Sail1000——制备型HPLC中的“多面手”

月旭科技致力于为医药、化工、第三方检测、高校等行业的客户提供色谱分离纯化的整体解决方案。今天小编就为大家来介绍一下月旭科技液相色谱仪产品线中的“多面手”-Sail 1000制备型液相色谱仪。 Sail 1000系列液相色谱系统可以根据您的需求提供不同的配置,从分析型到制备型多达8种的规格型号任您选择,总有一款适合您。 Sail1000——制备型HPLC 一.什么是制备型HPLC 制备型液相色谱仪是一种使用高压、大流量液体输送系统在高分辨率、大内径、高载量分离柱上进行样品高纯度分离的液相色谱仪器。应用该方法分离的产品在纯度、回收率、分离效率等方面远远优于传统的制备方法,因此在药物研究、生产领域得到广泛应用。 制备型液相色谱仪与分析型液相色谱仪主要差别体现在流速和上样量上。 二.Sail 1000技术亮点 1. 流量精度和重复性高 运用微处理控制器,双柱塞并联泵头设计,......阅读全文

Sail-1000——制备型HPLC中的“多面手”

  月旭科技致力于为医药、化工、第三方检测、高校等行业的客户提供色谱分离纯化的整体解决方案。今天小编就为大家来介绍一下月旭科技液相色谱仪产品线中的“多面手”-Sail 1000制备型液相色谱仪。   Sail 1000系列液相色谱系统可以根据您的需求提供不同的配置,从分析型到制备型多达8种的规

分析HPLC如何放大到制备型HPLC?

在分析液相中色谱柱的典型进样量是微克级,甚至更低。样品量和固定相之比有的甚至小于1:10000。进样体积一般来说都大大小于色谱柱体积(小于1:100)。 在这种条件下,会达到很好的分离效果,峰形尖锐并且很对称。分析系统线形放大到制备型HPLC意味着使用直径更大的制备柱、更高的流速和根据色谱柱的长度增

半制备型hplc的最大上样量可以到多少

可以,但要考虑样品的极性大小选择适当的色谱柱和其它色谱条件,通常分析型HPLC进样一次可得到1mg样品;半制备型的HPLC视进样量而定,一般一次可得到不少于100mg的样品。选定合适的色谱条件是关键

半制备型hplc的最大上样量可以到多少

可以,但要考虑样品的极性大小选择适当的色谱柱和其它色谱条件,通常分析型HPLC进样一次可得到1mg样品;半制备型的HPLC视进样量而定,一般一次可得到不少于100mg的样品。选定合适的色谱条件是关键

半制备型hplc的最大上样量可以到多少

要考虑样品的极性大小选择适当的色谱柱和其它色谱条件,通常分析型HPLC进样一次可得到1mg样品;半制备型的HPLC视进样量而定,一般一次可得到不少于100mg的样品。选定合适的色谱条件是关键。

半制备型hplc的最大上样量可以到多少

可以,但要考虑样品的极性大小选择适当的色谱柱和其它色谱条件,通常分析型HPLC进样一次可得到1mg样品;半制备型的HPLC视进样量而定,一般一次可得到不少于100mg的样品。选定合适的色谱条件是关键。

1000型土壤蒸渗仪

咨询电话010-62111054简单介绍:1000型土壤蒸渗仪用于评估水在土壤中的利用;水在同一位置的存储、转移等研究。系统主要由土柱桶,称重系统,数据采集及控制系统,土壤水分、温度、电导率,土壤水势传感器,土壤溶液取样器等部件组成。1000型土壤蒸渗仪土柱桶标准高度为2米,也可根据用户要求定制不同

Sephacryl-S1000-层析法去除质粒-DNA-制备物中的小片段核酸

Sephacryl S-1000 层析是一个可供选择的将质粒 DNA 与小分子核酸(DNA 和 RNA ) 分离的方法。这一方法由波士顿麻省总医院的 F.DeNoto 和 H.Goodman 首先采用,后来由 Gomez-Marquez 等总结成论文发表于 1987 年。本实验来源「分子克隆实验指南

Sephacryl-S1000-层析法去除质粒-DNA-制备物中的小片段核酸

实验方法原理 Sephacryl S-1000 层析是一个可供选择的将质粒 DNA 与小分子核酸(DNA 和 RNA ) 分离的方法。这一方法由波士顿麻省总医院的 F.DeNoto 和 H.Goodman 首先采用,后来由 Gomez-Marquez 等总结成论文发表于 1987 年。实验材

半制备HPLC是干什么的

半制备HPLC主要用于制备,即通过液相色谱柱对混合物进行分离后,收集目标馏分,再将流动相挥去后获得目标化合物。主要应用于植化、制药、化工行业。

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DLFA1000型激光导热仪

DLFA-1000型激光导热仪关键词:激光导热,脉冲胶装,热损校正 DLFA-1000型激光导热仪测量热扩散系数、热导率和比热。可同时测量3个/6个/18个样品,D并可提供三个可更换炉体,可测温度范围从-125—2800℃。 可选择多种不同样品支架,分别适用于固体、液体、熔融物和熔渣等材料。紧凑的设

HPLC测定血清和尿中厚朴酚与和厚朴酚时样品的制备

厚朴酚(magnolol)与和厚朴酚(honokiol)是木兰科植物厚朴干皮、根皮及枝皮的主要成分,主要有抗菌、抑制胃溃疡和防止应激性胃功能障碍、抑制血小板聚集、抑制中枢神经系统和降血压等作用,为此要测定血清和尿中的厚朴酚及和厚朴酚。从血清和尿中制备供HPLC分析的厚朴酚及和厚朴酚样品的方法如下。制

VE中苯并芘的HPLC检测

苯并芘是由5个苯环构成的多环芳烃化合物,是一种强致癌物,在生产植物油的过程中可能因环境污染、原材料携带或加工时温度过高而产生。目前,维生素E的生产都是以植物油生产脱臭过程的副产物-脱臭馏分作为原料,因此苯并芘也不可避免地残留于脂溶性的维生素E产品中。为了评价维生素E中苯并芘含量是否超标,本方法

HPLC中冲洗柱子的方法

如果样品中有盐的话,最好还是用(水:乙腈= 9:1)先冲洗一下,如果柱子里盐不冲洗干净的话,再用小极性的流动相冲柱子时,盐就会析出,影响色谱柱寿命。要是没有盐的话,就无所谓了,用甲醇 乙腈冲洗都行,冲洗到什么程度,主要看柱压是否已经回落,稳定下来了。尽可能将色谱柱贮存于100%有机溶剂(乙腈最好)中

HPLC中冲洗柱子的方法

如果样品中有盐的话,最好还是用(水:乙腈=9:1)先冲洗一下,如果柱子里盐不冲洗干净的话,再用小极性的流动相冲柱子时,盐就会析出,影响色谱柱寿命。要是没有盐的话,就无所谓了,用甲醇乙腈冲洗都行,冲洗到什么程度,主要看柱压是否已经回落,稳定下来了。尽可能将色谱柱贮存于100%有机溶剂(乙腈最好)中,避

HPLC中冲洗柱子的方法

如果样品中有盐的话,最好还是用(水:乙腈= 9:1)先冲洗一下,如果柱子里盐不冲洗干净的话,再用小极性的流动相冲柱子时,盐就会析出,影响色谱柱寿命。要是没有盐的话,就无所谓了,用甲醇 乙腈冲洗都行,冲洗到什么程度,主要看柱压是否已经回落,稳定下来了。尽可能将色谱柱贮存于100%有机溶剂(乙腈最好)中

HPLC测定血清和尿中厚朴酚与和厚朴酚时样品的制备流程

制备厚朴酚及和厚朴酚样品的流程如下。①取0.5ml血清、1ml尿液,分别加入0.5ml甲醇,沉淀蛋白质,离心。②精确量取上清液0.5ml,加入0.1mol/L的冰醋酸溶液0.1ml,摇匀。③用乙酸乙酯与乙醚混合液2ml萃取,离心后取有机相1ml置于尖底试管中。④在45℃水浴中用氮气吹干,加入HPLC

PZT1000型1000℃超高温压电极化装置

PZT-1000型1000℃超高温压电极化装置关键词:超高温,极化,压电陶瓷 PZT-1000型超高温压电极化装置是一款完全区别于以往的压电极化装置,其极化温度达到1000℃,连续可调,极化炉采用管式双层壳体结构,壳体表面的温度小于60度;是研究超高温压电陶瓷,PZT材料的重要设备,对于科研领域研究

NooneLost1000A型自动菌落计数系统

1、计数速度快,准确率高,完全可取代手动计数;2、自带分析平板,内置计数软件,使用方便;3、每小时可计数50个以上平板,节省大量的人力和时间;4、使用全中文界面,符合国内使用人员习惯;

HPLC中的响应因子是什么

进样单位检测物质时检测器的响应值。响应因子=A/W。HPLC以及GC是制药行业应用最多的分析仪器,其配置的各种检测器包括通用型检测器以及一些化合物特异性检测器,如GC通用型FID检测器对几乎所有有机化合物均有较好的响应,ECD,FPD检测器则是检测谱相对比较窄的化合物特异检测器,HPLC通常配置的P

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减少HPLC分析中的纯水干扰

图1. 图4.带空心过滤器的 Barnstead-Nanopure-UV 试剂级纯水机与某一类似纯水机所得基线的比较(经用8升水预冲洗)。无论是质谱分析、气相色谱还是高效液相色谱,几乎没有一种分析方法可以不用纯水能够进行的。本文讨论了以下几个问题:水的纯度如何影响HPLC,水中有机物的污

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LUX引物:实时PCR检测的多面手

【摘要】 通过使用单一荧光标记的LUX引物,实时PCR能够检测到每次循环中所产生的扩增子。当累积到足够的检测数据后,根据起始模板拷贝数直接与时间点成比例的特性,我们可以精确地推算出模板DNA的起始拷贝数。LUX(Light Upon eXtension)的作用原理是基于一个位于一段特

质谱——值得信赖的分析多面手

  分析测试百科网讯 2018年5月6日,中国化学会第31届学术年会质谱分析分会进展到第二天。与会专家学者热情不减,就质谱及其相关方面的知识展开了深入的交流学习。会上共有二十名专家做了精彩的报告。分会现场清华大学教授 张新荣  清华大学张新荣教授带来了题为“电喷雾质谱用于单细胞分析”的报告。张新荣指

简述高压或中压制备型液相色谱流速

方法的检出限和定量限是有区别的 3倍信噪比是检出限 10倍信噪比是定量限 可以简单的这样来理解,检出限是方法能测出该物质时的最低浓度。定量限是方法能准确定量出该物质时最低的浓度。