煤焦油中萘含量的气相色谱分析
1.前言 煤焦油萘含量气相色谱测定方法符合GB3704-83，原理是：根据烷烃对煤焦油中沥青质不溶解，而对萘有较大的溶解能力，以烷烃为萃取剂出去沥青质和其它杂志，然后对萃取液进行分析，以外标法定量。 2.实验部分 2.1仪器与试剂： 仪器：中科谱GC2010型气相色谱仪(配氢火焰离子化检测器，填充柱或毛细管柱进样系统)，N2000色谱工作站。 试剂：萘(分析纯)，正十二烷(分析纯) 2.2色谱条件 毛细：载气压力：0.06Mpa ......阅读全文
煤焦油中萘含量的气相色谱分析
1.前言 煤焦油萘含量气相色谱测定方法符合GB3704-83，原理是：根据烷烃对煤焦油中沥青质不溶解，而对萘有较大的溶解能力，以烷烃为萃取剂出去沥青质和其它杂志，然后对萃取液进行分析，以外标法定量。 2.实验部分 2.1仪器与试剂： 仪器：中科谱GC2010型气相色谱
煤气中萘含量的气相色谱分析法的改进
主要仪器及试剂 102G型气相色谱仪；氢焰离子化检测器；GCH2500型氢气发生器；Ф=3mm×2m不锈钢柱；色谱固定液：丁二酸乙二醇聚酯；载体：6201酸洗红色载体，60～80目，液载比6.5％；内标物：正十六烷，色谱标准试剂；吸收液：每100mL含12mg正十六烷的四录化碳溶液。1．2 色谱分
煤焦油萘的测定
关于煤焦油的分析报告很多,但至今尚未进行毛细管气相色谱与质谱联用的研究。本工作中采用Varian270O气相色谱装置,自己改进毛细管柱,并与Va rian-CH一4质谱联用。试样为脱水原油经减压蒸馏的产物(沸点范围:200一260℃/700毛)。 分析柱是18m的玻璃柱师o.27mm)
焦炉煤气中萘含量测定方法（气相色谱法中科谱提供）
萘(C10H8 )属于一种有机化合物，其物理属性包括：白色，容易挥发并且有特殊气味的一种晶体。萘主要从煤焦油中分离得来，将煤焦油通过蒸馏之后，切取煤油，经过脱酚，脱喹啉，然后进行蒸馏得到萘。萘在工业中具有重要的作用，作为一种稠环烃，主要应用在生产苯酐或者萘胺等，或是合成树脂、增塑剂等。煤焦油深加工的
气相色谱法测定焦炉煤气中低含量萘
我国煤气中萘含量的测定长期采用苦味酸法，此法虽然准确度较高，但定量下限高，吸收处理操作繁琐费时（3—4小时）;而相应的国标气相色谱法同样也存在操作繁琐（1—2小时）、定量下限高，二甲苯吸收液有毒污染环境等缺点，因此其应用推广方面受到限制。而公司冷轧生产线对煤气质量的技术指标要求高，净化后的煤气中萘
气相色谱分析中，怎么选择柱子
从你的描述，这个是本科生实验，选择氮气是从成本考虑的，氢气太危险，氦气太贵。50ml/min是这种型号填充柱的最佳流速（最佳流速如何确定请去翻阅仪器分析课本）其他的选择都是针对特定的分析物来的，是分析物的性质决定色谱条件的选择，你没有给出你的分许物，没办法告诉你选择的理由
气相色谱分析中，怎么选择柱子
从你的描述，这个是本科生实验，选择氮气是从成本考虑的，氢气太危险，氦气太贵。50ml/min是这种型号填充柱的最佳流速（最佳流速如何确定请去翻阅仪器分析课本）其他的选择都是针对特定的分析物来的，是分析物的性质决定色谱条件的选择，你没有给出你的分许物，没办法告诉你选择的理由
气相色谱分析中，怎么选择柱子
选择氮气是从成本考虑的，氢气太危险，氦气太贵。50ml/min是这种型号填充柱的最佳流速（最佳流速如何确定请去翻阅仪器分析课本）其他的选择都是针对特定的分析物来的，是分析物的性质决定色谱条件的选择，你没有给出你的分许物，没办法告诉你选择的理由
气相色谱分析中的常见问题
鬼峰或交叉污染 系统的污染主要是由鬼峰或交叉污染造成的。如果鬼峰的峰宽与样品的峰类似（具有类似的保留时间），则污染物很可能是与样品同时进入色谱柱的。进样器中可能存在额外的化合物（即污染物）或样品本身存在这些化合物。溶剂、样品瓶、瓶盖和注射器中的杂质只是某些可能的污染源。进样样品和溶剂空白有
热导气相色谱分析甲缩醛含量
甲缩醛分析专用气相色谱仪介绍 新溶剂甲缩醛具有优良的理化性能，良好的溶解性.低沸点.与水相容性好，能广泛用于化妆品.药品.家庭用品.汽车用品.杀虫剂.清洁器.橡胶工业.油漆.油漆.油墨等产品中。 1.物理特性 分子式：CH3O-CH2-OCH3 分子量：76.09 别名：甲缩醛二
涂料中VOC含量气相色谱分析法
随着科技的发展，人们生活水平的提高、环保意识的增强以及涂料工业日新月异的发展，对装饰材料除了要求美观耐用外，还要求符合环境保护要求和有利于健康。气相色谱技术是一种可定性、定量的分离分析技术。气相色谱法因其具有分离效能高、分析速度快、选择性好等优点而被广泛应用于环境样品中污染物分析、工业产品质量监
气相色谱分析
气相色谱分析是指流动相为气体的色谱分析法。气体和易于挥发的液体或固体 等试佯都可用气相色谱分析进行分离和测定。简述色谱分析是以分离为基础的，要进行有效的气相色谱分析，必须在色谱柱中将样品中各组分完全分离才能定性和定量。气相色谱分离过程中，溶质分子与固定相之间的相互作用，决定了溶质在固定相和载气之问的
《萘含量的测定－气相色谱法》等4项标准公布
关于批准公布《萘含量的测定 气相色谱法》等4项海关化验标准 【法规类型】海关规范性文件 【内容类别】进出口货物监管类 【文 号】海关总署2009年第11号公告 【发文机关】海关总署
气相色谱分析中如何选择柱温
选择柱温的原则是纪要保证样品组分完全分离，又要保证样品所有组分都不会在色谱柱内冷凝，且峰形较好，同时分析时间越短越好。确定柱温，主要考虑色谱柱固定液的使用温度、色谱柱类型、样品组分的复杂程度、色谱柱升温方式以及汽化温度等。 首先，要考虑气相色谱仪色谱柱固定的最高使用温度，选择的柱温至少要比固
在气相色谱分析中减少误差的方法
气相色谱法是指用气体作为流动相的色谱法。由于样品在气相中传递速度快，因此样品组分在流动相和固定相之间可以瞬间达到平衡。另外加上可选作固定相的物质很多，因此气相色谱法是一个分析速度快和分离效率高的分离分析方法。近年来采用高灵敏选择性检测器，使得它又具有分析灵敏度高、应用范围广等优点。 气相色谱分
气相色谱分析中的浓缩测试问题
如果怀疑进样器或载气存在被污染的问题（例如有鬼峰或基线不稳定），可使用这一方法进行测试。将GC在40-50℃下运行8小时或更长时间在正常的温度条件和仪器设定条件下进行空白分析（即启动GC但不进样）采集这一空白试验的色谱图在第一次试验完成后，立即重复进行一次空白试验。必须在5分钟内开始进行第二次空白试
气相色谱分析中的“鬼峰”是什么
就是正常的色谱峰，但是无法准确断明其成分、出峰原因或无法摸清其出峰规律，并且尝试多种方法都无法排除的未知峰，实验者习惯称其为鬼峰。有时异形峰也被称作鬼峰，比如极度不对称峰，峰宽高比例失调等。鬼峰的出峰原因是多种多样的。有色谱仪故障产生的鬼峰，有实验系统及色谱系统污染产生的鬼峰，有被测物质不稳定产生的
气相色谱分析中如何选择载气的最佳操作条件
气相色谱分析中如何选择载气的最佳操作条件？1、载气的性质对柱效和分析时间有影响； 2、用相对分子质量小的载气时，最佳流速和最小塔板高度都比相对分子质量大的载气时优越；3、用轻载气有利于提高分析速度，但柱效较低； 4、低速时，最好用这样既能提高柱效又能减小噪声； 5、另外，选择载气又要从检测器的灵敏度
芳香族化合物萘及其衍生物的氧化介绍
萘是最简单的稠环芳烃，萘及其同系物是煤焦油和石油裂化以及重整柴油中含量较高的组分。萘的氧化产物和含氧衍生物广泛用于生产增塑剂、醇酸树脂、合成纤维、染料、药物、各种化学助剂以及功能高分子材料的单体等。苯酐是萘的氧化产物，它与一元醇酯化生成的邻苯二甲酸二丁酯、二辛酯、二壬酯和壬基环己基酯等是聚氯乙烯
液化气的气相色谱分析
液化气中氮气、二氧化碳检测仪器采用便携型气相色谱原理能够对液化气中氮气、甲烷、二氧化碳、丙烷、二甲醚等进行定量定性分析，分析结果符合国家标准要求产品详细信息:一、产品简介：对于液化气中添加二甲醚现象已经是公开的秘密了,很多液化气站及质检部门已经大量配备了液化气中二甲醚分析仪,部分地区不法商贩为了牟利
气相色谱分析的流程
气相色谱分析中的流动相称为载气，它载送试样流经色谱仪。常用的载气为氢气、氮气等不与固定相及试样反应的惰性气体。载气由高压钢瓶1供给，经减压阀2减压后，进入载气净化干燥管3以除去载气中的水分。由针形阀4控制载气的压力和流量。流量计5和压力表6用以指示载气的柱前流量和压力。再经过进样器（包括汽化室）7，
气相色谱分析的流程
在实际工作中，当我们拿到一个样品，我们该怎样定性和定量，建立一套完整的分析方法是关键，下面介绍一些常规的步骤： 1、样品的来源和预处理方法 GC能直接分析的样品通常是气体或液体，固体样品在分析前应当溶解在适当的溶剂中，而且还要保证样品中不含GC不能分析的组分（如无机盐），可能会损坏色谱柱的组
气相色谱分析中检测器温度的选择
检测器温度应高于柱子的最高使用温度20-50℃，要高于进样口温度，而进样口温度要高于待测组分中的最高沸点20-80℃。
气相色谱仪载气纯度在色谱分析中的影响
气相色谱仪在使用过程中正确选用合适的载气或适当对载气进行预处理，可延长色谱柱的寿命，否则会缩短柱寿命或损坏色谱柱。载气不纯对色谱分析的影响主要表现在以下几个方面。含水量影响若载气含水量高，将使吸附性柱子如分子筛柱迅速失效；如果柱子使用聚酯填料，遇水会水解，呈现 致命 性 破坏；对其他一些柱子会因
气相色谱分析中，影响分离度的因素有哪些
影响气相色谱分离度的因素有：1、色谱长度色谱长度与分离度通常成正比。色谱柱越长，组分之间分辩效果越好，但色谱柱越长压降越大，而输入的压力是有限的。色谱柱过长会增大进出口压力比，相反会降低分离度。通常采用的柱长2m~4m，内径2mm，毛细管柱长度可达20m～150m，内径为0.2mm。2、色谱柱填料颗
气相色谱分析中，影响分离度的因素有哪些
影响气相色谱分离度的因素有：1、色谱长度色谱长度与分离度通常成正比。色谱柱越长，组分之间分辩效果越好，但色谱柱越长压降越大，而输入的压力是有限的。色谱柱过长会增大进出口压力比，相反会降低分离度。通常采用的柱长2m~4m，内径2mm，毛细管柱长度可达20m～150m，内径为0.2mm。2、色谱柱填料颗
水产品中菊酯的气相色谱分析（二）
标准品色谱图及样品加标色谱图如图为标准品及某样品加标的色谱图， 浓度为 10 μg/L。线性、检出限及 RSD配制浓度分别为： 0.5、 1.0、 2.0、 5.0、 10.0、 20.0、 50.0、100.0 μg/L 的校准溶液， 采用上述方法分别进样分析， 考察各组分在 0.5-100.
水产品中菊酯的气相色谱分析（一）
目标建立了水产品分析的前处理方法及气相色谱分析方法，使用 GC-ECD 完成国标中要求对水产品中菊酯测定。引言拟除虫菊酯是一类含有苯氧烷基的环丙烷酯类杀虫剂，是一类新型农药。 其中氯氰菊酯、 氰戊菊酯、 溴氰菊酯是 a- 氰基的 II 型拟除虫菊酯中重要品种。 此类农药具有很高的毒性， 目前世界
在气相色谱分析中操作条件对分离的影响？
操作条件对于色谱分离有很大影响。１、柱长，柱内径：一般讲，柱管增长，可改善分离能力，短则组分馏出的快些；柱内径小分离效果好，柱内径大处理量大，但柱内径过大，将导致担体不能均匀地分布在色谱柱中。分析用柱管一般内径为３－６毫米，柱长为１－４米。２、柱温：是一个重要的操作变数，直接影响分离效能和分析速度。
什么是气相色谱分析中的最佳载气流速
个人认为没什么最佳载气流速和什么最佳使用温度，反正我想的简单，只要不超出色谱柱温度使用范围，只要能把想要的组分分开就可以了，别的千万不要纠结，不然施主就钻牛角尖了。