大鼠神经型一氧化氮合酶(nNOS)ELISA试剂盒使用说明
原理本实验采用双抗体夹心 ABC-ELISA法。用抗大鼠 nNOS 单抗包被于酶标板上，标准品和样品中的 nNOS与单抗结合，加入生物素化的抗大鼠nNOS，形成免疫复合物连接在板上，辣根过氧化物酶标记的Streptavidin与生物素结合，加入底物工作液显蓝色，最后加终止液硫酸，在450nm处测OD值，nNOS浓度与OD值成正比，可通过绘制标准曲线求出标本中nNOS浓度。试剂盒组成（2-8℃保存）酶标板（Coated Wells）96孔酶标抗体工作液（Enzyme Conjugate）12ml10×标本稀释液（Sample Buffer）12ml20×浓缩洗涤液（Wash Buffer）50ml标准品（Standards）：40ng/瓶2瓶底物工作液（TMB Solution）12ml第一抗体工作液（Biotinylated Antibody）12ml终止液（Stop Solution）12ml准备试剂与收集血样1.&nbs......阅读全文
大鼠神经型一氧化氮合酶(nNOS)ELISA试剂盒使用说明
原理本实验采用双抗体夹心 ABC-ELISA法。用抗大鼠 nNOS 单抗包被于酶标板上，标准品和样品中的 nNOS与单抗结合，加入生物素化的抗大鼠nNOS，形成免疫复合物连接在板上，辣根过氧化物酶标记的Streptavidin与生物素结合，加入底物工作液显蓝色，最后加终止液硫酸，在450nm处测
大鼠神经型一氧化氮合酶(nNOS)ELISA检测法
大鼠神经型一氧化氮合酶(nNOS)ELISA试剂盒 (用于血清、血浆、细胞培养上清液和其它生物体液内) 原理本实验采用双抗体夹心 ABC-ELISA法。用抗大鼠 nNOS 单抗包被于酶标板上，标准品和样品中的 nNOS与单抗结合，加入生物素化的抗大鼠nNOS，形成免疫复合物连接在板上，辣根过氧化物酶
大鼠内皮型一氧化氮合酶(eNOS)ELISA试剂盒使用说明
原理本实验采用双抗体夹心 ABC-ELISA法。用抗大鼠 eNOS 单抗包被于酶标板上，标准品和样品中的 eNOS与单抗结合，加入生物素化的抗大鼠eNOS，形成免疫复合物连接在板上，辣根过氧化物酶标记的Streptavidin与生物素结合，加入底物工作液显蓝色，最后加终止液硫酸，在450nm处测
大鼠神经降压素(Neurotensin)ELISA试剂盒使用说明
本实验采用双抗体夹心 ABC-ELISA法。用抗大鼠 Neurotensin单抗包被于酶标板上，标准品和样品中的 Neurotensin与单抗结合，加入生物素化的抗大鼠Neurotensin，形成免疫复合物连接在板上，辣根过氧化物酶标记的Streptavidin与生物素结合，加入底物工作液显蓝色，最
大鼠神经肽Y(NPY)ELISA试剂盒使用说明
原理本实验采用双抗体夹心 ABC-ELISA法。用抗大鼠 NPY 单抗包被于酶标板上，标准品和样品中的 NPY与单抗结合，加入生物素化的抗大鼠NPY，形成免疫复合物连接在板上，辣根过氧化物酶标记的Streptavidin与生物素结合，加入底物工作液显蓝色，最后加终止液硫酸，在450nm处测OD值
大鼠神经生长因子(NGF)ELISA试剂盒使用说明
原理本实验采用双抗体夹心 ABC-ELISA法。用抗大鼠 NGF 单抗包被于酶标板上，标准品和样品中的 NGF与单抗结合，加入生物素化的抗大鼠NGF，形成免疫复合物连接在板上，辣根过氧化物酶标记的Streptavidin与生物素结合，加入底物工作液显蓝色，最后加终止液硫酸，在450nm处测OD值
大鼠一氧化氮合酶(NOS)ELISA试剂盒使用说明
原理本实验采用双抗体夹心 ABC-ELISA法。用抗大鼠 NOS 单抗包被于酶标板上，标准品和样品中的 NOS与单抗结合，加入生物素化的抗大鼠NOS，形成免疫复合物连接在板上，辣根过氧化物酶标记的Streptavidin与生物素结合，加入底物工作液显蓝色，最后加终止液硫酸，在450nm处测OD值
大鼠IV型胶原ELISA检测试剂盒使用说明
终止液1瓶（6.0ml）1瓶（3.0ml）即用型标本稀释液1瓶（12ml）1瓶（6.0ml）即用型 大鼠IV型胶原ELISA检测试剂盒自备材料1． 蒸馏水。2． 加样器：5ul、10ul、50ul、100ul、200ul、500ul、1000ul。3． 振荡器及磁力搅拌器等。 安全性1． 避
一氧化氮合酶的组织与细胞分布
1.神经元型一氧化氮合酶 nNOS（NOSⅠ）最早在大鼠和猪小脑中发现和纯化（1990年）。免疫组织化学研究显示nNOS在其他多种神经组织和非神经组织中也有表达。在中枢和外周神经元中，nNOS似乎常与其他神经递质或合成神经递质的酶共存。 2.诱导型一氧化氮合酶 iNOS（NOSⅡ）的表达可
大鼠睫状神经营养因子(CNTF)ELISA试剂盒使用说明
原理本实验采用双抗体夹心 ABC-ELISA法。用抗大鼠 CNTF 单抗包被于酶标板上，标准品和样品中的 CNTF与单抗结合，加入生物素化的抗大鼠CNTF，形成免疫复合物连接在板上，辣根过氧化物酶标记的Streptavidin与生物素结合，加入底物工作液显蓝色，最后加终止液硫酸，在450nm处测
大鼠Ghrelin－ELISA试剂盒使用说明
原理本实验采用双抗体夹心 ABC-ELISA法。用抗大鼠 Ghrelin 单抗包被于酶标板上，标准品和样品中的 Ghrelin与单抗结合，加入生物素化的抗大鼠Ghrelin，形成免疫复合物连接在板上，辣根过氧化物酶标记的Streptavidin与生物素结合，加入底物工作液显蓝色，最后加终止液硫酸
大鼠I型胶原蛋白(Collagen－I)ELISA试剂盒使用说明
原理本实验采用双抗体夹心 ABC-ELISA法。用抗大鼠 Collagen I 单抗包被于酶标板上，标准品和样品中的 Collagen I与单抗结合，加入生物素化的抗大鼠Collagen I，形成免疫复合物连接在板上，辣根过氧化物酶标记的Streptavidin与生物素结合，加入底物工作液显
大鼠Ⅰ型胶原C端肽（CTXⅠ）ELISA试剂盒使用说明
本试剂仅供研究使用目的：本试剂盒用于测定大鼠血清，血浆及相关液体样本中大鼠Ⅰ型胶原C端肽（CTX-Ⅰ）的含量。实验原理：本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中大鼠Ⅰ型胶原C端肽（CTX-Ⅰ）水平。用纯化的大鼠Ⅰ型胶原C端肽（CTX-Ⅰ）抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入Ⅰ型胶原C端
大鼠神经元烯醇化酶(NSE)ELISA试剂盒使用说明
原理本实验采用双抗体夹心 ABC-ELISA法。用抗大鼠 NSE 单抗包被于酶标板上，标准品和样品中的 NSE与单抗结合，加入生物素化的抗大鼠NSE，形成免疫复合物连接在板上，辣根过氧化物酶标记的Streptavidin与生物素结合，加入底物工作液显蓝色，最后加终止液硫酸，在450nm处测OD值
一氧化氮（NO）信号通路研究
一氧化氮（NO）信号通路研究一氧化氮合酶（NOS）抑制剂研究背景：一氧化氮（NO）是自分泌和旁分泌的信号通路分子，可以扩散进入生物膜。发挥作用时间很短（几秒钟），主要的生理功能是促进血管动态平衡。它能够抑制平滑肌收缩生长，阻止血小板凝聚以及防止白细胞-内皮细胞粘附。另外它还参与免疫防御系统，神经传递
大鼠分泌型免疫球蛋白A(sIgA)ELISA试剂盒使用说明
原理本实验采用双抗体夹心 ABC-ELISA法。用抗大鼠 sIgA 单抗包被于酶标板上，标准品和样品中的 sIgA与单抗结合，加入生物素化的抗大鼠sIgA，形成免疫复合物连接在板上，辣根过氧化物酶标记的Streptavidin与生物素结合，加入底物工作液显蓝色，最后加终止液硫酸，在450nm处测
大鼠心型脂肪酸结合蛋白elisa试剂盒使用说明
大鼠elisa试剂盒使用目的：本试剂盒用于测定大鼠血清、血浆及相关液体样本中心型脂肪酸结合蛋白（H-FABP）含量。实验原理本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中大鼠心型脂肪酸结合蛋白（H-FABP）水平。用纯化的大鼠心型脂肪酸结合蛋白（H-FABP）抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次
大鼠I型前胶原C端肽(PICP)ELISA试剂盒使用说明
原理本实验采用双抗体夹心 ABC-ELISA法。用抗大鼠 PICP 单抗包被于酶标板上，标准品和样品中的 PICP与单抗结合，加入生物素化的抗大鼠PICP，形成免疫复合物连接在板上，辣根过氧化物酶标记的Streptavidin与生物素结合，加入底物工作液显蓝色，最后加终止液硫酸，在450nm处测
大鼠I型胶原N末端肽(NTX)ELISA试剂盒使用说明
原理本实验采用双抗体夹心 ABC-ELISA法。用抗大鼠 NTX 单抗包被于酶标板上，标准品和样品中的 NTX与单抗结合，加入生物素化的抗大鼠NTX，形成免疫复合物连接在板上，辣根过氧化物酶标记的Streptavidin与生物素结合，加入底物工作液显蓝色，最后加终止液硫酸，在450nm处测OD值
大鼠心钠素(ANP)ELISA试剂盒使用说明
原理本实验采用双抗体夹心 ABC-ELISA法。用抗大鼠 ANP 单抗包被于酶标板上，标准品和样品中的 ANP与单抗结合，加入生物素化的抗大鼠ANP，形成免疫复合物连接在板上，辣根过氧化物酶标记的Streptavidin与生物素结合，加入底物工作液显蓝色，最后加终止液硫酸，在450nm处测OD
大鼠β内啡肽（βEP）ELISA试剂盒使用说明
使用目的：本试剂盒用于测定进口/国产大鼠血清、血浆及相关液体样本β内啡肽（β-EP）含量。 本试剂仅供研究使用 标本：血清或血浆注：本产品仅供科研使用！The performance of kit:1 sensitivity: minimum detection concentration
大鼠谷胱甘肽－(GSH)ELISA试剂盒使用说明
原理本实验采用双抗体夹心 ABC-ELISA法。用抗大鼠 GSH 单抗包被于酶标板上，标准品和样品中的 GSH与单抗结合，加入生物素化的抗大鼠GSH，形成免疫复合物连接在板上，辣根过氧化物酶标记的Streptavidin与生物素结合，加入底物工作液显蓝色，最后加终止液硫酸，在450nm处测OD值
大鼠Fractalkine(Fractalkine)ELISA试剂盒使用说明
原理本实验采用双抗体夹心 ABC-ELISA法。用抗大鼠Fractalkine 单抗包被于酶标板上，标准品和样品中的 Fractalkine与单抗结合，加入生物素化的抗大鼠Fractalkine，形成免疫复合物连接在板上，辣根过氧化物酶标记的Streptavidin与生物素结合，加入底物工作液显
大鼠多巴胺（DA）ELISA试剂盒使用说明
使用目的：本试剂盒用于测定大鼠血清、血浆及相关液体样本多巴胺（DA）含量。试验原理：DA试剂盒是固相夹心法酶联免疫吸附实验（ELISA）.已知DA浓度的标准品、未知浓度的样品加入微孔酶标板内进行检测。先将DA和生物素标记的抗体同时温育。洗涤后，加入亲和素标记过的HRP。再经过温育和洗涤，去除未结合的
大鼠醛固酮(ALD)ELISA试剂盒使用说明
原理本实验采用双抗体夹心 ABC-ELISA法。用抗大鼠 ALD 单抗包被于酶标板上，标准品和样品中的 ALD与单抗结合，加入生物素化的抗大鼠ALD，形成免疫复合物连接在板上，辣根过氧化物酶标记的Streptavidin与生物素结合，加入底物工作液显蓝色，最后加终止液硫酸，在450nm处测OD值
大鼠Copeptin(Copeptin)ELISA试剂盒使用说明
原理本实验采用双抗体夹心 ABC-ELISA法。用抗大鼠 Copeptin 单抗包被于酶标板上，标准品和样品中的 Copeptin与单抗结合，加入生物素化的抗大鼠Copeptin，形成免疫复合物连接在板上，辣根过氧化物酶标记的Streptavidin与生物素结合，加入底物工作液显蓝色，最后加终止
大鼠血脂（Lipids）ELISA试剂盒使用说明
实验原理：本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中大鼠血脂（Lipids）水平。用纯化的大鼠血脂（Lipids）抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入血脂（Lipids），再与HRP标记的血脂（Lipids）抗体结合，形成抗体-抗原-酶标抗体复合物，经过彻底洗涤后加底物TMB显色。TMB
大鼠MK(Midkine)ELISA试剂盒使用说明
原理本实验采用双抗体夹心 ABC-ELISA法。用抗大鼠 Midkine 单抗包被于酶标板上，标准品和样品中的 Midkine与单抗结合，加入生物素化的抗大鼠Midkine，形成免疫复合物连接在板上，辣根过氧化物酶标记的Streptavidin与生物素结合，加入底物工作液显蓝色，最后加终止液硫酸
大鼠溶菌酶(Lysozyme)ELISA试剂盒使用说明
原理本实验采用双抗体夹心 ABC-ELISA法。用抗大鼠 Lysozyme 单抗包被于酶标板上，标准品和样品中的 Lysozyme与单抗结合，加入生物素化的抗大鼠Lysozyme，形成免疫复合物连接在板上，辣根过氧化物酶标记的Streptavidin与生物素结合，加入底物工作液显蓝色，最后加终止
大鼠PINP(PINP)ELISA试剂盒使用说明
原理本实验采用双抗体夹心 ABC-ELISA法。用抗大鼠 PINP 单抗包被于酶标板上，标准品和样品中的 PINP与单抗结合，加入生物素化的抗大鼠PINP，形成免疫复合物连接在板上，辣根过氧化物酶标记的Streptavidin与生物素结合，加入底物工作液显蓝色，最后加终止液硫酸，在450nm处测