大鼠前列腺素F1(PGF1)ELISA试剂盒使用说明
原理本实验采用双抗体夹心 ABC-ELISA法。用抗大鼠 PGF1a 单抗包被于酶标板上，标准品和样品中的 PGF1a与单抗结合，加入生物素化的抗大鼠PGF1a，形成免疫复合物连接在板上，辣根过氧化物酶标记的Streptavidin与生物素结合，加入底物工作液显蓝色，最后加终止液硫酸，在450nm处测OD值，PGF1a浓度与OD值成正比，可通过绘制标准曲线求出标本中PGF1a浓度。试剂盒组成（2-8℃保存）酶标板（Coated Wells）96孔酶标抗体工作液（Enzyme Conjugate）12ml10×标本稀释液（Sample Buffer）12ml20×浓缩洗涤液（Wash Buffer）50ml标准品（Standards）：4000ng/瓶2瓶底物工作液（TMB Solution）12ml第一抗体工作液（Biotinylated Antibody）12ml终止液（Stop Solution）12ml准备试剂与收集血......阅读全文
大鼠转铁蛋白(Transferrin)ELISA试剂盒使用说明
原理本实验采用双抗体夹心 ABC-ELISA法。用抗大鼠 Transferrin 单抗包被于酶标板上，标准品和样品中的 Transferrin与单抗结合，加入生物素化的抗大鼠Transferrin，形成免疫复合物连接在板上，辣根过氧化物酶标记的Streptavidin与生物素结合，加入底物工作液
大鼠白介素15(IL15)ELISA试剂盒使用说明
原理本实验采用双抗体夹心 ABC-ELISA法。用抗大鼠 IL-15 单抗包被于酶标板上，标准品和样品中的 IL-15与单抗结合，加入生物素化的抗大鼠IL-15，形成免疫复合物连接在板上，辣根过氧化物酶标记的Streptavidin与生物素结合，加入底物工作液显蓝色，最后加终止液硫酸，在450n
大鼠平滑肌抗体(SMA)ELISA试剂盒使用说明
原理本实验采用双抗体夹心 ABC-ELISA法。用抗大鼠 SMA 单抗包被于酶标板上，标准品和样品中的 SMA与单抗结合，加入生物素化的抗大鼠SMA，形成免疫复合物连接在板上，辣根过氧化物酶标记的Streptavidin与生物素结合，加入底物工作液显蓝色，最后加终止液硫酸，在450nm处测OD值
大鼠抑制素B(Inhibin－B)ELISA试剂盒使用说明
原理本实验采用双抗体夹心 ABC-ELISA法。用抗大鼠 Inhibin B 单抗包被于酶标板上，标准品和样品中的 Inhibin B与单抗结合，加入生物素化的抗大鼠Inhibin B，形成免疫复合物连接在板上，辣根过氧化物酶标记的Streptavidin与生物素结合，加入底物工作液显蓝色，
大鼠γ干扰素(IFNγ)ELISA试剂盒使用说明
检测范围： 96T 75pg/ml-2400pg/ml 使用目的：大鼠γ干扰素(IFN-γ)ELISA试剂盒用于测定大鼠血清、血浆及相关液体样本中γ干扰素(IFN-γ)含量。实验原理本试
大鼠金属硫蛋白(MT)ELISA试剂盒使用说明
原理本实验采用双抗体夹心 ABC-ELISA法。用抗大鼠 MT(Metallothionein) 单抗包被于酶标板上，标准品和样品中的 MT与单抗结合，加入生物素化的抗大鼠MT，形成免疫复合物连接在板上，辣根过氧化物酶标记的Streptavidin与生物素结合，加入底物工作液显蓝色，最后加终止液
大鼠透明质酸(HA)ELISA试剂盒使用说明
原理本实验采用双抗体夹心 ABC-ELISA法。用抗大鼠 HA 单抗包被于酶标板上，标准品和样品中的 HA与单抗结合，加入生物素化的抗大鼠HA，形成免疫复合物连接在板上，辣根过氧化物酶标记的Streptavidin与生物素结合，加入底物工作液显蓝色，最后加终止液硫酸，在450nm处测OD值，HA
大鼠白介素32(IL32)ELISA试剂盒使用说明
原理本实验采用双抗体夹心 ABC-ELISA法。用抗大鼠 IL-32 单抗包被于酶标板上，标准品和样品中的 IL-32与单抗结合，加入生物素化的抗大鼠IL-32，形成免疫复合物连接在板上，辣根过氧化物酶标记的Streptavidin与生物素结合，加入底物工作液显蓝色，最后加终止液硫酸，在450n
大鼠细胞色素C(Cytochrome－C)ELISA试剂盒使用说明
原理本实验采用双抗体夹心 ABC-ELISA法。用抗大鼠 Cytochrome C 单抗包被于酶标板上，标准品和样品中的 Cytochrome C与单抗结合，加入生物素化的抗大鼠Cytochrome C，形成免疫复合物连接在板上，辣根过氧化物酶标记的Streptavidin与生物素结合，加入
大鼠白介素8(IL8)ELISA试剂盒使用说明
原理本实验采用双抗体夹心 ABC-ELISA法。用抗大鼠 IL-8 单抗包被于酶标板上，标准品和样品中的 IL-8与单抗结合，加入生物素化的抗大鼠IL-8，形成免疫复合物连接在板上，辣根过氧化物酶标记的Streptavidin与生物素结合，加入底物工作液显蓝色，最后加终止液硫酸，在450nm处测
大鼠白介素18(IL18)ELISA试剂盒使用说明
原理本实验采用双抗体夹心 ABC-ELISA法。用抗大鼠 IL-18 单抗包被于酶标板上，标准品和样品中的 IL-18与单抗结合，加入生物素化的抗大鼠IL-18，形成免疫复合物连接在板上，辣根过氧化物酶标记的Streptavidin与生物素结合，加入底物工作液显蓝色，最后加终止液硫酸，在450n
大鼠胰高血糖素(Glucagon)ELISA试剂盒使用说明
原理本实验采用双抗体夹心 ABC-ELISA法。用抗大鼠 Glucagon 单抗包被于酶标板上，标准品和样品中的 Glucagon与单抗结合，加入生物素化的抗大鼠Glucagon，形成免疫复合物连接在板上，辣根过氧化物酶标记的Streptavidin与生物素结合，加入底物工作液显蓝色，最后加终止
大鼠白介素17(IL17)ELISA试剂盒使用说明
原理本实验采用双抗体夹心 ABC-ELISA法。用抗大鼠 IL-17 单抗包被于酶标板上，标准品和样品中的 IL-17与单抗结合，加入生物素化的抗大鼠IL-17，形成免疫复合物连接在板上，辣根过氧化物酶标记的Streptavidin与生物素结合，加入底物工作液显蓝色，最后加终止液硫酸，在450n
大鼠白介素2(IL2)ELISA试剂盒使用说明
原理本实验采用双抗体夹心 ABC-ELISA法。用抗大鼠 IL-2 单抗包被于酶标板上，标准品和样品中的 IL-2与单抗结合，加入生物素化的抗大鼠IL-2，形成免疫复合物连接在板上，辣根过氧化物酶标记的Streptavidin与生物素结合，加入底物工作液显蓝色，最后加终止液硫酸，在450nm处测
大鼠神经肽Y(NPY)ELISA试剂盒使用说明
原理本实验采用双抗体夹心 ABC-ELISA法。用抗大鼠 NPY 单抗包被于酶标板上，标准品和样品中的 NPY与单抗结合，加入生物素化的抗大鼠NPY，形成免疫复合物连接在板上，辣根过氧化物酶标记的Streptavidin与生物素结合，加入底物工作液显蓝色，最后加终止液硫酸，在450nm处测OD值
大鼠前列环素(PGI)ELISA试剂盒使用说明
原理本实验采用双抗体夹心 ABC-ELISA法。用抗大鼠 PGI 单抗包被于酶标板上，标准品和样品中的 PGI与单抗结合，加入生物素化的抗大鼠PGI，形成免疫复合物连接在板上，辣根过氧化物酶标记的Streptavidin与生物素结合，加入底物工作液显蓝色，最后加终止液硫酸，在450nm处测OD值
大鼠纤维连接蛋白(FN)ELISA试剂盒使用说明
原理本实验采用双抗体夹心 ELISA法。用抗大鼠FN单抗包被于酶标板上，标准品和样品中的 FN与单抗结合，加入酶标抗体，形成免疫复合物连接在板上，加入酶底物TMB，出现蓝色，加终止液硫酸，颜色变黄，在450nm处测OD值，FN浓度与OD值成正比，可通过绘制标准曲线求出标本中FN浓度。试剂盒组成（
大鼠IV型胶原ELISA检测试剂盒使用说明
终止液1瓶（6.0ml）1瓶（3.0ml）即用型标本稀释液1瓶（12ml）1瓶（6.0ml）即用型 大鼠IV型胶原ELISA检测试剂盒自备材料1． 蒸馏水。2． 加样器：5ul、10ul、50ul、100ul、200ul、500ul、1000ul。3． 振荡器及磁力搅拌器等。 安全性1． 避
大鼠甲状旁腺激素(IPTH)ELISA试剂盒使用说明
原理本实验采用双抗体夹心 ABC-ELISA法。用抗大鼠 I-PTH 单抗包被于酶标板上，标准品和样品中的 I-PTH与单抗结合，加入生物素化的抗大鼠I-PTH，形成免疫复合物连接在板上，辣根过氧化物酶标记的Streptavidin与生物素结合，加入底物工作液显蓝色，最后加终止液硫酸，在450n
大鼠胰岛素原(Proinsulin)ELISA试剂盒使用说明
原理本实验采用双抗体夹心 ABC-ELISA法。用抗大鼠 Proinsulin 单抗包被于酶标板上，标准品和样品中的 Proinsulin与单抗结合，加入生物素化的抗大鼠Proinsulin，形成免疫复合物连接在板上，辣根过氧化物酶标记的Streptavidin与生物素结合，加入底物工作液显蓝色
大鼠去甲肾上腺素(NA)ELISA试剂盒使用说明
原理本实验采用双抗体夹心 ABC-ELISA法。用抗大鼠 NA(Norepinephrine, Noradrenaline) 单抗包被于酶标板上，标准品和样品中的 NA与单抗结合，加入生物素化的抗大鼠NA，形成免疫复合物连接在板上，辣根过氧化物酶标记的Streptavidin与生物素结合，加
大鼠白介素10(IL10)ELISA试剂盒使用说明
原理本实验采用双抗体夹心 ABC-ELISA法。用抗大鼠 IL-10 单抗包被于酶标板上，标准品和样品中的 IL-10与单抗结合，加入生物素化的抗大鼠IL-10，形成免疫复合物连接在板上，辣根过氧化物酶标记的Streptavidin与生物素结合，加入底物工作液显蓝色，最后加终止液硫酸，在450n
大鼠α干扰素（IFNα）ELISA试剂盒使用说明
使用目的：本试剂盒用于测定大鼠血清、血浆及相关液体样本α干扰素（IFN-α）含量。试验原理：IFN-α试剂盒是固相夹心法酶联免疫吸附实验（ELISA）.已知IFN-α浓度的标准品、未知浓度的样品加入微孔酶标板内进行检测。先将IFN-α和生物素标记的抗体同时温育。洗涤后，加入亲和素标记过的HRP。再经
大鼠乳酸脱氢酶(LDH)ELISA试剂盒使用说明
原理本实验采用双抗体夹心 ABC-ELISA法。用抗大鼠 LDH 单抗包被于酶标板上，标准品和样品中的 LDH与单抗结合，加入生物素化的抗大鼠LDH，形成免疫复合物连接在板上，辣根过氧化物酶标记的Streptavidin与生物素结合，加入底物工作液显蓝色，最后加终止液硫酸，在450nm处测OD值
大鼠硫氧化还原蛋白(Trx)ELISA试剂盒使用说明
本试剂仅供研究使用目的：本试剂盒用于测定大鼠血清，血浆及相关液体样本中大鼠硫氧化还原蛋白(Trx)的含量。实验原理：本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中大鼠硫氧化还原蛋白(Trx)水平。用纯化的大鼠硫氧化还原蛋白(Trx)抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入硫氧化还原蛋白(Trx)
大鼠同型半胱氨酸(HCY)ELISA试剂盒使用说明
原理本实验采用双抗体夹心 ABC-ELISA法。用抗大鼠 HCY 单抗包被于酶标板上，标准品和样品中的 HCY与单抗结合，加入生物素化的抗大鼠HCY，形成免疫复合物连接在板上，辣根过氧化物酶标记的Streptavidin与生物素结合，加入底物工作液显蓝色，最后加终止液硫酸，在450nm处测OD值
大鼠APJ酶联免疫分析（ELISA）试剂盒使用说明
本试剂仅供研究使用目的：本试剂盒用于测定大鼠血清，血浆及相关液体样本中APJ的含量。实验原理： 本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中大鼠APJ水平。用纯化的大鼠APJ抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入APJ，再与HRP标记的APJ抗体结合，形成抗体-抗原-酶标抗体复合物，经
大鼠白介素22(IL22)ELISA试剂盒使用说明
原理本实验采用双抗体夹心 ABC-ELISA法。用抗大鼠 IL-22 单抗包被于酶标板上，标准品和样品中的 IL-22与单抗结合，加入生物素化的抗大鼠IL-22，形成免疫复合物连接在板上，辣根过氧化物酶标记的Streptavidin与生物素结合，加入底物工作液显蓝色，最后加终止液硫酸，在450n
大鼠白介素27(IL27)ELISA试剂盒使用说明
原理本实验采用双抗体夹心 ABC-ELISA法。用抗大鼠 IL-27 单抗包被于酶标板上，标准品和样品中的 IL-27与单抗结合，加入生物素化的抗大鼠IL-27，形成免疫复合物连接在板上，辣根过氧化物酶标记的Streptavidin与生物素结合，加入底物工作液显蓝色，最后加终止液硫酸，在450n
大鼠肌钙蛋白Ⅰ（TnⅠ）ELISA试剂盒使用说明
使用目的：本试剂盒用于测定大鼠血清、血浆及相关液体样本肌钙蛋白Ⅰ（Tn-Ⅰ）含量。试验原理：Tn-Ⅰ试剂盒是固相夹心法酶联免疫吸附实验（ELISA）.已知Tn-Ⅰ浓度的标准品、未知浓度的样品加入微孔酶标板内进行检测。先将Tn-Ⅰ和生物素标记的抗体同时温育。洗涤后，加入亲和素标记过的HRP。再经过温育