人心脂肪酸结合蛋白(HFABP)ELISA试剂盒使用说明
原理本实验采用双抗体夹心 ABC-ELISA法。用抗人 H-FABP 单抗包被于酶标板上，标准品和样品中的 H-FABP与单抗结合，加入生物素化的抗人H-FABP，形成免疫复合物连接在板上，辣根过氧化物酶标记的Streptavidin与生物素结合，加入底物工作液显蓝色，最后加终止液硫酸，在450nm处测OD值，H-FABP浓度与OD值成正比，可通过绘制标准曲线求出标本中H-FABP浓度。试剂盒组成（2-8℃保存）酶标板（Coated Wells）96孔酶标抗体工作液（Enzyme Conjugate）12ml10×标本稀释液（Sample Buffer）12ml20×浓缩洗涤液（Wash Buffer）50ml标准品（Standards）：8ng/瓶2瓶底物工作液（TMB Solution）12ml第一抗体工作液（Biotinylated Antibody）12ml终止液（Stop Solution）12ml准备试剂与收集血......阅读全文
大鼠纤维连接蛋白(FN)ELISA试剂盒使用说明
原理本实验采用双抗体夹心 ELISA法。用抗大鼠FN单抗包被于酶标板上，标准品和样品中的 FN与单抗结合，加入酶标抗体，形成免疫复合物连接在板上，加入酶底物TMB，出现蓝色，加终止液硫酸，颜色变黄，在450nm处测OD值，FN浓度与OD值成正比，可通过绘制标准曲线求出标本中FN浓度。试剂盒组成（
大鼠免疫球蛋白A(IgA)ELISA试剂盒使用说明
原理本实验采用双抗体夹心 ABC-ELISA法。用抗大鼠 IgA 单抗包被于酶标板上，标准品和样品中的 IgA与单抗结合，加入生物素化的抗大鼠IgA，形成免疫复合物连接在板上，辣根过氧化物酶标记的Streptavidin与生物素结合，加入底物工作液显蓝色，最后加终止液硫酸，在450nm处测OD值
人胶质细胞酸性蛋白(GFAP)ELISA试剂盒使用说明
原理本实验采用双抗体夹心 ABC-ELISA法。用抗人 GFAP 单抗包被于酶标板上，标准品和样品中的 GFAP与单抗结合，加入生物素化的抗人GFAP，形成免疫复合物连接在板上，辣根过氧化物酶标记的Streptavidin与生物素结合，加入底物工作液显蓝色，最后加终止液硫酸，在450nm处测OD
人纤维连接蛋白(FN)ELISA试剂盒使用说明
原理本实验采用双抗体夹心 ABC-ELISA法。用抗人 FN 单抗包被于酶标板上，标准品和样品中的 FN与单抗结合，加入生物素化的抗人FN，形成免疫复合物连接在板上，辣根过氧化物酶标记的Streptavidin与生物素结合，加入底物工作液显蓝色，最后加终止液硫酸，在450nm处测OD值，FN浓度
鱼胰蛋白酶(trypsin)ELISA试剂盒使用说明
本试剂仅供研究使用目的：本试剂盒用于测定鱼小肠内胰蛋白酶 (trypsin)的活性。实验原理：本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中鱼胰蛋白酶 (trypsin)水平。用纯化的鱼胰蛋白酶 (trypsin)抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入胰蛋白酶 (trypsin)，再与HRP标
大鼠肌钙蛋白Ⅰ（TnⅠ）ELISA试剂盒使用说明
使用目的：本试剂盒用于测定大鼠血清、血浆及相关液体样本肌钙蛋白Ⅰ（Tn-Ⅰ）含量。试验原理：Tn-Ⅰ试剂盒是固相夹心法酶联免疫吸附实验（ELISA）.已知Tn-Ⅰ浓度的标准品、未知浓度的样品加入微孔酶标板内进行检测。先将Tn-Ⅰ和生物素标记的抗体同时温育。洗涤后，加入亲和素标记过的HRP。再经过温育
NSE－ELISA试剂盒使用说明
预期用途此试剂盒仅用于研究，不能用于诊断实验原理此试剂盒采用的是酶免法，样品，标准品，质控品和生物素标记的抗NSE抗体在微孔内孵育，孵育期间，特异性NSE与包被抗NSE抗体结合，未结合的NSE抗原被洗去，酶联物加入每孔，孵育，未结合的酶联物被洗去，结合的酶联物的量与样品中NSE的量成正比，加入底物液
ibl－ELISA－试剂盒使用说明
ibl试剂盒免费代测特色服务：提供免费代测，技术一对一指导。 规格：48T/96T样本：血清、血浆、细胞上清液、尿液、体液、灌洗液、脑脊髓、心房水、胸房水、组织等。保存条件：2~8℃，温度6摄氏度，有效期6个月。检测波长：450nm研究领域：炎症研究、神经生物学、新陈代谢、信号通路、免疫学、传染病、
醛固酮ELISA试剂盒使用说明
1、应用范围此ELISA试剂盒可用于人血清和尿液中醛固酮的定量检测。注：仅供体外诊断用。2、实验原理此ELISA试剂盒采用的是典型的竞争法。标准品、质控品和病人样品中的未标记抗原和酶标抗原竞争结合包被板上有限的抗体结合位点。洗板以除去未结合的物质。洗板后，加入酶底物液。最后加入终止液以终止酶反应，并
人心肌营养素1(CT1)ELISA试剂盒
人心肌营养素-1(CT-1)ELISA试剂盒 (用于血清、血浆、细胞培养上清液和其它生物体液内)原理本实验采用双抗体夹心 ABC-ELISA法。用抗人 CT-1(Cardiotrophin-1) 单抗包被于酶标板上，标准品和样品中的 CT-1与单抗结合，加入生物素化的抗人CT-1，形成免疫复合物连接
兔子视黄醇结合蛋白4ELISA试剂盒的间接法
兔子视黄醇结合蛋白4ELISA试剂盒的间接法：1.用包被缓冲液将已知抗原稀释至1～10μg／ml，每孔加0.1ml，4℃过夜。 2.次日洗涤3次。 3.加一定稀释的待检样品(未知抗体)0.1ml于上述已包被之反应孔中,置37℃孵育1小时,洗涤。(同时做空白、阴性及阳性孔对照)于反应孔中，加入新鲜稀释
人冷诱导RNA结合蛋白（CIRBP）ELISA检测试剂盒检测原理
检测原理试剂盒采用双抗体夹心法酶联免疫吸附试验（ELISA）。往预先包被人冷诱导RNA结合蛋白（CIRBP）捕获抗体的包被微孔中，依次加入标本、标准品、HRP标记的检测抗体，经过温育并彻底洗涤。用底物TMB显色，TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成终的黄色。颜色的深浅和样品中的
大鼠I型胶原蛋白(Collagen－I)ELISA试剂盒使用说明
原理本实验采用双抗体夹心 ABC-ELISA法。用抗大鼠 Collagen I 单抗包被于酶标板上，标准品和样品中的 Collagen I与单抗结合，加入生物素化的抗大鼠Collagen I，形成免疫复合物连接在板上，辣根过氧化物酶标记的Streptavidin与生物素结合，加入底物工作液显
人巨噬细胞炎症蛋白2ELISA试剂盒使用说明
本试剂盒仅供研究使用。 检测范围： 96T 15pg/ml-400pg/ml 人巨噬细胞炎症蛋白2ELISA试剂盒使用目的： 本试剂盒用于测定人血清、血浆及相关液体样本中巨噬细胞炎症
人磷酸化AKT蛋白(AKT)ELISA试剂盒使用说明
原理本实验采用双抗体夹心 ABC-ELISA法。用抗人 AKT 单抗包被于酶标板上，标准品和样品中的 AKT与单抗结合，加入生物素化的抗人AKT，形成免疫复合物连接在板上，辣根过氧化物酶标记的Streptavidin与生物素结合，加入底物工作液显蓝色，最后加终止液硫酸，在450nm处测OD值，A
人高密度脂蛋白(HDL)ELISA试剂盒使用说明
特点：灵敏性高、特异性强、重复性好、实验周期短、生物活性强、检测范围广等。适用范围广：血浆、血清、组织匀浆液、细胞培养上清液、尿液等多种类型的样本可检测动物类型丰富：人、猴、大鼠、小鼠、豚鼠、黄金地鼠、兔、猪、犬、牛、绵羊、山羊、鹅、鸡、虾、河蟹、鲈鱼、斑马鱼等ELISA常用的方法：双抗体夹心法、间
人钙粒蛋白C(Calgranulin－C)ELISA试剂盒使用说明
原理本实验采用双抗体夹心 ABC-ELISA法。用抗人 Calgranulin C 单抗包被于酶标板上，标准品和样品中的 Calgranulin C与单抗结合，加入生物素化的抗人Calgranulin C，形成免疫复合物连接在板上，辣根过氧化物酶标记的Streptavidin与生物素结合，加
大鼠卵清蛋白IgE(OVA－IgE)ELISA试剂盒使用说明
原理本实验采用双抗体夹心 ABC-ELISA法。用抗大鼠 OVA IgE 单抗包被于酶标板上，标准品和样品中的 OVA IgE与单抗结合，加入生物素化的抗大鼠OVA IgE，形成免疫复合物连接在板上，辣根过氧化物酶标记的Streptavidin与生物素结合，加入底物工作液显蓝色，最后加终止液
大鼠软骨寡聚基质蛋白(COMP)ELISA试剂盒使用说明
原理本实验采用双抗体夹心 ABC-ELISA法。用抗大鼠 COMP 单抗包被于酶标板上，标准品和样品中的 COMP与单抗结合，加入生物素化的抗大鼠COMP，形成免疫复合物连接在板上，辣根过氧化物酶标记的Streptavidin与生物素结合，加入底物工作液显蓝色，最后加终止液硫酸，在450nm处测
胰腺弹性蛋白酶ELISA检测试剂盒使用说明
预期用途此BIOSERV 胰腺弹性蛋白酶ELISA检测试剂盒能用于粪便样品中胰腺弹性蛋白酶的定量检测,作为胰腺外分沁功能的辅助检测工具.简介及临床意义用于慢性胰腺炎, 囊胞性纤维症, 糖尿病, 舒瓦克曼综合征等疾病引起胰腺分泌不足的体外诊断. 本试剂盒能用于定量检测粪便样本中胰腺弹性蛋白酶的含量,作
大鼠氧化低密度脂蛋白(oxLDL)ELISA试剂盒使用说明
原理本实验采用双抗体夹心 ABC-ELISA法。用抗大鼠 oxLDL 单抗包被于酶标板上，标准品和样品中的 oxLDL与单抗结合，加入生物素化的抗大鼠oxLDL，形成免疫复合物连接在板上，辣根过氧化物酶标记的Streptavidin与生物素结合，加入底物工作液显蓝色，最后加终止液硫酸，在450n
大鼠雷帕霉素靶蛋白(mTOR)ELISA试剂盒使用说明
原理本实验采用双抗体夹心 ABC-ELISA法。用抗大鼠 mTOR 单抗包被于酶标板上，标准品和样品中的 mTOR与单抗结合，加入生物素化的抗大鼠mTOR，形成免疫复合物连接在板上，辣根过氧化物酶标记的Streptavidin与生物素结合，加入底物工作液显蓝色，最后加终止液硫酸，在450nm处测
人I型胶原蛋白(Collagen－I)ELISA试剂盒使用说明
原理本实验采用双抗体夹心 ABC-ELISA法。用抗人 Collagen I 单抗包被于酶标板上，标准品和样品中的 Collagen I与单抗结合，加入生物素化的抗人Collagen I，形成免疫复合物连接在板上，辣根过氧化物酶标记的Streptavidin与生物素结合，加入底物工作液显蓝色
人载脂蛋白E(APO－E)ELISA试剂盒使用说明
原理本实验采用双抗体夹心 ABC-ELISA法。用抗人 APO E 单抗包被于酶标板上，标准品和样品中的 APO E与单抗结合，加入生物素化的抗人APO E，形成免疫复合物连接在板上，辣根过氧化物酶标记的Streptavidin与生物素结合，加入底物工作液显蓝色，最后加终止液硫酸，在450n
大鼠粘蛋白(MUC5AC)ELISA试剂盒使用说明
原理本实验采用双抗体夹心 ABC-ELISA法。用抗大鼠 MUC5AC 单抗包被于酶标板上，标准品和样品中的 MUC5AC与单抗结合，加入生物素化的抗大鼠MUC5AC，形成免疫复合物连接在板上，辣根过氧化物酶标记的Streptavidin与生物素结合，加入底物工作液显蓝色，最后加终止液硫酸，在4
大鼠心肌钙蛋白I(cTnI)ELISA试剂盒使用说明
原理本实验采用双抗体夹心 ABC-ELISA法。用抗大鼠 cTnI 单抗包被于酶标板上，标准品和样品中的 cTnI与单抗结合，加入生物素化的抗大鼠cTnI，形成免疫复合物连接在板上，辣根过氧化物酶标记的Streptavidin与生物素结合，加入底物工作液显蓝色，最后加终止液硫酸，在450nm处测
大鼠胶质细胞酸性蛋白(GFAP)ELISA试剂盒使用说明
原理本实验采用双抗体夹心 ABC-ELISA法。用抗大鼠 GFAP 单抗包被于酶标板上，标准品和样品中的 GFAP与单抗结合，加入生物素化的抗大鼠GFAP，形成免疫复合物连接在板上，辣根过氧化物酶标记的Streptavidin与生物素结合，加入底物工作液显蓝色，最后加终止液硫酸，在450nm处测O
大鼠磷酸化AKT蛋白(AKT)ELISA试剂盒使用说明
原理本实验采用双抗体夹心 ABC-ELISA法。用抗大鼠 AKT 单抗包被于酶标板上，标准品和样品中的 AKT与单抗结合，加入生物素化的抗大鼠AKT，形成免疫复合物连接在板上，辣根过氧化物酶标记的Streptavidin与生物素结合，加入底物工作液显蓝色，最后加终止液硫酸，在450nm处测OD值
真菌丝氨酸蛋白酶(PRSS)ELISA试剂盒试剂盒使用说明
真菌丝氨酸蛋白酶(PRSS)ELISA试剂盒是固相夹心法酶联免疫吸附实验（ELISA）.已知待测物质浓度的标准品、未知浓度的样品加入微孔酶标板内进行检测。先将待测物质和生物素标记的抗体同时温育。洗涤后，加入亲和素标记过的HRP。再经过温育和洗涤，去除未结合的酶结合物，然后加入底物A、B，和酶结合物同
ELISA试剂盒酶结合物怎样正确使用
1、正确稀释酶结合物 合适工作浓度需要通过预实验来确定，浓度过高易导致本底偏高，浓度过低则会导致阳性信号的减弱。在使用前稀释，稀释后的酶结合物不宜长期保存，因为低浓度的酶结合物极易失活。2、酶结合物的稀释液 在稀释液中常加入高浓度的无关蛋白质，通过竞争抑制酶结合物在固相载体上的非特异性吸附。一般还加