人干扰素b(IFNb)ELISA试剂盒使用说明
原理本实验采用双抗体夹心 ABC-ELISA法。用抗人 IFN-b 单抗包被于酶标板上，标准品和样品中的 IFN-b与单抗结合，加入生物素化的抗人IFN-b，形成免疫复合物连接在板上，辣根过氧化物酶标记的Streptavidin与生物素结合，加入底物工作液显蓝色，最后加终止液硫酸，在450nm处测OD值，IFN-b浓度与OD值成正比，可通过绘制标准曲线求出标本中IFN-b浓度。试剂盒组成（2-8℃保存）酶标板（Coated Wells）96孔酶标抗体工作液（Enzyme Conjugate）12ml10×标本稀释液（Sample Buffer）12ml20×浓缩洗涤液（Wash Buffer）50ml标准品（Standards）：2ng/瓶2瓶底物工作液（TMB Solution）12ml第一抗体工作液（Biotinylated Antibody）12ml终止液（Stop Solution）12ml准备试剂与收集血样1.&n......阅读全文
人干扰素b(IFNb)ELISA试剂盒使用说明
原理本实验采用双抗体夹心 ABC-ELISA法。用抗人 IFN-b 单抗包被于酶标板上，标准品和样品中的 IFN-b与单抗结合，加入生物素化的抗人IFN-b，形成免疫复合物连接在板上，辣根过氧化物酶标记的Streptavidin与生物素结合，加入底物工作液显蓝色，最后加终止液硫酸，在450nm处
人干扰素b(IFNb)ELISA试剂盒
人干扰素-b(IFN-b)ELISA试剂盒 (用于血清、血浆、细胞培养上清液和其它生物体液内) 原理本实验采用双抗体夹心 ABC-ELISA法。用抗人 IFN-b 单抗包被于酶标板上，标准品和样品中的 IFN-b与单抗结合，加入生物素化的抗人IFN-b，形成免疫复合物连接在板上，辣根过氧化物酶标记的
猪干扰素b(IFNb)ELISA试剂盒
猪干扰素-b(IFN-b)ELISA试剂盒 (用于血清、血浆、细胞培养上清液和其它生物体液内) 原理本实验采用双抗体夹心 ABC-ELISA法。用抗猪 IFN-b 单抗包被于酶标板上，标准品和样品中的 IFN-b与单抗结合，加入生物素化的抗猪IFN-b，形成免疫复合物连接在板上，辣根过氧化物酶标记的
小鼠干扰素b(IFNb)ELISA试剂盒
小鼠干扰素-b(IFN-b)ELISA试剂盒 (用于血清、血浆、细胞培养上清液和其它生物体液内)原理本实验采用双抗体夹心 ABC-ELISA法。用抗小鼠 IFN-b 单抗包被于酶标板上，标准品和样品中的 IFN-b与单抗结合，加入生物素化的抗小鼠IFN-b，形成免疫复合物连接在板上，辣根过氧化物酶标
大鼠干扰素b(IFNb)ELISA检测法
大鼠干扰素-b(IFN-b)ELISA试剂盒 (用于血清、血浆、细胞培养上清液和其它生物体液内) 原理本实验采用双抗体夹心 ABC-ELISA法。用抗大鼠 IFN-b 单抗包被于酶标板上，标准品和样品中的 IFN-b与单抗结合，加入生物素化的抗大鼠IFN-b，形成免疫复合物连接在板上，辣根过氧化物酶
大鼠干扰素b(IFNb)ELISA试剂盒使用说明
原理本实验采用双抗体夹心 ABC-ELISA法。用抗大鼠 IFN-b 单抗包被于酶标板上，标准品和样品中的 IFN-b与单抗结合，加入生物素化的抗大鼠IFN-b，形成免疫复合物连接在板上，辣根过氧化物酶标记的Streptavidin与生物素结合，加入底物工作液显蓝色，最后加终止液硫酸，在450n
人干扰素a(IFNa)ELISA试剂盒使用说明
原理本实验采用双抗体夹心 ABC-ELISA法。用抗人 IFN-a 单抗包被于酶标板上，标准品和样品中的 IFN-a与单抗结合，加入生物素化的抗人IFN-a，形成免疫复合物连接在板上，辣根过氧化物酶标记的Streptavidin与生物素结合，加入底物工作液显蓝色，最后加终止液硫酸，在450nm处
人核因子κB(NFκB)ELISA试剂盒使用说明
实验原理：本试剂盒应用夹心法测定标本中人核因子κB(NF-κB)水平。用纯化的人核因子κB(NF-κB)抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被受体的微孔中依次加入核因子κB(NF-κB)，再与HRP标记的核因子κB(NF-κB)抗体结合，形成抗体-抗原-酶标抗体复合物，经过彻底洗涤后加底物TMB显色。
人Endorphinb定量ELISA试剂盒使用说明
原理本实验采用双抗体夹心 ELISA法。用抗人Endorphin-b单抗包被于酶标板上，标准品和样品中的 Endorphin-b与单抗结合，加入酶标抗体，形成免疫复合物连接在板上，加入酶底物TMB，出现蓝色，加终止液硫酸，颜色变黄，在450nm处测OD值，Endorphin-b浓度与OD值成正比
人干扰素g(IFNg)ELISA试剂盒使用说明
原理本实验采用双抗体夹心 ABC-ELISA法。用抗人 IFN-g 单抗包被于酶标板上，标准品和样品中的 IFN-g与单抗结合，加入生物素化的抗人IFN-g，形成免疫复合物连接在板上，辣根过氧化物酶标记的Streptavidin与生物素结合，加入底物工作液显蓝色，最后加终止液硫酸，在450nm
人b防御素(bDefensin)ELISA试剂盒使用说明
原理本实验采用双抗体夹心 ABC-ELISA法。用抗人 b-Defensin 单抗包被于酶标板上，标准品和样品中的 b-Defensin与单抗结合，加入生物素化的抗人b-Defensin，形成免疫复合物连接在板上，辣根过氧化物酶标记的Streptavidin与生物素结合，加入底物工作液显蓝色，最
人B细胞分化因子（BCDF）ELISA试剂盒使用说明
人B细胞分化因子(BCDF)ELISA试剂盒检测说明实验原理本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中大鼠内皮素（ET）水平。用纯化的大鼠内皮素（ET）抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入内皮素（ET），再与HRP标记的内皮素（ET）抗体结合，形成抗体-抗原-酶标抗体复合物，经过彻底洗涤
人白介素1b(IL1b)ELISA试剂盒使用说明
原理本实验采用双抗体夹心 ABC-ELISA法。用抗人 IL-1b 单抗包被于酶标板上，标准品和样品中的 IL-1b与单抗结合，加入生物素化的抗人IL-1b，形成免疫复合物连接在板上，辣根过氧化物酶标记的Streptavidin与生物素结合，加入底物工作液显蓝色，最后加终止液硫酸，在450nm处
人干扰素ELISA－检测试剂盒
本试剂仅供研究使用 标本：血清试验原理：IFN-α试剂盒是固相夹心法酶联免疫吸附实验（ELISA）.已知IFN-α浓度的标准品、未知浓度的样品加入微孔酶标板内进行检测。先将IFN-α和生物素标记的抗体同时温育。洗涤后，加入亲和素标记过的HRP。再经过温育和洗涤，去除未结合的酶结合物，然后加入底物A
人干扰素a(IFNa)ELISA试剂盒
人干扰素-a(IFN-a)ELISA试剂盒 (用于血清、血浆、细胞培养上清液和其它生物体液内) 原理本实验采用双抗体夹心 ABC-ELISA法。用抗人 IFN-a 单抗包被于酶标板上，标准品和样品中的 IFN-a与单抗结合，加入生物素化的抗人IFN-a，形成免疫复合物连接在板上，辣根过氧化物酶标记的
人抑制素B(Inhibin－B)ELISA试剂盒
人抑制素B(Inhibin B)ELISA试剂盒 (用于血清、血浆、细胞培养上清液和其它生物体液内) 原理本实验采用双抗体夹心 ABC-ELISA法。用抗人 Inhibin B 单抗包被于酶标板上，标准品和样品中的 Inhibin B与单抗结合，加入生物素化的抗人Inhibin B，形成免疫复合物连
人抗DNA酶B抗体(antiDNase－B)ELISA试剂盒使用说明
实验原理：本试剂盒应用双抗原夹心法测定标本中人抗DNA酶B抗体(anti-DNase B)水平。用纯化的抗原包被微孔板，制成固相抗原，往包被单抗的微孔中依次加入抗DNA酶B抗体(anti-DNase B)，再与HRP标记的抗原结合，形成抗原-抗体-酶标抗原复合物，经过彻底洗涤后加底物TMB显
人抗干扰素a抗体(antiIFNab)ELISA试剂盒使用说明
原理本实验采用双抗体夹心 ABC-ELISA法。用抗人 anti-IFN-ab 单抗包被于酶标板上，标准品和样品中的 anti-IFN-ab与单抗结合，加入生物素化的抗人anti-IFN-ab，形成免疫复合物连接在板上，辣根过氧化物酶标记的Streptavidin与生物素结合，加入底物工作液显蓝
γ干扰素(IFNγ)ELISA试剂盒使用说明
中文名：γ干扰素(IFN-γ)ELISA试剂盒别名：γ干扰素(IFN-γ)ELISA Kit货号：fk-m0009供应商：上海樊克规格：48t/96t保存：2~8℃有效期：6个月样本：血清、血浆、细胞上清液、尿液、体液、灌洗液、脑脊髓、心房水、胸房水、组织等。特点：敏感性高、特异性强、重复性好、试
人B7H4(B7H4)ELISA试剂盒使用说明
原理本实验采用双抗体夹心 ABC-ELISA法。用抗人 B7-H4 单抗包被于酶标板上，标准品和样品中的 B7-H4与单抗结合，加入生物素化的抗人B7-H4，形成免疫复合物连接在板上，辣根过氧化物酶标记的Streptavidin与生物素结合，加入底物工作液显蓝色，最后加终止液硫酸，在450nm处
人B淋巴细胞刺激因子(BAFF)ELISA试剂盒使用说明
原理本实验采用双抗体夹心 ABC-ELISA法。用抗人 BAFF（BAFF/BLyS/TNFSF13B） 单抗包被于酶标板上，标准品和样品中的 BAFF与单抗结合，加入生物素化的抗人BAFF，形成免疫复合物连接在板上，辣根过氧化物酶标记的Streptavidin与生物素结合，加入底物工作液显
人神经激肽B(Neurokinin－B)ELISA试剂盒
人神经激肽B(Neurokinin B)ELISA试剂盒 (用于血清、血浆、细胞培养上清液和其它生物体液内)原理本实验采用双抗体夹心 ABC-ELISA法。用抗人 Neurokinin B 单抗包被于酶标板上，标准品和样品中的 Neurokinin B与单抗结合，加入生物素化的抗人Neurokini
大鼠α干扰素（IFNα）ELISA试剂盒使用说明
使用目的：本试剂盒用于测定大鼠血清、血浆及相关液体样本α干扰素（IFN-α）含量。试验原理：IFN-α试剂盒是固相夹心法酶联免疫吸附实验（ELISA）.已知IFN-α浓度的标准品、未知浓度的样品加入微孔酶标板内进行检测。先将IFN-α和生物素标记的抗体同时温育。洗涤后，加入亲和素标记过的HRP。再经
大鼠γ干扰素(IFNγ)ELISA试剂盒使用说明
检测范围： 96T 75pg/ml-2400pg/ml 使用目的：大鼠γ干扰素(IFN-γ)ELISA试剂盒用于测定大鼠血清、血浆及相关液体样本中γ干扰素(IFN-γ)含量。实验原理本试
猴α干扰素(IFNα)ELISA试剂盒使用说明
猴α干扰素(IFN-α)ELISA试剂盒本试剂盒仅供研究使用。使用目的：本试剂盒用于测定血清、血浆及相关液体样本中待测物质的含量。实验原理本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中待测物质水平。用纯化的待测物质抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入待测物质，再与HRP标记的待测物质抗体结合
大鼠干扰素a(IFNa)ELISA试剂盒使用说明
原理本实验采用双抗体夹心 ABC-ELISA法。用抗大鼠 IFN-a 单抗包被于酶标板上，标准品和样品中的 IFN-a与单抗结合，加入生物素化的抗大鼠IFN-a，形成免疫复合物连接在板上，辣根过氧化物酶标记的Streptavidin与生物素结合，加入底物工作液显蓝色，最后加终止液硫酸，在450n
鸡干扰素α（IFNα）ELISA试剂盒使用说明
试验原理：鸡干扰素-α(IFN-α)ELISA试剂盒是固相夹心法酶联免疫吸附实验（ELISA）.已知IFN-α浓度的标准品、未知浓度的样品加入微孔酶标板内进行检测。先将IFN-α和生物素标记的抗体同时温育。洗涤后，加入亲和素标记过的HRP。再经过温育和洗涤，去除未结合的酶结合物，然后加入底物A、B，
人干扰素g(IFNg)ELISA试剂盒
人干扰素-g(IFN-g)ELISA试剂盒 (用于血清、血浆、细胞培养上清液和其它生物体液内) 原理本实验采用双抗体夹心 ABC-ELISA法。用抗人 IFN-g 单抗包被于酶标板上，标准品和样品中的 IFN-g与单抗结合，加入生物素化的抗人IFN-g，形成免疫复合物连接在板上，辣根过氧化物酶标记的
人(AGPs)ELISA试剂盒使用说明
人(AGPs)ELISA试剂盒实验Elisa试验是一种敏感性高，特异性强，重复性好的实验分析方法。由于其试剂稳定、易保存，操作简便，结果判断较客观等因素， 已广泛应用在免疫学科研实验的各领域中。 该试剂仅供科研研究使用，不得用于其他用途！人(AGPs)ELISA试剂盒名称：使用范围：仅供科研检测，不
人(gelson)ELISA试剂盒使用说明
操作步骤：1．使用前，将所有试剂充分混匀。不要使液体产生大量的泡沫，以免加样时加入大量的气泡，产生加样上的误差。2．根据待测样品数量加上标准品的数量决定所需的板条数。每个标准品和空白孔建议做复孔。每个样品根据自己的数量来定，能使用复孔的尽量做复孔。3．加入稀释好后的标准品50ul于反应孔、加入待测样