狗白介素8(IL8)ELISA试剂盒使用说明
原理本实验采用双抗体夹心 ABC-ELISA法。用抗狗 IL-8 单抗包被于酶标板上，标准品和样品中的 IL-8与单抗结合，加入生物素化的抗狗IL-8，形成免疫复合物连接在板上，辣根过氧化物酶标记的Streptavidin与生物素结合，加入底物工作液显蓝色，最后加终止液硫酸，在450nm处测OD值，IL-8浓度与OD值成正比，可通过绘制标准曲线求出标本中IL-8浓度。试剂盒组成（2-8℃保存）酶标板（Coated Wells）96孔酶标抗体工作液（Enzyme Conjugate）12ml10×标本稀释液（Sample Buffer）12ml20×浓缩洗涤液（Wash Buffer）50ml标准品（Standards）：20ng/瓶2瓶底物工作液（TMB Solution）12ml第一抗体工作液（Biotinylated Antibody）12ml终止液（Stop Solution）12ml准备试剂与收集血样1. 收集标......阅读全文
狗白介素8(IL8)ELISA试剂盒使用说明
原理本实验采用双抗体夹心 ABC-ELISA法。用抗狗 IL-8 单抗包被于酶标板上，标准品和样品中的 IL-8与单抗结合，加入生物素化的抗狗IL-8，形成免疫复合物连接在板上，辣根过氧化物酶标记的Streptavidin与生物素结合，加入底物工作液显蓝色，最后加终止液硫酸，在450nm处测
狗白介素8(IL8)ELISA试剂盒
狗白介素-8(IL-8)ELISA试剂盒 (用于血清、血浆、细胞培养上清液和其它生物体液内) 原理本实验采用双抗体夹心 ABC-ELISA法。用抗狗 IL-8 单抗包被于酶标板上，标准品和样品中的IL-8与单抗结合，加入生物素化的抗狗IL-8，形成免疫复合物连接在板上，辣根过氧化物酶标记的Strep
大鼠白介素8(IL8)ELISA试剂盒使用说明
原理本实验采用双抗体夹心 ABC-ELISA法。用抗大鼠 IL-8 单抗包被于酶标板上，标准品和样品中的 IL-8与单抗结合，加入生物素化的抗大鼠IL-8，形成免疫复合物连接在板上，辣根过氧化物酶标记的Streptavidin与生物素结合，加入底物工作液显蓝色，最后加终止液硫酸，在450nm处测
人白介素8(IL8)ELISA试剂盒使用说明
原理本实验采用双抗体夹心 ABC-ELISA法。用抗人 IL-8 单抗包被于酶标板上，标准品和样品中的 IL-8与单抗结合，加入生物素化的抗人IL-8，形成免疫复合物连接在板上，辣根过氧化物酶标记的Streptavidin与生物素结合，加入底物工作液显蓝色，最后加终止液硫酸，在450nm处测OD
豚鼠白介素8(IL8)ELISA试剂盒
豚鼠白介素-8(IL-8)ELISA试剂盒 (用于血清、血浆、细胞培养上清液和其它生物体液内) 原理本实验采用双抗体夹心 ABC-ELISA法。用抗豚鼠 IL-8 单抗包被于酶标板上，标准品和样品中的 IL-8与单抗结合，加入生物素化的抗豚鼠IL-8，形成免疫复合物连接在板上，辣根过氧化物酶标记的S
猪白介素8(IL8)ELISA试剂盒
猪白介素-8(IL-8)ELISA试剂盒 (用于血清、血浆、细胞培养上清液和其它生物体液内) 原理本实验采用双抗体夹心 ABC-ELISA法。用抗猪 IL-8 单抗包被于酶标板上，标准品和样品中的 IL-8与单抗结合，加入生物素化的抗猪IL-8，形成免疫复合物连接在板上，辣根过氧化物酶标记的Stre
人白介素8(IL8)ELISA试剂盒
人白介素-8(IL-8)ELISA试剂盒 (用于血清、血浆、细胞培养上清液和其它生物体液内) 原理本实验采用双抗体夹心 ABC-ELISA法。用抗人 IL-8 单抗包被于酶标板上，标准品和样品中的 IL-8与单抗结合，加入生物素化的抗人IL-8，形成免疫复合物连接在板上，辣根过氧化物酶标记的Stre
小鼠白介素8(IL8)ELISA试剂盒
小鼠白介素-8(IL-8)ELISA试剂盒 (用于血清、血浆、细胞培养上清液和其它生物体液内)原理本实验采用双抗体夹心 ABC-ELISA法。用抗小鼠 IL-8 单抗包被于酶标板上，标准品和样品中的 IL-8与单抗结合，加入生物素化的抗小鼠IL-8，形成免疫复合物连接在板上，辣根过氧化物酶标记的St
兔白介素8(IL8)ELISA试剂盒
兔白介素-8(IL-8)ELISA试剂盒 (用于血清、血浆、细胞培养上清液和其它生物体液内) 原理本实验采用双抗体夹心 ABC-ELISA法。用抗兔 IL-8 单抗包被于酶标板上，标准品和样品中的 IL-8与单抗结合，加入生物素化的抗兔IL-8，形成免疫复合物连接在板上，辣根过氧化物酶标记的Stre
大鼠白介素8(IL8)ELISA检测法
大鼠白介素-8(IL-8)ELISA试剂盒 (用于血清、血浆、细胞培养上清液和其它生物体液内) 原理本实验采用双抗体夹心 ABC-ELISA法。用抗大鼠 IL-8 单抗包被于酶标板上，标准品和样品中的IL-8与单抗结合，加入生物素化的抗大鼠IL-8，形成免疫复合物连接在板上，辣根过氧化物酶标记的St
犬白介素8(IL8/CXCL8)ELISA试剂盒操作说明
本试剂盒用于体外定量检测血清、血浆、组织、细胞上清及相关液体样本中犬白介素8(IL-8/CXCL8)的含量。有效期：6个月保存条件：2-8℃犬白介素8(IL-8/CXCL8)ELISA试剂盒实验原理试剂盒采用双抗体一步夹心法酶联免疫吸附试验（ELISA）。往预先包被犬白介素8(IL-8/CXCL8)
狗白介素1(IL1)ELISA试剂盒使用说明
原理本实验采用双抗体夹心 ABC-ELISA法。用抗狗 IL-1b 单抗包被于酶标板上，标准品和样品中的 IL-1b与单抗结合，加入生物素化的抗狗IL-1b，形成免疫复合物连接在板上，辣根过氧化物酶标记的Streptavidin与生物素结合，加入底物工作液显蓝色，最后加终止液硫酸，在450nm处
狗白介素10(IL10)ELISA试剂盒
狗白介素-10(IL-10)ELISA试剂盒 (用于血清、血浆、细胞培养上清液和其它生物体液内)原理本实验采用双抗体夹心 ABC-ELISA法。用抗狗 IL-10 单抗包被于酶标板上，标准品和样品中的IL-10与单抗结合，加入生物素化的抗狗IL-10，形成免疫复合物连接在板上，辣根过氧化物酶标记的S
狗白介素4(IL4)ELISA试剂盒
狗白介素-4(IL-4)ELISA试剂盒 (用于血清、血浆、细胞培养上清液和其它生物体液内)原理本实验采用双抗体夹心 ABC-ELISA法。用抗狗 IL-4 单抗包被于酶标板上，标准品和样品中的IL-4与单抗结合，加入生物素化的抗狗IL-4，形成免疫复合物连接在板上，辣根过氧化物酶标记的Strept
狗白介素2(IL2)ELISA试剂盒
狗白介素-2(IL-2)ELISA试剂盒 (用于血清、血浆、细胞培养上清液和其它生物体液内) 原理本实验采用双抗体夹心 ABC-ELISA法。用抗狗 IL-2 单抗包被于酶标板上，标准品和样品中的IL-2与单抗结合，加入生物素化的抗狗IL-2，形成免疫复合物连接在板上，辣根过氧化物酶标记的Strep
狗白介素6(IL6)ELISA试剂盒
狗白介素-6(IL-6)ELISA试剂盒 (用于血清、血浆、细胞培养上清液和其它生物体液内) 原理本实验采用双抗体夹心 ABC-ELISA法。用抗狗 IL-6 单抗包被于酶标板上，标准品和样品中的IL-6与单抗结合，加入生物素化的抗狗IL-6，形成免疫复合物连接在板上，辣根过氧化物酶标记的Strep
兔白细胞介素8（IL8）酶联免疫分析ELISA试剂盒使用说明
使用目的：本试剂盒用于测定兔血清、血浆及相关液体样本中白细胞介素 8（IL-8）含量。实验原理：本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中兔白细胞介素 8（IL-8）水平。用纯化的兔白细胞介素 8（IL-8）抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入白细胞介素 8（IL-8），再与 H
选择IL8－ELISA试剂盒时,这些细节不容忽视！
白细胞介素 8 (IL-8)是由巨噬细胞和其它类型细胞如上皮细胞、气道平滑肌细胞和内皮细胞产生的趋化因子，在人类中，由 IL8 基因编码。IL-8 可有效促进血管生成，在细支气管炎的发病机制中起重要作用。IL-8 可通过对中性粒细胞的召集和脱颗粒来实现对炎症反应的调节，可作为结肠癌细胞株的自
狗白介素1(IL1)ELISA检测法
狗白介素-1(IL-1)ELISA试剂盒 (用于血清、血浆、细胞培养上清液和其它生物体液内) 原理本实验采用双抗体夹心 ABC-ELISA法。用抗狗 IL-1 单抗包被于酶标板上，标准品和样品中的IL-1与单抗结合，加入生物素化的抗狗IL-1，形成免疫复合物连接在板上，辣根过氧化物酶标记的Strep
人白介素4(IL4)ELISA试剂盒使用说明
原理本实验采用双抗体夹心 ABC-ELISA法。用抗人 IL-4 单抗包被于酶标板上，标准品和样品中的 IL-4与单抗结合，加入生物素化的抗人IL-4，形成免疫复合物连接在板上，辣根过氧化物酶标记的Streptavidin与生物素结合，加入底物工作液显蓝色，最后加终止液硫酸，在450nm处测OD
人白介素13(IL13)ELISA试剂盒使用说明
原理本实验采用双抗体夹心 ABC-ELISA法。用抗人 IL-13 单抗包被于酶标板上，标准品和样品中的 IL-13与单抗结合，加入生物素化的抗人IL-13，形成免疫复合物连接在板上，辣根过氧化物酶标记的Streptavidin与生物素结合，加入底物工作液显蓝色，最后加终止液硫酸，在450nm处
大鼠白介素23(IL23)ELISA试剂盒使用说明
原理本实验采用双抗体夹心 ABC-ELISA法。用抗大鼠 IL-23 单抗包被于酶标板上，标准品和样品中的 IL-23与单抗结合，加入生物素化的抗大鼠IL-23，形成免疫复合物连接在板上，辣根过氧化物酶标记的Streptavidin与生物素结合，加入底物工作液显蓝色，最后加终止液硫酸，在450n
大鼠白介素15(IL15)ELISA试剂盒使用说明
原理本实验采用双抗体夹心 ABC-ELISA法。用抗大鼠 IL-15 单抗包被于酶标板上，标准品和样品中的 IL-15与单抗结合，加入生物素化的抗大鼠IL-15，形成免疫复合物连接在板上，辣根过氧化物酶标记的Streptavidin与生物素结合，加入底物工作液显蓝色，最后加终止液硫酸，在450n
人白介素12(IL12)ELISA试剂盒使用说明
原理本实验采用双抗体夹心 ABC-ELISA法。用抗人 IL-12 单抗包被于酶标板上，标准品和样品中的 IL-12与单抗结合，加入生物素化的抗人IL-12，形成免疫复合物连接在板上，辣根过氧化物酶标记的Streptavidin与生物素结合，加入底物工作液显蓝色，最后加终止液硫酸，在450nm处
人白介素16(IL16)ELISA试剂盒使用说明
原理本实验采用双抗体夹心 ABC-ELISA法。用抗人 IL-16 单抗包被于酶标板上，标准品和样品中的 IL-16与单抗结合，加入生物素化的抗人IL-16，形成免疫复合物连接在板上，辣根过氧化物酶标记的Streptavidin与生物素结合，加入底物工作液显蓝色，最后加终止液硫酸，在450nm处
大鼠白介素22(IL22)ELISA试剂盒使用说明
原理本实验采用双抗体夹心 ABC-ELISA法。用抗大鼠 IL-22 单抗包被于酶标板上，标准品和样品中的 IL-22与单抗结合，加入生物素化的抗大鼠IL-22，形成免疫复合物连接在板上，辣根过氧化物酶标记的Streptavidin与生物素结合，加入底物工作液显蓝色，最后加终止液硫酸，在450n
大鼠白介素5(IL5)ELISA试剂盒使用说明
原理本实验采用双抗体夹心 ABC-ELISA法。用抗大鼠 IL-5 单抗包被于酶标板上，标准品和样品中的 IL-5与单抗结合，加入生物素化的抗大鼠IL-5，形成免疫复合物连接在板上，辣根过氧化物酶标记的Streptavidin与生物素结合，加入底物工作液显蓝色，最后加终止液硫酸，在450nm处测
大鼠白介素6(IL6)ELISA试剂盒使用说明
原理本实验采用双抗体夹心 ABC-ELISA法。用抗大鼠 IL-6 单抗包被于酶标板上，标准品和样品中的 IL-6与单抗结合，加入生物素化的抗大鼠IL-6，形成免疫复合物连接在板上，辣根过氧化物酶标记的Streptavidin与生物素结合，加入底物工作液显蓝色，最后加终止液硫酸，在450nm处测
人白介素11(IL11)ELISA试剂盒使用说明
原理本实验采用双抗体夹心 ABC-ELISA法。用抗人 IL-11 单抗包被于酶标板上，标准品和样品中的 IL-11与单抗结合，加入生物素化的抗人IL-11，形成免疫复合物连接在板上，辣根过氧化物酶标记的Streptavidin与生物素结合，加入底物工作液显蓝色，最后加终止液硫酸，在450nm处
大鼠白介素32(IL32)ELISA试剂盒使用说明
原理本实验采用双抗体夹心 ABC-ELISA法。用抗大鼠 IL-32 单抗包被于酶标板上，标准品和样品中的 IL-32与单抗结合，加入生物素化的抗大鼠IL-32，形成免疫复合物连接在板上，辣根过氧化物酶标记的Streptavidin与生物素结合，加入底物工作液显蓝色，最后加终止液硫酸，在450n