自动溶出仪的相关概述
自动溶出仪是一种用于药学领域的分析仪器，于2011年6月8日启用。 技术指标 溶出仪：水循环加热，控温范围：30～45℃，温度精度＜±0.2℃； 2．水浴加热方式： 水循环加热 3．控温范围及精度： 30～45℃，温度精度＜±0.2℃ 4．升降及定位： 翻盖式设计 5．控制系统和显示屏： 微处理机控制系统，LED 显示屏可显示转速、温度和实验时间；键盘输入实验参数 6．桨篮转速及精度： 25～250rpm，可调；转速精度＜±1 rpm 7．篮桨的摆动幅度： ＜0.2 mm 8．投药器： 具备手动投药器 9．取样高度： 可设定 500 和 900ml 两种取样高度，取样位置符合中国药典要求。 主要功能 药物溶出度测定。......阅读全文
自动溶出仪的相关概述
自动溶出仪是一种用于药学领域的分析仪器，于2011年6月8日启用。 技术指标 溶出仪：水循环加热，控温范围：30～45℃，温度精度＜±0.2℃； 2．水浴加热方式： 水循环加热 3．控温范围及精度： 30～45℃，温度精度＜±0.2℃ 4．升降及定位： 翻盖式设计 5．控制系统和显示屏： 微
全自动溶出仪的的取样相关介绍
一、取样 1、将8根注射器与手动取样管连接，听提示音，在30秒内完成取样、并过滤。 2、根据需要，如果进行补液，需要将补充溶媒从取样管进行补液。 3、根据需要，如果需要将取样管溶液排空，需要用注射器向取样管内注入空气来完成取样管的排空。 二、自动取样 将取样器相应管路与溶出仪连接，在取
全自动溶出仪的桨法自动运行的相关介绍
桨法自动运行： 1、用户根据实际需要，进行同步投药或序列投药第一个样品后，点击按键开始试验。进行同步投药，用户需要将全部样品放入投药孔内。进行序列投药时，用户先将样品放入1#投药孔，其余样品按程序设定的取样时间，依次放入相应的投药孔，听提示音进行手动投药。 2、进行序列投药时，用户按程序设定
自动溶出仪安装步骤
1.开箱验收 打开所有包装箱，取出装箱单，检查核对所列装箱物品是否齐全并无损伤。 2.安置主机 仪器主机应安置在无震动影响的坚固平整的台面上。通过旋转调整机座底板下面的底脚,使溶出仪杯板呈水平状态，并使整机保持稳定。仪器所在场所应符合本说明书“二、性能指标”中的工作环境和电源要求条件。
智能溶出试验仪的概述
溶出度系指活动性药物成分从片剂、胶囊剂或颗粒剂等制剂在规定条件下溶出的速率和程度。它是评价药物口服固体制剂质量的一个指标，是一种模拟口服固体制剂在胃肠道中崩解和溶出的体外简易试验方法。溶出度测定法将某种制剂的一定量分别置于溶出仪的转篮（溶出杯）中，在37℃±0.5℃恒温下，在规定的转速、溶出介质
智能溶出试验仪的概述
ZRS-8G智能溶出试验仪在总结吸收多年来生产溶出仪的成功经验基础上，采用先进技术和元器件研制开发的一种实用新型药物溶出仪。以天津市天大天发科技有限公司生产的溶出仪系列产品为代表，体现了国内药检仪器的先进水平。应用于国内各大药检所、药厂和高等院校药物研究单位。天大天发生产的高端溶出取样系统在国家
全自动溶出仪的取样介绍
1、将8根注射器与手动取样管连接，听提示音，在30秒内完成取样、并过滤。 2、根据需要，如果进行补液，需要将补充溶媒从取样管进行补液。 3、根据需要，如果需要将取样管溶液排空，需要用注射器向取样管内注入空气来完成取样管的排空。
药物溶出度仪的相关维护
测量药品在溶解程度的仪器。药物溶出度仪是在体外对体内药物生物利用度进行研究和评价的有效的替代方法； 也是保证和衡量固体口服制剂生产工艺及质量是否合理和稳定的一项重要手段。 药物溶出度仪分类： 1、半自动溶出仪和 全自动溶出仪 2、単杯药物溶出仪、三杯药物溶出仪、六杯药物溶出
全自动溶出仪的桨法自动运行介绍
1、用户根据实际需要，进行同步投药或序列投药第一个样品后，点击按键开始试验。进行同步投药，用户需要将全部样品放入投药孔内。进行序列投药时，用户先将样品放入1#投药孔，其余样品按程序设定的取样时间，依次放入相应的投药孔，听提示音进行手动投药。 2、进行序列投药时，用户按程序设定的取样时间，听提示
简介全自动溶出仪的篮法自动运行
篮法自动运行： 1、用户通过按键将升起机头，进行装药。装药后，若采用同步取样，将篮杆全部置于试验位置（底位），直接将机头下降至底位。若采用序列投药，先将除1#篮杆全部向上推到最高处，再将机头下降至底位，其余样品按程序设定的取样时间，听提示音后依次将篮杆压至试验位置（底位）。 2、进行序列投药
简介全自动溶出仪的篮法自动运行
篮法自动运行： 1、用户通过按键将升起机头，进行装药。装药后，若采用同步取样，将篮杆全部置于试验位置（底位），直接将机头下降至底位。若采用序列投药，先将除1#篮杆全部向上推到最高处，再将机头下降至底位，其余样品按程序设定的取样时间，听提示音后依次将篮杆压至试验位置（底位）。 2、进行序列投药
全自动溶出仪的使用方法
一、试验准备 1、用户按前文介绍，进行了必要的用户设置、仪器设置、程序编辑后，即可进行溶出试验。 2、升起机头，向水浴箱中注水至刻度线，向各溶出杯中注入经脱气处理的溶媒，再将机头下降至底位。 3、在5自动运行界面选择预先编辑好的程序，开始试验。 4、仪器自动进行水浴的循环加热，待溶媒温度
全自动溶出仪的使用方法
一、试验准备 1、用户按前文介绍，进行了必要的用户设置、仪器设置、程序编辑后，即可进行溶出试验。 2、升起机头，向水浴箱中注水至刻度线，向各溶出杯中注入经脱气处理的溶媒，再将机头下降至底位。 3、在5自动运行界面选择预先编辑好的程序，开始试验。 4、仪器自动进行水浴的循环加热，待溶媒温度
全自动溶出仪的使用方法
一、试验准备 1、用户按前文介绍，进行了必要的用户设置、仪器设置、程序编辑后，即可进行溶出试验。 2、升起机头，向水浴箱中注水至刻度线，向各溶出杯中注入经脱气处理的溶媒，再将机头下降至底位。 3、在5自动运行界面选择预先编辑好的程序，开始试验。 4、仪器自动进行水浴的循环加热，待溶媒温度
药物溶出仪的相关内容
溶出度 指活动性药物成分从片剂、胶囊剂或颗粒剂等制剂在规定条件下溶出的速率和程度。它是评价药物口服固体制剂 质量的一个指标，是一种模拟口服固体制剂在胃肠道中崩解和溶出的体外简易试验方法。 溶出度测定法 将某种制剂的一定量分别置于溶出仪的转篮（溶出杯）中，在37℃±0.5℃恒温下，在规定的
简介全自动溶出仪的试验准备事项
1、用户按前文介绍，进行了必要的用户设置、仪器设置、程序编辑后，即可进行溶出试验。 2、升起机头，向水浴箱中注水至刻度线，向各溶出杯中注入经脱气处理的溶媒，再将机头下降至底位。 3、在5自动运行界面选择预先编辑好的程序，开始试验。 4、仪器自动进行水浴的循环加热，待溶媒温度稳定到设定值时，
全自动溶出仪的试验准备工作
试验准备 1、用户按前文介绍，进行了必要的用户设置、仪器设置、程序编辑后，即可进行溶出试验。 2、升起机头，向水浴箱中注水至刻度线，向各溶出杯中注入经脱气处理的溶媒，再将机头下降至底位。 3、在5自动运行界面选择预先编辑好的程序，开始试验。 4、仪器自动进行水浴的循环加热，待溶媒温度稳定
溶出度检查测定溶出仪的调试
测定前,应对仪器装置进行必要的调试。①检查仪器水平及转动轴的垂直度与偏心度:使用水平仪检查仪器是否处于水平状态;转轴的垂直程度应与容器中心线相吻合,用直角三角板检查转动轴与溶出杯平面的垂直度;检查转篮旋转时与溶出杯的垂直轴在任一点的偏离均不得大于2mm,检查转篮旋转时摆动幅度不得偏离轴心的±1.0m
溶出度检测仪相关产品简述
什么是溶出度？ 溶出度是口服固体制剂一项重点考察内容，在一定程度反映药物在体内的生物利用度。为使同一药品的溶出度测定结果得到良好的重现性，对新安装的溶出度仪应采用溶出度标准片进行性能确认，对当前使用的溶出度仪也应定期（或在出现异常情况时）进行性能确认，溶出度标准片的溶出数据是检定溶出度仪是否良好和
RC8K自动溶出仪安装步骤
1.开箱验收 打开所有包装箱，取出装箱单，检查核对所列装箱物品是否齐全并无损伤。 2.安置主机 仪器主机应安置在无震动影响的坚固平整的台面上。通过旋转调整机座底板下面的底脚,使溶出仪杯板呈水平状态，并使整机保持稳定。仪器所在场所应符合本说明书“二、性能指标”中的工作环境和电源要求条件。
全自动溶出仪试验前的准备工作
1、用户按前文介绍，进行了必要的用户设置、仪器设置、程序编辑后，即可进行溶出试验。 2、升起机头，向水浴箱中注水至刻度线，向各溶出杯中注入经脱气处理的溶媒，再将机头下降至底位。 3、在5自动运行界面选择预先编辑好的程序，开始试验。 4、仪器自动进行水浴的循环加热，待溶媒温度稳定到设定值时，
溶出仪的安装
一、 开箱验收 ● 请首先打开三号箱（附件箱），取出装箱单，核对所有物品是否齐全。 二、 安装主机 ● 打开一号箱取出主机，放置在台（桌）面上，调整底脚（6），使主机处于水平位置。 ● 调整调节器（14），使水浴箱托板（15）上升，水浴箱贴近定位板（16），以减少水浴箱（8）内热量的损失
溶出仪的组成
1． 机头 2． 离合器 3． 触摸屏 4． 快速接头 5． 进水6． 底脚 7． 压杯块 8． 水浴箱 9． 溶出杯 10． 出水管11． 机座 12．转杆 13． 限位器 14． 调节器 15． 水浴箱托板 16．定位板 了解溶出仪的组成后在安装时就能按照以下步骤进行。 一、 开箱验收
影响自动溶出仪测定试验结果的因素有哪些？
影响自动溶出仪测定试验结果的因素，除了试验样品，主要有溶出度仪机械性能、实验人员操作的规范程度和试剂等。 一、搅拌转动装置的晃动 不管是篮法还是桨法，介质在搅拌作用下的液流运动形成了通过固体的流体剪切力，桨或篮轴的晃动都会改变介质的流体动力学性质，从而影响溶出速率。因此，篮或桨的晃动会改
片剂溶出度相关知识汇总
溶出度（Dissolution rate）也称溶出速率，是指在规定的溶剂和条件下，药物从片剂、胶囊剂、颗粒剂等固体制剂中溶出的速度和程度。测定固体制剂溶出度的过程称为溶出度试验（Dissolution test），它是一种模拟口服固体制剂在胃肠道中的崩解和溶出的体外试验方法。药物溶出度检查是评价
溶出度仪的用途
药物在体内吸收速度常常由溶解的快慢而决定，固体制剂中的药物在被吸收前，必须经过崩解和溶解然后转为溶液的过程，如果药物不易从制剂中释放出来或药物的溶解速度极为缓慢，则该制剂中药物的吸收速度或程度就有可能存在问题，另一方面，某些药理作用剧烈，安全指数小，吸收迅速的药物如果溶出速度太快，可能产生明显的
溶出度仪的用途
药物在体内吸收速度常常由溶解的快慢而决定，固体制剂中的药物在被吸收前，必须经过崩解和溶解然后转为溶液的过程，如果药物不易从制剂中释放出来或药物的溶解速度极为缓慢，则该制剂中药物的吸收速度或程度就有可能存在问题，另一方面，某些药理作用剧烈，安全指数小，吸收迅速的药物如果溶出速度太快，可能产生明
溶出度仪的用途
药物在体内吸收速度常常由溶解的快慢而决定，固体制剂中的药物在被吸收前，必须经过崩解和溶解然后转为溶液的过程，如果药物不易从制剂中释放出来或药物的溶解速度极为缓慢，则该制剂中药物的吸收速度或程度就有可能存在问题，另一方面，某些药理作用剧烈，安全指数小，吸收迅速的药物如果溶出速度太快，可能产生明显的
药物溶出仪简介
溶出度测试仪由箱体、控制系统、电气系统、水浴系统、传动系统、传感器、桨杆部件、转篮部件等部件组成，由采用单片微型计算机等组成的精密控制系统对各部件进行集中控制；仪器自动化程度高，控制精度高，灵敏度高，误差小，噪音低，操作方便。
药物溶出度仪
测量药品在溶解程度的仪器。药物溶出度仪是在体外对体内药物生物利用度进行研究和评价的有效的替代方法， 也是保证和衡量固体口服制剂生产工艺及质量是否合理和稳定的一项重要手段。它以科学先进的测定手段替代了过去的崩解时限检查， 从而提高了药品质量控制方法的科学性， 保证了药品的临床疗效。