月旭LabIndia溶出仪，助您轻松合规！
溶出度系指活性药物从片剂、胶囊剂或颗粒剂等普通制剂在规定条件下溶出的速率和程度，在缓释制剂、控释制剂、肠溶制剂及透皮贴剂等制剂中也称释放度。体外溶出度用于在一定程度上表征了药品在体内的生物利用度，是药品研发、产品和质量控制中一个重要的参数。 LabIndia溶出仪为药物溶出度检测而设计，用于药品检验中药物溶出度与释放度的测定，溶出度方法学的研究，以及药物一致性评价的研究工作，一般可应用于片剂、颗粒剂、胶囊剂、透皮制剂、栓剂等药物剂型的考查。在使用过程中，根据不同的配置，可具有自动投药、自动取样、自动补液、自动清洗和自动打印报告等功能。 本产品可应用于中国药典2015版规定的篮法（法）、桨法（第二法）、小杯法（第三法）、桨碟法（第四法）和转筒法（第五法）溶出方法，和USP规定的篮法（法）、桨法（第二法）、桨碟法（第五法）、转筒法（第六法），以及USP1087固有溶出度等方法。 下面对LabIn......阅读全文
合泰溶氧仪的行业应用
合泰溶氧仪应用化工化肥、冶金、环保、制药、生化、食品和污水处理、市政污水工程等溶液中溶氧值的连续监测，其仪表中的微型计算机能存储、计算和补偿有关测定溶解氧值的所有参数，可对相关数据进行设置，如海拔、盐度等。不仅如此，该仪表还具有功能全，性能稳定，操作简便等特点，是溶解氧测试和控制的一款理想仪表
溶出度仪影响溶测定的若干因素
影响溶出度测定试验结果的因素：试验样品、溶出度仪机械性能、实验人员操作的规范程度和试剂等。 一、搅拌转动装置的晃动 不管是篮法还是桨法，介质在搅拌作用下的液流运动形成了通过固体的流体剪切力，桨或篮轴的晃动都会改变介质的流体动力学性质，从而影响溶出速率。因此，篮或桨的晃动会改变制剂的溶出速率
配料间里的合规称重
配料间的衡器必须符合严格的规定。使用设计用于卫生敏感区域和经过认证符合 GMP 管制环境要求的紧凑式秤。观看简短的视频下载 ICS689 产品手册ICS689 系列产品在符合监管要求方面独树一帜。它提供先进的设计、结构和数据以及用户管理功能。该产品已经获得位于德国图宾根的 Steinbeis
借助LIMS实现合规性
分析和监管领域在过去15年中不断地发展，环境监测公司也相应地需要新一代工具以适应和满足市场需求。本文介绍了实验室信息管理系统（LIMS）帮助废水处理机构实现合规性的情况。 LIMS系统的广阔应用空间 管理人员了解并借助实验室信息管理系统 (LIMS)做出决策，以提高信息通量，加快解决环
配料间里的合规称重
配料间的衡器必须符合严格的规定。使用设计用于卫生敏感区域和经过认证符合 GMP 管制环境要求的紧凑式秤。观看简短的视频下载 ICS689 产品手册ICS689 系列产品在符合监管要求方面独树一帜。它提供先进的设计、结构和数据以及用户管理功能。该产品已经获得位于德国图宾根的 Steinbeis
烯烃色谱检测方法新国标来啦，岛津GC助您轻松应对
新修订标准《GB/T 3392-2023 工业用丙烯中烃类杂质的测定 气相色谱法》、《GB/T 3394-2023 工业用乙烯、丙烯中微量一氧化碳、二氧化碳和乙炔的测定 气相色谱法》，于2024年6月份正式实施，岛津为您提供定制化系统气相解决方案。 乙烯，丙烯是最常用的基础化工原料，可用于合成纤维
溶出试验仪用于检查药物片剂或胶囊剂等固体制剂在规...
溶出试验仪用于检查药物片剂或胶囊剂等固体制剂在规定溶剂中溶出的速度和程度应用范围：用于检查药物片剂或胶囊剂等固体制剂在规定溶剂中溶出的速度和程度。溶出试验仪是我公司开发生产的一款经典型药物溶出试验仪，采用经典的造型设计，其性价比高，稳定可靠，操作简单,经久耐用。主要特点·可安装6个篮杆或桨杆。·可安
溶出度测定法如何进行溶出度仪的校正
1）水平校正：仪器用水平尺校正溶出仪的水槽、桨干规定部位是否水平。2）水浴温度校正：温度平衡后用把中文单机校正每个溶出杯的温度。3）转速校正：用校正过的秒表在50、100、150三个转速设定条件下校正每个搅拌桨的转速。4）同心度校正：5）桨干摆度校正：用百分表校正桨干摆度。6）桨或转蓝位置校正：每次
溶出度仪的特点介绍
溶出度仪是为溶出度测定法提供一种由微机控制的机电一体化试验设备；主要由电动机、恒温装置、篮体、搅拌桨、溶出杯及杯盖等组成。 溶出度仪一般按照两种来分，一种是溶出的杯数，一种是半自动，还是全自动。然后按照客户的具体配置，集体配置是根据客户现场需求不同来划分的。 手动溶出度仪是按照
智能溶出试验仪的概述
ZRS-8G智能溶出试验仪在总结吸收多年来生产溶出仪的成功经验基础上，采用先进技术和元器件研制开发的一种实用新型药物溶出仪。以天津市天大天发科技有限公司生产的溶出仪系列产品为代表，体现了国内药检仪器的先进水平。应用于国内各大药检所、药厂和高等院校药物研究单位。天大天发生产的高端溶出取样系统在国家
自动溶出仪的相关概述
自动溶出仪是一种用于药学领域的分析仪器，于2011年6月8日启用。 技术指标 溶出仪：水循环加热，控温范围：30～45℃，温度精度＜±0.2℃； 2．水浴加热方式： 水循环加热 3．控温范围及精度： 30～45℃，温度精度＜±0.2℃ 4．升降及定位： 翻盖式设计 5．控制系统和显示屏： 微
智能溶出试验仪的简介
ZRS-8G智能溶出试验仪在总结吸收多年来生产溶出仪的成功经验基础上，采用先进技术和元器件研制开发的一种实用新型药物溶出仪。以天津市天大天发科技有限公司生产的溶出仪系列产品为代表，体现了国内药检仪器的先进水平。应用于国内各大药检所、药厂和高等院校药物研究单位。天大天发生产的高端溶出取样系统在国家
智能溶出试验仪的简介
溶出度系指活动性药物成分从片剂、胶囊剂或颗粒剂等制剂在规定条件下溶出的速率和程度。它是评价药物口服固体制剂质量的一个指标，是一种模拟口服固体制剂在胃肠道中崩解和溶出的体外简易试验方法。溶出度测定法将某种制剂的一定量分别置于溶出仪的转篮（溶出杯）中，在37℃±0.5℃恒温下，在规定的转速、溶出介质
智能溶出试验仪的简介
溶出度系指活动性药物成分从片剂、胶囊剂或颗粒剂等制剂在规定条件下溶出的速率和程度。它是评价药物口服固体制剂质量的一个指标，是一种模拟口服固体制剂在胃肠道中崩解和溶出的体外简易试验方法。溶出度测定法将某种制剂的一定量分别置于溶出仪的转篮（溶出杯）中，在37℃±0.5℃恒温下，在规定的转速、溶出介质
智能溶出试验仪的特点
●人机界面友好，操作简单、方便。 ●全部工作参数可预置并自动存储，下次开机无须重复设置。 ●转速控制采用SPWM细分电源驱动步进电机方式，转速准确，运行平稳，能耗低。 ●恒温水浴采用内置集成温度传感器和新的软、硬件温度测控方式，升温快，精度高，可方便地用 软件校正温度偏差。 ●计时器有三
智能溶出试验仪的概述
溶出度系指活动性药物成分从片剂、胶囊剂或颗粒剂等制剂在规定条件下溶出的速率和程度。它是评价药物口服固体制剂质量的一个指标，是一种模拟口服固体制剂在胃肠道中崩解和溶出的体外简易试验方法。溶出度测定法将某种制剂的一定量分别置于溶出仪的转篮（溶出杯）中，在37℃±0.5℃恒温下，在规定的转速、溶出介质
药物溶出度仪的维护
药物溶出度仪的维护： （1）在测定过程中，必须保证水位至少高于水槽右端出水口2cm以上，否则禁止开机。 （2）初次开机时，水位应下降1cm。水嘴处有气泡冒出，说明加热箱已有水，否则禁止开机。 （3）开机后若无数字显示，电源指示灯不亮，应检查保险丝是否烧断，电源电压是否正常。
药物溶出仪具有自检功能
药物溶出仪是我公司在汇总多年生产加工溶出仪的先进经验基础上，选用先进技术应用和元器件再度研制而成的一种新型药物溶出仪。该仪器设备选用高品质液晶触摸显示屏，其“主菜单”和“基本实验”功能选项可方便于常规重复性试验或探究性试验。 性能特点： 1.选用优质液晶触摸显示器，操作面板更直观，使用简便
智能溶出仪的技术特点
智能溶出试验仪是在总结吸收多年来溶出仪的成功经验基础上，采用先进技术和元器件研制开发的一种实用新型药物溶出仪。 主要特点： 性能指标完全符合《中华人民共和国药典》的规定。 带有时间、温度及转速显示窗，操作简单、方便。 恒温水浴采用循环方式，内置的温度传感器和
溶出度仪机械验证工具
SCIENTZ检测工具由多功能数据记录仪、多功能参数测定仪和多种数字检测表组成，是按照国家药监局《药物溶出度仪机械验证指导原则》要求的一套溶出仪机械验证工具，采用低功率蓝牙连接，实现数据无线传输。 检测项目：同轴度、深度、摆动、温度、搅拌速度、水平度、垂直度。 分辨率：同轴度、深度、摆动：0
智能溶出试验仪性能特点
智能溶出试验仪是在基础上总结吸取多年来生产溶出仪的成功经验的基础上,采用先进的微电脑技术和单片机元器件研制开发的一种实用新型药物溶出仪,技术指标符合《中国药典2010版》的要求。 性能特点 ○可安装6个蓝杆或浆杆。
国产溶出仪有哪些特点？
国产智能溶出仪是我们在总结多年生产溶出仪的成功经验基础上，采用先进技术和元器件研制开发的一种新型药物溶出仪，是一种自动化程度较高的机电一体化产品。 性能特点 1.机头电动升降。采用直线轴承，运动重复性好。 2.专用的溶出杯圈，确保溶出杯与水箱盖板配合紧密，并且溶出杯中心与水箱盖板中心一致。
溶出试验为什么需要溶出取样系统？
溶出取样系统大大提高了工作效率和溶出实验的精准度，越来越受实验室推崇。本文小编给大家介绍一下海益达研发生产的溶出取样系统。是针对实验室溶出试验进行时人工取样繁琐精准度不高研发的，这一套系统具有二级过滤、浸润技术、初滤液技术、审计追踪、指纹识别、等温补液、自动投药等多项技术功能，是普通的溶出仪无法比拟
溶出为曲线什么要做多种溶出介质
1.2 溶出介质的选择 1.2.1 普通制剂酸性药物制剂：pH 分别为1.0 或1.2、5.5 ～ 6.5、 6.8 ～ 7.5 和水. 中性或碱性药物/ 包衣制剂：pH 分别为1.0 或1.2、3.0 ～ 5.0、6.8 和水. 难溶性药物制剂：pH 分别为1.0 或1.2、4.0 ～ 4.5、6
溶出度检查测定溶出介质的制备
应使用各品种项下规定的溶出介质,并应新鲜制备和经脱气处理(溶解的气体在试验过程中可能形成气泡,从而影响试验结果,因此溶解的气体应在试验之前除去)。可采用的脱气方法:取溶出介质,在缓慢搅拌下加热至约41℃,并在真空条件下不断搅拌5min以上,脱气放冷后,再按各规定项下溶出度的要求制备溶出介质。或采用煮
合泰溶氧仪的电极使用保养
合泰溶氧仪应用化工化肥、冶金、环保、制药、生化、食品和污水处理、市政污水工程等溶液中溶氧值的连续监测，其仪表中的微型计算机能存储、计算和补偿有关测定溶解氧值的所有参数，可对相关数据进行设置，如海拔、盐度等。不仅如此，该仪表还具有功能全，性能稳定，操作简便等特点，是溶解氧测试和控制的一款理想仪表
月旭公司赞助CACA晚宴
2011年3月15日，Pittcon2011会议的第三天，月旭、迪马、艾杰尔、莱博泰科等公司特别赞助了旅美华人色谱协会(Chinese American Chromatography Association)举办的晚会，为广大旅美华侨以及在美求学的学子，提供了一次团聚
溶出仪专用高效脱气膜脱气仪
溶出仪专用高效脱气膜脱气仪 可以在线加热，操作简便，具有高分辨率液晶屏，可进行触控操作，交互界面简单直观。支持手柄直接操作和控制，单人就可以独立完成溶出介质脱气和加注工作。在线加热：溶出介质在进行脱气前进行预加热（可达45℃），提高了脱气效率。同时节约了溶出介质在溶出仪中的加热等待时间。
肯德基油条被曝保质期9个月专家称合规
肯德基油条被曝保质期9个月。 肯德基最近似乎有点“流年不利”。“问题鸡”风波还未平息，一篇《KFC原材料大爆料》的帖子再度引发热议。网名为“_宋词”的网友发帖，曝光肯德基的原料使用和后厨卫生状况，并且在帖子中附上了大量实地拍摄的食材图片，引起了众多
药物溶出仪的注意事项
1 按动面板的“复位”键将使计算机复位，即温度窗恢复等待状态，只 显示当前水浴实际温度；时钟窗恢复到常规取样时间的预置状态，但显 示的是刚才显示的数值；转速窗恢复到转速预置状态，显示的也是刚才 显示的数值，运行停止。因此，在正式进行溶出试验以后，请勿随意按 动“复位”键！前已述及，也不要随意按动