小动物光声成像应用举例
作者：汇佳生物仪器（上海）有限公司 翟俊辉 近红外小动物光声成像可广泛应用于新型造影剂（探针）的研发、纳米材料临床应用分析、心血管、药物代谢、疾病早期诊断、肿瘤疗效观察、基因表达研究、干细胞及免疫研究等领域。1. 光学造影剂应用 我们人体内有许多的成分都是内源性造影剂，例如血红蛋白就是一个很好的内源性造影剂，而携带了氧的血红蛋白在另外的波长会有较大的吸收，所以根据这个原理光声就可以测量血红蛋白浓度和血氧饱和度。体内的软组织、肿瘤内的新生血管也是良好的造影剂，肿瘤的血管新生其原理也是基于血管活动十分活跃，因此含有的血红蛋白浓度高于肿瘤内部结构，基于血红蛋白检测的光声波长就可以实施肿瘤血管新生的分析。 &nb......阅读全文
小动物活体成像系统比较
分子影像产品的研究与发展，是伴随着分子影像成像理论和成像算法的发展而逐步发展的。在荧光标记的分子成像方面，目前世界上仅有少数实验室研制成功可以对小动物进行跟踪性在体荧光断层分子影像的系统，并接连在Nature/Science上发表一系列突破性研究进展。 近年来，国外某些公司改进了现有的体外荧光成像
小动物超声成像系统（图）
1、【仪器名称】：小动物超声成像系统。2、【仪器型号】：Vevo 770。3、【生产厂家】：visualsonics Co. Ltd.4、【检测适用范围】：该系统为一套小动物灰阶及血流参数的影像系统，用来进行小动物胚胎及肿瘤血流的评估。利用高频超音波精细的分辨率对人体及小动物各表层组织的观察已经开始
AFM应用举例
AFM应用举例由于原子力显微镜对所分析样品的导电性无要求，因此使其在诸多材料领域中得到了广泛应用。透明导电的ITO薄膜，随着成膜方法、膜厚、基底温度等成膜条件变化，而表面形貌不同。将膜厚120nm（左）与450nm（右）的ITO薄膜进行比较时，随着膜厚的增加，每个结晶颗粒明显地长大。另外，明显地观
XPS应用举例
（1）例1 硅晶体表面薄膜的物相分析对薄膜全扫描分析得下图，含有Zn和S元素，但化学态未知。为得知Zn和S的存在形态，对Zn的最强峰进行窄扫描，其峰位1022eV比纯Zn峰1021.4eV更高，说明Zn内层电子的结合能增加了，即Zn的价态变正，根据含有S元素并查文献中Zn的标准谱图，确定薄膜中Zn是
应用光声技术对肿瘤血管进行无损伤成像
肿瘤的快速生长离不开丰富的血管系统，研究表明肿瘤与血管新生有着密不可分的联系。检测血管的生成情况可为抗血管生成药物的研制，肿瘤治病机制的研究，早期肿瘤诊断以及肿瘤模型的建立等提供检测手段。光声成像技术可以为肿瘤早期检测提供高对比度高分辨率的图像, 还可对肿瘤的治疗过程以及疗效进行监测。光声成像是
生物物理所等纳米酶催化肿瘤光声成像研究获进展
12月12日，Nano Letters 杂志在线发表了类外泌体纳米酶小体催化肿瘤光声成像的最新研究成果。研究人员首次利用纳米酶的酶学催化特性，实现了鼻咽癌移植瘤的光声成像。 光声成像结合了纯光学成像的高对比度和纯超声成像的高穿透深度优点，能够提供高对比度和高分辨率的组织成像，是目前非常有应用前
天大在无标注真实数据下实现定量光声层析成像
近日，记者从天津大学获悉，该校科研团队利用定量光声深度学习方法实现了活体深层组织的光学功能“真实透视”成像，这在世界尚属首次。这将为获取活体组织生理病理相关的血氧特性图像提供高空间分辨定量成像方法，可用于肿瘤早期筛查、良恶性诊断以及抗癌药物疗效在体监测与量化评估。定量光声层析成像是一种新兴的无创生物
中美团队合作研制出高信噪比的跨尺度光声成像系统
近日，中国科学院深圳先进技术研究院医工所生物医学光学与分子影像研究室研究员宋亮、副研究员刘成波团队，与美国德克萨斯A&M大学教授Jun Zou团队合作，研制出基于自由空间光传输和MEMS高速扫描成像的跨尺度光声显微成像技术，实现相同时间尺度，活体小动物从微观到宏观的跨尺度无创高速成像。相关研究论
光学/光声双模成像辅助的起双重治疗作用的纳米组合物
中国科学院生物物理研究所黄韶辉研究组和北京大学药学院张强教授团队合作，近期在Nano Letters上发表研究论文“Peptide-Drug Conjugate-Based Nanocombination Actualizes Breast Cancer Treatment by Maytans
光声和荧光深度区别
光声和荧光技术在生物医学成像领域有其自身独特的优点和缺点,更重要是,二者可以优势互补.光声成像可以实现数厘米的穿透深度同时保证较好的分辨率,但是它的灵敏度不够;荧光成像具有很好的灵敏度,但是空间分辨率有限.根据Jablonski能级图...
小动物活体成像系统怎么选择
小动物活体成像技术有很多，大概分为两大类：一类是用来获取解剖学结构信息的技术，可以获得物理结构，骨胳、器官位置大小等，比如说CT，核磁MRI，或者是超声；另一类是功能学成像技术，是用来获取功能学信息的，比如说细胞功能，bio-marker功能，器官功能等等，目前最常用的功能学技术包括光学成像，使用放
小动物活体成像技术概览（二）
光在哺乳动物组织内传播时会被散射和吸收，光子遇到细胞膜和细胞质时会发生折射现象，而且不同类型的细胞和组织吸收光子的特性并不一样。在偏红光区域, 大量的光可以穿过组织和皮肤而被检测到。利用灵敏的活体成像系统最少可以看到皮下的500个细胞，当然，由于发光源在老鼠体内深度的不同可看到的最少细胞数是不同
小动物活体成像技术概览（四）
成像设备主要应用领域优点缺点PET报告基因表达，小分子示踪高灵敏性，同位素自然替代靶分子，可进行定量移动研究需要回旋加速器或发生器，相对低的空间分辨率，辐射损害，价格昂贵SPECT报告基因表达，小分子示踪同时使用多种分子探针，能同时成像，适于用作临床成像系统相对较低的空间分辨率，辐射损害生物体之发光
小动物活体成像系统怎么选择
小动物活体成像技术有很多，大概分为两大类：一类是用来获取解剖学结构信息的技术，可以获得物理结构，骨胳、器官位置大小等，比如说CT，核磁MRI，或者是超声；另一类是功能学成像技术，是用来获取功能学信息的，比如说细胞功能，bio-marker功能，器官功能等等，目前最常用的功能学技术包括光学成像，使用放
小动物活体成像技术概览（三）
2-4超声成像此外，超声分子影像学是近几年超声医学在分子影像学方面的研究热点。它是利用超声微泡造影剂介导来发现疾病早期在细胞和分子水平的变化，有利于人们更早、更准确地诊断疾病。通过此种方式也可以在患病早期进行基因治疗、药物治疗等，以期在根本上治愈疾病。2-5CT成像CT成像是利用组织的密度不同造成对
小动物活体成像技术概览（一）
1. 背景和原理：1999年，美国哈佛大学Weissleder等人提出了分子影像学（molecular imaging）的概念——应用影像学方法，对活体状态下的生物过程进行细胞和分子水平的定性和定量研究。传统成像大多依赖于肉眼可见的身体、生理和代谢过程在疾病状态下的变化，而不是了解疾病的特异性分子事
光声与正电子发射共成像实现阿兹海默症诊断
阿兹海默症（AD）是老年痴呆的主要类型。脑组织中β -淀粉样蛋白（Aβ）的沉积是远早于 AD 症状的重要病理特征，对早期预防 AD 具有重要的意义。近期厦门大学聂立铭副教授在 Chemical Science 上发表文章，结合光声成像与正电子发射共成像技术实现阿兹海默诊断与斑块定位。 光声成像
首次利用纳米酶的催化特性实现鼻咽癌移植瘤光声成像
12月12日，Nano Letters 杂志在线发表了类外泌体纳米酶小体催化肿瘤光声成像的最新研究成果。研究人员首次利用纳米酶的酶学催化特性，实现了鼻咽癌移植瘤的光声成像。 光声成像结合了纯光学成像的高对比度和纯超声成像的高穿透深度优点，能够提供高对比度和高分辨率的组织成像，是目前非常有应用前
新研发：人脑三维全景快速扫描光声层析成像仪
脑科学是21世纪最具挑战性的重大科学问题，其意义在于促进人类理解认知、思维、意识和语言机理，帮助诊断和治疗脑疾病，被视为未来新的经济增长点和引领新科技革命的潜在引擎。开展脑科学研究离不开先进的脑功能成像与检测技术，其中血氧水平依赖性功能磁共振成像（BOLD fMRI）被作为非侵入式脑功能成像的主
黄鹏团队开发用于肿瘤催化治疗的多光谱三维光声成像
生物体内的化学反应绝大多数属于酶促反应，无论是内源酶或外源酶引发的活体催化反应，其过程都伴随着多种分子事件的动态变化，而通过分子影像手段对这些分子事件进行同步实时的监测，能够加深人们对这些生物学过程的理解。要实现这一目标，除了要有灵敏的成像技术，还需要稳定的酶促催化系统。 近日，深圳大学医学部
英诺激光：新一代光声成像设备主要应用科学研究和临床医学研究
英诺激光10月24日在投资者互动平台表示，公司新一代光声成像设备主要应用科学研究和临床医学研究，属于高端科学仪器。在满足高分辨率要求下其成像速度达到全球领先水平，可以为肿瘤、心脑血管疾病、眼科疾病等提供更便捷、高效、精准的研究手段。 英诺激光科技股份有限公司成立于2011年，是国家高新技术企业
科学家构建新型短波红外染料聚集体
华东理工大学药学院钱旭红、杨有军团队提出晶体结构辅助的J-聚集体理性设计方法，成功构建了一种水溶性好、稳定性好、吸收发射波长长且生物相容的新型短波红外染料聚集体，并实现小动物活体水平的双通道荧光和光声双模态成像。相关成果近日发表于《自然-通讯》。短波红外区间（~1000-2000nm）是深层组织高对
科学家构建新型短波红外染料聚集体
华东理工大学药学院钱旭红、杨有军团队提出晶体结构辅助的J-聚集体理性设计方法，成功构建了一种水溶性好、稳定性好、吸收发射波长长且生物相容的新型短波红外染料聚集体，并实现小动物活体水平的双通道荧光和光声双模态成像。相关成果近日发表于《自然-通讯》。 短波红外区间（~1000-2000nm）是深层
如何选择小动物活体荧光成像系统
小动物活体荧光成像技术在国内外得到越来越的普及应用，越来越多的科研人员希望能通过该技术来长时间追踪观察活体动物体内肿瘤细胞的生长以及对药物治疗的反应，希望能观察到荧光标记的多肽、抗体、小分子药物在体内的分布和代谢情况。与传统技术相比，活体荧光成像技术不需要杀死动物，可以对同一个动物进行长时间反复跟踪
如何选择小动物活体荧光成像系统
小动物活体荧光成像技术在国内外得到越来越的普及应用，越来越多的科研人员希望能通过该技术来长时间追踪观察活体动物体内肿瘤细胞的生长以及对药物治疗的反应，希望能观察到荧光标记的多肽、抗体、小分子药物在体内的分布和代谢情况。与传统技术相比，活体荧光成像技术不需要杀死动物，可以对同一个动物进行长时间反复跟踪
如何选择小动物活体荧光成像系统？
小动物活体荧光成像技术在国内外得到越来越的普及应用，越来越多的科研人员希望能通过该技术来长时间追踪观察活体动物体内肿瘤细胞的生长以及对药物治疗的反应，希望能观察到荧光标记的多肽、抗体、小分子药物在体内的分布和代谢情况。 与传统技术相比，活体荧光成像技术不需要杀死动物，可以对同一个
如何选择小动物活体荧光成像系统
小动物活体荧光成像技术在国内外得到越来越的普及应用，越来越多的科研人员希望能通过该技术来长时间追踪观察活体动物体内肿瘤细胞的生长以及对药物治疗的反应，希望能观察到荧光标记的多肽、抗体、小分子药物在体内的分布和代谢情况。与传统技术相比，活体荧光成像技术不需要杀死动物，可以对同一个动物进行长时间反复跟踪
如何选择小动物活体荧光成像系统
小动物活体荧光成像技术在国内外得到越来越的普及应用，越来越多的科研人员希望能通过该技术来长时间追踪观察活体动物体内肿瘤细胞的生长以及对药物治疗的反应，希望能观察到荧光标记的多肽、抗体、小分子药物在体内的分布和代谢情况。与传统技术相比，活体荧光成像技术不需要杀死动物，可以对同一个动物进行长时间反复跟踪
如何选择小动物活体荧光成像系统
小动物活体荧光成像技术在国内外得到越来越的普及应用，越来越多的科研人员希望能通过该技术来长时间追踪观察活体动物体内肿瘤细胞的生长以及对药物治疗的反应，希望能观察到荧光标记的多肽、抗体、小分子药物在体内的分布和代谢情况。与传统技术相比，活体荧光成像技术不需要杀死动物，可以对同一个动物进行长时间反复跟踪
如何选择小动物活体荧光成像系统
小动物活体荧光成像技术在国内外得到越来越的普及应用，越来越多的科研人员希望能通过该技术来长时间追踪观察活体动物体内肿瘤细胞的生长以及对药物治疗的反应，希望能观察到荧光标记的多肽、抗体、小分子药物在体内的分布和代谢情况。与传统技术相比，活体荧光成像技术不需要杀死动物，可以对同一个动物进行长时间反复跟踪