煤焦油中萘含量的气相色谱分析
1.前言 煤焦油萘含量气相色谱测定方法符合GB3704-83，原理是：根据烷烃对煤焦油中沥青质不溶解，而对萘有较大的溶解能力，以烷烃为萃取剂出去沥青质和其它杂志，然后对萃取液进行分析，以外标法定量。 2.实验部分 2.1仪器与试剂： 仪器：中科谱GC2010型气相色谱仪(配氢火焰离子化检测器，填充柱或毛细管柱进样系统)，N2000色谱工作站。 试剂：萘(分析纯)，正十二烷(分析纯) 2.2色谱条件 毛细：载气压力：0.06Mpa ......阅读全文
水产品中菊酯的气相色谱分析（一）
目标建立了水产品分析的前处理方法及气相色谱分析方法，使用 GC-ECD 完成国标中要求对水产品中菊酯测定。引言拟除虫菊酯是一类含有苯氧烷基的环丙烷酯类杀虫剂，是一类新型农药。 其中氯氰菊酯、 氰戊菊酯、 溴氰菊酯是 a- 氰基的 II 型拟除虫菊酯中重要品种。 此类农药具有很高的毒性， 目前世界
气相色谱分析中，影响分离度的因素有哪些
影响气相色谱分离度的因素有：1、色谱长度色谱长度与分离度通常成正比。色谱柱越长，组分之间分辩效果越好，但色谱柱越长压降越大，而输入的压力是有限的。色谱柱过长会增大进出口压力比，相反会降低分离度。通常采用的柱长2m~4m，内径2mm，毛细管柱长度可达20m～150m，内径为0.2mm。2、色谱柱填料颗
气相色谱分析实验中，提高FID的灵敏度
(1)提出问题：灵敏度可以反映一台仪器对待测组分响应值的大小，与信噪比或检测限结合可评价一台仪器的综合性能指标。在相同检测限下，仪器的灵敏度越高，仪器性能越好。那么如何提高FID的灵敏度呢?(2)分析原因：灵敏度：单位物质量通过检测器时，产生的电信号大小称为检测器对该物质的灵敏度。以响应信号(R)为
气相色谱分析中，影响分离度的因素有哪些
影响气相色谱分离度的因素有：1、色谱长度色谱长度与分离度通常成正比。色谱柱越长，组分之间分辩效果越好，但色谱柱越长压降越大，而输入的压力是有限的。色谱柱过长会增大进出口压力比，相反会降低分离度。通常采用的柱长2m~4m，内径2mm，毛细管柱长度可达20m～150m，内径为0.2mm。2、色谱柱填料颗
在气相色谱分析中操作条件对分离的影响？
操作条件对于色谱分离有很大影响。１、柱长，柱内径：一般讲，柱管增长，可改善分离能力，短则组分馏出的快些；柱内径小分离效果好，柱内径大处理量大，但柱内径过大，将导致担体不能均匀地分布在色谱柱中。分析用柱管一般内径为３－６毫米，柱长为１－４米。２、柱温：是一个重要的操作变数，直接影响分离效能和分析速度。
气相色谱分析法在检测涂料中VOC含量的应用
随着科技的发展，人们生活水平的提高、环保意识的增强以及涂料工业日新月异的发展，对装饰材料除了要求美观耐用外，还要求符合环境保护要求和有利于健康。 气相色谱技术是一种可定性、定量的分离分析技术。气相色谱法因其具有分离效能高、分析速度快、选择性好等优点而被广泛应用于环境样品中污染物分析、工业
影响气相色谱分析的因素
这些因素很多了，分类来看有1 基线和噪音：气源纯度，电源稳定性，柱子和检测器的洁净程度2 分析定位：进样歧视，气源稳定性，标准样品纯度，手动进样的看进样熟练程度等3 定量分析：样品均匀性，进样器或手动进样偏差，进样歧视，标准样品纯度综合来看，进样的好坏是分析成败的关键其他的还包括不同机器的设置和运行
气相色谱分析技术的种类
填充柱气相色谱填充柱气相色谱的柱管通常为长1~3m，内径2~3mm的不锈钢管，为节省柱温箱空间而将柱管弯成环状。在管内壁涂渍液体物质（气-液色谱）或在管内填充固体吸附剂（气-固色谱）。气-液色谱原理： 各溶质在气相（流动相）和液相（固定相）间分配系数不同达到分离。固定相： 涂渍在惰性多孔固体
气相色谱分析方法的建立
在实验分析工作中，当我们拿到一个样品，我们该怎样定性和定量，建立一套完整的分析方法是关键，下面介绍一些常规的步骤：1、样品的来源和预处理方法 GC能直接分析的样品通常是气体或液体，固体样品在分析前应当溶解在适当的溶剂中，而且还要保证样品中不含GC不能分析的组分（如无机盐），可能会损坏色谱柱的组
建立气相色谱分析的方法
、样品的来源和预处理方法 GC能直接分析的样品通常是气体或液体，固体样品在分析前应当溶解在适当的溶剂中，而且还要保证样品中不含GC不能分析的组分（如无机盐），可能会损坏色谱柱的组分。这样，我们在接到一个未知样品时，就必须了解的来源，从而估计样品可能含有的组分，以及样品的沸点范围。如果样品体
气相色谱分析中峰形好坏与什么有关
首先是进样口的衬管，衬管内的石英棉如果脏了或者填充的不好的话也会影响峰的效果。其次是分流比，如果分流比过小的话，导致样品汽化后体积超出进样口定量环会导致峰拖尾。并且RSD极大。最后便是柱子以及柱流速。
二甲胺水溶液含量气相色谱分析方法
二甲胺水溶液含量气相色谱分析方法一、执行国标HG/T 2973-1999二、用于分析由甲醇连续气相催化氨化法生产的二甲胺配制成的40%水溶液三、采用气相色谱法测定甲胺水溶液杂质，用热导检测器检测，外标法定量。四、仪器配置（1）GC-2020气相色谱仪（热导检测器+填充柱系统） 1台（2）色谱工作站
氯乙酸气相色谱分析
一、仪器设备 1.气相色谱仪GC-2060、FID检测器。 2.氯乙酸专用毛细管色谱柱 3.色谱空气源 氯乙酸成分分析，对氯乙酸生产控制十分重要，因为使用氯乙酸为原料者希望二氯乙酸的含量要小，这样对生产企业来讲快速分析显得比较迫切，而一氯乙酸，二氯乙酸以往大多采用化学滴定分析，
酒厂气相色谱分析方法
白酒香味成份复杂，除乙醇和水外，还有大量芳香组分存在。构成白酒质量风格的是酒内所含的香味成分的种类以及其量比关系。应用气相色谱法能快速而准确地测出白酒中的醇类、酯类、有机酸类、碳基化合物、酚类化合物以及高沸点化合物等成分的含量。一、填充柱DNP柱测定白酒中醇、酯等组分(一般酒厂需要,白酒) （一）D
气相色谱分析方法开发
简单的说，方法开发就是针对一个或一批样品建立一套完整的分析方法。就气相色谱而言，就是首先确定样品预处理方法，然后优化分离条件，直至达到满意的分离结果。zui后，建立数据处理方法，包括：定性鉴定和定量鉴定。方法的一般步骤如下： 1、样品来源及其预处理方法： GC能直接分析的样品必须是气体或液
如何用气相色谱测定酒精中的乙醇含量
饮用酒中甲醇及杂醇油浓度可用气相色谱法测定,但该法不能同时测定饮用酒中的乙醇浓度,如利用酒精比重法测定,误差较大.另外,在测定甲醇和杂醇油的含量时,必须把饮用酒中的乙醇浓度折算成60度后通过计算获得,所以要求乙醇浓度必须准确,否则将直接影响计算结果.我们利用气相色谱通过大量试验,摸索出同时测定饮用酒
如何用气相色谱测定酒精中的乙醇含量
饮用酒中甲醇及杂醇油浓度可用气相色谱法测定,但该法不能同时测定饮用酒中的乙醇浓度,如利用酒精比重法测定,误差较大.另外,在测定甲醇和杂醇油的含量时,必须把饮用酒中的乙醇浓度折算成60度后通过计算获得,所以要求乙醇浓度必须准确,否则将直接影响计算结果.我们利用气相色谱通过大量试验,摸索出同时测定饮用酒
如何用气相色谱测定酒精中的乙醇含量
饮用酒中甲醇及杂醇油浓度可用气相色谱法测定,但该法不能同时测定饮用酒中的乙醇浓度,如利用酒精比重法测定,误差较大.另外,在测定甲醇和杂醇油的含量时,必须把饮用酒中的乙醇浓度折算成60度后通过计算获得,所以要求乙醇浓度必须准确,否则将直接影响计算结果.我们利用气相色谱通过大量试验,摸索出同时测定饮用酒
气相色谱中载体和固定液含量的选择
载体和固定液含量的选择：配比：固定液在载体上的涂渍量，一般指的是固定液与担体的百分比，填充柱的配比通常在5%～25%之间。配比越低，担体上形成的液膜越薄，传质阻力越小，柱效越高，分析速度也越快。配比较低时，固定相的负载量低，允许的进样量较小。分析工作中通常倾向于使用较低的配比。
如何用气相色谱测定酒精中的乙醇含量
饮用酒中甲醇及杂醇油浓度可用气相色谱法测定,但该法不能同时测定饮用酒中的乙醇浓度,如利用酒精比重法测定,误差较大.另外,在测定甲醇和杂醇油的含量时,必须把饮用酒中的乙醇浓度折算成60度后通过计算获得,所以要求乙醇浓度必须准确,否则将直接影响计算结果.我们利用气相色谱通过大量试验,摸索出同时测定饮用酒
煤气中氢气氧气氮气甲烷一氧化碳含量气相色谱分析方法
煤气中氢气 氧气 氮气 甲烷 一氧化碳分析方法 积分方法：面积归一法 使用仪器：GC-2020B气相色谱仪 检测器：TCD 进样器：不分流 分析条件：电流100mA 温度（℃）：100 载气类型： 氩气Ar 规格：3m*4mm 分子筛填充柱 载气流量（ml/
白酒中甲醇含量标准（气相色谱法
白酒中甲醇含量标准(气相色谱法)本方法规定了酒精、蒸馏酒、配制酒及发酵酒中甲醇的测定方法。本方法适用于酒精、蒸馏酒、配制酒及发酵酒中甲醇的测定。一、分析原理：按照《食品中甲醇的测定》蒸馏除去发酵酒及其配制酒中不挥发性物质,加入内标(酒精、蒸馏酒及其配制酒直接加入内标),经气相色谱分离,氢火焰离子化检
在气相色谱分析中,－用于定量分析的参数
峰面积（或峰高）的积分参数，分流比，稀释或浓缩倍数，进样量（或进样体积比），对照品的浓度或含量，样品的称量或体积等。
气相色谱分析中如何选择柱温的最佳操作条件
气相色谱分析中如何选择柱温的最佳操作条件？1、一般采用柱温为被分析物的平均沸点左右或稍低一点； 2、柱温不能高于固定液最高使用温度，低于样品分解温度； 3、特殊情况下柱温也可以低于柱温很多（环己酮中环己基过氧化氢色谱分析中环己酮沸点160多度，用55度柱温峰型和出峰速度都很好）。
简述在气相色谱分析中操作条件对分离的影响
1、柱长，柱内径：一般讲，柱管增长，可改善分离能力，短则组分馏出的快些；柱内径小分离效果好，柱内径大处理量大，但柱内径过大，将导致担体不能均匀地分布在色谱柱中。分析用柱管一般内径为3－6毫米，柱长为1－4米。 2、柱温：是一个重要
气相色谱分析实验中怎么提高FID的灵敏度
(1)提出问题：灵敏度可以反映一台仪器对待测组分响应值的大小，与信噪比或检测限结合可评价一台仪器的综合性能指标。在相同检测限下，仪器的灵敏度越高，仪器性能越好。那么如何提高FID的灵敏度呢?(2)分析原因：灵敏度：单位物质量通过检测器时，产生的电信号大小称为检测器对该物质的灵敏度。以响应信号(R)为
气相色谱分析中内标法和外标法的区别
内标法:一种间接或相对的校准方法。在分析测定样品中某组分含量时，将一定重量的纯物质作为内标物加到一定量的被分析样品混合物中，然后对含有内标物的样品进行色谱分析，分别测定内标物和待测组分的峰面积（或峰高）及相对校正因子，按公式即可求出被测组分在样品中的百分含量。加入一种内标物质以校谁和消除出于操作条件
热脱附气相色谱分析空气中苯系物
室内空气污染日益受到全社会的重视，室内空气污染研究已成为环境科学工作者的一个重要研究内容。随着化学品和各种装饰材料的广泛使用，室内挥发性有机化合物(VOCs)的种类不断增加，因此提出用总挥发性有机化合物(TVOC)作为室内空气质量(IAQ)的一项指标，来评价VOCs产生的健康和不舒适效应。由于受客
气相色谱分析方法的建立步骤
在实际工作中，当我们拿到一个样品，我们该怎样如何定性和定量，建立一套完整的分析方法是关键，下面介绍一些常规的步骤：1、样品的来源和预处理方法GC能直接分析的样品必须是气体或液体，固体样品在分析前应当溶解在适当的溶剂中，而且还要保证样品中不含GC不能分析的组分（如无机盐），可能会损坏色谱柱的组分。这样
气相色谱分析条件（温度）的选择
A:柱温的选择:1、永久性气体或其它气态物质，