适合HPLC馏分的一项先进的冻干技术(三)

图 4 – 高负载量条件下3处冷阱的压力性能数据图在每一项实验中,很难考虑到试管之间干燥性能的变化情况。图5准确地反映了VC6000的实验结果。从中可以明显地看出,处于样品架边缘的试管不容易干燥,而且,也有一部分靠近中心位置的试管干燥得不成功。图5准确显示出所有的实验结果。其中,可以解释此类现象的一个观点是:处于中心位置的试管更能受到邻近试管的冷却影响,因此能够有效地冻结和干燥。然而,如果这一观点是绝对正确的话,那么所有外围试管的干燥效果应当都处于不理想状态。密切观察无法干燥的试管并未发现潮线,这表明样品已经冷冻、冻干和解冻或溃散 --- 我们能够总结出这些样品仅是被低温冷却和蒸发吗?,这种观点可能是正确的,但不足以充分说明所有实验现象。工作人员在每一项测试中都谨慎地使用洁净的全新玻璃器皿、溶剂和样品,因此可排除污染的可能性。对实验结果的另一种解释是,由于化合物本身在样品表面形成了覆膜,因此可能阻碍或完全阻塞蒸发过程。冷冻干......阅读全文

HPLC维护知识问答

  1、为什么溶剂和样品要过滤?   溶剂和样品过滤非常重要,它会对色谱柱、仪器起到保护作用,消除由于污染对分析结果的影响。  色谱柱:由于填料颗粒很细,色谱柱内腔很小,溶剂和样品中的细小颗粒会使色谱柱和毛细管容易堵塞。  仪器:溶剂和样品中的细小颗粒会增加进样阀的堵塞和磨损,同时也会增加泵头内的蓝

HPLC基础知识

鉴于HPLC应用在药品分析中越来越多,因此每一个药品分析人员应该掌握并应用HPLC。 (一)概论 一、液相色谱理论发展简况 色谱法的分离原理是:溶于流动相(mobile phase)中的各组分经过固定相时,由于与固定相(stationary ph

HPLC名词术语

色谱图(Chromatogram) : 色谱柱流出物通过检测器时所产生的响应信号对时间的曲线图,其纵坐标为信号强度,横坐标为时间。色谱峰(Peak):色谱柱流出组分通过检测器时产生的响应信号。峰底(Peak Base):峰的起点与终点之间连接的直线。峰高(Peak Height):峰最大值到峰底的距

uhplc和hplc区别

hplc是高效液相色谱,uplc是超高效液相色谱,这两个的区别是超高效液相色谱借助于HPLC(高效液相色谱)的理论及原理,涵盖了小颗粒填料、非常低系统体积及快速检测手段等全新技术,增加了分析的通量、灵敏度及色谱峰容量。

HPLC填料的选择

基质HPLC填料可以是陶瓷性质的无机物基质,也可以是有机聚合物基质。陶瓷性质的无机物基质主要是硅胶和氧化铝。陶瓷性质的无机物基质刚性大,在溶剂中不容易膨胀。HPLC级的有机聚合物是基于交联的苯乙烯-二乙烯苯或者甲基丙烯酸酯。有机聚合物基质刚性小,更易压缩。溶剂或溶质容易渗入有机质基质中,导致填料颗粒

制备色谱技术的简答(二)

1 问: 我想购买waters600用于分析和制备,对于其配备有什么好的建议。答:  可以配一个PDA,另外加一个示差折光410,另外买几根制备柱就可以了。 waters600的流速最大为20mL/min,一般可以配20mm ID的制备柱,一次分离10-100mg的样品,如果样品量更大,可以通过

有没有人用过agilent-馏分收集器?

有没有人用过agilent 馏分收集器?

气相色谱馏分收集器的技术参数

  1、捕集井体积:1-100µL  2、柱箱温度:最高 400 °C  3、捕集阱加热:最高 250°C  4、捕集阱冷却:最低-150°C  5、传输线温度:最高 400°C  6、传输线:45 cm  7、切换时间间隔:0.01 min

馏分收集器的六个组成部分

 馏分收集器是为实验室自动化提供的新一代微电脑控制仪器,可将液相柱色谱层析液自动分量收集在试管内,可任选定时、定滴或按峰收集的控制方式。仪器具有性能稳定可靠、操作简便、适用范围广、体积小、重量轻的优点,可供科研、医疗、高等院校及工厂等有关实验室使用。     基座,该基座包括下罩、上罩、开关电源、R

萃取精馏分离丁烷/丁烯工艺模拟与比较

随着石油价格的不断上涨,碳四烃的综合利用日益引起人们的关注。碳四分离是合理利用碳四资源的前提基础,其主要采用萃取精馏分离技术。根据萃取精馏分离丁烷/丁烯工艺溶剂的不同,可分为多种工艺,较典型的工艺为乙腈(ACN)工艺,吗啉(MOR)和N-甲酰吗啉(NFM)工艺,甲乙酮(MEK)和N-甲酰吗啉(NFM

液相色谱仪仪器相关术语馏分收集器

馏分收集器( fraction collector)可按时间或体积收集色谱柱流出液的装置。

馏分收集器的六个组成部分

馏分收集器的六个组成部分     馏分收集器是为实验室自动化提供的新一代微电脑控制仪器,可将液相柱色谱层析液自动分量收集在试管内,可任选定时、定滴或按峰收集的控制方式。仪器具有性能稳定可靠、操作简便、适用范围广、体积小、重量轻的优点,可供科研、医疗、高等院校及工厂等有关实验室使用。     基座,该

气相色谱馏分收集器的优势有哪些?

  1、对化合物或化合物组分的自动收集  2、可以使用低温捕集阱或吸附剂的六个捕集器  3、对捕集阱1-3 和 4-6 单独的温度控制,更灵活  4、从100次运行中净化化合物, 精确度0.01分钟内  5、单独的废料收集器,可冷却以收集“残渣”单独控温节约制冷剂  6、没有阀门和冷点,以实现最佳回

蒸馏后馏分中还含少量的水怎么处理

是指用蒸馏方法制备的纯水,可分一次和多次蒸馏水。水经过一次蒸馏,不挥发的组分残留在容器中被除去,挥发的组分进入蒸馏水的初始馏分中,通常只收集馏分的中间部分,约占60%。要得到更纯的水,可在一次蒸馏水中加入碱性高锰酸钾溶液,除去有机物和二氧化碳。加入非挥发性的酸,使氨成为不挥发的铵盐。由于玻璃中含有少

馏分收集器的功能与特点是什么?

馏分收集器的功能与特点     如果所进行的色谱分离不是为了纯粹的色谱分析,而是为了做其它波谱鉴定,或获取少量试验样品的小型制备,馏分收集是必要的; 方法:①手工,少数几个馏分,手续麻烦,易出差错。          ②馏分收集器收集,比较理想,微机控制操作准确。     馏分收集器特点:1、采用全

液相色谱馏分收集器的功能与特点

如果所进行的色谱分离不是为了纯粹的色谱分析,而是为了做其它波谱鉴定,或获取少量试验样品的小型制备,馏分收集是必要的;方法:①手工,少数几个馏分,手续麻烦,易出差错。          ②馏分收集器收集,比较理想,微机控制操作准确。馏分收集器特点:1、采用全封闭环保型高分子高强度ABS材质,注塑模具一

馏分收集器的六个组成部分

馏分收集器的六个组成部分    馏分收集器是为实验室自动化提供的新一代微电脑控制仪器,可将液相柱色谱层析液自动分量收集在试管内,可任选定时、定滴或按峰收集的控制方式。仪器具有性能稳定可靠、操作简便、适用范围广、体积小、重量轻的优点,可供科研、医疗、高等院校及工厂等有关实验室使用。    基座,该基座

HPLCICPMS和HPLCAFS助力食品安全检测

  近期,天津滨海新区召开2011年度科学技术奖励大会,隆重表彰为滨海新区科技发展作出突出贡献的单位和科技工作者。天津检验检疫局动植物与食品检测中心申报的天津检验检疫局重点科技项目《食品安全关键因子的新型检测技术研究与应用》(TK041-2009)荣获科学技术进步奖二等奖。   该项目针

半制备HPLC是干什么的

半制备HPLC主要用于制备,即通过液相色谱柱对混合物进行分离后,收集目标馏分,再将流动相挥去后获得目标化合物。主要应用于植化、制药、化工行业。

半制备HPLC是干什么的

半制备HPLC主要用于制备,即通过液相色谱柱对混合物进行分离后,收集目标馏分,再将流动相挥去后获得目标化合物。主要应用于植化、制药、化工行业。

HPLC峰变宽的原因

原因:a.在使用过程中柱本身退化,逐渐降低柱效; b.柱外峰宽效应。一根很好的专用柱用于另一液相色谱系统引起塔板数降低,说明新系统有很大的柱外峰宽效应; c.化学效应,多数是流动相和固定相相互作用所致,改变流动相可使宽峰有所改善。

HPLC级环己烷-促销

CAEQ-4-011556-4000  HPLC级环己烷 CYCLOHEXANE (UV-IR-HPLC)报价:520元/瓶整箱起订促销价为420元/瓶,4瓶/箱促销时间:12月6日至12月31日

HPLC流动相如何选择

对于一般的反相柱,用甲醇/水或乙腈/水作流动相。甲醇/水作流动相时,如果得到的色谱图出的峰分的不完全,可以加大水的比例。如果出得峰太靠后而分离效果又不错,可加大甲醇的比例,可使峰出的早一些。对于一些难分离的物质,要选用乙腈/水作流动相。

HPLC流动相如何选择

对于一般的反相柱,用甲醇/水或乙腈/水作流动相。甲醇/水作流动相时,如果得到的色谱图出的峰分的不完全,可以加大水的比例。如果出得峰太靠后而分离效果又不错,可加大甲醇的比例,可使峰出的早一些。对于一些难分离的物质,要选用乙腈/水作流动相。由于高效液相色谱中流动相是液体,它对组分有亲和力,并参与固定相对

水质对HPLC的影响

  高效液相色谱法(High Performance Liquid Chromatography \ HPLC)是一种有效可靠的技术,目前已成为许多实验室研究的重要工具。HPLC最常见的一个问题就是溶剂中的污染物对分析结果的影响。   1、颗粒   颗粒可以损坏泵和注射器。颗粒也可以堵塞色谱柱并

GC和HPLC的区别

Gas Chromatography 气相色谱法气相色谱系统由盛在管柱内的吸附剂(表1) 或惰性固体上涂着液体的固定相和不断通过管柱的气体的流动相组成。将欲分离、分析的样品从管柱一端加入后,由于固定相对样品中各组分吸附或溶解能力不同,即各组分在固定相和流动相之间的分配系数有差别,当组分在两相中反复多

HPLC与FPLC的异同

  FPLC全称为快速蛋白液相色谱(Fast protein liquid chromatography),其原理与GX液相色谱理论类似,是由经典的液体柱层析引入气相色谱理论,并且对相体进行了改革,配用高压输液泵,采用高灵敏检测器、梯度洗脱装置、自动收集装置和微机等发展起来的现代液相色谱。  近些年

HPLC的故障及处理

(一) 保留时间变化 1.柱温变化 柱恒温。 2.等度与梯度间未能充分平衡 至少用10倍柱体积的流动相平衡柱。 3.缓冲液容量不够 用>25mmol/L的缓冲液。 4.柱污染 每天冲洗柱。 5.柱内条件变化 稳定进样条件,调节流动相。 6.柱快达到寿命 采用保护柱。 (二) 保留时间缩短 1.流速增

纯水对于HPLC的影响

高效液相色谱法(High Performance Liquid Chromatography  HPLC)是一种有效可靠的技术,目前已成为许多实验室研究的重要工具。HPLC最常见的一个问题就是溶剂中的污染物对分析结果的影响。颗粒颗粒可以损坏泵和注射器。颗粒也可以堵塞色谱柱并且熔化它,这会导致回压增大