大鼠瘦素,分次实验elisaLEP样本
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小鼠瘦素受体(Leptin－R)ELISA试剂盒
小鼠瘦素受体(Leptin R)ELISA试剂盒 (用于血清、血浆、细胞培养上清液和尿液生物体液内) 原理本实验采用双抗体夹心 ABC-ELISA法。用抗小鼠 Leptin R 单抗包被于酶标板上，标准品和样品中的 Leptin R与单抗结合，加入生物素化的抗小鼠Leptin R，形成免疫复合物连接
瘦素更敏感，才能对大脑“来电”抑制肥胖
和朋友一起吃饭，大家吃相同的食物，有的人几乎不增肥，有的人则易变胖，这是为什么？其实，不变胖的那些人体内很好地“激活”了可抑制食欲的激素——瘦素(leptin)，进食时往往“点到为止”，而易变胖的人却没有“激活”瘦素，因此他们食欲更好，吃得更多。 瘦素通过调节大脑下丘脑神经元AgRP和POMC
Nat－Med：靶向瘦素相关通路能够控制肥胖
最近，洛克菲勒大学的科学家和合作者已经确定了一种遗传机制，表明血液中的瘦素含量以及大脑对它的反应有助于确定一个人将获得多少体重。这一机制可能在所有肥胖病例中至少有10％发挥作用。该研究结果可以帮助识别具有可治疗形式的病症的个体，为脂肪细胞中产生的激素瘦素的生物学提供了新的亮点。相关结果发表在《N
瘦素让饥饿鼠选择交配而非食物
原文地址：http://news.sciencenet.cn/htmlnews/2023/2/494683.shtm 食色性也，二选一选哪个？答案可能并不复杂：适度饥饿的小鼠会选择交配。 德国科学家发现，饥饿小鼠在大脑受到瘦素（一种抑制食欲的激素）刺激时，会优先考虑与异性交往，而不是吃喝。相关
人瘦素受体(Leptin－R)ELISA试剂盒
人瘦素受体(Leptin R)ELISA试剂盒 (用于血清、血浆、细胞培养上清液和其它生物体液内) 原理本实验采用双抗体夹心 ABC-ELISA法。用抗人 Leptin R 单抗包被于酶标板上，标准品和样品中的 Leptin R与单抗结合，加入生物素化的抗人Leptin R，形成免疫复合物连接在板上
大鼠血清、血浆及相关液体样本中胆囊收缩...
实验概要本实验采用双抗体两步夹心酶联免疫吸附法(ELISA)。将标准品、待测样本加入到预先包被大鼠胆囊收缩素(CCK)单克隆抗体透明酶标包被板中，温育足够时间后，洗涤除去未结合的成分，再加入酶标工作液，温育足够时间后，洗涤除去未结合的成分。依次加入底物A、B，底物(TMB)在辣根过氧化物酶(HRP)
瘦素可促进突触形成或突触发生
瘦素这种激素以调节食欲而闻名，如今证据表面，它似乎会影响神经元的发育——这一发现可能有助于解释诸如自闭症等与功能失调的突触形成有关的疾病。 瘦素是一种由成人体内脂肪细胞释放的激素，研究人员主要关注它是如何控制食欲的。在5月18日发表在《科学信号》(Science Signaling)杂志上的一
兔瘦素（leptin）酶联免疫分析注意事项
注意事项：1．试剂盒从冷藏环境中取出应在室温平衡 15-30分钟后方可使用，酶标包被板开封后如未用完，板条应装入密封袋中保存。2．浓洗涤液可能会有析出，稀释时可在浴中加温助溶，洗涤时不影响。3．各步加样均应使用加样器，并经常校对其准确性，以避免试验误差。一次加样时间最控制在 5分钟内，如标本数量多，
瘦素试验正常参考值及临床意义
中文名称：瘦素实验 英文名称：Leptin 正常参考值：见报告单 临床意义： Leptin与肥胖及其内分泌紊乱有关；与脂肪肝的发病和心血管疾病有一定的联系。
Cell：比瘦素还管用！调节脑部细胞可以减肥
美国洛克菲勒大学研究人员的一项研究表明解决肥胖的办法可能就存在于我们的脑部。相关文章于7月27日发表于Cell上。 论文的第一作者Alexander Nectow说：“我们已经确定了两个能有效调节食欲的、新的脑细胞群体。”这两种类型的细胞位于脑干的一部分，称为中缝背核（dorsal raphe
猪瘦素受体ELISA试剂盒使用说明
猪瘦素受体ELISA试剂盒实验方法样品收集、处理及保存方法血清：使用不含热原和内毒素的试管，操作过程中避免任何细胞刺激，收集血液后，3000转离心10分钟将血清和红细胞迅速小心地分离。2. 血浆：EDTA、柠檬酸盐或肝素抗凝。3000转离心30分钟取上清。3. 细胞上清液：3000转离心10分钟去除
大鼠血清、血浆及相关液体样本中肝脂酶(...
实验概要本实验采用双抗体两步夹心酶联免疫吸附法(ELISA)。将标准品、待测样本加入到预先包被大鼠肝脂酶(HL)单克隆抗体透明酶标包被板中，温育足够时间后，洗涤除去未结合的成分，再加入酶标工作液，温育足够时间后，洗涤除去未结合的成分。依次加入底物A、B，底物(TMB)在辣根过氧化物酶(HRP)催化下
大鼠血清、血浆及相关液体样本中皮质醇(...
实验概要本实验采用双抗体两步夹心酶联免疫吸附法(ELISA)。将标准品、待测样本加入到预先包被大鼠皮质醇(Cortisol)单克隆抗体透明酶标包被板中，温育足够时间后，洗涤除去未结合的成分，再加入酶标工作液，温育足够时间后，洗涤除去未结合的成分。依次加入底物A、B，底物(TMB)在辣根过氧化物酶(H
大鼠elisa试剂盒常见液体样本处理方法
elisa试剂盒加样的优化：在这一进程中，一般情况下有三次加样，它们分别是加标本，加酶物，加底物。冻住血清融解后，蛋白质部分浓缩，分布不均，应充分混匀宜轻缓，防止气泡，可上下倒置混和，不要在混匀器上激烈振荡。制备血浆标本需借助于抗凝剂，而血清标本只需待血清天然凝结、缩短后即可取得。也可在板孔中参
大鼠血清、血浆及相关液体样本中同型半胱...
实验概要本实验采用双抗体两步夹心酶联免疫吸附法(ELISA)。将标准品、待测样本加入到预先包被大鼠同型半胱氨酸(Hcy)单克隆抗体的透明酶标包被板中，温育足够时间后，洗涤除去未结合的成分，再加入酶标工作液，温育足够时间后，洗涤除去未结合的成分。依次加入底物A、B，底物(TMB)在辣根过氧化物酶(HR
大鼠血清、血浆及相关液体样本中视黄醇结...
实验概要本实验采用双抗体两步夹心酶联免疫吸附法(ELISA)。将标准品、待测样本加入到预先包被大鼠视黄醇结合蛋白4(RBP-4)单克隆抗体透明酶标包被板中，温育足够时间后，洗涤除去未结合的成分，再加入酶标工作液，温育足够时间后，洗涤除去未结合的成分。依次加入底物A、B，底物(TMB)在辣根过氧化物酶
大鼠血清、血浆及相关液体样本中尿肌酐(...
实验概要本实验采用双抗体两步夹心酶联免疫吸附法(ELISA)。将标准品、待测样本加入到预先包被大鼠尿肌酐(UCR)单克隆抗体透明酶标包被板中，温育足够时间后，洗涤除去未结合的成分，再加入酶标工作液，温育足够时间后，洗涤除去未结合的成分。依次加入底物A、B，底物(TMB)在辣根过氧化物酶(HRP)催化
大鼠血清、血浆及相关液体样本中尿微量白...
实验概要本实验采用双抗体两步夹心酶联免疫吸附法(ELISA)。将标准品、待测样本加入到预先包被大鼠尿微量白蛋白(ALB)单克隆抗体透明酶标包被板中，温育足够时间后，洗涤除去未结合的成分，再加入酶标工作液，温育足够时间后，洗涤除去未结合的成分。依次加入底物A、B，底物(TMB)在辣根过氧化物酶(HRP
Cell：瘦素发现者团队揭示“控制肥胖”新途径
最新一期《Cell》有篇名为“Identification of a Brainstem Circuit Controlling Feeding”的文章。据文章第一作者Alexander Nectow称，他们确定了2个脑细胞新种群，两类细胞都负责调节食欲，它们坐落于脑干中被称为中缝背核（dors
大鼠血清、血浆及相关液体样本中透明质酸...
实验概要本实验采用双抗体两步夹心酶联免疫吸附法(ELISA)。将标准品、待测样本加入到预先包被大鼠透明质酸(HA)单克隆抗体透明酶标包被板中，温育足够时间后，洗涤除去未结合的成分，再加入酶标工作液，温育足够时间后，洗涤除去未结合的成分。依次加入底物A、B，底物(TMB)在辣根过氧化物酶(HRP)催化
大鼠血清、血浆及相关液体样本中羟脯氨酸...
实验概要本实验采用双抗体两步夹心酶联免疫吸附法(ELISA)。将标准品、待测样本加入到预先包被大鼠羟脯氨酸(Hyp)单克隆抗体透明酶标包被板中，温育足够时间后，洗涤除去未结合的成分，再加入酶标工作液，温育足够时间后，洗涤除去未结合的成分。依次加入底物A、B，底物(TMB)在辣根过氧化物酶(HRP)催
大鼠网膜素(Omentin)ELISA检测法
大鼠网膜素(Omentin)ELISA试剂盒 (用于血清、血浆、细胞培养上清液和其它生物体液内) 原理本实验采用双抗体夹心 ABC-ELISA法。用抗大鼠 Omentin 单抗包被于酶标板上，标准品和样品中的 Omentin与单抗结合，加入生物素化的抗大鼠Omentin，形成免疫复合物连接在板上，辣
大鼠肾素(Renin)ELISA检测法
大鼠肾素(Renin)ELISA试剂盒 (用于血清、血浆、细胞培养上清液和其它生物体液内)原理本实验采用双抗体夹心 ABC-ELISA法。用抗大鼠 Renin 单抗包被于酶标板上，标准品和样品中的 Renin与单抗结合，加入生物素化的抗大鼠Renin，形成免疫复合物连接在板上，辣根过氧化物酶标记的S
大鼠食欲素A(Orexin－A)ELISA检测法
大鼠食欲素A(Orexin A)ELISA试剂盒 (用于血清、血浆、细胞培养上清液和其它生物体液内) 原理本实验采用双抗体夹心 ABC-ELISA法。用抗大鼠 Orexin A 单抗包被于酶标板上，标准品和样品中的 Orexin A与单抗结合，加入生物素化的抗大鼠Orexin A，形成免疫复合物连接
大鼠内脂素(Visfatin)ELISA检测法
大鼠内脂素(Visfatin)ELISA试剂盒 (用于血清、血浆、细胞培养上清液和其它生物体液内)原理本实验采用双抗体夹心 ABC-ELISA法。用抗大鼠 Visfatin 单抗包被于酶标板上，标准品和样品中的 Visfatin与单抗结合，加入生物素化的抗大鼠Visfatin，形成免疫复合物连接在板
浅谈维生素D，瘦素和生长激素与心血管疾病（一）
一、维生素D（VitD）与心血管疾病 维生素D是核受体激素1,25－(OH)2D的前体，维生素D也并不只有在食物获得；日光紫外线照射皮肤，可由7－脱氢胆固醇在皮肤合成。但只有波长270–300nm的紫外光才具有裂解7－脱氢胆固醇，继而合成维生素D3。 在心血管系统中很多起关键作用的细胞可以表达维
浅谈维生素D，瘦素和生长激素与心血管疾病（二）
高血压在GHD患者中非常常见，常导致对压力和/或运动的血管舒张反应减弱。尽管GH的某些血管活性作用是其一部分原因，但GH－IGF－1轴通过几 种机制降低了血管张力[67]。实际上，GHD患者的肌肉交感神经活动明显增加，GH替代疗法已显示出这种作用降低，表明GH－IGF－1轴参与了自主交 感系统的
大鼠肝细胞分离实验
实验方法原理 经肝门静脉或肝门静脉分支插管，用无钙缓冲液灌洗肝 15 min，再用酶溶液灌洗 15 min。收集和洗涤细胞，计数有活力的肝细胞。试剂、试剂盒 L-15 Leibovitz 培养液Ham F12 培养液胞培养液HMM SF无钙 HEPES 缓冲液胶原蛋白酶液5% 戊巴比妥钠肝素仪器、耗
大鼠实验跑台概述
一、实验概述 众实实验跑台主要用于大白鼠、兔等小动物做跑台运动训练，可取代传统的游泳训练，使训练量化更加明确，是研究体能、耐力、运动损伤、营养、药物、运动生理和病理及兴奋剂检测等实验的必要手段。段氏实验跑台已荣获国家科技进步奖、奥林匹克萨马兰奇奖等论文达数十篇。 从1986年开发生产，经国家
大鼠肝细胞分离实验
实验方法原理经肝门静脉或肝门静脉分支插管，用无钙缓冲液灌洗肝 15 min，再用酶溶液灌洗 15 min。收集和洗涤细胞，计数有活力的肝细胞。试剂、试剂盒L-15 Leibovitz 培养液Ham F12 培养液胞培养液HMM SF无钙 HEPES 缓冲液胶原蛋白酶液5% 戊巴比妥钠肝素仪器、耗材聚