大鼠可溶性破骨细胞异化因子(RANKL)ELISA试剂盒使用说明
原理本实验采用双抗体夹心 ABC-ELISA法。用抗大鼠 RANKL 单抗包被于酶标板上，标准品和样品中的 RANKL与单抗结合，加入生物素化的抗大鼠RANKL，形成免疫复合物连接在板上，辣根过氧化物酶标记的Streptavidin与生物素结合，加入底物工作液显蓝色，最后加终止液硫酸，在450nm处测OD值，RANKL浓度与OD值成正比，可通过绘制标准曲线求出标本中RANKL浓度。试剂盒组成（2-8℃保存）酶标板（Coated Wells）96孔酶标抗体工作液（Enzyme Conjugate）12ml10×标本稀释液（Sample Buffer）12ml20×浓缩洗涤液（Wash Buffer）50ml标准品（Standards）：20ng/瓶2瓶底物工作液（TMB Solution）12ml第一抗体工作液（Biotinylated Antibody）12ml终止液（Stop Solution）12ml准备试剂与收集血样1......阅读全文
大鼠可溶性破骨细胞异化因子(RANKL)ELISA试剂盒使用说明
原理本实验采用双抗体夹心 ABC-ELISA法。用抗大鼠 RANKL 单抗包被于酶标板上，标准品和样品中的 RANKL与单抗结合，加入生物素化的抗大鼠RANKL，形成免疫复合物连接在板上，辣根过氧化物酶标记的Streptavidin与生物素结合，加入底物工作液显蓝色，最后加终止液硫酸，在450n
大鼠可溶性破骨细胞异化因子(RANKL)ELISA检测法
(用于血清、细胞培养上清液和生物体液内) 原理本实验采用双抗体夹心 ABC-ELISA法。用抗大鼠 RANKL 单抗包被于酶标板上，标准品和样品中的 RANKL与单抗结合，加入生物素化的抗大鼠RANKL，形成免疫复合物连接在板上，辣根过氧化物酶标记的Streptavidin与生物素结合，加入底物工
兔可溶性破骨细胞异化因子(RANKL)ELISA试剂盒
兔可溶性破骨细胞异化因子(RANKL)ELISA试剂盒 (用于血清、细胞培养上清液和生物体液内) 原理本实验采用双抗体夹心 ABC-ELISA法。用抗兔 RANKL 单抗包被于酶标板上，标准品和样品中的 RANKL与单抗结合，加入生物素化的抗兔RANKL，形成免疫复合物连接在板上，辣根过氧化物酶标记
小鼠可溶性破骨细胞异化因子(RANKL)ELISA试剂盒
小鼠可溶性破骨细胞异化因子(RANKL)ELISA试剂盒 (用于血清、细胞培养上清液和生物体液内) 原理本实验采用双抗体夹心 ABC-ELISA法。用抗小鼠 RANKL 单抗包被于酶标板上，标准品和样品中的 RANKL与单抗结合，加入生物素化的抗小鼠RANKL，形成免疫复合物连接在板上，辣根过氧化物
人可溶性破骨细胞异化因子(RANKL)ELISA试剂盒
人可溶性破骨细胞异化因子(RANKL)ELISA试剂盒 (用于血清、细胞培养上清液和生物体液内) 原理本实验采用双抗体夹心 ABC-ELISA法。用抗人 RANKL 单抗包被于酶标板上，标准品和样品中的 RANKL与单抗结合，加入生物素化的抗人RANKL，形成免疫复合物连接在板上，辣根过氧化物酶标记
小鼠破骨细胞分化因子（ODF）ELISA试剂盒－注意事项
小鼠破骨细胞分化因子（ODF）ELISA试剂盒 注意事项： 1． 试剂盒从冷藏环境中取出应在室温平衡15-30分钟后方可使用，酶标包被板开封后如未用完，板条应装入密封袋中保存。 2． 浓洗涤液可能会有结晶析出，稀释时可在水浴中加温助溶，洗涤时不影响结果。 3． 各步加样均应使用
Cell－|－RANKL刺激下破骨细胞的命运追踪
骨骼提供支架来支撑体重，确保身体运动，保护重要器官，控制矿物质稳态，同时也为造血提供位置。骨骼是一个动态更新的器官，在整个生命周期内，骨骼会持续重塑。破骨细胞吸收旧骨，成骨细胞形成新骨，两者在时间和空间上的协同作用，参与调节骨骼的重塑。破骨细胞是由单核细胞/巨噬细胞造血谱系前体细胞融合形成的
大鼠B因子(BF)elisa试剂盒使用说明
Elisa kit规格：48孔配置/96孔配置标准品稀释液：1.5ml×1瓶酶标试剂：3 ml×1瓶（48）/6 ml×1瓶（96）【大鼠B因子(BF) elisa试剂盒】本试剂仅供研究使用 计算：以标准物的浓度为横坐标，OD值为纵坐标，在坐标纸上绘出标准曲线，根据样品的OD值由标准曲线查出相应的浓
大鼠凝血因子Ⅱ（FⅡ）ELISA试剂盒使用说明
使用目的：本试剂盒用于测定大鼠血清、血浆及相关液体样本凝血因子Ⅱ（FⅡ）含量。试验原理：FⅡ试剂盒是固相夹心法酶联免疫吸附实验（ELISA）.已知FⅡ浓度的标准品、未知浓度的样品加入微孔酶标板内进行检测。先将FⅡ和生物素标记的抗体同时温育。洗涤后，加入亲和素标记过的HRP。再经过温育和洗涤，去除未结
大鼠凋亡相关因子(sFas)ELISA试剂盒使用说明
原理本实验采用双抗体夹心 ABC-ELISA法。用抗大鼠 sFas 单抗包被于酶标板上，标准品和样品中的 sFas与单抗结合，加入生物素化的抗大鼠sFas，形成免疫复合物连接在板上，辣根过氧化物酶标记的Streptavidin与生物素结合，加入底物工作液显蓝色，最后加终止液硫酸，在450nm处测
大鼠补体因子H（CFH）elisa试剂盒使用说明
试验原理：CFH试剂盒是固相夹心法酶联免疫吸附实验（ELISA）.已知CFH浓度的标准品、未知浓度的样品加入微孔酶标板内进行检测。先将CFH和生物素标记的抗体同时温育。洗涤后，加入亲和素标记过的HRP。再经过温育和洗涤，去除未结合的酶结合物，然后加入底物A、B，和酶结合物同时作用。产生颜色。颜色的深
大鼠凋亡相关因子(sFas)ELISA试剂盒使用说明
原理本实验采用双抗体夹心 ABC-ELISA法。用抗大鼠 sFas 单抗包被于酶标板上，标准品和样品中的 sFas与单抗结合，加入生物素化的抗大鼠sFas，形成免疫复合物连接在板上，辣根过氧化物酶标记的Streptavidin与生物素结合，加入底物工作液显蓝色，最后加终止液硫酸，在450nm处测
大鼠可溶性血栓调节蛋白(sTM)ELISA试剂盒使用说明
原理本实验采用双抗体夹心 ABC-ELISA法。用抗大鼠 sTM（Thrombomodulin） 单抗包被于酶标板上，标准品和样品中的 sTM与单抗结合，加入生物素化的抗大鼠sTM，形成免疫复合物连接在板上，辣根过氧化物酶标记的Streptavidin与生物素结合，加入底物工作液显蓝色，最后加终
大鼠神经生长因子(NGF)ELISA试剂盒使用说明
原理本实验采用双抗体夹心 ABC-ELISA法。用抗大鼠 NGF 单抗包被于酶标板上，标准品和样品中的 NGF与单抗结合，加入生物素化的抗大鼠NGF，形成免疫复合物连接在板上，辣根过氧化物酶标记的Streptavidin与生物素结合，加入底物工作液显蓝色，最后加终止液硫酸，在450nm处测OD值
大鼠肝再生增强因子(ALR)ELISA试剂盒使用说明
原理本实验采用双抗体夹心 ABC-ELISA法。用抗大鼠 ALR 单抗包被于酶标板上，标准品和样品中的 ALR与单抗结合，加入生物素化的抗大鼠ALR，形成免疫复合物连接在板上，辣根过氧化物酶标记的Streptavidin与生物素结合，加入底物工作液显蓝色，最后加终止液硫酸，在450nm处测OD值
大鼠血小板活化因子(PAF)ELISA试剂盒使用说明
原理本实验采用双抗体夹心 ABC-ELISA法。用抗大鼠 PAF 单抗包被于酶标板上，标准品和样品中的 PAF与单抗结合，加入生物素化的抗大鼠PAF，形成免疫复合物连接在板上，辣根过氧化物酶标记的Streptavidin与生物素结合，加入底物工作液显蓝色，最后加终止液硫酸，在450nm处测OD值
大鼠干细胞生长因子(SCF)ELISA试剂盒使用说明
原理本实验采用双抗体夹心 ABC-ELISA法。用抗大鼠 SCF 单抗包被于酶标板上，标准品和样品中的 SCF与单抗结合，加入生物素化的抗大鼠SCF，形成免疫复合物连接在板上，辣根过氧化物酶标记的Streptavidin与生物素结合，加入底物工作液显蓝色，最后加终止液硫酸，在450nm处测OD值
大鼠肝细胞生长因子(HGF)ELISA试剂盒使用说明
原理本实验采用双抗体夹心 ABC-ELISA法。用抗大鼠 HGF 单抗包被于酶标板上，标准品和样品中的 HGF与单抗结合，加入生物素化的抗大鼠HGF，形成免疫复合物连接在板上，辣根过氧化物酶标记的Streptavidin与生物素结合，加入底物工作液显蓝色，最后加终止液硫酸，在450nm处测OD值
大鼠巨噬细胞移动抑制因子(MIF)ELISA试剂盒使用说明
原理本实验采用双抗体夹心 ABC-ELISA法。用抗大鼠 MIF 单抗包被于酶标板上，标准品和样品中的 MIF与单抗结合，加入生物素化的抗大鼠MIF，形成免疫复合物连接在板上，辣根过氧化物酶标记的Streptavidin与生物素结合，加入底物工作液显蓝色，最后加终止液硫酸，在450nm处测OD值
大鼠核转录因子(NFkB)ELISA试剂盒使用说明
原理本实验采用双抗体夹心 ABC-ELISA法。用抗大鼠 NF-kB 单抗包被于酶标板上，标准品和样品中的 NF-kB 与单抗结合，加入生物素化的抗大鼠NF-kB ，形成免疫复合物连接在板上，辣根过氧化物酶标记的Streptavidin与生物素结合，加入底物工作液显蓝色，最后加终止液硫酸，在
大鼠表皮生长因子(EGF)ELISA试剂盒使用说明
原理本实验采用双抗体夹心 ABC-ELISA法。用抗大鼠 EGF 单抗包被于酶标板上，标准品和样品中的 EGF与单抗结合，加入生物素化的抗大鼠EGF，形成免疫复合物连接在板上，辣根过氧化物酶标记的Streptavidin与生物素结合，加入底物工作液显蓝色，最后加终止液硫酸，在450nm处测OD值
大鼠睫状神经营养因子(CNTF)ELISA试剂盒使用说明
原理本实验采用双抗体夹心 ABC-ELISA法。用抗大鼠 CNTF 单抗包被于酶标板上，标准品和样品中的 CNTF与单抗结合，加入生物素化的抗大鼠CNTF，形成免疫复合物连接在板上，辣根过氧化物酶标记的Streptavidin与生物素结合，加入底物工作液显蓝色，最后加终止液硫酸，在450nm处测
大鼠可溶性CD44(sCD44)ELISA试剂盒使用说明
原理本实验采用双抗体夹心 ABC-ELISA法。用抗大鼠 sCD44 单抗包被于酶标板上，标准品和样品中的 sCD44与单抗结合，加入生物素化的抗大鼠sCD44，形成免疫复合物连接在板上，辣根过氧化物酶标记的Streptavidin与生物素结合，加入底物工作液显蓝色，最后加终止液硫酸，在450n
大鼠可溶性CD11－(sCD11)ELISA试剂盒使用说明
原理本实验采用双抗体夹心 ABC-ELISA法。用抗大鼠 sCD11 单抗包被于酶标板上，标准品和样品中的 sCD11与单抗结合，加入生物素化的抗大鼠sCD11，形成免疫复合物连接在板上，辣根过氧化物酶标记的Streptavidin与生物素结合，加入底物工作液显蓝色，最后加终止液硫酸，在450n
大鼠Ghrelin－ELISA试剂盒使用说明
原理本实验采用双抗体夹心 ABC-ELISA法。用抗大鼠 Ghrelin 单抗包被于酶标板上，标准品和样品中的 Ghrelin与单抗结合，加入生物素化的抗大鼠Ghrelin，形成免疫复合物连接在板上，辣根过氧化物酶标记的Streptavidin与生物素结合，加入底物工作液显蓝色，最后加终止液硫酸
大鼠可溶性粒细胞靶受体(sTREM1)ELISA试剂盒使用说明
原理本实验采用双抗体夹心 ABC-ELISA法。用抗大鼠 sTREM-1 单抗包被于酶标板上，标准品和样品中的 sTREM-1与单抗结合，加入生物素化的抗大鼠sTREM-1，形成免疫复合物连接在板上，辣根过氧化物酶标记的Streptavidin与生物素结合，加入底物工作液显蓝色，最后加终止液硫酸
大鼠趋化因子受体7(CCR7)ELISA试剂盒使用说明
原理本实验采用双抗体夹心 ABC-ELISA法。用抗大鼠 CCR7 单抗包被于酶标板上，标准品和样品中的 CCR7与单抗结合，加入生物素化的抗大鼠CCR7，形成免疫复合物连接在板上，辣根过氧化物酶标记的Streptavidin与生物素结合，加入底物工作液显蓝色，最后加终止液硫酸，在450nm处测
大鼠嗜酸性粒细胞趋化因子(Eotaxin)ELISA试剂盒使用说明
原理本实验采用双抗体夹心 ABC-ELISA法。用抗大鼠 Eotaxin(CCL11) 单抗包被于酶标板上，标准品和样品中的 Eotaxin与单抗结合，加入生物素化的抗大鼠Eotaxin，形成免疫复合物连接在板上，辣根过氧化物酶标记的Streptavidin与生物素结合，加入底物工作液显蓝色，最
大鼠核转录因子κB（NFκB）ELISA试剂盒使用说明
本试剂仅供研究使用目的：本试剂盒用于测定大鼠血清，血浆及相关液体样本中大鼠核转录因子-κB（NF-κB）的含量。实验原理：本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中大鼠核转录因子-κB（NF-κB）水平。用纯化的大鼠核转录因子-κB（NF-κB）抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中加入核转录因子
大鼠结缔组织生长因子(CTGF)ELISA试剂盒使用说明
原理本实验采用双抗体夹心 ABC-ELISA法。用抗大鼠 CTGF 单抗包被于酶标板上，标准品和样品中的 CTGF与单抗结合，加入生物素化的抗大鼠CTGF，形成免疫复合物连接在板上，辣根过氧化物酶标记的Streptavidin与生物素结合，加入底物工作液显蓝色，最后加终止液硫酸，在450nm处测O