荧光检测技术及其配套软件SpectrumManager的应用
在生命科学领域，随着科研水平和实验手段不断的提高，荧光染色方法以其特异性强，使用相对于放射性元素更安全，检测越来越灵敏等特点，受到越来越多的研究人员的认可，并且在实验室中广泛应用，成为经常性的实验方法。 检测荧光方法和手段根据不同的实验要求和目的也多种多样，使用最多的还是荧光显微镜，荧光酶标仪，流式细胞仪等。但是，无论何种仪器，无论仪器的性能如何，要得到准确的实验结果，准确的实验数据，最基本的条件就是根据所使用的荧光染料正确设置激发和发射波长。 下面我们以荧光显微镜的荧光滤色镜为例，介绍一下滤色镜组的构造以及根据染料，如何正确选择滤色片。 荧光激发块是荧光显微镜中用来激发荧光标本和观察荧光的核心部件，它实际是滤色片的组合，一般含有3种滤色片: 1. 激发滤色片（Exciter Filter）：选择透过某个波段的光，来激发荧光染料。 2. 分色镜 （Dichroic Mirror）：反射激发光，透过荧光，一般激......阅读全文
免疫荧光技术的实验方法及其分类
一、免疫标记法及其分类1.荧光免疫法原理是应用一对单克隆抗体的夹心法。底物用磷酸-4-甲基伞形酮，检测产物发出的荧光，荧光强度与Mb浓度呈正比，可在8min内得出结果。结果以Mb每小时释放的速率表示(△Mb)表示。该法重复性好，线性范围宽，具有快速、敏感、准确的特点。以双抗夹心法为例，首先将特异性抗
ATP荧光检测仪的应用范围和技术参数
应用范围 手持式ATP荧光检测仪用途广泛，可用于： 食品、医药卫生、医药、日化、造纸、工业水处理、国防以及环保、水政、海关出入境检疫及其他执法部门等多种行业 。 技术参数尺寸(mm)105×155×82(W×D×H)重量1,1kg操作温度范围5~40℃仪器检测范围0~9999,RLUs(0~
全反射X荧光技术在痕量元素检测中的应用
TX2000全反射X荧光光谱仪 高沸点石油化工产品及其衍生物中痕量元素的检测是一项挑战性工作，目前检测手段主要为AAS、ICP-OES、EDXRF等。 样品测量结果与样品前处理息息相关。前处理方法包括稀释样品，灰化法分解样品，湿法分解样品等。但是这些前处理手段都有其不足之处，如高温易挥发元素损失
一招变身检测荧光达人
在生命科学领域，随着科研水平和实验手段不断的提高，荧光染色方法以其特异性强，使用相对于放射性元素更安全，检测越来越灵敏等特点，受到越来越多的研究人员的认可，并且在实验室中广泛应用，成为经常性的实验方法。 检测荧光方法和手段根据不同的实验要求和目的也多种多样，使用最多的还是荧光显微镜，荧光酶标仪，流
显微操作器及其配套设备的选择方法
什么是显微操作器(micromanipulator)？ 显微操作器（简称微操）或称显微操纵器一种用来在显微镜下对细胞进行细微手术和注射的装置，该装置受机械或电子控制，通过人工操纵能正常运动，或把运动程序输入微处理机，将玻璃毛细管尖儿端、 电极或探针等安装在微操上， 每次以µm或nm进行移动。利用
细胞凋亡及其检测技术的进展
细胞凋亡是多细胞生物体内一个重要的生命现象，它已成为当前生命科学和医学领域的研究热点。根据细胞凋亡时的形态学改变和生化改变，通过显微镜和流式细胞仪等仪器设备，采用凝胶电泳及原位标记法等方法对凋亡细胞进行检测。随着研究的深入，许多新的指标逐渐被采纳，同时先进仪器的使用，原有指标的灵敏度和准确性也得到提
如何选择显微操作器及其配套设备？
显微操作器（简称微操）是做什么用的？你知道显微操作器有哪些种类吗？该如何选择？显微操作用的针尖儿端如何处理？今天就为您一一讲解。什么是显微操作？显微操作（micromanipulation）是指在光学显微镜或解剖镜的可见视野内，操作者一边观察一边使用微玻璃针、解剖刀、吸量管等器具，进行手术、解剖、注
流式荧光技术的检测意义
1.融合基因检测对白血病诊断的意义评价白血病的急性程度、克隆特性及分型，使白血病的诊断分型更加科学化和规范化；可检出1×106个有核细胞中的一个白血病细胞，在白血病的早期诊断方面有着其它方法无可比拟的特异性和敏感性。2.融合基因检测对白血病治疗和预后判断的意义细胞遗传学分型与疾病的预后关系密切，对于
酶标仪中的荧光检测技术
1.概述室温下，大多数分子处于基态的zui低振动能级，处于基态的分子吸收能量（光能、化学能、电能或热能）后跃迁至激发态，激发态不稳定，将很快衰变到基态，以光的形式放出能量，这种现象称为“发光现象”。分子发光包括荧光，磷光，化学发光，生物发光等。受到光照时发光，光照切断时发光立即消失的叫荧光，光照切断
酶标仪中的荧光检测技术
1.概述室温下，大多数分子处于基态的zui低振动能级，处于基态的分子吸收能量（光能、化学能、电能或热能）后跃迁至激发态，激发态不稳定，将很快衰变到基态，以光的形式放出能量，这种现象称为“发光现象”。分子发光包括荧光，磷光，化学发光，生物发光等。受到光照时发光，光照切断时发光立即消失的叫荧光，光照切断
实时荧光定量PCR的研究进展及其应用（一）
(张蓓，沈立松 上海第二医科大学附属新华医院上海儿童医学中心实验诊断中心)摘要:多聚酶链反应飞速的发展使其成为了分子生物学实验室重要的工具，实时荧光定量PCR(real-timequantitative PCR)技术以其敏感性高、重复性好、速度快和污染少使PCR技术又向前迈进了一步。本文
实时荧光定量PCR的研究进展及其应用（二）
1.3定量方法在real-timeQ-PCR中，模板定量有两种策略:相对定t和绝对定。相对定t指的是在一定样本中靶序列相对于另一参照样本的f的变化。绝对定t指的是用已知的标准曲线来推算未知的样本的to1.3.1标准曲线法的相对定f由于在此方法中f的表达是相对于某个参照物的f而官的，因此相对定f的标准
实时荧光定量PCR的研究进展及其应用（二）
1.3 定量方法 在real-time Q-PCR中，模板定量有两种策略；相对定量和绝对定量。相对定量指的是在一定样本中靶序列相对于另一参照样本的量的变化。绝对定量指的是用已知的标准曲线来推算未知的样本的量。 1.3.1 标准曲线的法的相对定量 由于在此方法中量的表达是相对于某个参照物的量而言的
实时荧光定量PCR的研究进展及其应用（一）
多聚集链反应（polymerase chain reaction,PCR）技术发明至今已近20年了，在这期间技术得到了不断的发展，近年来出现的实时荧光定量PCR（real-time quantitative PCR）技术实现了PCR从定性到定量的飞跃，它以其特异性强、灵敏度高、重复性好、
细胞凋亡及其检测技术3
2、RT-PCR法检测细胞bcl-2 mRNA的表达：（1）总RNA提取：为了获得高质量的真核细胞mRNA，必须使用RNA酶抑制剂。操作过程中应避免RNA酶污染器材和试剂，因此所有剥离、塑料器材先用0.1%DEPC水溶液浸泡12h，然后用无菌的新鲜蒸馏水淋洗数次，塑料器材应采用高压蒸汽灭菌。玻璃器材
细胞凋亡及其检测技术1
细胞凋亡又称程序性细胞死亡（PCD）,是细胞衰老自然死亡的主要方式之一，在机体中承担着重要的调控作用。它不仅在维持细胞群体数量的稳定、胚胎发育和免疫系统的克隆选择方面，而且在肿瘤发生、发展、抗肿瘤药物的治疗等方面具有十分重要的作用。细胞凋亡是由基因编程控制的细胞主动参与的自杀过程没事一种生理性调节机
细胞凋亡及其检测技术2
（二）荧光法：选用上述最佳浓度作用于肿瘤细胞，培养细胞48h后，收货细胞用PBS洗2-3次后用0.4%多聚甲醛室温下固定30min。弃去固定液，并用PBS洗2次后，用1%Triton X-100作用4min加入适量的0.5mg/L DAPI荧光染色60min，用PBS冲洗3次，取10ul滴片，干燥后
荧光定量PCR技术的检测技术原理
将标记有将标记有荧光素的Taqman探针与模板DNA混合后，完成高温变性，低温复性，适温延伸的热循环，并遵守聚合酶链反应规律，与模板DNA互补配对的Taqman探针被切断，荧光素游离于反应体系中，在特定光激发下发出荧光，随着循环次数的增加，被扩增的目的基因片段呈指数规律增长，通过实时检测与之对应的随
软件无线电技术简介及特点应用
软件无线电是最近几年提出的一种实现无线电通信的体系结构 ,是继模拟到数字、固定到移动之后 ,无线通信领域的又一次重大突破。并从软件无线电的基本概念出发 ,讨论了其功能结构、关键技术和难点以及应用和发展前景。 1.引言 完整的软件无线电 (Software Definition Rad
多重分子检测技术特点及其在病原体诊断中的应用
近年来分子检测在病原学诊断上的发展非常迅速，特别是对病毒和非典型病原体的检出效率和准确性大幅提升，成为临床和实验室共同关注的热点。此次新冠疫情后，无论临床还是实验室都意识到分子检测在病原学诊断中具有不可或缺的地位。感染性疾病是大家关注的公共卫生问题。在2016年世界卫生组织公布的数据，全球5690万
临床检验技术发展及其在耐药基因检测中的应用进展
刘晓燕 (公安县人民医院检验科，湖北公安434300)王 红 (湖北中医药大学医学检验与技术学院，湖北武汉430065)[关键词] 临床检验技术；耐药基因；分子生物学技术一份准确全面的医学检验报告是医生做出准确诊断与制定正确治疗方案必不可少的依据。因此，临床医学检验是一门极其重要的医学学科。笔者对临
免疫荧光组织（细胞）化学技术——荧光素及其标记抗...2
免疫荧光组织（细胞）化学技术——荧光素及其标记抗体的方法 2P3（2）Chadwick氏法 试剂和材料：抗体球蛋白溶液、异硫氰酸荧光素、3%重碳酸钠水溶液、0.01 mol/L pH8.0磷酸盐缓冲盐水、1%硫柳汞、离心机及离心管、三角烧瓶(25 ml)、冰槽、无菌吸管及毛细滴管、烧杯(500 ml
免疫荧光组织（细胞）化学技术——荧光素及其标记抗...1
制备荧光抗体是免疫荧光组织化学的重要技术之一，制备特异性强和高效价的荧光抗体必须选用高质量的荧光素和高效价的抗体。 一、荧光素 荧光是指一个分子或原子吸收了给予的能量后即刻引起发光，停止能量供给，发光也瞬时停止。可以产生明亮荧光的染料物质，称荧光素。目前主要常用于标记抗体的荧光素如下： 1、异硫氰酸
荧光原位杂交技术的应用
该技术不但可用于已知基因或序列的染色体定位，而且也可用于未克隆基因或遗传标记及染色体畸变的研究。在基因定性、定量、整合、表达等方面的研究中颇具优势。 FISH最初用于中期染色体。从正在分化的细胞核中制备的这种染色体是高度凝缩的，每条染色体都具有可识别的形态，它们染色后将显现出特征性的着丝粒位置
X射线荧光分析技术的应用
X射线荧光分析技术(XRF)作为常规、快速的分析手段，开始于20世纪50年代初，经历了50多年的不断发展，现在已成为物质组成分析的必备方法之一。 在我国的相关生产企业的检测、筛选和控制有害元素含量中，X射线荧光分析技术的应用气相液相色谱仪提供了一种可行的、低成本的、并且是及时的有效途径；
流式荧光技术的应用领域
应用领域涉及HLA配型、自身免疫病检测、过敏原检测、基因突变检测、肿瘤标志物检测、HPV分型等众多免疫、分子检测。
免疫荧光技术的应用特点
该技术的主要特点是：特异性强、敏感性高、速度快。主要缺点是：非特异性染色问题尚未完全解决，结果判定的客观性不足，技术程序也还比较复杂。荧光免疫法按反应体系及定量方法不同，还可进一步分做若干种。与放射免疫法相比，荧光免疫法无放射性污染，并且大多操作简便，便于推广。国外生产的TDM用试剂盒，有相当一部分
X射线荧光分析技术的应用
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－荧光原位杂交的技术应用
作为一种可视化特定DNA序列的分子细胞遗传学技术，荧光原位杂交技术目前被广泛应用于染色体畸变。如非整倍体、染色体重组。其基本流程包括探针标记、探针的变性、样本变性、杂交和荧光信号采集。荧光原位杂交技术在基因定性、定量，整合、表达等方面的研究中颇具优势，目前已经被广泛应用于遗传病诊断、病毒感染分析、产
荧光原位杂交的技术应用
作为一种可视化特定DNA序列的分子细胞遗传学技术，荧光原位杂交技术目前被广泛应用于染色体畸变。如非整倍体、染色体重组。其基本流程包括探针标记、探针的变性、样本变性、杂交和荧光信号采集。荧光原位杂交技术在基因定性、定量，整合、表达等方面的研究中颇具优势，目前已经被广泛应用于遗传病诊断、病毒感染分析、产