DExD⁄H框RNA解旋酶负调节拟南芥对低K+的忍耐
土壤的营养对植物的生长和代谢过程非常重要，植物需要从土壤中获取营养，并且演化出在不同的营养条件下确保能够继续吸收营养的适应机制。K+是重要的营养物质，在低K+胁迫下，很多植物表现出了不同程度的症状，如叶片发黄、生长受抑制等。过去的研究发现AKT1, HKT，KT⁄KUP⁄HAK家族的基因在K+转运中起到重要作用，但是关于细胞如何感受不同浓度的K+知道的不多。2011年6月，山东农业大学的科学家发现了一种分子马达蛋白拟南芥的DExD⁄H框RNA解旋酶基因AtHELPS的表达受到低K+、玉米素和冷处理的诱导，高K+胁迫导致表达下调。在低K+条件下AtHELPS影响了拟南芥种子的萌发和植物重量。在低K+胁迫下helps突变体中AKT1, CBL1⁄ 9 和CIPK23 mRNA的水平比超表达的高。重要的是，用非损伤微测技术（NMT）直接测定了K+流速，发现低K+胁迫下helps突变体的K+内流显著增加，但是AtHELPS超表达的材料K......阅读全文
中科院研究揭示炎症条件下调节T细胞的负调节机制
近日，国际学术期刊《生物化学杂志》在线发表了中科院上海巴斯德研究所李斌课题组的一项研究成果，研究人员在题为《炎症条件下PIM1激酶通过特异性促进转录因子FOXP3 Serine 422位点的磷酸化负向调控其转录调节活性》的研究论文，揭示了炎症条件下调节性T细胞（Treg）功能稳定性负调
RNA提取得率低问题
该组织或者细胞中RNA含量偏低：不同细胞和组织中RNA的丰度不同，如肝脏，胰腺，心脏等是高丰度组织(总RNA含量2-4μg/mg)，脑，胚胎，肾脏，肺，胸腺，卵巢等是中丰度组织(总RNA含量0.05-2μg/mg)，膀胱，骨，脂肪等是低丰度组织(总RNA含量
PNAS：病理性心脏肥大的负调节因子——Erbin蛋白
心血管疾病是一种严重威胁人类，特别是50岁以上中老年人健康的常见病，即使应用目前最先进、 完善的治疗手段，仍可有50%以上的脑血管意外幸存者生活不能完全自理。全世界每年死于心脑血管疾病的人数高达1500万人，居各种死因首位。心脑血管疾病已成为人类死亡病因最高的头号杀手，也是人们健康的“无声凶煞”
解旋酶的应用介绍
核酸等温扩增技术及其应用：一直以来，病原微生物的体外培养是病原体诊断的“金标准”。据微生物学家的估计，采用培养技术，仅有约1%的细菌可以培养。在过去的一个世纪里，以聚合酶链反应（PCR）为代表的基于核酸的检测技术发展迅速，为其他病原体的精确检测诊断提供了可能。毋庸置疑，Kary Mtlllis发明的
复制解旋酶的定义
中文名称复制解旋酶英文名称replicative helicase定 义在DNA复制过程中解开DNA双链的酶。通过水解ATP获得能量。应用学科生物化学与分子生物学（一级学科），酶（二级学科）
DNA解旋酶的简介
通常为流体蛋白环，通过ATP水解产生的能量由解旋酶装载器装载到DNA单链上（单链穿过环中央），有3‘--5’或5‘--3’方向极性，该极性就是它结合的单链的极性。它像DNA聚合酶一样具有延伸性。 与解旋酶装载器结合，装载到单链DNA上之前，DNA解旋酶是没有活性的，只有解旋酶装载器将它装载到单
云序生物最新“RNA－甲基化”研究汇总拟南芥篇
关于RNA甲基化修饰的研究成果在Nature，Science，Cell等高分期刊上频频亮相，并一次次刷新人们对生命科学的认知。拟南芥作为植物界中研究RNA甲基化修饰的先行者，许多学者将它作为研究对象，并与最新m6A、m5C RNA甲基化测序技术结合，证实到RNA甲基化广泛存在于拟南芥各个发育期，
云序生物最新“RNA－甲基化”研究汇总拟南芥篇
关于RNA甲基化修饰的研究成果在Nature，Science，Cell等高分期刊上频频亮相，并一次次刷新人们对生命科学的认知。拟南芥作为植物界中研究RNA甲基化修饰的先行者，许多学者将它作为研究对象，并与最新m6A、m5C RNA甲基化测序技术结合，证实到RNA甲基化广泛存在于拟南芥各个发育期，
RNA和DNA提取产量低的原因
如果您遇到的 DNA/RNA 产量低于您对样品的预期,则需要考虑许多因素。通常,这是一个裂解问题。不完全裂解是产量低的主要原因。它也可能是由不正确的绑定条件引起的。确保使用新鲜的优质乙醇(100% 200 标准)稀释缓冲液或添加到结合的步骤。劣质乙醇或旧库存可能已经吸收了水分,并且浓度不正确。如果洗
提RNA浓度为什么这么低
1、提取rna测浓度时a260/a280大于3的原因可能是降解。2、一般对于dna,纯净的时候比值是1.8，而对于rna则是接近2.0。如果超过这个值，那么最有可能的就是核酸降解了，因为寡聚的核酸和核苷酸在260的吸收峰比长链核苷酸要大，所以会使比值上升。
提RNA浓度为什么这么低
1、提取rna测浓度时a260/a280大于3的原因可能是降解。2、一般对于dna,纯净的时候比值是1.8，而对于rna则是接近2.0。如果超过这个值，那么最有可能的就是核酸降解了，因为寡聚的核酸和核苷酸在260的吸收峰比长链核苷酸要大，所以会使比值上升。
科学家发现T细胞相关负调节分子通路
中科院上海巴斯德研究所研究员李斌课题组与美国约翰·霍普金斯大学医学院潘凡实验室在最新合作研究中，通过生化及分子免疫学研究手段与疾病动物模型等方法结合，发现了一个有趣的受细菌胞外脂多糖及促炎症因子等危险信号所激活的负调节通路，揭示了炎症情况下导致 FOXP3+调节性T细胞免疫抑制功能失活的分子
激素对物质代谢的调节
细胞的物质代谢反应不仅受到局部环镜的影响，即各种代谢底物、产物的正、负反馈调节，而且还受来自于机体其它组织器官的各种化学信号的控制，激素就属于这类化学信号。激素是一类由特殊的细胞合成并分泌的化学物质，它随血液循环于全身，作用于特定的组织或细胞(称为靶组织或靶细胞，target cell)
激素对糖异生的调节介绍
激素调节糖异生作用对维持机体的恒稳状态十分重要，激素对糖异生调节实质是调节糖异生和糖酵解这两个途径的调节酶以及控制供应肝脏的脂肪酸，更大量的脂肪酸的获得使肝脏氧化更多的脂肪酸，也就促进葡萄糖合成，胰高血糖素促进脂肪组织分解脂肪，增加血浆脂肪酸，所以促进糖异生；而胰岛素的作用则正相反。胰高血糖素和
大肠杆菌跨膜H+、Ca2+、K+、NH4+流的变化
关键词：大肠杆菌（E.coli）; 氢; 离子流（ion flux）; 微电极技术（Microelectrode technique）参考文献：Shabala L, et al. J Microbiol Methods,2001, 46:119-129大肠杆菌跨膜H+、Ca2+、K+、NH4+流的变
RNA－和－DNA－提取的纯度低的原因
如果提取的 DNA 被蛋白质污染(低 260/280),那么您可能开始时样品过多,而蛋白质没有完全去除或溶解。如果 DNA 的 260/230 比率不佳,则问题通常是结合或洗涤缓冲液中的盐分。确保使用最高质量的乙醇来制备洗涤缓冲液,如果问题仍然存在,请再次洗涤色谱柱。与其他样品相比,一些样品含有更多
样本放置时间对血清K+、Na+、Cl测定的影响
K+、Na+、Cl- 测定是机体水、电解质和酸碱平衡的重要指标[4]，在临床上各类病人常常用到。但在日常工作中，标本抽取后到实际开始测定有一段时间。为保证在一定时间内，标本测定不受影响，本文对40例健康体检者标本进行测定观察，现报告如下。材料和方法一、 标本采集：40例健康体检者新鲜标本，
拟南芥的转化
实验概要本实验采用花浸泡法利用农杆菌介导将目的基因转入拟南芥。主要试剂YEB液体培养基，LB培养基，0.1 M CaCl2，0.05 M MgSO4，花浸泡缓冲液(0.5XMS，5%蔗糖，0. 03%Silwet L-77 )，Rif，Kan主要设备摇床，离心机，培养钵，温室，托盘，塑料薄膜实验材料
拟南芥的培养
实验概要本实验方法就拟南芥的培养技术进行了简单介绍。主要试剂1. PNS营养液:每升含2.5m1 1M磷酸缓冲液(pH5.5)5ml 1M KN03，2m1 1M MgSO4.7H20，2m1 1M Ca(N03)a.4H20，2.5m1 20mM Fe.EDTA，1 ml MS微量兀素。2. 人
关于调节子的分类介绍
一些核糖核酸调节子通过与其他RNA简单的反义相互作用发挥功能。依据基因组来源，内源的反义RNA大致可以分为两类： ①反式反义RNA(trans-antisenseRNA)，该反义RNA转录自推测的靶特定位点； ②顺式反义RNA(cis-antisenseRNA)，该反义RNA由靶RNA同一基
关于DNA解旋酶的介绍
通常为流体蛋白环，通过ATP水解产生的能量由解旋酶装载器装载到DNA单链上（单链穿过环中央），有3‘--5’或5‘--3’方向极性，该极性就是它结合的单链的极性。它像DNA聚合酶一样具有延伸性。 与解旋酶装载器结合，装载到单链DNA上之前，DNA解旋酶是没有活性的，只有解旋酶装载器将它装载到单
细菌解旋酶的功能介绍
中文名称细菌解旋酶英文名称bacterial helicase定 义由大肠杆菌的dnaB基因编码，是DNA复制的关键酶，在ATP存在下在复制叉处打开DNA双链，参与引发体的形成，并刺激引发酶。在大肠杆菌细胞中有10种以上的解旋酶。应用学科生物化学与分子生物学（一级学科），酶（二级学科）
概述DNA解旋酶的应用
核酸等温扩增技术及其应用：一直以来，病原微生物的体外培养是病原体诊断的“金标准”。据微生物学家的估计，采用培养技术，仅有约1%的细菌可以培养。在过去的一个世纪里，以聚合酶链反应（PCR）为代表的基于核酸的检测技术发展迅速，为其他病原体的精确检测诊断提供了可能。毋庸置疑，Kary Mtlllis发
关于DNA解旋酶的简介
解旋酶是一类解开氢键的酶，是由水解ATP供给能量来解开DNA的酶。它们常常依赖于单链的存在，并能识别复制叉的单链结构。一般在DNA或RNA复制过程中起到催化双链DNA或RNA解旋的作用。 与解链有关的酶和蛋白质包括：1.单链结合蛋白2.解旋酶 3.拓扑异构酶Ⅰ 4.拓扑异构酶Ⅱ。 在细菌中类
关于解旋酶的应用介绍
核酸等温扩增技术及其应用：一直以来，病原微生物的体外培养是病原体诊断的“金标准”。据微生物学家的估计，采用培养技术，仅有约1%的细菌可以培养。在过去的一个世纪里，以聚合酶链反应（PCR）为代表的基于核酸的检测技术发展迅速，为其他病原体的精确检测诊断提供了可能。毋庸置疑，Kary Mtlllis发
活体生理检测仪NMT验证NRT1.5的钾转运功能
2017年，中国农业大学的王毅教授课题组在植物科学领域的顶级期刊Plant Cell上发表了题为NRT1.5/NPF7.3 Functions as a Proton-Coupled H+/K+ Antiporter for K+ Loading into the Xylem in Arabidop
消除胆红素对肌酐测定的负干扰
摘要 胆红素对碱性苦味酸速率法检测肌酐的负干扰。一直是临床化学技术中学的一个棘手的问题，对临床高胆红素血症病人的肾功能观察带来很大影响。多年来，国内外不少作者报道了排除这一干扰的方法，但多是从样品预处理或试剂中加入抗干扰成分（如高铁氰化钾、胆红素氧化酶、过氧化氢——过氧化物酶）入手，最近国内外有人报
消除胆红素对肌酐测定的负干扰
摘要 胆红素对碱性苦味酸速率法检测肌酐的负干扰。一直是临床化学技术中学的一个棘手的问题，对临床高胆红素血症病人的肾功能观察带来很大影响。多年来，国内外不少作者报道了排除这一干扰的方法，但多是从样品预处理或试剂中加入抗干扰成分（如高铁氰化钾、胆红素氧化酶、过氧化氢——过氧化物酶）入手，最近国
蛋白激酶PKS5通过阻断质膜H+ATP酶与1433蛋白的相互作...
蛋白激酶PKS5通过阻断质膜H+-ATP酶与14-3-3蛋白的相互作用抑制其活性关 键 词：PKS5；质膜质子泵（PM H+-ATPase）；非损伤微测技术(MIFE)参考文献：Anja T.Fuglsang, et al. The Plant Cell, 2007, 19:1617-1634 全文
核糖核酸调节子的分类
一些核糖核酸调节子通过与其他RNA简单的反义相互作用发挥功能。依据基因组来源，内源的反义RNA大致可以分为两类：①反式反义RNA(trans-antisenseRNA)，该反义RNA转录自推测的靶特定位点；②顺式反义RNA(cis-antisenseRNA)，该反义RNA由靶RNA同一基因组区的互补