式反应孔进行ELISA，大大地提高了实验通量。ELISA实验具有极高的灵活性，实

初探ELISA的分类和发展（二）

图3直接夹心ELISA原理对于双抗夹心ELISA，待检对象必须包括两个或者两个以上的表位，否则检测抗体无法与待检抗原结合，例如半抗原和小分子抗原都是不能用双抗夹心ELISA检测的。对于双抗原夹心ELISA，其操作与间接ELISA基本相同，但利用特异性的抗原代替酶标二抗，所以特异性比间接法更好。另外，

初步探讨ELISA的分类和发展

引言 1971年瑞典的Engvall等人分别以纤维素和聚苯乙烯试管作为固相载体吸附抗原/抗体，建立了酶联免疫吸附测（Enzyme Linked Immunosrbent Assay,简称ELISA），后来人们改用板式反应孔进行ELISA，大大地提高了实验通量。ELISA实验具有极高的灵活性

ELISA原理与分类介绍（一）

　ELISA的原理ELISA的基础是抗原或的固相化及抗原或的酶标记。结合在固相载体表面的抗原或仍保持其免疫学活性，酶标记的抗原或抗体既保留其免疫学活性，又保留酶的活性。在测定时，受检标本（测定其中的抗体或抗原）与固相载体表面的抗原或抗体起反应。用洗涤的方法使固相载体上形成的抗原抗体复合物与液体中的其

波谱分析的分类和发展

　　分类　　波谱法主要包括红外光谱、紫外光谱、核磁共振和质谱，简称为四谱。除此之外还包含有拉曼光谱、荧光光谱、旋光光谱和圆二色光谱、顺磁共振谱。波谱法的种类也越来越多。　　进展　　从19世纪中期至现在，波谱分析经历了一个漫长的发展过程。进入20世纪的计算机时代后，波谱分析得到了飞跃的发展，不断地完善

干燥机的发展和分类

　　近代干燥机[1]开始使用的是间歇操作的固定床式干燥机。19世纪中叶，洞道式干燥机的使用，标志着干燥机由间歇操作向连续操作方向的发展。回转圆筒干燥机则较好地实现了颗粒物料的搅动，干燥能力和强度得以提高。一些行业则分别发展了适应本行业要求的连续操作干燥机，如纺织、造纸行业的滚筒干燥机。　　20世纪初

弹簧试验机的分类和发展

　　一、弹簧试验机分类　　弹簧试验机按可完成的实行分类如下：　　立式装夹：奇数显式 双数显式 全主动式 微机节制式 改变　　卧式装夹：双数显式 奇数显式 全主动式 微机节制式 拉压 度盘式 奇数显式 双数显式 全主动式 微机节制式 静态特征测试  负荷分选 高度分选 复合分选 高频委靡  电液伺服式

影响ELISA实验的因素和对策（一）

ELISA试验以灵敏度较高、特异性较好的特点在科研上得到了广泛的应用，但操作中的各个环节对试验的检测效果影响较大，如不注意，有可能导致显色不全、花板等结果。  下面将操作中各个环节常出现问题的原因及解决办法总结于下：  操作步骤：  目录 [隐藏] 1 选择试剂：  2 标本收集与保存：  3 试剂

中药脱色方法初探

目前应用于中药脱色的方法及工艺很多，但大致可通过以下方法进行分类。一、根据色素在不同溶剂中的溶解度差别进行除去属于最常用、最简单、也是效果比较差的方法。1．水提醇沉：可去除小部分水溶性色素。醇提水沉：可除去大部分脂溶性色素。（也可以两种方法交替使用）2．酸碱沉淀法：例如当杂质色素是一些黄酮、蒽醌等酚

ELISA原理与分类

1.　ELISA的原理ELISA的基础是抗原或抗体的固相化及抗原或抗体的酶标记。结合在固相载体表面的抗原或抗体仍保持其免疫学活性，酶标记的抗原或抗体既保留其免疫学活性，又保留酶的活性。在测定时，受检标本（测定其中的抗体或抗原）与固相载体表面的抗原或抗体起反应。用洗涤的方法使固相载体上形成的抗原抗体复

ELISA原理与分类

1.　ELISA的原理ELISA的基础是抗原或抗体的固相化及抗原或抗体的酶标记。结合在固相载体表面的抗原或抗体仍保持其免疫学活性，酶标记的抗原 或抗体既保留其免疫学活性，又保留酶的活性。在测定时，受检标本（测定其中的抗体或抗原）与固相载体表面的抗原或抗体起反应。用 洗涤的方法使固相载体上形成

ELISA原理与分类

一、ELISA的原理ELISA的基础是抗原或抗体的固相化及抗原或抗体的酶标记。结合在固相载体表面的抗原或抗体仍保持其免疫学活性，酶标记的抗原或抗体既保留其免疫学活性，又保留酶的活性。在测定时，受检标本（测定其中的抗体或抗原）与固相载体表面的抗原或抗体起反应。用洗涤的方法使固相载体上形成的抗原抗体复合

空气自动监测系统运行维护技术与方法初探（一）

摘  要:  通过对18年来武汉市空气自动监测系统运行维护技术的归纳、统计和总结，分析空气自动监测系统运行维护方面的基本技术、基本知识和维护方法，供广大环境监测工作者借鉴。关键词  空气自动监测系统  预防性维护  定期例行维护  排除故障 1  武汉市空气自动监测系统概述    为了及时掌

感染的发生、发展和结局（一）

  病原菌在一定条件下侵入机体，与机体相互作用，并产生病理生理过程称为感染（Infection)或传染。传染过程的发展与结局，取决于病原菌的毒力、数量、机体的免疫状态以及环境因素的影响。　　一、感染的来源　　（一)外源性感染（Exogenous infection)　　是指由来自宿主体外的病原菌所引

基于SaaS模式的LIMS初探

ELISA试剂盒的分类

血清是常用的标本，血浆一般可视为与血清同等的标本，标本引起的假阳性和假阴性结果主要是干扰性物质所致，ELISA试剂盒分为内源性物质和外源性物质两种： 1． 内源性物质 普遍认为大约40%的人血清标本中含有非特异性干扰物质，可以不同程度影响检测结果。常见的干扰物质有：类风湿因子、补体、嗜

连续血糖监测CGM初探

导读1、中国糖尿病人数发病人数世界第一，糖尿病带来巨大社会经济负担；2、连续血糖监测是最新的糖尿病管理方式，获多项临床指南推荐；3、CGM行业技术壁垒高（传感器、校准算法、酶固定技术），监管准入难度大，龙头优势明显；4、慢病管理逆人性，人工胰腺是糖尿病管理的终极办法，而CGM是人工胰腺的基础，未来发

摇床的分类和其在选煤业的发展情况

重选工艺目前的应用范围还是比较广泛的，主要是因为其工艺简单，不需要太多的重选设备，最主要最常见的设备有：6S摇床、跳汰机、螺旋溜槽等。6S摇床是一种按矿物重量选矿的设备，它可以只用一个步骤完成精矿和尾矿的提炼。其应用范围广泛，是投资小见效快的选矿设备，更是性价比比较高的选矿设备。6S摇床特点: 1.

DNA测序技术的现状和发展（一）

一、我们将如何应对海量的基因信息新一代测序技术带给人们大量遗传信息的同时，却成为限制其广泛应用的一个障碍。1980年，英国生物化学家Frederick Sanger与美国生物化学家Walter Gilbert建立了DNA测序技术并获得诺贝尔化学奖，至今已有近三十年了。在这三十年，DNA测序技

氨基酸结构和分类（一）

氨基酸结构和分类 （一）基本氨基酸 组成蛋白质的20种氨基酸称为基本氨基酸。它们中除脯氨酸外都是α-氨基酸，即在α-碳原子上有一个氨基。基本氨基酸都符合通式，都有单字母和三字母缩写符号。 按照氨基酸的侧链结构，可分为三类：脂肪族氨基酸、芳香族氨基酸和杂环氨基酸。 1.脂肪族氨基酸 共15种。 侧链只

初探TAF的真实世界应用表现

当前，富马酸丙酚替诺福韦（TAF）、富马酸替诺福韦二吡呋酯（TDF）和恩替卡韦（ETV）是欧美指南[1，2]推荐用于慢性乙型肝炎（CHB）治疗的一线口服核苷（酸）类似物（NA）。并且指南还建议，在伴有肾功能不全或骨病或存在肾功能不全或骨病风险的患者应优先考虑使用TAF或ETV，若这类患者正在使用TD

物联网和智能工业传感器分类和发展概况

传感器技术相当于物联网的“耳朵”，主要负责接受物体和环境的“声音”。如果没有传感器对信息进行采集，那么接下来的控制就无法实现。信息的采集具体来说就是将温度、湿度、光线、电压、电流等被测量转换成可用的输出信号。但是物联网设备经常会处于自然恶劣环境中，传感器会受到环境恶劣的考验，因此对传感器技术的要求会

elisa试剂盒的分类研究

根据上海劲马技术了解，到目前为止，发达国家的临床诊断费用约占整体医疗费用的20%~30%，而国内的占比不到10%；相对于数千亿元的药品市场来说，国内体外诊断试剂（IVD）市场规模约35~45亿元的整体规模偏低，由此可见诊断试剂在中国的市场潜力。尽管落后于世界前沿，但从现在生物医药技术的发展势头以及社

食品中二氧化硫检测方法初探（一）

前言 随着人民生活质量的提高，食品安全问题日益引起人们的高度重视。自20世纪80年代起，食品中二氧化硫的安全性引起了越来越多的关注。许多国家对食品中的二氧化硫和亚硫酸盐含量规定了最大使用量和最大残留限量， 并且建立了多种二氧化硫的测定方法。正确对待食品中二氧化硫问题， 不仅需要可靠的检测

活性污泥法的发展和演变（一）

活性污泥法自发明以来，根据反应时间、进水方式、曝气设备、氧的来源、反应池型等的不同，已经发展出多种变型，这些变型方式有的还在广泛应用，同时新开发的处理工艺还在工程中接受实践的考验，采用时需慎重区别对待，因地因时的加以选择。1、传统推流式传统推流式活性污泥法工艺流程，污水和回流污泥在曝气池的前端进入，

ELISA原理与分类介绍（五）

3.2.3 　结合物的制备 酶标记抗体的制备方法主要有两种，即戊二醛交联法和过碘酸盐氧化法。（1）戊二醛交联法：戊二醛是一种双功能团，它可以使酶与蛋白质的氨基通过它而联结。碱性磷酸一般用此法进行标记。交联方法一步法、两步法两种。在一步法中戊二醛直接加入酶与抗体的混合物中，反应后即得酶标记抗体。ELI

ELISA原理与分类介绍（三）

ELISA中的试剂－免疫吸附剂 临床检验中一般采用商品盒进行测定。ELISA中有三个必要的：免疫吸附剂、结合物和酶的底物。完整的ELISA盒包含以下各组分：（1）已包被抗原或的固相载体（免疫吸附剂）；（2）酶标记的抗原或（结合物）；（3）酶的底物；（4）阴性对照品和阳性对照品（定性测定中），参考标准

ELISA原理与分类介绍（八）

测得A值后，先计算阴性对照A值的平均数（NCX）和阳性对照A值的平均数（PCX），两个平均数的差（P-N）必须大于一个特定的数值（例0.400），试验才有效。3个阴性对照A值均应≥0.5×NCX，并≤1.5×NCX，如其中之一超出此范围，则弃去，而已另两个阴性对照重新计算NCX；如有两个阴性对照A值

ELISA原理与分类介绍（六）

3.4 　洗涤液 在板式ELISA中，常用的稀释液为含0.05%吐温20磷酸缓冲盐水。3.5 　酶反应终止液 常用的HRP反应终止液为硫酸，其浓度按加量及比色液的最终体积而异，在板式ELISA中一般采用2mol/L。3.6　阳性对照品和阴性对照品 阳性对照品(positive control)和

ELISA原理与分类介绍（九）

6．洗板 固相免疫测定技术是一种非均相免疫测定技术，需以洗涤操作将特异结合于固相的抗原或抗体与反应温育过程中吸附的非特异成份分离开来，以保证ELISA测定的特异性。洗板对于ELISA测定来说，也是极其关键的一步。洗液尽量不要溢出孔外；加洗液后要静置1分钟，甩去板孔中洗液后，一定要大力拍干；及时更换吸