大鼠白介素1a(IL1a)ELISA试剂盒使用说明
原理本实验采用双抗体夹心 ABC-ELISA法。用抗大鼠 IL-1a 单抗包被于酶标板上，标准品和样品中的 IL-1a与单抗结合，加入生物素化的抗大鼠IL-1a，形成免疫复合物连接在板上，辣根过氧化物酶标记的Streptavidin与生物素结合，加入底物工作液显蓝色，最后加终止液硫酸，在450nm处测OD值，IL-1a浓度与OD值成正比，可通过绘制标准曲线求出标本中IL-1a浓度。试剂盒组成（2-8℃保存） 酶标板（Coated Wells） 96孔 酶标抗体工作液（Enzyme Conjugate） 12ml 10×标本稀释液（Sample Buffer） 12ml 20×浓缩洗涤液（Wash Buffer） ......阅读全文
大鼠白介素1a(IL1a)ELISA试剂盒使用说明
原理本实验采用双抗体夹心 ABC-ELISA法。用抗大鼠 IL-1a 单抗包被于酶标板上，标准品和样品中的 IL-1a与单抗结合，加入生物素化的抗大鼠IL-1a，形成免疫复合物连接在板上，辣根过氧化物酶标记的Streptavidin与生物素结合，加入底物工作液显蓝色，最后加终止液硫酸，在450n
大鼠白介素1a(IL1a)ELISA检测法
大鼠白介素-1a(IL-1a)ELISA试剂盒 (用于血清、血浆、细胞培养上清液和其它生物体液内) 原理本实验采用双抗体夹心 ABC-ELISA法。用抗大鼠 IL-1a 单抗包被于酶标板上，标准品和样品中的 IL-1a与单抗结合，加入生物素化的抗大鼠IL-1a，形成免疫复合物连接在板上，辣根过氧化物
人白介素1a(IL1a)ELISA试剂盒使用说明
原理本实验采用双抗体夹心 ABC-ELISA法。用抗人 IL-1a 单抗包被于酶标板上，标准品和样品中的 IL-1a与单抗结合，加入生物素化的抗人IL-1a，形成免疫复合物连接在板上，辣根过氧化物酶标记的Streptavidin与生物素结合，加入底物工作液显蓝色，最后加终止液硫酸，在450nm处
人白介素1a(IL1a)ELISA试剂盒
人白介素-1a(IL-1a)ELISA试剂盒 (用于血清、血浆、细胞培养上清液和其它生物体液内) 原理本实验采用双抗体夹心 ABC-ELISA法。用抗人 IL-1a 单抗包被于酶标板上，标准品和样品中的 IL-1a与单抗结合，加入生物素化的抗人IL-1a，形成免疫复合物连接在板上，辣根过氧化物酶标记
猪白介素1a(IL1a)ELISA试剂盒
猪白介素-1a(IL-1a)ELISA试剂盒 (用于血清、血浆、细胞培养上清液和其它生物体液内)原理本实验采用双抗体夹心 ABC-ELISA法。用抗猪 IL-1a 单抗包被于酶标板上，标准品和样品中的 IL-1a与单抗结合，加入生物素化的抗猪IL-1a，形成免疫复合物连接在板上，辣根过氧化物酶标记的
兔白介素1a(IL1a)ELISA试剂盒
兔白介素-1a(IL-1a)ELISA试剂盒 (用于血清、血浆、细胞培养上清液和其它生物体液内) 原理本实验采用双抗体夹心 ABC-ELISA法。用抗兔 IL-1a 单抗包被于酶标板上，标准品和样品中的 IL-1a与单抗结合，加入生物素化的抗兔IL-1a，形成免疫复合物连接在板上，辣根过氧化物酶标记
小鼠白介素1a(IL1a)ELISA试剂盒
小鼠白介素-1a(IL-1a)ELISA试剂盒 (用于血清、血浆、细胞培养上清液和其它生物体液内) 原理本实验采用双抗体夹心 ABC-ELISA法。用抗小鼠 IL-1a 单抗包被于酶标板上，标准品和样品中的 IL-1a与单抗结合，加入生物素化的抗小鼠IL-1a，形成免疫复合物连接在板上，辣根过氧化物
大鼠白介素23(IL23)ELISA试剂盒使用说明
原理本实验采用双抗体夹心 ABC-ELISA法。用抗大鼠 IL-23 单抗包被于酶标板上，标准品和样品中的 IL-23与单抗结合，加入生物素化的抗大鼠IL-23，形成免疫复合物连接在板上，辣根过氧化物酶标记的Streptavidin与生物素结合，加入底物工作液显蓝色，最后加终止液硫酸，在450n
大鼠白介素15(IL15)ELISA试剂盒使用说明
原理本实验采用双抗体夹心 ABC-ELISA法。用抗大鼠 IL-15 单抗包被于酶标板上，标准品和样品中的 IL-15与单抗结合，加入生物素化的抗大鼠IL-15，形成免疫复合物连接在板上，辣根过氧化物酶标记的Streptavidin与生物素结合，加入底物工作液显蓝色，最后加终止液硫酸，在450n
大鼠白介素8(IL8)ELISA试剂盒使用说明
原理本实验采用双抗体夹心 ABC-ELISA法。用抗大鼠 IL-8 单抗包被于酶标板上，标准品和样品中的 IL-8与单抗结合，加入生物素化的抗大鼠IL-8，形成免疫复合物连接在板上，辣根过氧化物酶标记的Streptavidin与生物素结合，加入底物工作液显蓝色，最后加终止液硫酸，在450nm处测
大鼠白介素22(IL22)ELISA试剂盒使用说明
原理本实验采用双抗体夹心 ABC-ELISA法。用抗大鼠 IL-22 单抗包被于酶标板上，标准品和样品中的 IL-22与单抗结合，加入生物素化的抗大鼠IL-22，形成免疫复合物连接在板上，辣根过氧化物酶标记的Streptavidin与生物素结合，加入底物工作液显蓝色，最后加终止液硫酸，在450n
大鼠白介素5(IL5)ELISA试剂盒使用说明
原理本实验采用双抗体夹心 ABC-ELISA法。用抗大鼠 IL-5 单抗包被于酶标板上，标准品和样品中的 IL-5与单抗结合，加入生物素化的抗大鼠IL-5，形成免疫复合物连接在板上，辣根过氧化物酶标记的Streptavidin与生物素结合，加入底物工作液显蓝色，最后加终止液硫酸，在450nm处测
大鼠白介素6(IL6)ELISA试剂盒使用说明
原理本实验采用双抗体夹心 ABC-ELISA法。用抗大鼠 IL-6 单抗包被于酶标板上，标准品和样品中的 IL-6与单抗结合，加入生物素化的抗大鼠IL-6，形成免疫复合物连接在板上，辣根过氧化物酶标记的Streptavidin与生物素结合，加入底物工作液显蓝色，最后加终止液硫酸，在450nm处测
大鼠白介素17(IL17)ELISA试剂盒使用说明
原理本实验采用双抗体夹心 ABC-ELISA法。用抗大鼠 IL-17 单抗包被于酶标板上，标准品和样品中的 IL-17与单抗结合，加入生物素化的抗大鼠IL-17，形成免疫复合物连接在板上，辣根过氧化物酶标记的Streptavidin与生物素结合，加入底物工作液显蓝色，最后加终止液硫酸，在450n
大鼠白介素2(IL2)ELISA试剂盒使用说明
原理本实验采用双抗体夹心 ABC-ELISA法。用抗大鼠 IL-2 单抗包被于酶标板上，标准品和样品中的 IL-2与单抗结合，加入生物素化的抗大鼠IL-2，形成免疫复合物连接在板上，辣根过氧化物酶标记的Streptavidin与生物素结合，加入底物工作液显蓝色，最后加终止液硫酸，在450nm处测
大鼠白介素4(IL4)ELISA试剂盒使用说明
原理本实验采用双抗体夹心 ABC-ELISA法。用抗大鼠 IL-4 单抗包被于酶标板上，标准品和样品中的 IL-4与单抗结合，加入生物素化的抗大鼠IL-4，形成免疫复合物连接在板上，辣根过氧化物酶标记的Streptavidin与生物素结合，加入底物工作液显蓝色，最后加终止液硫酸，在450nm处测
大鼠白介素32(IL32)ELISA试剂盒使用说明
原理本实验采用双抗体夹心 ABC-ELISA法。用抗大鼠 IL-32 单抗包被于酶标板上，标准品和样品中的 IL-32与单抗结合，加入生物素化的抗大鼠IL-32，形成免疫复合物连接在板上，辣根过氧化物酶标记的Streptavidin与生物素结合，加入底物工作液显蓝色，最后加终止液硫酸，在450n
大鼠白介素27(IL27)ELISA试剂盒使用说明
原理本实验采用双抗体夹心 ABC-ELISA法。用抗大鼠 IL-27 单抗包被于酶标板上，标准品和样品中的 IL-27与单抗结合，加入生物素化的抗大鼠IL-27，形成免疫复合物连接在板上，辣根过氧化物酶标记的Streptavidin与生物素结合，加入底物工作液显蓝色，最后加终止液硫酸，在450n
大鼠白介素1(IL1)ELISA试剂盒使用说明
原理本实验采用双抗体夹心 ABC-ELISA法。用抗大鼠 IL-1 单抗包被于酶标板上，标准品和样品中的 IL-1与单抗结合，加入生物素化的抗大鼠IL-1，形成免疫复合物连接在板上，辣根过氧化物酶标记的Streptavidin与生物素结合，加入底物工作液显蓝色，最后加终止液硫酸，在450nm处测
大鼠白介素18(IL18)ELISA试剂盒使用说明
原理本实验采用双抗体夹心 ABC-ELISA法。用抗大鼠 IL-18 单抗包被于酶标板上，标准品和样品中的 IL-18与单抗结合，加入生物素化的抗大鼠IL-18，形成免疫复合物连接在板上，辣根过氧化物酶标记的Streptavidin与生物素结合，加入底物工作液显蓝色，最后加终止液硫酸，在450n
大鼠白介素35(IL35)ELISA试剂盒使用说明
原理本实验采用双抗体夹心 ABC-ELISA法。用抗大鼠 IL-35 单抗包被于酶标板上，标准品和样品中的 IL-35与单抗结合，加入生物素化的抗大鼠IL-35，形成免疫复合物连接在板上，辣根过氧化物酶标记的Streptavidin与生物素结合，加入底物工作液显蓝色，最后加终止液硫酸，在450n
大鼠白介素12(IL12)ELISA试剂盒使用说明
原理本实验采用双抗体夹心 ABC-ELISA法。用抗大鼠 IL-12 单抗包被于酶标板上，标准品和样品中的 IL-12与单抗结合，加入生物素化的抗大鼠IL-12，形成免疫复合物连接在板上，辣根过氧化物酶标记的Streptavidin与生物素结合，加入底物工作液显蓝色，最后加终止液硫酸，在450n
大鼠白介素10(IL10)ELISA试剂盒使用说明
原理本实验采用双抗体夹心 ABC-ELISA法。用抗大鼠 IL-10 单抗包被于酶标板上，标准品和样品中的 IL-10与单抗结合，加入生物素化的抗大鼠IL-10，形成免疫复合物连接在板上，辣根过氧化物酶标记的Streptavidin与生物素结合，加入底物工作液显蓝色，最后加终止液硫酸，在450n
大鼠白介素7(IL7)ELISA试剂盒使用说明
原理本实验采用双抗体夹心 ABC-ELISA法。用抗大鼠 IL-7 单抗包被于酶标板上，标准品和样品中的 IL-7与单抗结合，加入生物素化的抗大鼠IL-7，形成免疫复合物连接在板上，辣根过氧化物酶标记的Streptavidin与生物素结合，加入底物工作液显蓝色，最后加终止液硫酸，在450nm处测
大鼠白介素13(IL13)ELISA试剂盒使用说明
原理本实验采用双抗体夹心 ABC-ELISA法。用抗大鼠 IL-13 单抗包被于酶标板上，标准品和样品中的 IL-13与单抗结合，加入生物素化的抗大鼠IL-13，形成免疫复合物连接在板上，辣根过氧化物酶标记的Streptavidin与生物素结合，加入底物工作液显蓝色，最后加终止液硫酸，在450n
大鼠白介素6受体(sIL6R)ELISA试剂盒使用说明
原理本实验采用双抗体夹心 ABC-ELISA法。用抗大鼠 sIL-6R 单抗包被于酶标板上，标准品和样品中的 sIL-6R与单抗结合，加入生物素化的抗大鼠sIL-6R，形成免疫复合物连接在板上，辣根过氧化物酶标记的Streptavidin与生物素结合，加入底物工作液显蓝色，最后加终止液硫酸，在4
大鼠白介素2受体（IL2R）elisa试剂盒使用说明
试验原理：IL-2R试剂盒是固相夹心法酶联免疫吸附实验（ELISA）.已知IL-2R浓度的标准品、未知浓度的样品加入微孔酶标板内进行检测。先将IL-2R和生物素标记的抗体同时温育。洗涤后，加入亲和素标记过的HRP。再经过温育和洗涤，去除未结合的酶结合物，然后加入底物A、B，和酶结合物同时作用。产生颜
大鼠白介素12受体(IL12R)ELISA试剂盒使用说明
原理本实验采用双抗体夹心 ABC-ELISA法。用抗大鼠 IL-12R 单抗包被于酶标板上，标准品和样品中的 IL-12R与单抗结合，加入生物素化的抗大鼠IL-12R，形成免疫复合物连接在板上，辣根过氧化物酶标记的Streptavidin与生物素结合，加入底物工作液显蓝色，最后加终止液硫酸，在4
大鼠Ghrelin－ELISA试剂盒使用说明
原理本实验采用双抗体夹心 ABC-ELISA法。用抗大鼠 Ghrelin 单抗包被于酶标板上，标准品和样品中的 Ghrelin与单抗结合，加入生物素化的抗大鼠Ghrelin，形成免疫复合物连接在板上，辣根过氧化物酶标记的Streptavidin与生物素结合，加入底物工作液显蓝色，最后加终止液硫酸
大鼠白介素12－p70(IL12－p70)ELISA试剂盒使用说明
原理本实验采用双抗体夹心 ABC-ELISA法。用抗大鼠 IL-12 p70 单抗包被于酶标板上，标准品和样品中的 IL-12 p70与单抗结合，加入生物素化的抗大鼠IL-12 p70，形成免疫复合物连接在板上，辣根过氧化物酶标记的Streptavidin与生物素结合，加入底物工作液显蓝色，