大鼠胶质细胞酸性蛋白(GFAP)ELISA试剂盒使用说明
原理本实验采用双抗体夹心 ABC-ELISA法。用抗大鼠 GFAP 单抗包被于酶标板上，标准品和样品中的 GFAP与单抗结合，加入生物素化的抗大鼠GFAP，形成免疫复合物连接在板上，辣根过氧化物酶标记的Streptavidin与生物素结合，加入底物工作液显蓝色，最后加终止液硫酸，在450nm处测OD值，GFAP浓度与OD值成正比，可通过绘制标准曲线求出标本中GFAP浓度。试剂盒组成（2-8℃保存）酶标板（Coated Wells）96孔酶标抗体工作液（Enzyme Conjugate）12ml10×标本稀释液（Sample Buffer）12ml20×浓缩洗涤液（Wash Buffer）50ml标准品（Standards）：100ng/ml1瓶底物工作液（TMB Solution）12ml第一抗体工作液（Biotinylated Antibody）12ml终止液（Stop Solution）12ml准备试剂与收集血样......阅读全文
大鼠胶质细胞酸性蛋白(GFAP)ELISA试剂盒使用说明
原理本实验采用双抗体夹心 ABC-ELISA法。用抗大鼠 GFAP 单抗包被于酶标板上，标准品和样品中的 GFAP与单抗结合，加入生物素化的抗大鼠GFAP，形成免疫复合物连接在板上，辣根过氧化物酶标记的Streptavidin与生物素结合，加入底物工作液显蓝色，最后加终止液硫酸，在450nm处测O
大鼠胶质细胞酸性蛋白(GFAP)ELISA检测法
大鼠胶质细胞酸性蛋白(GFAP)ELISA试剂盒 (用于血清、血浆、细胞培养上清液和其它生物体液内) 原理本实验采用双抗体夹心 ABC-ELISA法。用抗大鼠 GFAP 单抗包被于酶标板上，标准品和样品中的 GFAP与单抗结合，加入生物素化的抗大鼠GFAP，形成免疫复合物连接在板上，辣根过氧化物酶标
人胶质细胞酸性蛋白(GFAP)ELISA试剂盒使用说明
原理本实验采用双抗体夹心 ABC-ELISA法。用抗人 GFAP 单抗包被于酶标板上，标准品和样品中的 GFAP与单抗结合，加入生物素化的抗人GFAP，形成免疫复合物连接在板上，辣根过氧化物酶标记的Streptavidin与生物素结合，加入底物工作液显蓝色，最后加终止液硫酸，在450nm处测OD
人胶质细胞酸性蛋白(GFAP)ELISA试剂盒
人胶质细胞酸性蛋白(GFAP)ELISA试剂盒 (用于血清、血浆、细胞培养上清液和其它生物体液内) 原理本实验采用双抗体夹心 ABC-ELISA法。用抗人 GFAP 单抗包被于酶标板上，标准品和样品中的 GFAP与单抗结合，加入生物素化的抗人GFAP，形成免疫复合物连接在板上，辣根过氧化物酶标记的S
大鼠神经胶质纤维酸性蛋白（GFAP）试剂盒使用说明
使用前仔细阅读本说明书。本酶联免疫试剂盒是基于双抗体夹心技术原理，来检测大鼠神经胶质纤维酸性蛋白（GFAP），只能用于研究用途，不得用于医学诊断。用 途：用于大鼠血清、血浆及相关液体样本中神经胶质纤维酸性蛋白（GFAP）测定。工作原理本试剂盒采用的是生物素双抗体夹心酶联免疫吸附法（ELISA）
大鼠神经胶质纤维酸性蛋白(GFAP)酶联免疫分析（ELISA）
大鼠神经胶质纤维酸性蛋白(GFAP)酶联免疫分析（ELISA）试剂盒使用说明书本试剂仅供研究使用 目的：本试剂盒用于测定大鼠血清，血浆及相关液体样本中神经胶质纤维酸性蛋白(GFAP)含量。实验原理： 本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中大鼠神经胶质纤维酸性蛋白(GFAP)水平。用纯化
大鼠嗜酸性粒细胞趋化因子(Eotaxin)ELISA试剂盒使用说明
原理本实验采用双抗体夹心 ABC-ELISA法。用抗大鼠 Eotaxin(CCL11) 单抗包被于酶标板上，标准品和样品中的 Eotaxin与单抗结合，加入生物素化的抗大鼠Eotaxin，形成免疫复合物连接在板上，辣根过氧化物酶标记的Streptavidin与生物素结合，加入底物工作液显蓝色，最
大鼠a1酸性糖蛋白(a1AGP)ELISA试剂盒使用说明
原理本实验采用双抗体夹心 ABC-ELISA法。用抗大鼠 a1-AGP 单抗包被于酶标板上，标准品和样品中的 a1-AGP与单抗结合，加入生物素化的抗大鼠a1-AGP，形成免疫复合物连接在板上，辣根过氧化物酶标记的Streptavidin与生物素结合，加入底物工作液显蓝色，最后加终止液硫酸，在4
大鼠Clara细胞分泌蛋白(CCSP)ELISA试剂盒使用说明
原理本实验采用双抗体夹心 ABC-ELISA法。用抗大鼠 CCSP 单抗包被于酶标板上，标准品和样品中的 CCSP与单抗结合，加入生物素化的抗大鼠CCSP，形成免疫复合物连接在板上，辣根过氧化物酶标记的Streptavidin与生物素结合，加入底物工作液显蓝色，最后加终止液硫酸，在450nm处测
大鼠脂蛋白a(LPa)ELISA试剂盒使用说明
原理本实验采用双抗体夹心 ABC-ELISA法。用抗大鼠 LPa 单抗包被于酶标板上，标准品和样品中的 LPa与单抗结合，加入生物素化的抗大鼠LPa，形成免疫复合物连接在板上，辣根过氧化物酶标记的Streptavidin与生物素结合，加入底物工作液显蓝色，最后加终止液硫酸，在450nm处测OD值
大鼠肾病蛋白(Nephrin)ELISA试剂盒使用说明
原理本实验采用双抗体夹心 ABC-ELISA法。用抗大鼠 Nephrin 单抗包被于酶标板上，标准品和样品中的 Nephrin与单抗结合，加入生物素化的抗大鼠Nephrin，形成免疫复合物连接在板上，辣根过氧化物酶标记的Streptavidin与生物素结合，加入底物工作液显蓝色，最后加终止液硫酸
大鼠蛋白C(PC)ELISA试剂盒使用说明
原理本实验采用双抗体夹心 ABC-ELISA法。用抗大鼠 PC 单抗包被于酶标板上，标准品和样品中的 PC与单抗结合，加入生物素化的抗大鼠PC，形成免疫复合物连接在板上，辣根过氧化物酶标记的Streptavidin与生物素结合，加入底物工作液显蓝色，最后加终止液硫酸，在450nm处测OD值，P
大鼠胶质细胞源性神经营养因子(GDNF)ELISA试剂盒使用说明
原理本实验采用双抗体夹心 ABC-ELISA法。用抗大鼠 GDNF 单抗包被于酶标板上，标准品和样品中的 GDNF与单抗结合，加入生物素化的抗大鼠GDNF，形成免疫复合物连接在板上，辣根过氧化物酶标记的Streptavidin与生物素结合，加入底物工作液显蓝色，最后加终止液硫酸，在450nm处测
大鼠铁蛋白(Ferritin)ELISA试剂盒使用说明
原理本实验采用双抗体夹心 ABC-ELISA法。用抗大鼠 Ferritin 单抗包被于酶标板上，标准品和样品中的 Ferritin与单抗结合，加入生物素化的抗大鼠Ferritin，形成免疫复合物连接在板上，辣根过氧化物酶标记的Streptavidin与生物素结合，加入底物工作液显蓝色，最后加终止
大鼠髓鞘碱性蛋白(MBP)ELISA试剂盒使用说明
原理本实验采用双抗体夹心 ABC-ELISA法。用抗大鼠 MBP 单抗包被于酶标板上，标准品和样品中的 MBP与单抗结合，加入生物素化的抗大鼠MBP，形成免疫复合物连接在板上，辣根过氧化物酶标记的Streptavidin与生物素结合，加入底物工作液显蓝色，最后加终止液硫酸，在450nm处测OD值，
大鼠中性粒细胞弹性蛋白酶(NE)ELISA试剂盒使用说明
原理本实验采用双抗体夹心 ABC-ELISA法。用抗大鼠 NE 单抗包被于酶标板上，标准品和样品中的 NE与单抗结合，加入生物素化的抗大鼠NE，形成免疫复合物连接在板上，辣根过氧化物酶标记的Streptavidin与生物素结合，加入底物工作液显蓝色，最后加终止液硫酸，在450nm处测OD值，NE
大鼠转铁蛋白(Transferrin)ELISA试剂盒使用说明
原理本实验采用双抗体夹心 ABC-ELISA法。用抗大鼠 Transferrin 单抗包被于酶标板上，标准品和样品中的 Transferrin与单抗结合，加入生物素化的抗大鼠Transferrin，形成免疫复合物连接在板上，辣根过氧化物酶标记的Streptavidin与生物素结合，加入底物工作液
大鼠纤维连接蛋白(FN)ELISA试剂盒使用说明
原理本实验采用双抗体夹心 ELISA法。用抗大鼠FN单抗包被于酶标板上，标准品和样品中的 FN与单抗结合，加入酶标抗体，形成免疫复合物连接在板上，加入酶底物TMB，出现蓝色，加终止液硫酸，颜色变黄，在450nm处测OD值，FN浓度与OD值成正比，可通过绘制标准曲线求出标本中FN浓度。试剂盒组成（
大鼠金属硫蛋白(MT)ELISA试剂盒使用说明
原理本实验采用双抗体夹心 ABC-ELISA法。用抗大鼠 MT(Metallothionein) 单抗包被于酶标板上，标准品和样品中的 MT与单抗结合，加入生物素化的抗大鼠MT，形成免疫复合物连接在板上，辣根过氧化物酶标记的Streptavidin与生物素结合，加入底物工作液显蓝色，最后加终止液
大鼠超敏C反应蛋白(hsCRP)ELISA试剂盒使用说明
原理本实验采用双抗体夹心 ABC-ELISA法。用抗大鼠 hsCRP 单抗包被于酶标板上，标准品和样品中的 hsCRP与单抗结合，加入生物素化的抗大鼠hsCRP，形成免疫复合物连接在板上，辣根过氧化物酶标记的Streptavidin与生物素结合，加入底物工作液显蓝色，最后加终止液硫酸，在450n
大鼠血清淀粉样蛋白A（SAA）ELISA试剂盒使用说明
试验原理：SAA试剂盒是固相夹心法酶联免疫吸附实验（ELISA）.已知SAA浓度的标准品、未知浓度的样品加入微孔酶标板内进行检测。先将SAA和生物素标记的抗体同时温育。洗涤后，加入亲和素标记过的HRP。再经过温育和洗涤，去除未结合的酶结合物，然后加入底物A、B，和酶结合物同时作用。产生颜色。颜色的深
大鼠肌钙蛋白Ⅰ（TnⅠ）ELISA试剂盒使用说明
使用目的：本试剂盒用于测定大鼠血清、血浆及相关液体样本肌钙蛋白Ⅰ（Tn-Ⅰ）含量。试验原理：Tn-Ⅰ试剂盒是固相夹心法酶联免疫吸附实验（ELISA）.已知Tn-Ⅰ浓度的标准品、未知浓度的样品加入微孔酶标板内进行检测。先将Tn-Ⅰ和生物素标记的抗体同时温育。洗涤后，加入亲和素标记过的HRP。再经过温育
大鼠心肌钙蛋白(cTnT)ELISA试剂盒使用说明
原理本实验采用双抗体夹心 ABC-ELISA法。用抗大鼠 cTnT 单抗包被于酶标板上，标准品和样品中的 cTnT与单抗结合，加入生物素化的抗大鼠cTnT，形成免疫复合物连接在板上，辣根过氧化物酶标记的Streptavidin与生物素结合，加入底物工作液显蓝色，最后加终止液硫酸，在450nm处测
大鼠弹性蛋白酶(Elastase)ELISA试剂盒使用说明
原理本实验采用双抗体夹心 ABC-ELISA法。用抗大鼠 Elastase 单抗包被于酶标板上，标准品和样品中的 Elastase与单抗结合，加入生物素化的抗大鼠Elastase，形成免疫复合物连接在板上，辣根过氧化物酶标记的Streptavidin与生物素结合，加入底物工作液显蓝色，最后加终止
大鼠免疫球蛋白A(IgA)ELISA试剂盒使用说明
原理本实验采用双抗体夹心 ABC-ELISA法。用抗大鼠 IgA 单抗包被于酶标板上，标准品和样品中的 IgA与单抗结合，加入生物素化的抗大鼠IgA，形成免疫复合物连接在板上，辣根过氧化物酶标记的Streptavidin与生物素结合，加入底物工作液显蓝色，最后加终止液硫酸，在450nm处测OD值
大鼠硫氧化还原蛋白(Trx)ELISA试剂盒使用说明
本试剂仅供研究使用目的：本试剂盒用于测定大鼠血清，血浆及相关液体样本中大鼠硫氧化还原蛋白(Trx)的含量。实验原理：本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中大鼠硫氧化还原蛋白(Trx)水平。用纯化的大鼠硫氧化还原蛋白(Trx)抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入硫氧化还原蛋白(Trx)
大鼠Ghrelin－ELISA试剂盒使用说明
原理本实验采用双抗体夹心 ABC-ELISA法。用抗大鼠 Ghrelin 单抗包被于酶标板上，标准品和样品中的 Ghrelin与单抗结合，加入生物素化的抗大鼠Ghrelin，形成免疫复合物连接在板上，辣根过氧化物酶标记的Streptavidin与生物素结合，加入底物工作液显蓝色，最后加终止液硫酸
大鼠α1酸性糖蛋白（α1AGP）elisa检测试剂盒说明
Rat (α1-AGP) ELISA kit, ELISA kit technology本试剂仅供研究使用 标本：血清或血浆上海远慕生物专业供应试验原理：α1-AGP试剂盒是固相夹心法酶联免疫吸附实验（ELISA）.已知α1-AGP浓度的标准品、未知浓度的样品加入微孔酶标板内进行检测。先
大鼠巨噬细胞炎性蛋白2（MIP2）ELISA试剂盒使用说明
检测范围： 48T 25 ng/L -800 ng/L使用目的：本试剂盒用于测定大鼠血清、血浆及相关液体样本巨噬细胞炎性蛋白2（MIP-2）含量。实验原理本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中大鼠巨噬细胞炎性蛋白2（MIP-2）水平。用纯化的大鼠巨噬细胞炎性蛋白2（MIP-2）抗体包被
大鼠巨噬细胞炎性蛋白5(MIP5)ELISA试剂盒使用说明
原理本实验采用双抗体夹心 ABC-ELISA法。用抗大鼠 MIP-5 单抗包被于酶标板上，标准品和样品中的 MIP-5与单抗结合，加入生物素化的抗大鼠MIP-5，形成免疫复合物连接在板上，辣根过氧化物酶标记的Streptavidin与生物素结合，加入底物工作液显蓝色，最后加终止液硫酸，在450n