大鼠丙二醛(MDA)ELISA试剂盒使用说明

原理本实验采用双抗体夹心 ABC-ELISA法。用抗大鼠 MDA/CCL5 单抗包被于酶标板上,标准品和样品中的 MDA与单抗结合,加入生物素化的抗大鼠MDA,形成免疫复合物连接在板上,辣根过氧化物酶标记的Streptavidin与生物素结合,加入底物工作液显蓝色,最后加终止液硫酸,在450nm处测OD值,MDA浓度与OD值成正比,可通过绘制标准曲线求出标本中MDA浓度。试剂盒组成(2-8℃保存) 酶标板(Coated Wells) 96孔 酶标抗体工作液(Enzyme Conjugate) 12ml 10×标本稀释液(Sample Buffer) 12ml 20×浓缩洗涤液(Wash Buffer) ......阅读全文

大鼠丙二醛(MDA)ELISA试剂盒使用说明

原理本实验采用双抗体夹心 ABC-ELISA法。用抗大鼠 MDA/CCL5 单抗包被于酶标板上,标准品和样品中的 MDA与单抗结合,加入生物素化的抗大鼠MDA,形成免疫复合物连接在板上,辣根过氧化物酶标记的Streptavidin与生物素结合,加入底物工作液显蓝色,最后加终止液硫酸,在450nm

大鼠丙二醛(MDA)ELISA检测法

大鼠丙二醛(MDA)ELISA试剂盒 (用于血清、血浆、细胞培养上清液和、唾液生物体液内) 原理本实验采用双抗体夹心 ABC-ELISA法。用抗大鼠 MDA/CCL5 单抗包被于酶标板上,标准品和样品中的 MDA与单抗结合,加入生物素化的抗大鼠MDA,形成免疫复合物连接在板上,辣根过氧化物酶标记的S

小鼠丙二醛(MDA)ELISA试剂盒

小鼠丙二醛(MDA)ELISA试剂盒 (用于血清、血浆、细胞培养上清液和、唾液生物体液内) 原理本实验采用双抗体夹心 ABC-ELISA法。用抗小鼠 MDA/CCL5 单抗包被于酶标板上,标准品和样品中的 MDA与单抗结合,加入生物素化的抗小鼠MDA,形成免疫复合物连接在板上,辣根过氧化物酶标记的S

人丙二醛(MDA)ELISA试剂盒

人丙二醛(MDA)ELISA试剂盒 (用于血清、血浆、细胞培养上清液和、唾液生物体液内) 原理本实验采用双抗体夹心 ABC-ELISA法。用抗人 MDA 单抗包被于酶标板上,标准品和样品中的 MDA与单抗结合,加入生物素化的抗人MDA,形成免疫复合物连接在板上,辣根过氧化物酶标记的Streptavi

仓鼠丙二醛(MDA)ELISA试剂盒使用注意事项

仓鼠丙二醛(MDA)ELISA试剂盒定量检测本公司酶联免疫试剂盒只能用于研究用途,不得用于临床诊断。                仓鼠丙二醛(MDA)ELISA试剂盒定量检测特异性:本试剂盒可同时检测天然或重组的,且与其他相关蛋白无交叉反应。有效期:6个月预期应用:ELISA法定量测定血清、血浆

人丙二醛(MDA)酶联免疫分析(ELISA)

人丙二醛(MDA)酶联免疫分析(ELISA)试剂盒使用说明书本试剂仅供研究使用       目的:本试剂盒用于测定人血清,血浆及相关液体样本中丙二醛(MDA)的含量。实验原理:本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中人丙二醛(MDA)水平。用纯化的人丙二醛(MDA)抗体包被微孔板,制成固相抗体,往包被单抗

大鼠Ghrelin-ELISA试剂盒使用说明

原理本实验采用双抗体夹心 ABC-ELISA法。用抗大鼠 Ghrelin 单抗包被于酶标板上,标准品和样品中的 Ghrelin与单抗结合,加入生物素化的抗大鼠Ghrelin,形成免疫复合物连接在板上,辣根过氧化物酶标记的Streptavidin与生物素结合,加入底物工作液显蓝色,最后加终止液硫酸

丙二醛(MDA)含量的测定

植物器官衰老或在逆境下遭受伤害,往往发生膜脂过氧化作用,丙二醛(MDA)是膜脂过氧化的最终分解产物,其含量可以反映植物遭受逆境伤害的程度。MDA从膜上产生的位置释放出后,可以与蛋白质、核酸反应,从而丧失功能,还可使纤维素分子间的桥键松驰,或抑制蛋白质的合成。因此,MDA的积累可能对膜和细胞造成一定的

大鼠β内啡肽(βEP)ELISA试剂盒使用说明

使用目的:本试剂盒用于测定进口/国产大鼠血清、血浆及相关液体样本β内啡肽(β-EP)含量。 本试剂仅供研究使用      标本:血清或血浆注:本产品仅供科研使用!The performance of kit:1 sensitivity: minimum detection concentration

大鼠多巴胺(DA)ELISA试剂盒使用说明

使用目的:本试剂盒用于测定大鼠血清、血浆及相关液体样本多巴胺(DA)含量。试验原理:DA试剂盒是固相夹心法酶联免疫吸附实验(ELISA).已知DA浓度的标准品、未知浓度的样品加入微孔酶标板内进行检测。先将DA和生物素标记的抗体同时温育。洗涤后,加入亲和素标记过的HRP。再经过温育和洗涤,去除未结合的

大鼠组胺(Histamine)ELISA试剂盒使用说明

原理本实验采用双抗体夹心 ABC-ELISA法。用抗大鼠 Histamine 单抗包被于酶标板上,标准品和样品中的 Histamine与单抗结合,加入生物素化的抗大鼠Histamine,形成免疫复合物连接在板上,辣根过氧化物酶标记的Streptavidin与生物素结合,加入底物工作液显蓝色,最后

大鼠谷胱甘肽-(GSH)ELISA试剂盒使用说明

原理本实验采用双抗体夹心 ABC-ELISA法。用抗大鼠 GSH 单抗包被于酶标板上,标准品和样品中的 GSH与单抗结合,加入生物素化的抗大鼠GSH,形成免疫复合物连接在板上,辣根过氧化物酶标记的Streptavidin与生物素结合,加入底物工作液显蓝色,最后加终止液硫酸,在450nm处测OD值

大鼠GRO(GRO)ELISA试剂盒使用说明

原理本实验采用双抗体夹心 ABC-ELISA法。用抗大鼠 GRO/CINC-1/KC(CXCL1) 单抗包被于酶标板上,标准品和样品中的  GRO与单抗结合,加入生物素化的抗大鼠GRO,形成免疫复合物连接在板上,辣根过氧化物酶标记的Streptavidin与生物素结合,加入底物工作液显蓝色,最后加终

大鼠甘丙肽(Galanin)ELISA试剂盒使用说明

原理本实验采用双抗体夹心 ABC-ELISA法。用抗大鼠 Galanin 单抗包被于酶标板上,标准品和样品中的 Galanin与单抗结合,加入生物素化的抗大鼠Galanin,形成免疫复合物连接在板上,辣根过氧化物酶标记的Streptavidin与生物素结合,加入底物工作液显蓝色,最后加终止液硫酸

大鼠Fractalkine(Fractalkine)ELISA试剂盒使用说明

原理本实验采用双抗体夹心 ABC-ELISA法。用抗大鼠Fractalkine 单抗包被于酶标板上,标准品和样品中的 Fractalkine与单抗结合,加入生物素化的抗大鼠Fractalkine,形成免疫复合物连接在板上,辣根过氧化物酶标记的Streptavidin与生物素结合,加入底物工作液显

大鼠脑啡肽(Enkephalin)ELISA试剂盒使用说明

原理本实验采用双抗体夹心 ABC-ELISA法。用抗大鼠 Enkephalin 单抗包被于酶标板上,标准品和样品中的 Enkephalin与单抗结合,加入生物素化的抗大鼠Enkephalin,形成免疫复合物连接在板上,辣根过氧化物酶标记的Streptavidin与生物素结合,加入底物工作液显蓝色

大鼠多巴胺(Dopamine)ELISA试剂盒使用说明

原理本实验采用双抗体夹心 ABC-ELISA法。用抗大鼠 Dopamine 单抗包被于酶标板上,标准品和样品中的 Dopamine与单抗结合,加入生物素化的抗大鼠Dopamine,形成免疫复合物连接在板上,辣根过氧化物酶标记的Streptavidin与生物素结合,加入底物工作液显蓝色,最后加终止

大鼠Copeptin(Copeptin)ELISA试剂盒使用说明

原理本实验采用双抗体夹心 ABC-ELISA法。用抗大鼠 Copeptin 单抗包被于酶标板上,标准品和样品中的 Copeptin与单抗结合,加入生物素化的抗大鼠Copeptin,形成免疫复合物连接在板上,辣根过氧化物酶标记的Streptavidin与生物素结合,加入底物工作液显蓝色,最后加终止

大鼠Clusterin(Clusterin)ELISA试剂盒使用说明

原理本实验采用双抗体夹心 ABC-ELISA法。用抗大鼠 Clusterin 单抗包被于酶标板上,标准品和样品中的 Clusterin与单抗结合,加入生物素化的抗大鼠Clusterin,形成免疫复合物连接在板上,辣根过氧化物酶标记的Streptavidin与生物素结合,加入底物工作液显蓝色,最后

大鼠心钠素(ANP)ELISA试剂盒使用说明

 原理本实验采用双抗体夹心 ABC-ELISA法。用抗大鼠 ANP 单抗包被于酶标板上,标准品和样品中的 ANP与单抗结合,加入生物素化的抗大鼠ANP,形成免疫复合物连接在板上,辣根过氧化物酶标记的Streptavidin与生物素结合,加入底物工作液显蓝色,最后加终止液硫酸,在450nm处测OD

大鼠醛固酮(ALD)ELISA试剂盒使用说明

原理本实验采用双抗体夹心 ABC-ELISA法。用抗大鼠 ALD 单抗包被于酶标板上,标准品和样品中的 ALD与单抗结合,加入生物素化的抗大鼠ALD,形成免疫复合物连接在板上,辣根过氧化物酶标记的Streptavidin与生物素结合,加入底物工作液显蓝色,最后加终止液硫酸,在450nm处测OD值

大鼠催乳素(PRL)ELISA试剂盒使用说明

原理本实验采用双抗体夹心 ABC-ELISA法。用抗大鼠 PRL 单抗包被于酶标板上,标准品和样品中的 PRL与单抗结合,加入生物素化的抗大鼠PRL,形成免疫复合物连接在板上,辣根过氧化物酶标记的Streptavidin与生物素结合,加入底物工作液显蓝色,最后加终止液硫酸,在450nm处测OD值

大鼠PINP(PINP)ELISA试剂盒使用说明

原理本实验采用双抗体夹心 ABC-ELISA法。用抗大鼠 PINP 单抗包被于酶标板上,标准品和样品中的 PINP与单抗结合,加入生物素化的抗大鼠PINP,形成免疫复合物连接在板上,辣根过氧化物酶标记的Streptavidin与生物素结合,加入底物工作液显蓝色,最后加终止液硫酸,在450nm处测

大鼠胃动素(Motilin)ELISA试剂盒使用说明

原理本实验采用双抗体夹心 ABC-ELISA法。用抗大鼠 Motilin 单抗包被于酶标板上,标准品和样品中的 Motilin与单抗结合,加入生物素化的抗大鼠Motilin,形成免疫复合物连接在板上,辣根过氧化物酶标记的Streptavidin与生物素结合,加入底物工作液显蓝色,最后加终止液硫酸

大鼠MK(Midkine)ELISA试剂盒使用说明

原理本实验采用双抗体夹心 ABC-ELISA法。用抗大鼠 Midkine 单抗包被于酶标板上,标准品和样品中的 Midkine与单抗结合,加入生物素化的抗大鼠Midkine,形成免疫复合物连接在板上,辣根过氧化物酶标记的Streptavidin与生物素结合,加入底物工作液显蓝色,最后加终止液硫酸

大鼠溶菌酶(Lysozyme)ELISA试剂盒使用说明

原理本实验采用双抗体夹心 ABC-ELISA法。用抗大鼠 Lysozyme 单抗包被于酶标板上,标准品和样品中的 Lysozyme与单抗结合,加入生物素化的抗大鼠Lysozyme,形成免疫复合物连接在板上,辣根过氧化物酶标记的Streptavidin与生物素结合,加入底物工作液显蓝色,最后加终止

大鼠血脂(Lipids)ELISA试剂盒使用说明

实验原理:本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中大鼠血脂(Lipids)水平。用纯化的大鼠血脂(Lipids)抗体包被微孔板,制成固相抗体,往包被单抗的微孔中依次加入血脂(Lipids),再与HRP标记的血脂(Lipids)抗体结合,形成抗体-抗原-酶标抗体复合物,经过彻底洗涤后加底物TMB显色。TMB

大鼠肾素(Renin)ELISA试剂盒使用说明

本试剂仅供研究使用目的:本试剂盒用于测定大鼠血清,血浆及相关液体样本中大鼠肾素(Renin)的含量。实验原理:本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中大鼠肾素(Renin)水平。用纯化的大鼠肾素(Renin)抗体包被微孔板,制成固相抗体,往包被单抗的微孔中依次加入肾素(Renin)再与HRP标记的肾素(R

大鼠β羟丁酸(βOHB)elisa试剂盒使用说明

试验原理:βOHB试剂盒是固相夹心法酶联免疫吸附实验(ELISA).已知βOHB浓度的标准品、未知浓度的样品加入微孔酶标板内进行检测。先将βOHB和生物素标记的抗体同时温育。洗涤后,加入亲和素标记过的HRP。再经过温育和洗涤,去除未结合的酶结合物,然后加入底物A、B,和酶结合物同时作用。产生颜色。颜

大鼠网膜素(omentin)elisa试剂盒使用说明

试验原理:omentin试剂盒是固相夹心法酶联免疫吸附实验(ELISA).已知omentin浓度的标准品、未知浓度的样品加入微孔酶标板内进行检测。先将omentin和生物素标记的抗体同时温育。洗涤后,加入亲和素标记过的HRP。再经过温育和洗涤,去除未结合的酶结合物,然后加入底物A、B,和酶结合物同时