七叶神安滴丸对中枢神经系统的药效学研究
摘要：目的:探讨七叶神安滴丸中枢神经的药理作用。方法:采用小鼠扭体试验、光电法小鼠自法活动及戊巴比妥钠小鼠睡眠时间测定试验,观察七叶神安滴丸的镇痛、镇静、催眠作用。结果:七叶神安滴丸不同剂量均可抑制小鼠的扭体痛反应、明显减少小鼠的自法活动、延长小鼠的睡眠时间。结论:七叶神安滴丸具有镇痛、镇静、催眠作用。关键词：中枢神经系统、七叶神安滴丸、药理作用 七叶神安滴丸是云南省文山州三七科学技术研究所开发的七叶神安片的改良剂型,主要成分为三七叶总皂苷,具有镇痛、镇静、改善睡眠等药理作用。临床用于神经衰弱、偏头痛、失眠等症的治疗。滴丸制剂具有生物利用度高,药效发挥较快等特点,我们观察了七叶神安滴丸的镇痛、镇静、催眠作用。 1 实验材料1. 1 仪器与试剂GJ - I光电记数器(天津医疗器械修配厂) ;消炎痛片,批号: 970704 ,江苏省金坛市制药厂产品;,批号:20000702 ,5mg/片,江苏济川制药厂产品。1 . 2 ......阅读全文
关于病毒唑的药效学介绍
体外具抑制呼吸道合胞病毒、流感病毒、甲肝病毒、腺病毒等多种病毒生长的作用，其机制不全清楚。本品并不改变病毒吸附、侵入和脱壳，也不诱导干扰素的产生。药物进入被病毒感染的细胞后迅速磷酸化，其产物作为病毒合成酶的竞争性抑制药，抑制肌苷单磷酸脱氢酶、流感病毒RNA多聚酶和mRNA鸟苷转移酶，从而引起细胞
简述维拉帕米的药效学
维拉帕米属Ⅳ类抗心律失常药，为一种钙离子内流的抑制剂（慢通道阻滞剂）。在心脏，钙离子内流受抑制使窦房结和房室结的自律性降低，传导减慢，但很少影响心房、心室减低，影响收缩蛋白的活动，心肌收缩减弱，心脏做功减少，心肌氧耗减少。对血管，钙离子内流动脉压下降，心室后负荷降低。
关于美多芭的药效学介绍
1、神经安定药类，阿片类及含利血平的抗高血压药可抑制美多芭的作用。 当要给接受不可逆的非选择性单胺氧化酶抑制药的患者服用美多芭时，则应在开始用美多芭前停用单胺氧化酶抑制药至少两周，否则可能会发生像高血压危象等不良反应（见【禁忌】）。然而，已接受美多芭治疗的患者可使用选择性单胺氧化酶B抑制剂（如
关于磺胺米隆的药效学介绍
磺胺米隆磺胺类药物为广谱抑菌剂，在结构上类似对氨基苯甲酸(PABA），可与PABA竞争性作用于细菌体内的二叶酸合成酶，从而阻止PABA作为原料合成细菌所需要叶酸的过程，减少了具有代谢活性的四氢叶酸的量，而后者则是细菌合成嘌吟、胸腺嘧啶核苷和脱氧核糖核酸(DNA）的必需物质，因此抑制了细菌的生长繁
关于呋塞米的药效学介绍
1、对水和电解质排泄的作用。能增加水、钠、氯、钾、钙、镁、磷等的排泄。与噻嗪类利尿药不同，呋塞米等袢利尿药存在明显的剂量－效应关系。随着剂量加大，利尿效果明显增强，且药物剂量范围较大。本类药物主要通过抑制肾小管髓袢厚壁段对 NaCl 的主动重吸收，结果管腔液 Na+、Cl-浓度升高，而髓质间液
万里挑到一，药效学研究在药物上市前做了什么？
新药从设计到上市通常需要10-15年的时间，经历漫长的研发过程和层层考验，同时需要大量的资本投入。药物通过发现筛选、临床前研究、临床试验、新药NMPA/FDA上市申报等环节，最终成为稳定、安全、有效的药品，惠及人类健康。其中的每个研究阶段都至关重要，特别是临床前药物研究获得的结果对药物进入临床提
冠心丹参滴丸的性状
本品为棕红色滴丸；气清香，味淡，微苦。
度米芬滴丸的检查方法
应符合丸剂项下有关的各项规定(通则0108)。
联苯双酯滴丸的检查方法
检查含量均匀度取本品1粒,置乳钵中,研细,加甲醇适量,研蘑,并用甲醇分次转移至100m量瓶中,超声使联苯双酯溶解,放冷,用甲醇稀释至刻度,摇匀,滤过,精密量取续滤液5ml,置25m量瓶中,用流动相稀释至刻度,摇匀,作为供试品溶液。照含量测定项下的方法测定含量,应符合规定(通则0941)。其他应符合丸
复方炔诺孕酮滴丸的鉴别
(1) 取本品1 丸，除去包衣后，加乙醇约2ml ，微温使溶散后，放 冷，加入碱性三硝基苯酚溶液（取0.6 ％三硝基苯酚的乙醇溶液、7 ％氢氧化 钠溶液与稀乙醇各10ml，在临用前混合）2ml ，放置约30分钟后，溶液呈棕黄 色。 (2) 取本品1丸，除去包衣后，置小烧杯中，加水约4
冠心苏合滴丸的鉴别
(1)取本品1g，置乳钵中，加乙醚5～10ml，研磨，滤过，滤液置蒸发皿中，挥去乙醚，覆盖表面皿，置水浴上加热，收集升华物，加乙醇1ml使溶解,作为供试品溶液。另取冰片对照品，加乙醇制成每1ml含1mg的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法(附录Ⅵ B)试验，吸取上述两种溶液各3μl，分别点于同
苏冰滴丸的功能主治
芳香开窍,理气止痛。用于胸闷、心绞痛、心肌梗塞等及冠心病, 具有上述症状的，能迅速缓解症状。
滴丸制备的常用载体有哪些
（1）水溶性：聚乙二醇（PEG） 类，以PEG4000或6000为宜。它们的熔点低（55-60℃），毒性较低，化学性质稳定（在100℃以上才分解）。能与多数药物配伍，具有良好的水溶性，亦能溶于多种有机溶剂，能使难溶性药物以分子状态分散于载体中。在溶剂蒸发过程中，粘度逐渐增大，可阻止药物分子聚集。（2
元胡止痛滴丸的成分介绍
延胡索（醋制）、白芷。辅料为：聚乙二醇-6000。
复方炔诺孕酮滴丸的处方
炔诺孕酮300mg炔雌醇30mg制成丸
热柠檬水能抗癌，神药上市...对这些谣言说不
热柠檬水能抗癌，治愈率75%的抗癌神药上市了……过去的2018年，充斥于网络的这类信息或许你并不陌生。它们都有一个共同的名称：网络谣言。图片来源于网络 近日发布的《2018年网络谣言治理报告》显示，微信平台2018年全年共拦截8.4万多条谣言，辟谣文章阅读量近11亿次。该报告还指出，食品安全、
新研究：降糖神药GLP－－1－药物的双面－“健康账”
一项 1 月 20 日发表于《自然-医学》（Nature Medicine）的新研究显示，近年来在减肥及治疗 2 型糖尿病领域大放异彩的司美格鲁肽等胰高血糖素样肽-1（GLP-1）受体激动剂药物，可能与使用者患关节炎及胰腺炎的风险升高有关。 该研究在 3 年半的时间内，追踪了 20 余万名使用
国内首创抗病毒乙肝中药通过二期临床实验
国内首创抗病毒乙肝中药研制获得重大突破——由葵花药业研制的治疗乙肝中药葵花双参乙肝滴丸，日前通过二期临床实验，受到业界专家的广泛关注。 双参乙肝滴丸的研发者为国务院津贴获得者、国内肝病治疗药物研发专家、葵花牌护肝片的发明者于树春。在长期的药理药效研究过程中，他发现用中药抑制乙肝病毒的
AAV在中枢神经系统研究中的注射方法
中枢神经系统是由许多不同类型的细胞构成的，包括神经元和神经胶质细胞。其中，根据不同的形态、大小和功能，神经元可以分为很多类型。而神经胶质细胞主要包括星形胶质细胞、少突胶质细胞和小胶质细胞。 AAV在中枢神经系统（central nervous system，CNS）中的应用包括很多方面，
生长激素拮抗剂N末端PEG药效学研究获进展
生长激素拮抗剂(GHA)是生长激素的类似物，可通过阻止生长激素与其受体的结合，降低血浆胰岛素样生长因子1(IGF-I)的水平，从而达到治疗肢端肥大症等疾病的目的。然而，GHA在体内的血浆半衰期只有15~20分钟，限制了GHA的临床应用。聚乙二醇(PEG)修饰可以延长GHA的血浆半衰期。然而，由于
常用抗生素在动物及人胆汁中的浓度分布和药效学研究一
【摘要】 目的 研究常用抗生素在胆汁中的浓度和对致病菌的抗菌活性。方法 分别静脉注射常用6种抗生素后于不同时间收集家兔胆汁标本，采用高效液相色谱法测定各抗生素的浓度，计算出药动学参数;测定胆道手术患者胆汁常用5种抗生素浓度，对临床分离的157株胆道细菌进行抗菌活性分析。结果家兔胆汁平均药峰
常用抗生素在动物及人胆汁中的浓度分布和药效学研究二
(3)抗生素药效学指标的测定：采用琼脂双倍稀释法测定抗菌药物对临床分离最常见的12种157株胆道病原菌的MIC。将受试菌悬液以多点接种器 (Denly睞400)接种至一系列含抗菌药物的Mueller2Hinton (MH)琼脂平皿上，接种菌量为104菌落形成数(CFU)/点。链球菌接种
关于卷曲霉素的药效学介绍
该品很少经胃肠道吸收，须注射用药。该品在尿中浓度甚高，也可穿过胎盘，不能渗透进入脑脊液(CSF)。肌注后l～2小时血药浓度达峰值，血药峰浓度平均 28～32μg/ml(范围20～47μg/ml)。T1/2为 3～6小时，肌注1g后尿中平均浓度1680μg/ml。主要经肾小球滤过以原形排出，给药1
关于鞣酸小檗碱的药效学介绍
鞣酸小檗碱在临床中一直作为非处方药用于治疗腹泻，但是现代药理学研究证实鞣酸小檗碱具有显著的抗心力衰竭、抗心律失常、降低胆固醇、抗制血管平滑肌增殖、改善胰岛素抵抗、抗血小板、抗炎等作用，因而在心血管系统和神经系统疾病方面将可能有广泛、重要的应用前景，日益受到重视。鞣酸小檗碱是一种重要的生物碱，是中
关于索米痛片的药效学介绍
索米痛片口服吸收迅速而完全，血浆蛋白结合率25%～50%。在肝脏代谢，主要与葡萄糖醛酸及硫酸结合从尿中排泄。肝药酶可使索米痛片产生小量羟化代谢产物，在正常情况下可与肝内谷胱甘肽结合而解毒。T1/2b一般为1h～4h，肾功能不全时不变，但在某些肝脏疾病者、老人及新生儿可延长，小儿则有所缩短。可通过
关于利巴韦林的药效学介绍
体外具抑制呼吸道合胞病毒、流感病毒、甲肝病毒、腺病毒等多种病毒生长的作用，其机制不全清楚。本品并不改变病毒吸附、侵入和脱壳，也不诱导干扰素的产生。药物进入被病毒感染的细胞后迅速磷酸化，其产物作为病毒合成酶的竞争性抑制药，抑制肌苷单磷酸脱氢酶、流感病毒RNA多聚酶和mRNA鸟苷转移酶，从而引起细胞
简述西罗莫司片的药效学
在肾移植6 个月后低至中度免疫风险的患者中，口服雷帕鸣®（剂量为2mg/天和5mg/天），与硫唑嘌呤或安慰剂相比，可显著降低器官排斥的风险（见[临床试验]）。15mg 的起始剂量和每日5mg 的维持剂量与6mg 的起始剂量和每日2mg 的维持剂量相比，没有可论证的疗效优势。应监测血药浓度使西罗莫
关于维拉帕米的药效学介绍
属Ⅳ类抗心律失常药，为一种钙离子内流的抑制剂（慢通道阻滞剂）。在心脏，钙离子内流受抑制使窦房结和房室结的自律性降低，传导减慢，但很少影响心房、心室减低，影响收缩蛋白的活动，心肌收缩减弱，心脏做功减少，心肌氧耗减少。对血管，钙离子内流动脉压下降，心室后负荷降低。
西北化工5折转让药业公司股权－陇神药业转手营收增20倍
此前本报曾报道西北化工以建经适房为借口，向实际控制人永新集团贱卖40亩土地资产。经 《每日经济新闻》记者深入调查发现，公司贱卖的不仅仅是土地，还包括药业公司——陇神戎发。 2005年11月，西北化工将自己先后投入了至少7650万元的药业公司95.63%的股权，作价3672万元转让给永新
扎来普隆分散片的药物相互作用
与中枢神经系统药物： 乙醇：本品可增强乙醇对中枢神经系统的损伤作用，但不影响乙醇的药代动力学。 丙咪嗪：本品与丙咪嗪合用后，清醒程度降低，运动精神行为能力损伤，相互作用是药效学，而没有药代动力学的变化。 帕罗西汀：本品与帕罗西汀无相互作用。 硫达利嗪：本品与硫达利嗪合用后，清醒程度降低，运动精神