用过流动相三乙胺的色谱柱如何清洗
可以加大水相的比例冲洗啊，水相90%都可以的。我也用过三乙胺的流动相......阅读全文
色谱柱筛板如何清洗
色谱柱筛板用甲醇超声清洗，拧紧色谱柱，用甲醇低流速冲洗（20倍柱体积），就可以清洗的很干净。对于色谱柱塌陷部分，找一根废弃的C18柱在出口处拧开，将靠近筛板的填料挖去一部分，再取干净的填料。再将要填修复的色谱柱入口拧开，除去污染的填料，将干净的填料用适宜的工具小心填充到色谱柱头，最好突出一部分），将
阴离子色谱柱如何清洗？
对于阴离子色谱，通用有三种清洗方式，分别用于清洗酸溶性、碱溶性或有机污染物，在清洗过程中必须要确保严格按照清洗过程进行，否则会引起色谱柱的局部高压而损坏色谱柱。对于有机溶剂清洗色谱柱，需要逐步减少有机溶剂的量以避免由于混和而造成的流动相粘度的变化。(1)选择合适的清洗溶剂a.对低价亲水污染物：用10
阴离子色谱柱如何清洗？
对于阴离子色谱，通用有三种清洗方式，分别用于清洗酸溶性、碱溶性或有机污染物，在清洗过程中必须要确保严格按照清洗过程进行，否则会引起色谱柱的局部高压而损坏色谱柱。对于有机溶剂清洗色谱柱，需要逐步减少有机溶剂的量以避免由于混和而造成的流动相粘度的变化。 (1)选择合适的清洗溶剂a.对低价亲水污染物：用1
液相色谱柱该如何清洗？
液相色谱柱，是一种用于液体色谱分析仪器 1、反相色谱柱分别用甲醇:水=90:10，纯甲醇（HPLC级），异丙醇（HPLC级），二氯甲烷（HPLC级）等溶剂作为流动相，依次冲洗，每种流动相流经色谱柱不少于20倍的色谱柱体积.然后再以相反的次序冲洗。 2、正相色谱柱分别用正己烷（HPLC级），异丙醇（H
液相色谱柱该如何清洗？
1、反相色谱柱分别用甲醇:水=90:10，纯甲醇（HPLC级），异丙醇（HPLC级），二氯甲烷（HPLC级）等溶剂作为流动相，依次冲洗，每种流动相流经色谱柱不少于20倍的色谱柱体积.然后再以相反的次序冲洗。 2、正相色谱柱分别用正己烷（HPLC级），异丙醇（HPLC级），二氯甲烷（HPLC级），甲醇
液相色谱仪硅胶色谱柱如何清洗
在液相色谱仪检测分析过程中，硅胶色谱柱上被吸附的样品成分累积到一定程度时，就开始形成新的固定相。新的检测物质能与残留杂质作用形成一定的分离机理，从而导致保留时间波动，出现拖尾现象。随着时间的积累，色谱柱的反压就会超过泵所能承受的最大压力，使色谱柱无法工作以及在堵塞处产生空体积。 再生被污染的液
HILIC色谱柱的清洗溶剂如何选择？
一般而言，HILIC色谱柱用淋洗液保存即可。若需要长时间保存，需要向柱内泵入3%硼酸溶液，然后取下柱子，用无孔接头将柱子两端堵死，放在通风干燥处保存。短时间不用，建议每周开机一次。 当色谱柱被玷污后，柱效会有所下降，保留时间缩小，分离度下降。清洗时，将色谱柱与抑制器分离，让废液直接排出流速不宜
液相色谱仪色谱柱如何安装和清洗？
一、液相色谱仪色谱柱的安装 标准操作规程(SOP)应为：取A管路放入流动相瓶中→ 拧松泵头 → 流速由0ml/min逐渐升至10ml/min，观察尾液是否呈瀑布状流出(持续10秒) → 拧紧泵头 → 流动相呈抛射状从安装色谱柱的一端喷出(观测是否呈抛物线状，持续5秒) → 流速逐步降至1.
色谱柱清洗方法
吸附的主要原因 反相硅胶柱填充介质（固定相）与样品间常常会发生下列吸附现象： (1) 残存硅醇基与碱性物质间的离子吸附； (2) 硅胶表面的金属杂质与金属配位物质间的吸附； (3) 疏水性极强的物质在柱中的蓄积。以上现象，会引起反相色谱柱柱效下降、拖尾、重复
色谱柱清洗方法
吸附的主要原因 反相硅胶柱填充介质(固定相)与样品间常常会发生下列吸附现象： (1) 残存硅醇基与碱性物质间的离子吸附；(2) 硅胶表面的金属杂质与金属配位物质间的吸附； (3) 疏水性极强的物质在柱中的蓄积。以上现象，会引起反相色谱柱柱效下降、拖尾、重复性不良等状况的发生 清洗
色谱柱清洗方法
吸附的主要原因 反相硅胶柱填充介质（固定相）与样品间常常会发生下列吸附现象： (1) 残存硅醇基与碱性物质间的离子吸附； (2) 硅胶表面的金属杂质与金属配位物质间的吸附； (3) 疏水性极强的物质在柱中的蓄积。以上现象，会引起反相色谱柱柱效下降、拖尾、重复性不良等状况的发生色谱柱清洗方法
凝胶色谱柱应该如何进行清洗和存放
凝胶色谱柱的应用也越来越广泛，使用过后也要对色谱柱进行保养，这样才能使它的使用寿命更长久。凝胶色谱柱应该如何进行清洗和存放呢？ 1.色谱柱的清洗。 为了不使被测物质和杂质停留在色谱柱中，在每次的样品分析工作完成之后，都应及时地清洗色谱柱。 首先要用对被测样品洗脱能力强的溶剂来洗脱色谱柱，
色谱柱清洗与保存
色谱柱峰形发生改变、色谱峰分叉、出现肩峰、保留时间漂移、分离度变化或背压升高，都表明色谱柱被污染了。用纯有机溶剂进行冲洗以去除非极性污染物，谨慎操作以避免任何缓冲盐的析出。如果冲洗不能解决问题，可采用以下步骤对色谱柱进行清洗和再生。■ 使用与样品性质和固定相类型(反相、正相或HILIC)相匹配的常规
色谱柱清洗与保存
色谱柱峰形发生改变、色谱峰分叉、出现肩峰、保留时间漂移、分离度变化或背压升高，都表明色谱柱被污染了。用纯有机溶剂进行冲洗以去除非极性污染物，谨慎操作以避免任何缓冲盐的析出。如果冲洗不能解决问题，可采用以下步骤对色谱柱进行清洗和再生。■ 使用与样品性质和固定相类型(反相、正相或HILIC)相匹配的常规
色谱柱的清洗操作
色谱柱的再生用相当于20倍柱体积的溶剂按下列顺序冲洗柱子，建议按柱子的箭头方向冲洗，尽可能不反冲。冲洗时使用的的参考溶剂顺序是水、甲醇、氯仿、异丙醇。
凝胶色谱柱清洗方法
亲水性乙烯基树脂基质蛋白分离用色谱柱，除了可选用键合了离子交换基团的离子交换柱外，还可选用疏水反应、亲和等其他多种类型的柱子。 这些类型的色谱柱，其充填介质化学稳定性好，不易发生由于官能基脱落而导致样品组分洗脱位置变化的现象。尽管如此，由于柱子的反复使用，在长时间使用后，样品组分的洗脱情况还
凝胶色谱柱清洗方法
亲水性乙烯基树脂基质蛋白分离用色谱柱，除了可选用键合了离子交换基团的离子交换柱外，还可选用疏水反应、亲和等其他多种类型的柱子。 这些类型的色谱柱，其充填介质化学稳定性好，不易发生由于官能基脱落而导致样品组分洗脱位置变化的现象。尽管如此，由于柱子的反复使用，在长时间使用后，样品组分的洗脱情况
用过流动相三乙胺的色谱柱如何清洗
可以加大水相的比例冲洗啊，水相90%都可以的。我也用过三乙胺的流动相
液相色谱柱的清洗
反相色谱是迄今在高效液相色谱中应用最广泛的技术，主要是因为它适用于分析极大多数的非极性物质和很多的可离子化的及离子化合物。大多数用于反相色谱的固定相都是天然的疏水物质，因此，分析物是按照它们与固定相的疏水相互作用的大小来分离的，含有疏水的机制也能以同样的保留方式分离。固定相上还有少数物质，如混合相（
色谱柱清洗、再生和储存
一、清洗与再生如果发生峰形改变、谱峰分叉、出现肩峰、保留时间改变、分离度变化、残留、鬼峰或反压升高，可能说明色谱柱受到污染。选择可能溶解可疑污染物的清洗选项。1、所有清洗步骤在高温下更有效。可以在70℃下进行清洗。2、使用上述色谱柱常用流速的一半进行清洗可能会很有用。在这种情况下出现高压的可能性就降
离子色谱柱清洗的原则
离子色谱柱是一款高容量氢氧根体系色谱柱，用于分析疏水性离子(包括多磷酸盐，硫氰酸盐,硫代硫酸盐,高氯酸盐)和多价阴离子(包括多磷酸盐和聚羧酸锌)。 离子色谱柱一般比常规高效液相色谱分析柱价格要贵很多，但如果正常使用，离子色谱柱也可以有很长的使用寿命，因此对离子色谱的维护和清洗十分重要。一般而言，没有
色谱柱能用水清洗吗？
若非必要请尽量避免用纯水冲洗色谱柱。用纯水短时间内冲洗色谱柱，通常不会对色谱柱造成较大的损伤，但如果长时间用水冲洗色谱柱则可能引起固定相流失和相塌陷现象，
液相色谱柱的清洗
反相色谱是迄今在高效液相色谱中应用最广泛的技术，主要是因为它适用于分析极大多数的非极性物质和很多的可离子化的及离子化合物。大多数用于反相色谱的固定相都是天然的疏水物质，因此，分析物是按照它们与固定相的疏水相互作用的大小来分离的，含有疏水的机制也能以同样的保留方式分离。 固定相上还有少数物质，如混合相
不要用纯水清洗色谱柱
请不要用纯水清洗色谱柱，样品分析时，流动相中有机溶剂的含量应保持在4%以上。具有大表面积、高机械强度、化学纯度高、优化的表面性质、规则的孔结构、较高的碳链覆盖率是今后HPLC柱新一代填料发展的方向；Kromasil就是这种新一代填料的代表，具有耐高压、宽PH范围、峰形对称、高负载等特点；已被广大分析
色谱柱的安装和清洗
色谱柱的安装1、请将液相色谱装置中的流动相完全置换后再连接色谱柱。并且完全排出流路内的空气。2、装置内的液体和所使用的流动相不能相溶的情况下，请使用双方都能相溶的液体做过渡。比如从水置换到氯仿的情况，就需要使用丙酮做过渡，才能完全置换。3、将盐溶液置换成有机溶剂的时候，需要通过纯水、丙酮的顺序来进行
色谱柱、保护柱再生（清洗）以及保存方法
当保护柱或色谱柱的压力渐升时，可通过以下方法对问题配件进行清洗再生。注意：清洗色谱柱时需要将保护柱和抑制器、电导池取下，连接顺序是泵→六通阀→色谱柱（需要反接）→废液管；清洗保护柱时需要将色谱柱和抑制器、电导池取下，连接顺序是泵→六通阀→保护柱（需要反接）→废液管 亲水性离子污染按以下步骤冲洗（流量
色谱柱、保护柱再生（清洗）以及保存方法
亲水性离子污染按以下步骤冲洗（流量 0.5 mL/min）1、反接柱子（保护柱或色谱柱）注意：一定要将抑制器从流路中断开，避免损坏抑制器。2、100分钟：10倍淋洗液浓度的溶液（起清洗作用的主要是Na2CO3）3、100分钟：正常浓度淋洗液4、正接 油性物质污染（如：有机物）按以下步骤冲洗（流量 0
液相色谱柱应该怎样清洗
1．高效液相色谱柱柱子的清洗即使样品和流动相已做过前处理，也仍难以完成避免柱子受到污染，因此必须对柱子行清洗。清洗应定期进行，如果在短期内分析许多样品，则以每日清洗一次为宜，至少也应一周一次，防止有太多的杂质在柱上堆积。反相柱的常规洗涤办法是：分别取甲醇、三氯甲烷、甲醇-水各20倍柱体积（既对于一根
离子色谱柱污染的清洗方法
离子色谱柱的再生一般的情况下效果不是很好.应该根据情况确定再生方法;一般键合硅石基质的离子色谱柱可100%兼容有机溶剂，高聚物基质的离子色谱柱交连度大于50%的也可100%兼容有机溶剂，可用纯的有机溶剂（如氯仿等）来冲洗柱子以消除有机物的污染，但是应注意一点有机溶剂冲洗以前先用甲醇/水混合物冲洗，再
液相色谱柱应该怎样清洗
1．高效液相色谱柱柱子的清洗即使样品和流动相已做过前处理，也仍难以完成避免柱子受到污染，因此必须对柱子行清洗。清洗应定期进行，如果在短期内分析许多样品，则以每日清洗一次为宜，至少也应一周一次，防止有太多的杂质在柱上堆积。反相柱的常规洗涤办法是：分别取甲醇、三氯甲烷、甲醇-水各20倍柱体积（既对于一根