大鼠醛固酮(ALD)ELISA试剂盒使用说明
原理本实验采用双抗体夹心 ABC-ELISA法。用抗大鼠 ALD 单抗包被于酶标板上，标准品和样品中的 ALD与单抗结合，加入生物素化的抗大鼠ALD，形成免疫复合物连接在板上，辣根过氧化物酶标记的Streptavidin与生物素结合，加入底物工作液显蓝色，最后加终止液硫酸，在450nm处测OD值，ALD浓度与OD值成正比，可通过绘制标准曲线求出标本中ALD浓度。试剂盒组成（2-8℃保存）酶标板（Coated Wells）96孔酶标抗体工作液（Enzyme Conjugate）12ml10×标本稀释液（Sample Buffer）12ml20×浓缩洗涤液（Wash Buffer）50ml标准品（Standards）：20ng/瓶2瓶底物工作液（TMB Solution）12ml第一抗体工作液（Biotinylated Antibody）12ml终止液（Stop Solution）12ml准备试剂与收集血样1. &nb......阅读全文
大鼠同型半胱氨酸(HCY)ELISA试剂盒使用说明
原理本实验采用双抗体夹心 ABC-ELISA法。用抗大鼠 HCY 单抗包被于酶标板上，标准品和样品中的 HCY与单抗结合，加入生物素化的抗大鼠HCY，形成免疫复合物连接在板上，辣根过氧化物酶标记的Streptavidin与生物素结合，加入底物工作液显蓝色，最后加终止液硫酸，在450nm处测OD值
大鼠白介素18(IL18)ELISA试剂盒使用说明
原理本实验采用双抗体夹心 ABC-ELISA法。用抗大鼠 IL-18 单抗包被于酶标板上，标准品和样品中的 IL-18与单抗结合，加入生物素化的抗大鼠IL-18，形成免疫复合物连接在板上，辣根过氧化物酶标记的Streptavidin与生物素结合，加入底物工作液显蓝色，最后加终止液硫酸，在450n
大鼠白介素13(IL13)ELISA试剂盒使用说明
原理本实验采用双抗体夹心 ABC-ELISA法。用抗大鼠 IL-13 单抗包被于酶标板上，标准品和样品中的 IL-13与单抗结合，加入生物素化的抗大鼠IL-13，形成免疫复合物连接在板上，辣根过氧化物酶标记的Streptavidin与生物素结合，加入底物工作液显蓝色，最后加终止液硫酸，在450n
大鼠平滑肌抗体(SMA)ELISA试剂盒使用说明
原理本实验采用双抗体夹心 ABC-ELISA法。用抗大鼠 SMA 单抗包被于酶标板上，标准品和样品中的 SMA与单抗结合，加入生物素化的抗大鼠SMA，形成免疫复合物连接在板上，辣根过氧化物酶标记的Streptavidin与生物素结合，加入底物工作液显蓝色，最后加终止液硫酸，在450nm处测OD值
大鼠透明质酸(HA)ELISA试剂盒使用说明
原理本实验采用双抗体夹心 ABC-ELISA法。用抗大鼠 HA 单抗包被于酶标板上，标准品和样品中的 HA与单抗结合，加入生物素化的抗大鼠HA，形成免疫复合物连接在板上，辣根过氧化物酶标记的Streptavidin与生物素结合，加入底物工作液显蓝色，最后加终止液硫酸，在450nm处测OD值，HA
大鼠白介素17(IL17)ELISA试剂盒使用说明
原理本实验采用双抗体夹心 ABC-ELISA法。用抗大鼠 IL-17 单抗包被于酶标板上，标准品和样品中的 IL-17与单抗结合，加入生物素化的抗大鼠IL-17，形成免疫复合物连接在板上，辣根过氧化物酶标记的Streptavidin与生物素结合，加入底物工作液显蓝色，最后加终止液硫酸，在450n
大鼠弹性蛋白酶(Elastase)ELISA试剂盒使用说明
原理本实验采用双抗体夹心 ABC-ELISA法。用抗大鼠 Elastase 单抗包被于酶标板上，标准品和样品中的 Elastase与单抗结合，加入生物素化的抗大鼠Elastase，形成免疫复合物连接在板上，辣根过氧化物酶标记的Streptavidin与生物素结合，加入底物工作液显蓝色，最后加终止
大鼠硫氧化还原蛋白(Trx)ELISA试剂盒使用说明
本试剂仅供研究使用目的：本试剂盒用于测定大鼠血清，血浆及相关液体样本中大鼠硫氧化还原蛋白(Trx)的含量。实验原理：本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中大鼠硫氧化还原蛋白(Trx)水平。用纯化的大鼠硫氧化还原蛋白(Trx)抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入硫氧化还原蛋白(Trx)
大鼠免疫球蛋白A(IgA)ELISA试剂盒使用说明
原理本实验采用双抗体夹心 ABC-ELISA法。用抗大鼠 IgA 单抗包被于酶标板上，标准品和样品中的 IgA与单抗结合，加入生物素化的抗大鼠IgA，形成免疫复合物连接在板上，辣根过氧化物酶标记的Streptavidin与生物素结合，加入底物工作液显蓝色，最后加终止液硫酸，在450nm处测OD值
大鼠血管活性肠肽(VIP)ELISA试剂盒使用说明
原理本实验采用双抗体夹心 ABC-ELISA法。用抗大鼠 VIP 单抗包被于酶标板上，标准品和样品中的 VIP与单抗结合，加入生物素化的抗大鼠VIP，形成免疫复合物连接在板上，辣根过氧化物酶标记的Streptavidin与生物素结合，加入底物工作液显蓝色，最后加终止液硫酸，在450nm处测OD值
大鼠白介素7(IL7)ELISA试剂盒使用说明
原理本实验采用双抗体夹心 ABC-ELISA法。用抗大鼠 IL-7 单抗包被于酶标板上，标准品和样品中的 IL-7与单抗结合，加入生物素化的抗大鼠IL-7，形成免疫复合物连接在板上，辣根过氧化物酶标记的Streptavidin与生物素结合，加入底物工作液显蓝色，最后加终止液硫酸，在450nm处测
大鼠乳酸脱氢酶(LDH)ELISA试剂盒使用说明
原理本实验采用双抗体夹心 ABC-ELISA法。用抗大鼠 LDH 单抗包被于酶标板上，标准品和样品中的 LDH与单抗结合，加入生物素化的抗大鼠LDH，形成免疫复合物连接在板上，辣根过氧化物酶标记的Streptavidin与生物素结合，加入底物工作液显蓝色，最后加终止液硫酸，在450nm处测OD值
大鼠sTRAIL/Apo－2L－ELISA试剂盒使用说明
原理本实验采用双抗体夹心 ABC-ELISA法。用抗大鼠 sTRAIL 单抗包被于酶标板上，标准品和样品中的 sTRAIL与单抗结合，加入生物素化的抗大鼠sTRAIL，形成免疫复合物连接在板上，辣根过氧化物酶标记的Streptavidin与生物素结合，加入底物工作液显蓝色，最后加终止液硫酸，在4
大鼠Neuritin酶联免疫分析(ELISA)试剂盒使用说明
本试剂仅供研究使用 目的：本试剂盒用于测定大鼠血清，血浆及相关液体样本中Neuritin的含量。实验原理： 本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中大鼠Neuritin水平。用纯化的Neuritin抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中加入Neuritin，再与HRP标记的Neu
大鼠白介素4(IL4)ELISA试剂盒使用说明
原理本实验采用双抗体夹心 ABC-ELISA法。用抗大鼠 IL-4 单抗包被于酶标板上，标准品和样品中的 IL-4与单抗结合，加入生物素化的抗大鼠IL-4，形成免疫复合物连接在板上，辣根过氧化物酶标记的Streptavidin与生物素结合，加入底物工作液显蓝色，最后加终止液硫酸，在450nm处测
大鼠生长抑素(Somatostatin)ELISA试剂盒使用说明
原理本实验采用双抗体夹心 ABC-ELISA法。用抗大鼠 Somatostatin 单抗包被于酶标板上，标准品和样品中的 Somatostatin与单抗结合，加入生物素化的抗大鼠Somatostatin，形成免疫复合物连接在板上，辣根过氧化物酶标记的Streptavidin与生物素结合，加入底物
大鼠纤维连接蛋白(FN)ELISA试剂盒使用说明
原理本实验采用双抗体夹心 ELISA法。用抗大鼠FN单抗包被于酶标板上，标准品和样品中的 FN与单抗结合，加入酶标抗体，形成免疫复合物连接在板上，加入酶底物TMB，出现蓝色，加终止液硫酸，颜色变黄，在450nm处测OD值，FN浓度与OD值成正比，可通过绘制标准曲线求出标本中FN浓度。试剂盒组成（
大鼠白介素10(IL10)ELISA试剂盒使用说明
原理本实验采用双抗体夹心 ABC-ELISA法。用抗大鼠 IL-10 单抗包被于酶标板上，标准品和样品中的 IL-10与单抗结合，加入生物素化的抗大鼠IL-10，形成免疫复合物连接在板上，辣根过氧化物酶标记的Streptavidin与生物素结合，加入底物工作液显蓝色，最后加终止液硫酸，在450n
大鼠IV型胶原ELISA检测试剂盒使用说明
终止液1瓶（6.0ml）1瓶（3.0ml）即用型标本稀释液1瓶（12ml）1瓶（6.0ml）即用型 大鼠IV型胶原ELISA检测试剂盒自备材料1． 蒸馏水。2． 加样器：5ul、10ul、50ul、100ul、200ul、500ul、1000ul。3． 振荡器及磁力搅拌器等。 安全性1． 避
大鼠金属硫蛋白(MT)ELISA试剂盒使用说明
原理本实验采用双抗体夹心 ABC-ELISA法。用抗大鼠 MT(Metallothionein) 单抗包被于酶标板上，标准品和样品中的 MT与单抗结合，加入生物素化的抗大鼠MT，形成免疫复合物连接在板上，辣根过氧化物酶标记的Streptavidin与生物素结合，加入底物工作液显蓝色，最后加终止液
大鼠乙醛脱氢酶（ALDH）ELISA试剂盒使用说明
使用目的：本试剂盒用于测定进口/国产大鼠血清、血浆及相关液体样本乙醛脱氢酶（ALDH）含量。 本试剂仅供研究使用 标本：血清或血浆注：本产品仅供科研使用！The performance of kit:1 sensitivity: minimum detection concentratio
大鼠神经肽Y(NPY)ELISA试剂盒使用说明
原理本实验采用双抗体夹心 ABC-ELISA法。用抗大鼠 NPY 单抗包被于酶标板上，标准品和样品中的 NPY与单抗结合，加入生物素化的抗大鼠NPY，形成免疫复合物连接在板上，辣根过氧化物酶标记的Streptavidin与生物素结合，加入底物工作液显蓝色，最后加终止液硫酸，在450nm处测OD值
大鼠肌钙蛋白Ⅰ（TnⅠ）ELISA试剂盒使用说明
使用目的：本试剂盒用于测定大鼠血清、血浆及相关液体样本肌钙蛋白Ⅰ（Tn-Ⅰ）含量。试验原理：Tn-Ⅰ试剂盒是固相夹心法酶联免疫吸附实验（ELISA）.已知Tn-Ⅰ浓度的标准品、未知浓度的样品加入微孔酶标板内进行检测。先将Tn-Ⅰ和生物素标记的抗体同时温育。洗涤后，加入亲和素标记过的HRP。再经过温育
大鼠APJ酶联免疫分析（ELISA）试剂盒使用说明
本试剂仅供研究使用目的：本试剂盒用于测定大鼠血清，血浆及相关液体样本中APJ的含量。实验原理： 本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中大鼠APJ水平。用纯化的大鼠APJ抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入APJ，再与HRP标记的APJ抗体结合，形成抗体-抗原-酶标抗体复合物，经
大鼠白介素1(IL1)ELISA试剂盒使用说明
原理本实验采用双抗体夹心 ABC-ELISA法。用抗大鼠 IL-1 单抗包被于酶标板上，标准品和样品中的 IL-1与单抗结合，加入生物素化的抗大鼠IL-1，形成免疫复合物连接在板上，辣根过氧化物酶标记的Streptavidin与生物素结合，加入底物工作液显蓝色，最后加终止液硫酸，在450nm处测
大鼠白介素27(IL27)ELISA试剂盒使用说明
原理本实验采用双抗体夹心 ABC-ELISA法。用抗大鼠 IL-27 单抗包被于酶标板上，标准品和样品中的 IL-27与单抗结合，加入生物素化的抗大鼠IL-27，形成免疫复合物连接在板上，辣根过氧化物酶标记的Streptavidin与生物素结合，加入底物工作液显蓝色，最后加终止液硫酸，在450n
大鼠血清生长素(ANG)ELISA试剂盒使用说明
本试剂仅供研究使用目的：本试剂盒用于测定大鼠血清，血浆，细胞上清及相关液体样本中血清生长素(ANG)的含量。实验原理：本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中大鼠血清生长素(ANG)水平。用纯化的大鼠血清生长素(ANG)抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入血清生长素(ANG)，再与HR
大鼠（Rat）胃动素（MTL）ELISA检测试剂盒使用说明
本试剂盒只能用于科学研究，不得用于医学诊断大鼠（Rat）胃a动素（MTL）ELISA检测试剂盒使用说明书检测原理试剂盒采用双抗体一步夹心法酶联免疫吸附试验（ELISA）。往预先包被胃动素（MTL）抗体的包被微孔中，依次加入标本、标准品、HRP标记的检测抗体，经过温育并彻底洗涤。用底物TMB显色，TM
大鼠第组织多肽抗原（TPA）ELISA试剂盒使用说明
检测范围： 48T 25 ng/L -800 ng/L使用目的：本试剂盒用于测定大鼠血清、血浆及相关液体样本第组织多肽抗原（TPA）含量。实验原理本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中大鼠第组织多肽抗原（TPA）水平。用纯化的大鼠第组织多肽抗原（TPA）抗体包被微孔板，制成固相抗体，往
大鼠Clara细胞分泌蛋白(CCSP)ELISA试剂盒使用说明
原理本实验采用双抗体夹心 ABC-ELISA法。用抗大鼠 CCSP 单抗包被于酶标板上，标准品和样品中的 CCSP与单抗结合，加入生物素化的抗大鼠CCSP，形成免疫复合物连接在板上，辣根过氧化物酶标记的Streptavidin与生物素结合，加入底物工作液显蓝色，最后加终止液硫酸，在450nm处测