GBT183972001混合饲料中泛酸的测定高效液相色谱法
本标准规定了用高效液相色谱仪测定复合预混合饲料中泛酸含量的方法。本标准适用于复合预混合饲料、维生素预混合饲料中泛酸的测定，也适用于浓缩饲料中泛酸的测定，测量范围为每千克样品中含泛酸在50 mg以上。 方法原理试样中的泛酸经水提取，用磷酸缓冲液(pH 5.5 )通过高效液相色谱C18柱进行分离，用紫外检测器在200nm处外标法进行定量测定。 试剂和材料除特殊注明外，本标准所用试剂均为分析纯，水为去离子水，应符合GB/T 6682三级用水的规定。1.1 0.1%磷酸溶液。1.2 %乙二胺四乙酸二钠(EDTA)溶液。1. 3 磷酸缓冲液:称取3.12 g二水磷酸二氢钠(NaH2PO4-2H2O)溶于1L水中，用氢氧化钠溶液c(NaOH)=0.1m ol/L调节至pH5.5，通过0.45um滤膜过滤脱气备用。1.4 泛酸(或泛酸钙)标准溶液。1.4.1 泛酸(或泛酸钙)标准储备液:准确称取已知纯度的D-泛酸(或D-泛酸钙)标准纯品0.0......阅读全文
GBT－183972001混合饲料中泛酸的测定高效液相色谱法
本标准规定了用高效液相色谱仪测定复合预混合饲料中泛酸含量的方法。本标准适用于复合预混合饲料、维生素预混合饲料中泛酸的测定，也适用于浓缩饲料中泛酸的测定，测量范围为每千克样品中含泛酸在50 mg以上。 方法原理试样中的泛酸经水提取，用磷酸缓冲液(pH 5.5 )通过高效液相色谱C18柱进行分离，用紫外
高效液相色谱法测定饲料中维生素A
方案优势 得出的结果准确可靠，检出限好，适用于配合饲料、浓缩饲料、复合预混合饲料、维生素预混合饲料中维生素A的测定。 采用标准 参考国标（GB/T 17817-2010） 方法/原理/步骤
饲料中磺胺喹恶啉的测定（高效液相色谱法）
1 本标准规定了以GE-200高效液相色谱(HPLC)仪测定饲料中磺胺喳唔琳的方法。本标准适用于配合饲料、浓缩饲料和添加剂预混合饲料中磺胺喳唔琳的测定，最小检测浓度为5.0 mg/kg.2 规范性引用文件下列文件中的条款通过本标准的引用而成为本标准的条款。凡是注日期的引用文件，其随后所有的修改单(不
饲料中盐酸氨丙琳的测定高效液相色谱法
范围本标准规定了以高效液相色谱法测定饲料中盐酸氨丙琳的方法，适用于配合饲料、浓缩饲料、添加剂预混合饲料和精料补充料中盐酸氨丙琳的测定，最低检测浓度为1.0 m g/kg. 原理饲料样品中的盐酸氨丙琳以含有离子对试剂的甲醇溶液超声提取，离心后过滤，用离子对反相液相色谱法测定。 试剂和材料除特殊注明外，
饲料中－9－种磺胺类药物的含量测定－高效液相色谱法
本文使用悟空 K2025 高效液相色谱仪测定饲料中9种磺胺的含量。色谱条件:C18色谱柱(4.6x150mm，5μm)，流速为0.8mL/min，柱温为 25℃，进样量为 20μL，检测器为紫外-可见光检测器，检测波长 270nm。实验结果:重复性测试中，将9种磺胺混合标准溶液连续进样7针，保留时间
饲料中金霉素的测定－高效液相色谱法－GB/T－196842005
1 范围本标准规定了以高效液相色谱（HPLC)测定饲料中金霉素的方法。本标准适用于配合饲料、浓缩饲料和预混合饲料中金霉素的测定，检测限为1n g，最低检出浓度为4 mg/kg.2 规范性引用文件下列文件中的条款通过在本标准的引用而成为本标准的条款。凡是注日期的引用文件，其随后所有的修改单（不包括勘误
饲料检测方法、饲料产品、饲料添加剂及基础标准
GB/T 6437-2002 饲料中总磷的测定 分光光度法 GB/T 15400-1994 饲料中色氨酸测定方法一分光光度法 GB/T 17777-2009 饲料中钼的测定分光光度法 GB/T 18634-2009 饲用植酸酶活性的测定 分光光度法 GB/T 27985-201
饮料中苯甲酸钠、糖精钠含量的测定（高效液相色谱法）
一、目的 1、学习及了解高效液相色谱仪的工作原理及操作要点。 2、掌握高效液相色谱法测定糖精钠、苯甲酸钠的原理及方法。 3、学会使用高效液相色谱仪、学会以识别色谱图。 二、原理 样品加热除去二氧化碳和乙醇，调节PH至近中性后，过滤，然后经高效液相色谱仪反相色谱分离，根据保留时间和峰面积
泼尼松的测定—高效液相色谱法
方法名称泼尼松的测定—高效液相色谱法应用范围该方法采用高效液相色谱法测定泼尼松的含量。该方法适用泼尼松。方法原理供试品和内标均制成甲醇溶液，进入高效液相色谱仪进行色谱分离，用紫外吸收检测器，于波长254nm处检测泼尼松（C21H26O5）和内标乙酰苯胺的吸收值，计算出其含量。试剂1、甲醇2、水3、四
液相色谱法测定香精香料中的甜蜜素
甜蜜素，学名为环已氨基磺酸钠，是重要的人工合成甜味剂之一。自1950年生产应用以来，作为蔗糖的替代品在食品中被广泛的使用。但从20世纪70年代初开始，因为怀疑甜蜜素可能会产生致癌、致畸作用。美国、英国等国家开始禁止在食品中使用甜蜜素，中国、欧盟等四十多个国家和地区对此也分别做出了限制。目前，甜蜜素
泼尼松的测定—高效液相色谱法介绍
方法名称泼尼松的测定—高效液相色谱法应用范围该方法采用高效液相色谱法测定泼尼松的含量。该方法适用泼尼松。方法原理供试品和内标均制成甲醇溶液，进入高效液相色谱仪进行色谱分离，用紫外吸收检测器，于波长254nm处检测泼尼松（C21H26O5）和内标乙酰苯胺的吸收值，计算出其含量。试剂1、甲醇2、水3、四
饲料中为什么要用饲用酶制剂？
饲料中使用饲用酶制剂主要基于二个方面的原因： 一、对动物内源酶的补充。幼齡动物，如乳仔猪;易受应激影响的动物,如蛋禽;以及处于亚健康状况的动物，体内内源酶的分泌不足，需要从外源进行补充。 二、是消除饲料中抗营养因子的影响。目前，畜禽饲料仍是以植物性原料为主。而植物性原料由于有完整的细胞壁结构，因
泛酸钙片的含量测定方法
照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取本品20片,精密称定,研细,精密称取适量(约相当于泛酸钙25mg),置50ml量瓶中,加流动相适量,超声使泛酸钙溶解,放冷,用流动相稀释至刻度,摇匀,离心,取上清液。对照品溶液取泛酸钙对照品适量,精密称定,加流动相溶解并定量稀释制成每1ml中约含0.
泛酸钙的含量测定方法
钙取本品约0.5g,精密称定,加水100ml溶解后,加氢氧化钠试液15ml与钙紫红素指示剂约0.1g,用乙二胺四醋酸二钠滴定液(0.05mol/L)滴定至溶液自紫红色转变为纯蓝色。每1ml乙二胺四醋酸二钠滴定液(0.05mol/L)相当于2.004mg的钙(Ca)。氮取本品约0.5g,精密称定,照氮
高效液相色谱法检测饲料中三聚氰胺
本文对高效液相色谱法测定饲料中三聚氰胺的色谱分离条件进行了优化方法线性好，回收率高，精密度好。饲料中的杂质峰对三聚氰胺峰的干扰较小。该方法简便易行，准确度和精密度均符合要求。可用于复合饲料中三聚氰胺的检测。1、仪器高效液相色谱紫外检测器和色谱工作站氮吹仪;振荡器、 旋涡振荡器及均质器;电子分析天平的
双三元液相解决饲料维生素检测难问题
食品中添加剂检测前处理过程十分繁琐，之前介绍过食品中维生素ADE的方法，通过双三元液相全自动在线二维分析技术，可以省去繁重的离线制备过程，分析效率得以飞速提升[1]。此次赛默飞针对低含量VB12添加的饲料检测，同样轻松应对难题，解放双手，工作效率倍增。 饲料维生素检测难点 现行有效的国标
高效液相色谱法用于含量测定的原理
原理是该物质（的官能团）在某一特定波长下有吸收,并且,该物质浓度和峰面积成正比.即：A样品/A对照=C样品/C对照C,为浓度,可以理解成C=质量（mg）*纯度（%）/稀释倍数（ml）所以在使用标准品进行含量标定的时候,标准品的纯度是已知的量,称取一定量标准品后进行定容稀释.进样分析后,峰面积可从图谱
高效液相色谱法用于含量测定的原理
原理是该物质（的官能团）在某一特定波长下有吸收，并且，该物质浓度和峰面积成正比。即：A样品/A对照=C样品/C对照C，为浓度，可以理解成C=质量（mg）*纯度（%）/稀释倍数（ml）所以在使用标准品进行含量标定的时候，标准品的纯度是已知的量，称取一定量标准品后进行定容稀释。进样分析后，峰面积可从图谱
苯并(a)芘的高效液相色谱法测定
方法提要利用正己烷-液-液萃取、固相萃取C18柱-二氯甲烷淋洗等提取水样中苯并［a］芘，提取液经硅胶柱净化、浓缩、定容后，高效液相色谱-紫外-荧光检测器串联分离检测，外标法定量。方法适用于地下水、地表水、饮用水及污水等水样中苯并［a］芘的分析，其中固相萃取适用于洁净水分析。方法检出限随仪器灵敏度和样
高效液相色谱法用于含量测定的原理
高效液相色谱仪（高效液相色谱法）原理是物质（的官能团）在特定波长下具有吸收，并且物质的浓度与峰面积成比例，也就是说，样品a/对照a =样品C/对照cC是浓度，可以理解为C=质量（毫克）*纯度（％）/稀释倍数（毫升）。因此，当标准品用于含量校准时，标准品的纯度是已知量，称量一定量的标准品，然后以恒定体
—高效液相色谱法测定腺苷的方法计算
方法名称灵芝子珍珠口服液—腺苷的测定—高效液相色谱法应用范围本方法采用高效液相色谱法测定灵芝子珍珠口服液中腺苷的含量。本方法适用于灵芝子珍珠口服液。方法原理取供试品加甲醇，超声处理，放置待沉淀完全，滤过，取许滤液蒸干，残渣加水溶解，以水饱和的正丁醇提取，正丁醇提取液蒸干，残渣加50%甲醇溶解并定容，
高效液相色谱法用于含量测定的原理
原理是该物质（的官能团）在某一特定波长下有吸收,并且,该物质浓度和峰面积成正比.即：A样品/A对照=C样品/C对照C,为浓度,可以理解成C=质量（mg）*纯度（%）/稀释倍数（ml）所以在使用标准品进行含量标定的时候,标准品的纯度是已知的量,称取一定量标准品后进行定容稀释.进样分析后,峰面积可从图谱
阿魏酸的测定—高效液相色谱法
方法名称：阿魏酸的测定—高效液相色谱法应用范围：该方法采用高效液相色谱法测定阿魏酸的含量。方法原理：供试品水浴蒸至近干，加甲醇进行热回流提取，滤过，滤液蒸干，残渣加水溶解，以稀盐酸调pH=1~2，煮沸，放冷，移至分液漏斗中，用乙醚提取，乙醚提取液再用2%碳酸钠提取，碳酸钠提取液用乙酸乙酯洗涤，弃去洗
阿魏酸的测定—高效液相色谱法
方法名称：阿魏酸的测定—高效液相色谱法应用范围：该方法采用高效液相色谱法测定阿魏酸的含量。方法原理：供试品水浴蒸至近干，加甲醇进行热回流提取，滤过，滤液蒸干，残渣加水溶解，以稀盐酸调pH=1~2，煮沸，放冷，移至分液漏斗中，用乙醚提取，乙醚提取液再用2%碳酸钠提取，碳酸钠提取液用乙酸乙酯洗涤，弃去洗
吡哆素的测定—高效液相色谱法
应用范围：该方法采用高效液相色谱法测定维生素B6（C8H10NO5P）的含量。该方法适用于维生素B6。方法原理：供试品制成流动相溶液，进入高效液相色谱仪进行色谱分离，用紫外吸收检测器，于波长291nm处检测维生素B6吸收值，计算出其含量。试剂：1. 甲醇2. 0.04%戊烷磺酸钠溶液（用冰醋酸调节p
甲氨蝶呤高效液相色谱法测定
(R)-甲氨蝶呤照高效液相色谱法（通则0512）测定。供试品溶液：取本品，加流动相溶解并稀释制成每1mL中约含0.2mg的溶液。对照溶液：精密量取供试品溶液1mL，置100mL量瓶中，用流动相稀释至刻度，摇匀。系统适用性溶液：取消旋甲氨蝶呤，加流动相溶解并稀释制成每1mL中约含40µg的溶液。色谱条
高效液相色谱法测定阿魏酸
用高效液相色谱法测定阿魏酸的含量，方法简单快速，结果准确，精密度高。文献介绍其流动相多采用酸性系统，主要有甲醇-水-磷酸系统、甲醇-水-冰乙酸系统、甲醇-乙腈-水-冰乙酸系统等，试验中可适当调整甲醇的用量。采用HPLC法测定复方银杏口服液中阿魏酸的含量，流动相为甲醇：1%冰醋酸（45:55），检测波
关于泛酸钙的含量测定介绍
一、含量测定 1、钙 取本品约0.5g，精密称定，加水100mL溶解后，加氢氧化钠试液15mL与钙紫红素指示剂约0.1g，用乙二胺四醋酸二钠滴定液（0.05mol/L）滴定至溶液自紫红色转变为纯蓝色。每1mL乙二胺四醋酸二钠滴定液（0.05mol/L）相当于2.004mg的钙（Ca）。 2
关于泛酸钙的鉴别测定介绍
1、取本品约50mg，加氢氧化钠试液5mL，振摇，加硫酸铜试液2滴，即显蓝紫色。 2、取本品约50mg，加氢氧化钠试液5mL，振摇，煮沸1分钟，放冷，加酚酞指示液1滴，滴加盐酸溶液（9→100）至溶液褪色后再多加0.5mL，加三氯化铁试液2滴，即显鲜明的黄色。 3、本品的红外光吸收图谱应与对
食品行业相关国家标准将在10月1日起实施
GB 23487-2009 食品添加剂 2-甲基-3-呋喃硫醇 http://down.foodmate.net/standard/sort/3/18289.html GB 23488-2009 食品添加剂 2,3-丁二酮 http://down.foodmate.net